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公开(公告)号:CN113248394B
公开(公告)日:2023-12-05
申请号:CN202110621249.4
申请日:2021-06-03
申请人: 宝鸡文理学院
IPC分类号: C07C215/50 , C09K11/06 , G01N21/64 , C07D207/16 , C07C269/08 , C07C51/487 , C07C51/42 , C07C67/60 , C07C67/48 , C07C231/24 , C07C303/44 , C07C227/40 , C07C319/28 , C07C271/22 , C07C59/56 , C07C233/47 , C07C59/64 , C07C309/19 , C07C229/08 , C07C323/58 , C07C69/78 , C07C69/76 , C07B57/00
摘要: 本发明提供了一种利用AIE分子识别和拆分手性化合物的方法,其原理是利用本发明提供的手性AIE分子与手性化合物络合后在溶剂中状态的差异,来实现手性化合物的识别与拆分。相对于传统的HPLC等分离手性化合物的方法,本发明利用荧光可视化识别与拆分手性酸的方法操作起来更为简单,成本更低。(56)对比文件Xiaoxuan Wang,et al.Visualization ofEnantiorecognition and Resolution byChiral AIEgens《.ACS Nano》.2022,第16卷第8223-8232页.
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公开(公告)号:CN117105931A
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202310587353.5
申请日:2023-05-23
申请人: 上海翰森生物医药科技有限公司 , 江苏豪森药业集团有限公司
IPC分类号: C07D471/04 , C07C69/78 , C07C67/29 , C07D207/28 , C07C309/19 , C07C303/32
摘要: 本发明属于化学医药领域,涉及一种制备吡啶并嘧啶类化合物的方法及其中间体,尤其涉及6,7‑二氯‑1‑(2‑异丙基‑4‑(甲硫基)吡啶‑3‑基)吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑2,4(1H,3H)‑二酮的制备方法及其制备中间体。本发明方法克服了现有技术中轴手性化合物因本身理化性质等特点导致制备或分离比较局限、效率较低或收率不高,无法实现工业化生产的问题,通过选用新的中间体和改进的工艺路线,实现了所得产物纯度好、收率高、工艺可操作性强,工艺安全性高,且可工业化生产。
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公开(公告)号:CN113004194A
公开(公告)日:2021-06-22
申请号:CN202110255970.6
申请日:2021-03-09
申请人: 中国科学院化学研究所
IPC分类号: C07D213/61 , C07C309/19 , C07C303/32 , C09K11/06
摘要: 本发明提供了一种圆偏振发光有机微纳晶体材料及其制备方法和应用,属于有机发光材料技术领域,以解决现有技术中存在的具有圆偏振发光性能的材料普遍分子结构非常复杂、制备过程相对冗长繁琐的问题。该圆偏振发光有机微纳晶体为离子型吡啶盐复合物,结构式如式I所示:该离子型吡啶盐复合物由2,2’‑二(2‑吡啶)‑1,1’‑联苯或其衍生物的阳离子与樟脑磺酸根阴离子组成,式I中,*表示樟脑磺酸根的手性,樟脑磺酸根为左手性(L)或右手性(D),R基团为H或具有不同共轭长度的芳香取代基。本发明通过简单快捷的一步溶液再沉淀法,在原位制备高质量的圆偏振发光二维微纳晶。该有机微纳晶体材料能够应用于光学传感等领域。
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公开(公告)号:CN111788181A
公开(公告)日:2020-10-16
申请号:CN201980011857.4
申请日:2019-04-09
申请人: 三亚普罗股份有限公司
IPC分类号: C07C381/12 , C07C309/04 , C07C309/06 , C07C309/19 , C07C309/30 , C07F5/00 , C07F5/02 , C07F9/28 , C08F4/32 , C08G59/68 , C09K3/00 , G03F7/004 , G03F7/039 , G03F7/20 , G03F7/038
摘要: 本发明提供一种新的锍盐以及新的光酸产生剂等,所述锍盐对i射线具有高感光性,所述光酸产生剂是含有锍盐而成的,所述锍盐对i射线具有高感光性,且与环氧化合物等阳离子聚合性化合物的相容性高,在其配合物中储存稳定性优异。本发明是一种由下述通式(1)表示的锍盐以及以含有该锍盐为特征的光酸产生剂等。[式(1)中,R表示烷基或芳基,取代基R1~R5相互独立地表示烷基、羟基、烷氧基、芳基、芳氧基、羟基(聚)亚烷基氧基或卤素原子,R6~R9相互独立地表示烷基、芳基或氢原子。m1~m5各自表示R1~R5的个数,m1和m4表示0~3的整数,m2和m5表示0~4的整数,m3表示0~5的整数,X-表示一价的多原子阴离子]
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公开(公告)号:CN111233923A
公开(公告)日:2020-06-05
申请号:CN202010074698.7
申请日:2020-01-21
申请人: 上海交通大学
IPC分类号: C07F9/54 , C07F9/6574 , C07F9/12 , C07C303/32 , C07C309/30 , C07C309/04 , C07C303/24 , C07C305/04 , C07C309/19 , C07C309/29 , C07C303/40 , C07C311/48 , C08K5/50 , C08K5/523 , C08K5/527 , C08L69/00 , C08L23/08
