公开(公告)号：CN1646140A

公开(公告)日：2005-07-27

申请号：CN03807575.X

申请日：2003-02-03

申请人： 阿尔法玛药品研发有限公司

发明人： 沃纳·汉斯 ,  卡洛斯·罗马奥 ,  比阿特丽斯·罗约 ,  安娜·克里斯蒂娜·费尔南德斯 ,  伊莎贝尔·贡萨尔维斯

IPC分类号： A61K31/7048 ,  A61K31/695 ,  A61K31/7135 ,  A61K31/603 ,  A61K31/28 ,  A61K31/60 ,  A61K33/32 ,  A61K33/14 ,  A61P29/00 ,  A61K47/48

CPC分类号： C07F17/00 ,  A61K31/00 ,  A61K31/28 ,  A61K31/555 ,  A61K31/60 ,  A61K31/603 ,  A61K31/616 ,  A61K31/695 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/7135 ,  A61K33/00 ,  A61K33/14 ,  A61K33/32 ,  A61K45/06 ,  A61K47/52 ,  C07F11/005 ,  C07F13/005 ,  C07F15/02 ,  Y10S514/824 ,  Y10S514/825 ,  Y10S514/826 ,  Y10S514/879 ,  Y10S514/886 ,  Y10S514/887 ,  Y10S514/894 ,  Y10S514/903 ,  Y10S514/921 ,  Y10S514/929 ,  Y10S514/95 ,  Y10S514/958 ,  Y10S514/959 ,  Y10S514/964 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明公开了几类在体内释放一氧化碳的化合物，所述化合物可用于治疗和/或预防某些疾病，例如慢性炎症，如类风湿性关节炎，也可用于治疗和/或预防具有强烈致炎因素的疾病，例如动脉粥样硬化、中风、冠状动脉硬化性心脏病和阿尔茨海默氏病。所述在体内释放一氧化碳的化合物可与已知的药物载体和/或已知的消炎药物如阿司匹林结合使用。

公开(公告)号：CN1133464C

公开(公告)日：2004-01-07

申请号：CN96193437.9

申请日：1996-03-01

申请人： 耶达研究及发展有限公司 ,  宾-古里安尼格夫大学研究及发展部

发明人： D·瓦拉赫 ,  J·科斯特 ,  R·艾利尔兹

IPC分类号： A61K38/19

CPC分类号： A61K9/0024 ,  A61K9/1647 ,  A61K38/1793 ,  A61K38/191 ,  Y10S514/803 ,  Y10S514/825 ,  Y10S514/885 ,  Y10S514/889 ,  Y10S514/903 ,  Y10S514/921 ,  Y10S514/974 ,  A61K2300/00 ,  A61K38/215

摘要： 一种控制释放药物组合物，含有已经掺入到可溶性受体中的生物相容性聚合物，优选的是聚乙烯乙酸乙烯酯或多聚(乳酸-羟基乙酸)，所述载体能够结合到配体上，从而使配体发挥功能。该可溶性受体优选的是可溶性形式的TNFα受体。所述组合物可用于治疗其中需要中和有害作用的疾病。

公开(公告)号：CN1158571A

公开(公告)日：1997-09-03

申请号：CN95194351.0

申请日：1995-12-12

申请人： 日本碍子株式会社 ,  有限会社比歇根

发明人： 太田美智男 ,  长谷川高明 ,  滩井雅行 ,  吉田安子 ,  川濑三雄 ,  犬饲忠彦

IPC分类号： A61K31/70 ,  C07H7/027

CPC分类号： A61K31/726 ,  A61K31/7012 ,  A61K31/715 ,  Y10S514/921

摘要： 提供以唾液酸、其盐、唾液酸聚合体或其盐作为有效成分的内毒素血症及由其诱发的多器官机能不全症的治疗药，它对由内毒素诱发的休克死亡和器官机能不全症的治疗效果高、且安全性高。

公开(公告)号：CN1039414A

公开(公告)日：1990-02-07

申请号：CN89106554.7

申请日：1989-07-03

申请人： 衛材株式会社

发明人： 岡野和夫 ,  浅野修 ,  永岡淳作 ,  下村直之 ,  川田力 ,  川原哲也 ,  吉村勉 ,  阿部信也 ,  铃木弘真 ,  宫泽修平 ,  左右田茂 ,  宫本光明 ,  町田善正 ,  吉村宽幸 ,  片山幸一 ,  原田耕吉 ,  山津功

IPC分类号： C07C271/10 ,  C07D213/04 ,  C07D213/06 ,  A61K31/44 ,  A61K31/495 ,  A61K31/325

CPC分类号： C07D213/40 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  Y10S514/921

摘要： 具有上述分子式(1)或(1′)的丙三醇衍生物及其药物上容许的盐，可用于治疗由血小板活性因子引起的疾病。

公开(公告)号：CN1040646C

公开(公告)日：1998-11-11

申请号：CN93103684.4

申请日：1993-03-04

申请人： 细胞治疗有限公司

发明人： J·A·比安科 ,  P·伍德森 ,  D·波卢伯克 ,  J·辛格

IPC分类号： C07D473/04 ,  A61K31/52

CPC分类号： A61K31/522 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  C07D473/10 ,  Y02P20/582 ,  Y10S514/814 ,  Y10S514/866 ,  Y10S514/921

