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公开(公告)号:CN105461807A
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201610024192.9
申请日:2016-01-15
申请人: 吉林大学
CPC分类号: C07K16/18 , C07K14/4746 , C07K2317/56 , G01N33/577 , G01N33/68 , G01N2333/4748
摘要: 本发明提供了TP53基因的一种单克隆抗体,其是以TP53基因的高度保守蛋白序列为靶蛋白,设计合成表位多肽,与载体蛋白偶联作为免疫原,通过所述免疫原制备获得。本发明提供的单克隆抗体与设计合成表位多肽,可用于检测人血或组织TP53抗体的定量表达,具有高特异性、高敏感性的优点,在临床检测和实验研究中将会得到广泛应用。
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公开(公告)号:CN102471801A
公开(公告)日:2012-05-23
申请号:CN201080029421.7
申请日:2010-06-30
申请人: 国家科学研究中心
CPC分类号: G01N33/57484 , C12Q1/6886 , C12Q2600/112 , C12Q2600/118 , C12Q2600/136 , G01N2333/4748 , G01N2500/10 , G01N2800/52 , G01N2800/56
摘要: 本发明涉及一种检验被认为倾向于具有转移性癌症的受试者的方法,其包括步骤i)分析来自所述受试者的生物样品以检测选自Δ133p53、Δ133p53γ和Δ133p53β的p53同种型的存在,所述p53同种型的存在是转移性癌症的指示。
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公开(公告)号:CN107847553A
公开(公告)日:2018-03-27
申请号:CN201680026012.9
申请日:2016-03-03
申请人: 得克萨斯州大学系统董事会
IPC分类号: A61K38/12 , A61K31/7088 , A61K45/06 , A61K47/68 , A61P35/00
CPC分类号: C12N15/1137 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K45/06 , A61K47/6831 , A61K47/6849 , A61K47/6851 , C07K16/30 , C12N15/113 , C12N2310/14 , C12N2310/531 , C12N2320/31 , C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/158 , G01N33/57496 , G01N2333/4748 , G01N2333/912
摘要: 本文公开了治疗患有癌症的患者的方法,所述癌症显示(i)TP53基因的半合子缺失;(ii)POLR2A基因的半合子缺失;和/或(iii)POLR2A基因产物的表达水平相较于参考(即,对照)表达水平的下降。所述方法包括给予患者治疗有效量的POLR2A抑制剂(例如,抑制POLR2A蛋白表达的核酸、鹅膏蕈毒素、α-鹅膏毒环肽,或与细胞靶向部分(如EpCAM抗体)偶联的α-鹅膏毒环肽),所述患者具有或确定具有i)TP53基因的半合子缺失;(ii)POLR2A基因的半合子缺失;和/或(iii)POLR2A基因产物的表达水平相较于参考(即,对照)水平的下降。
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公开(公告)号:CN107656059A
公开(公告)日:2018-02-02
申请号:CN201710885397.0
申请日:2017-09-26
申请人: 中南大学
IPC分类号: G01N33/574 , G01N33/543
CPC分类号: G01N33/57488 , G01N33/54326 , G01N2333/4748
摘要: 本发明公开了一种用于p53蛋白的荧光检测剂,包括磁性纳米粒子、双链DNA、以及包覆在磁性纳米粒子表面用于与双链DNA连接的功能层;所述的双链DNA由DNA-1单链和DNA-2单链杂交得到;所述的DNA-1为羧基寡核苷酸探针,序列为:COOH-(CH2)6-TTT TTT TCC GGG CAT GCC CGG CAT TGC-3′;所述的DNA-2为DNA-1的部分互补序列,序列为:5′-GGG CAT GCC C-3′。本发明还公开了所述的荧光检测剂的制备方法和在检测野生型p53蛋白中的应用。该制剂的制备成本低,使用该制剂能够敏感、快速、精确的捕获p53蛋白,实现p53蛋白的超灵敏、高选择性、高准确度的检测,而且检测限低,能够定量分析检测正常细胞和癌细胞裂解液中的p53蛋白,可用于临床癌症诊断和癌症早期发现。
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公开(公告)号:CN104871002A
公开(公告)日:2015-08-26
申请号:CN201380067022.3
申请日:2013-12-18
申请人: 国立大学法人北海道大学 , LSIP基金运营联合公司
CPC分类号: G01N33/57434 , C07K16/18 , G01N2333/435 , G01N2333/4703 , G01N2333/4742 , G01N2333/4748
摘要: 本发明的目的是提供一种通过搜寻在前列腺基底细胞中特异性表达的分子并分析这些分子来检测前列腺基底细胞的方法。该问题能够采用用于检测前列腺基底细胞的方法来解决,该方法的特征在于,其采用免疫组化染色使TRIM29(三重基序蛋白29)蛋白在前列腺基底细胞中的表达可视化。
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公开(公告)号:CN103917228A
公开(公告)日:2014-07-09
申请号:CN201280054472.4
申请日:2012-09-06
申请人: 图尔库大学
IPC分类号: A61K31/00 , A61K31/09 , A61K31/165 , A61K31/166 , A61K31/245 , A61K31/282 , A61K31/337 , A61K31/404 , A61K31/407 , A61K31/4184 , A61K31/4188 , A61K31/436 , A61K31/4406 , A61K31/444 , A61K31/4725
