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公开(公告)号：CN105848479A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201480070936.X
申请日：2014-10-24
申请人： 英斯梅德股份有限公司
CPC分类号： A61K31/225 , A61K9/0075 , A61K9/0078 , A61K31/165 , A61K31/216 , A61K47/06 , A61K47/543 , A61K47/544 , A61K47/60 , C07C69/712 , C07C69/736 , C07C69/753 , C07C235/20 , C07C235/22 , C07C2601/18 , C07C2603/14
摘要： 本申请提供了前列环素化合物和包含前列环素化合物的组合物。本申请具体描述了包含共价连接至直链C5?C18烷基、支链C5?C18烷基、直链C2?C18烯基、支链C3?C18烯基、芳基、芳基?C1?C18烷基或氨基酸或肽(例如二肽、三肽、四肽)的曲前列环素的前列环素化合物。在一个实施方案中，经由氨基甲酸酯、酰胺或酯键连接。本申请提供的前列环素化合物还可包含被至少一个氘原子代替的至少一个氢原子。本申请提供了治疗肺高压(例如肺动脉高压)和门脉肺高压的方法。
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公开(公告)号：CN1239473A
公开(公告)日：1999-12-22
申请号：CN98801292.8
申请日：1998-02-12
申请人： 孟山都公司
IPC分类号： C07C62/00 , C07C61/09 , C07C61/10 , C07C61/24 , C07C233/00 , C07C235/00 , C07C237/00 , C07D241/18 , C07D251/14 , C07F9/22 , C07F9/28
CPC分类号： C07F9/3813 , C07C227/00 , C07C275/16 , C07D241/18 , C07D251/04 , C07D251/14
摘要： 本发明公开了通过羧甲基化反应制备N－酰基氨基羧酸的方法。在该方法中，形成含有碱基对、一氧化碳、氢和醛的反应混合物，其中的碱基对含有氨基甲酰基化合物和羧甲基化反应的催化剂前体。在优选的实施方案中，对氨基甲酰基化合物和醛进行选择以得到N－酰基氨基羧酸、其盐或其酯，该N－酰基氨基羧酸很容易转变成N－(膦酰基甲基)甘氨酸。
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公开(公告)号：CN103261142B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201180038065.X
申请日：2011-06-02
申请人： 联合治疗公司
发明人： 海特史·巴特拉 , 拉杜·潘马斯塔 , 维贾伊·沙玛 , 苏德瑞撒恩·M·图拉达尔 , 大卫·A·沃尔什
IPC分类号： C07C62/00
CPC分类号： C07C51/00 , C07B2200/07 , C07C29/143 , C07C29/42 , C07C45/00 , C07C45/29 , C07C45/61 , C07C45/64 , C07C51/09 , C07C51/367 , C07C59/72 , C07C67/343 , C07C253/30 , C07F7/1892 , Y02P20/55 , C07C69/736 , C07C255/13
摘要： 本发明公开了一种使用手性诱导剂通过立体选择性炔加成反应来制备用于曲前列环素的合成中间体的方法。本发明还描述了曲前列环素及其药学上可接受的盐的制备方法以及用于合成环前列腺素衍生物的新型中间体，所述制备方法包括所述炔加成反应。功能性醇保护基保护醇基使其不参与该分子的其他部分中发生的反应。所述中间体随后在转化之前被去保护且进行水解以获得最终的曲前列环素产物。
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公开(公告)号：CN101208434A
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：CN200680022986.6
申请日：2006-06-26
申请人： 肯塔基大学研究机构
CPC分类号： C12N15/8243 , C12N9/0006 , C12N9/1085
摘要： 本发明涉及积聚单萜和/或倍半萜的转化的植物，具体涉及一种表达转基因的植物和被转化以含有额外基因拷贝的植物，所述基因编码至少一种HMGR－CoA还原酶和萜合酶。本发明还要求保护制备该植物的方法和生产萜的方法。因此，本发明提供了一种可靠并且节约成本的用于生产任何萜，特别是感兴趣的任何单萜和/或倍半萜的平台。例如，技术人员可使用任何编码倍半萜合酶的基因在本发明的植物中积聚各自的倍半萜。