摘要： 本发明公开了在3，7-二取代黄嘌呤的1位上具有被直链烷基(C

公开(公告)号：CN1187369A

公开(公告)日：1998-07-15

申请号：CN98103914.6

申请日：1998-01-07

申请人： 日本脏器制药株式会社

发明人： 大野耕作 ,  小西甚右卫门 ,  末广诚之

IPC分类号： A61K39/275 ,  A61K35/36

CPC分类号： A61K35/36 ,  A61K35/76 ,  C12N2710/24133 ,  Y10S514/921 ,  Y10T428/12028 ,  Y10T428/12063 ,  Y10T428/1209 ,  Y10T428/12097 ,  Y10T428/12104 ,  Y10T428/12132 ,  Y10T428/12167 ,  Y10T428/12181 ,  Y10T428/12188 ,  Y10T428/12194 ,  Y10T428/12201 ,  Y10T428/12208 ,  Y10T428/31928 ,  Y10T428/3196 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明公开了一种含有痘苗病毒接种炎症组织提取物为有效成分的药物组合物,该组合物对内毒素诱发的细胞致死和一氧化氮过量生成的抑制作用,对内毒素诱发低血压有改善作用,可以作为一氧化氮生成抑制剂、败血症治疗剂、抗内毒素剂、内毒素休克治疗剂等。此外,由于本发明物质对于病态时异常的一氧化氮生成有抑制作用,所以它可用作为与过量一氧化氮生成有关的疾病,例如急性低血压等的治疗和预防药物。

公开(公告)号：CN1184424A

公开(公告)日：1998-06-10

申请号：CN96193988.5

申请日：1996-05-08

申请人： 阿斯特拉公司

发明人： L·芬德里克斯 ,  A·佩特尔森 ,  A·艾内曼

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/395 ,  A61K31/425 ,  A61K31/505 ,  A61K31/47

CPC分类号： A61K31/4188 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/519 ,  Y10S514/921

摘要： 用通式(Ⅰ)的一些1型血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂来预防和治疗多器官功能衰竭的方法及含有这些化合物的药物制剂。

公开(公告)号：CN1174833A

公开(公告)日：1998-03-04

申请号：CN97117484.9

申请日：1997-08-20

申请人： 赫彻斯特股份公司

发明人： J-R·施沃克 ,  J·布伦德尔 ,  H-W·克里曼 ,  H·J·兰 ,  A·威彻特 ,  H-W·詹森 ,  W·肖尔茨

IPC分类号： C07C279/10 ,  A61K31/155 ,  A01N37/44

CPC分类号： C07C279/22 ,  Y10S514/821 ,  Y10S514/866 ,  Y10S514/921

摘要： 本书说明了式Ⅰ化合物，其中T为右下式和R(A),R(B),R(C),R(D),R(E),R(F),x和y所代表的含义正如权利要求书中所说明的,以及其制药学上合适的盐为细胞内钠—质子—反向转移体(Na+/H+－交换器)的有效抑制剂。因此它们特别适合于治疗因Na+/H+－交换加强而导致的所有疾病。

公开(公告)号：CN1145899A

公开(公告)日：1997-03-26

申请号：CN96110200.4

申请日：1996-07-23

申请人： 赫彻斯特股份公司

发明人： J-R·施沃克 ,  J·布伦德尔 ,  H-W·克里曼 ,  H·J·兰 ,  A·维彻特 ,  U·阿尔伯斯 ,  W·肖尔茨

IPC分类号： C07C279/20 ,  C07C277/08 ,  A61K31/155

CPC分类号： C07D213/70 ,  C07C279/22 ,  C07D213/65 ,  Y10S514/821 ,  Y10S514/824 ,  Y10S514/921

摘要： 取代的肉桂酸胍，它的制备方法，它作为药物或诊断剂的应用以及含有此化合物的药物，公开了化学式1化合物，其中在取代基R(1)，R(2)，R(3)，R(4)和R(5)中至少有一个是含有氮的杂环，这种化合物是一种优越的心脏—循环—治疗剂。它们是通过一个化合物11，与胍反应得到。

公开(公告)号：CN1111158A

公开(公告)日：1995-11-08

申请号：CN95101676.8

申请日：1995-01-27

申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

发明人： G·阿尔伯 ,  P·安盖恩

IPC分类号： A61K39/39 ,  A61K39/395 ,  A61K38/02

CPC分类号： A61K38/193 ,  A61K39/3955 ,  C07K2319/30 ,  Y10S424/81 ,  Y10S514/885 ,  Y10S514/921 ,  A61K2300/00 ,  A61K38/177

摘要： 本发明涉及含有G-CSF或其药学上可接受的盐和TNF结合蛋白或其药学上可接受的盐，并且如果需要时还含有药学上可接受之载体的作为组合制剂的产品，G-CSF或其药学上可接受的盐用于制造预防和/或治疗接受TNF结合蛋白或其药学上可接受的盐之病人的败血性休克的药物，TNF结合蛋白或其药学上可接受的盐用于制造预防和治疗接受G-CSF之病人的败血性休克的药物。本发明还涉及治疗和/或阻败血性休克的方法，该方法包含合用TNF结合蛋白或其药学上有活性的盐和G-CSF或其药学上有活性的盐。