CPC分类号: A61K31/713 , A61K31/00 , A61K31/09 , A61K31/15 , A61K31/165 , A61K31/166 , A61K31/245 , A61K31/282 , A61K31/337 , A61K31/404 , A61K31/407 , A61K31/4184 , A61K31/4188 , A61K31/436 , A61K31/4406 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/4725 , A61K31/497 , A61K31/498 , A61K31/502 , A61K31/506 , A61K31/513 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K31/553 , A61K31/7068 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K33/24 , A61K38/00 , A61K45/06 , C12N15/113 , C12N2310/14 , C12N2320/30 , C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/158 , G01N33/57496 , G01N2333/4704 , G01N2333/4748 , A61K2300/00
摘要: 本发明是基于以下发现:沉默CIP2A(KIAA1524)基因会使癌细胞对某些小分子化学治疗剂的细胞凋亡诱导活性敏化。因而,本发明涉及各种联合治疗、致敏方法和药物组合物。本发明另外涉及基于得自所述对象的样品中的CIP2A和p53表达和/或蛋白活性为对象选择癌症治疗的方法。
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公开(公告)号:CN107001453A
公开(公告)日:2017-08-01
申请号:CN201580052913.0
申请日:2015-09-25
申请人: 戴尔戴莫有限公司
发明人: 毛里齐奥·梅莫 , 丹妮拉·莱蒂齐娅·乌贝蒂
CPC分类号: C07K16/18 , C07K16/32 , C07K2317/34 , G01N33/6896 , G01N2333/4748 , G01N2800/2821 , G01N2800/56 , G01N2800/7042
摘要: 本发明涉及适用于特异性结合线性表位的抗人p53抗体,该表位仅在患有阿尔茨海默氏病或在衰老过程中倾向于患阿尔茨海默氏病或认知障碍的患者的特征性p53蛋白的构象改变的异构体中暴露。还描述了方法以及诊断和预测试剂盒。
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公开(公告)号:CN102471801B
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201080029421.7
申请日:2010-06-30
申请人: 国家科学研究中心
CPC分类号: G01N33/57484 , C12Q1/6886 , C12Q2600/112 , C12Q2600/118 , C12Q2600/136 , G01N2333/4748 , G01N2500/10 , G01N2800/52 , G01N2800/56
摘要: 本发明涉及一种检验被认为倾向于具有转移性癌症的受试者的方法,其包括步骤i)分析来自所述受试者的生物样品以检测选自Δ133p53、Δ133p53γ和Δ133p53β的p53同种型的存在,所述p53同种型的存在是转移性癌症的指示。
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公开(公告)号:CN104483489A
公开(公告)日:2015-04-01
申请号:CN201410724706.2
申请日:2014-12-03
申请人: 东南大学
发明人: 王晓英
IPC分类号: G01N33/68
CPC分类号: G01N33/68 , G01N27/48 , G01N33/531 , G01N2333/4748
摘要: 本发明是一种p53蛋白的电子介体型酶促电化学免疫检测方法,具体步骤包括:免疫分子固定化活性界面制备;电子介体型酶促电化学免疫分析系统构建与优化;p53蛋白定量检测。经静电纺丝、电聚合硫堇获得PA6-MWCNTs-PTH免疫分子固定化活性界面,在PA6-MWCNTs-PTH界面上经三明治免疫反应构建电子介体型酶促电化学免疫分析系统并进行相关参数优化,应用所构建的免疫分析系统定量检测p53蛋白。本发明所提供的检测方法具有高灵敏度、高选择性、高稳定性、可再生、宽线性范围及低检出限等特点。
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公开(公告)号:CN102625711A
公开(公告)日:2012-08-01
申请号:CN201080051581.1
申请日:2010-09-09
申请人: 梅约医学教育与研究基金会
IPC分类号: A61K38/16 , A61K38/17 , A61K31/7105 , A61P35/00
CPC分类号: A61K38/46 , A61K31/7105 , A61K38/4873 , A61K38/55 , C12Q1/005 , C12Q1/37 , C12Y306/04012 , G01N33/5011 , G01N33/573 , G01N2333/4748 , G01N2333/81 , G01N2500/00 , G01N2500/02
摘要: 本文涉及参与调控去泛素化酶(如USP10多肽)和/或泛素化多肽(如,肿瘤抑制多肽或肿瘤抑制多肽的突变型)的方法和材料。例如,提供增加去泛素化酶(如USP10多肽)表达或活性的方法和材料,降低去泛素化酶(如USP10多肽)表达或活性的方法和材料,稳定肿瘤抑制多肽(如野生型p53多肽)的方法和材料,去稳定肿瘤抑制多肽的突变型(如突变型p53多肽)的方法和材料以及减少癌细胞增殖、增加癌细胞凋亡和/或治疗癌症(如野生型p53多肽水平下降的癌症或突变型p53多肽水平上升的癌症)的方法和材料。本文还提供鉴定介导p53多肽稳定的USP10多肽的激动剂和拮抗剂的方法和材料。
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