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公开(公告)号：CN103261142A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201180038065.X
申请日：2011-06-02
申请人： 联合治疗公司
发明人： 海特史·巴特拉 , 拉杜·潘马斯塔 , 维贾伊·沙玛 , 苏德瑞撒恩·M·图拉达尔 , 大卫·A·沃尔什
IPC分类号： C07C62/00
CPC分类号： C07C51/00 , C07B2200/07 , C07C29/143 , C07C29/42 , C07C45/00 , C07C45/29 , C07C45/61 , C07C45/64 , C07C51/09 , C07C51/367 , C07C59/72 , C07C67/343 , C07C253/30 , C07F7/1892 , Y02P20/55 , C07C69/736 , C07C255/13
摘要： 本发明公开了一种使用手性诱导剂通过立体选择性炔加成反应来制备用于曲前列环素的合成中间体的方法。本发明还描述了曲前列环素及其药学上可接受的盐的制备方法以及用于合成环前列腺素衍生物的新型中间体，所述制备方法包括所述炔加成反应。功能性醇保护基保护醇基使其不参与该分子的其他部分中发生的反应。所述中间体随后在转化之前被去保护且进行水解以获得最终的曲前列环素产物。
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公开(公告)号：CN101068537A
公开(公告)日：2007-11-07
申请号：CN200580031264.2
申请日：2005-07-18
申请人： 马萨诸塞大学
CPC分类号： C07C233/49 , A61K31/202 , A61K31/401 , C07C233/47
摘要： 这里公开N－脂肪酸－氨基酸偶联物和J2类前列腺素－氨基酸偶联物，同时还有制造此类偶联物的方法，以及利用此类偶联物治疗涉及到脂类代谢功能缺陷、胰岛素敏感、葡萄糖内环境稳定、和/或炎症情况的方法。
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公开(公告)号：CN105848479B
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201480070936.X
申请日：2014-10-24
申请人： 英斯梅德股份有限公司
CPC分类号： A61K31/225 , A61K9/0075 , A61K9/0078 , A61K31/165 , A61K31/216 , A61K47/06 , A61K47/543 , A61K47/544 , A61K47/60 , C07C69/712 , C07C69/736 , C07C69/753 , C07C235/20 , C07C235/22 , C07C2601/18 , C07C2603/14
摘要： 本申请提供了前列环素化合物和包含前列环素化合物的组合物。本申请具体描述了包含共价连接至直链C5‑C18烷基、支链C5‑C18烷基、直链C2‑C18烯基、支链C3‑C18烯基、芳基、芳基‑C1‑C18烷基或氨基酸或肽(例如二肽、三肽、四肽)的曲前列环素的前列环素化合物。在一个实施方案中，经由氨基甲酸酯、酰胺或酯键连接。本申请提供的前列环素化合物还可包含被至少一个氘原子代替的至少一个氢原子。本申请提供了治疗肺高压(例如肺动脉高压)和门脉肺高压的方法。
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公开(公告)号：CN101208434B
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN200680022986.6
申请日：2006-06-26
申请人： 肯塔基大学研究机构
CPC分类号： C12N15/8243 , C12N9/0006 , C12N9/1085
摘要： 本发明涉及积聚单萜和/或倍半萜的转化的植物，具体涉及一种表达转基因的植物和被转化以含有额外基因拷贝的植物，所述基因编码至少一种HMGR-CoA还原酶和萜合酶。本发明还要求保护制备该植物的方法和生产萜的方法。因此，本发明提供了一种可靠并且节约成本的用于生产任何萜，特别是感兴趣的任何单萜和/或倍半萜的平台。例如，技术人员可使用任何编码倍半萜合酶的基因在本发明的植物中积聚各自的倍半萜。
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