摘要: 本发明提供了一种季鏻盐阻燃剂及其合成方法与应用,该方法以酸性化合物、原甲酸三取代酯类、有机膦化合物III或IV为原料,经一步反应制得季鏻盐阻燃剂I或II。本发明的阻燃剂具有良好的热稳定性,应用在多种聚合物中具有优良的阻燃效果。本发明合成操作简便,原料价格低廉,合成条件较为温和,产率较高。本发明的合成方法避免了卤素离子的引入,并成功地引入了数十种阴离子。通过添加较少量的阻燃剂,即可使所得PC阻燃复合材料UL-94达到V-0等级。
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公开(公告)号:CN111018725A
公开(公告)日:2020-04-17
申请号:CN201811171816.5
申请日:2018-10-09
申请人: 上海迪赛诺化学制药有限公司 , 上海迪赛诺药业股份有限公司 , 盐城迪赛诺制药有限公司 , 江苏普信制药有限公司
IPC分类号: C07C215/44 , C07C213/02 , C07C59/255 , C07C51/41 , C07C309/19 , C07C303/32 , C07C59/245 , C07C69/732 , C07C67/08 , C07C259/06 , C07D261/20 , C07C235/36 , C07C231/12
摘要: 本发明公开了一种(1R,3S)-3-氨基环戊醇手性酸盐的制备方法,所述(1R,3S)-3-氨基环戊醇手性酸盐为式Ⅰ化合物,包括如下合成路线中的步骤e或步骤d~e或步骤c~d~e或步骤b~c~d~e或步骤a~b~c~d~e:其中R1为C1~C4的烷基,R为苯基、取代的苯基、苄基中的任意一种。本发明以易得的式Ⅵ化合物(即R-扁桃酸)为原料,最终制得的(1R,3S)-3-氨基环戊醇手性酸盐的对应体纯度可达99.9%,光学纯度高,易于实现单一构型的(1R,3S)-3-氨基环戊醇手性酸盐的工业化生产,相对于现有技术具有显著性进步。
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公开(公告)号:CN107522636B
公开(公告)日:2019-08-13
申请号:CN201710824834.8
申请日:2017-08-30
申请人: 赤峰艾克制药科技股份有限公司 , 赤峰蒙欣药业有限公司
IPC分类号: C07C303/02 , C07C303/44 , C07C309/19
摘要: 本发明公开了一种回收樟脑磺酸的方法,针对麻黄素生产过程中产生的含有樟脑磺酸盐的水溶液。通过酸化沉淀,过滤除去无机盐后得到樟脑磺酸水溶液,再浓缩、加硫酸析晶,过滤、洗涤得到樟脑磺酸。本发明工艺简单稳定,产品光学纯度高,回收率为90%以上,能耗低,三废少且易于治理,产成本低,适于大规模的工业化生产。
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公开(公告)号:CN108659004A
公开(公告)日:2018-10-16
申请号:CN201810764944.4
申请日:2018-07-12
申请人: 福安药业集团重庆博圣制药有限公司
IPC分类号: C07D498/08 , C07C309/19 , C07D207/273
CPC分类号: C07D498/08 , C07D207/273
摘要: 本发明属于药物合成领域,具体涉及奥拉西坦异构体的制备方法。本发明的(S)-奥拉西坦、(R)-奥拉西坦由以下步骤制备:1)奥拉西坦酸分子内脱水生成奥拉西坦内酯;2)内酯与D(+)-10-樟脑磺酸反应生成(1R,5R)、(1S,5R)、(1R,5S)、(1S,5S)型奥拉西坦酸内酯盐;3)(1R,5R)、(1S,5R)型奥拉西坦酸内酯盐与氨反应生成(R)-奥拉西坦,(1R,5S)、(1S,5S)型奥拉西坦酸内酯盐与氨水反应生成(S)-奥拉西坦。本发明提供的方法能够制备出(S)-奥拉西坦和(R)-奥拉西坦,不浪费物料,具有操作简单、产品收率高(达60%)、产品纯度高(99.8%以上)的优点,适于工业化大生产。
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公开(公告)号:CN102633691A
公开(公告)日:2012-08-15
申请号:CN201210106207.8
申请日:2012-04-11
申请人: 上海康福赛尔医药科技有限公司
发明人: 沈洪明
IPC分类号: C07C309/19 , C07C303/44
摘要: 本发明涉及一种光学活性左旋和右旋3-溴樟脑-10-磺酸的制备方法,该方法包括以下步骤:制备外消旋3-溴樟脑-10-磺酸盐,按比例加入水,加入左旋或右旋结晶诱导体,制备左旋或右旋3-溴樟脑-10-磺酸盐,再经纯化脱盐制备光学活性左旋和右旋3-溴樟脑-10-磺酸。与现有技术相比,本发明采用诱导结晶技术工艺简单安全,无需使用价格昂贵的光学活性拆分剂,环境污染小,生产成本低,并且产率高,其中拆分收率几乎达到100%。
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公开(公告)号:CN111819495B
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN201980018154.4
申请日:2019-03-14
申请人: 贺利氏电子化工有限责任公司
IPC分类号: G03F7/039 , G03F7/004 , C07C309/19 , C07C309/09 , G03F7/038 , G03F7/20 , G03F7/40
摘要: 提供了新型光酸产生剂化合物。还提供了包含新型光酸产生剂化合物的组合物。本公开进一步提供了制备和使用本文公开的光酸产生剂化合物和组合物的方法。所述化合物和组合物可用作化学放大抗蚀剂组合物中的光活性组分,用于各种微制造应用。
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