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公开(公告)号:CN115089507B
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202210793843.6
申请日:2022-07-05
申请人: 欧诗漫生物股份有限公司 , 上海奥利实业有限公司
IPC分类号: A61K8/67 , A61K8/37 , A61K8/81 , A61Q19/08 , A61Q19/00 , A61K31/203 , A61K31/355 , A61K9/08 , A61K47/14 , A61K47/32 , A61P17/00 , A61P17/18
摘要: 本发明公开了一种羟基频哪酮视黄酸酯溶液及其制备方法与皮肤外用剂,属于皮肤外用剂技术领域。按重量百分数计,该羟基频哪酮视黄酸酯溶液的制备原料包括:4.5‑5.5%的羟基频哪酮视黄酸酯、1.8‑2.2%的人造细胞膜、10‑18%的椰油醇‑辛酸酯/癸酸酯、4.0‑12.0%的辛酸/癸酸甘油三酯及38.0‑45.0%的异壬酸异壬酯,余量为辛酸/癸酸甘油酯类。该羟基频哪酮视黄酸酯溶液澄清透明,安全性良好,无细胞毒性,具有较好的皮肤渗透性。并且,其制备工艺简单,操作方便,将其应用于皮肤外用剂,尤其是抗老精华,具有很好的抗老功效,无不良反应。
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公开(公告)号:CN118415990A
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202410436330.9
申请日:2024-04-11
申请人: 遵义医科大学
IPC分类号: A61K9/14 , A61K31/203 , A61K38/40 , A61K47/42 , A61P25/00 , A61P9/10 , A61P25/24 , A61P1/16 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P39/06
摘要: 本申请提供了一种维甲酸‑乳铁蛋白纳米晶制剂,所述维甲酸‑乳铁蛋白纳米晶制剂通过超声‑溶剂挥发法制备;其粒径为215nm,电位为36.47mV。本申请的纳米晶相比维甲酸原药,稳定性更好、口服生物利用度提高,且在预防/治疗缺血性脑卒中发挥了较好的治疗作用。
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公开(公告)号:CN118203616A
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202410294884.X
申请日:2024-03-14
申请人: 无锡市锡山人民医院
IPC分类号: A61K36/708 , A61K31/455 , A61K31/365 , A61K31/203 , A61K31/60 , A61K31/355 , A61K9/06 , A61P17/12 , A61P31/20
摘要: 本发明涉及药膏技术领域,具体为含有斑蝥素、维甲酸及水杨酸的治疗多发性掌跖疣的乳膏,药膏的配方主要成分按质量百分比计包括:他扎罗汀乳膏25‑35%、中草药提取物20‑25%、斑蝥素10‑12%、维甲酸8‑10%、水杨酸6‑9%,其余为维生素;有益效果为:本发明提出的含有斑蝥素、维甲酸及水杨酸的治疗多发性掌跖疣的乳膏,利用中西医结合的原理,即加入可以治病和产生副作用的中药提取物,以及添加斑蝥素、维甲酸及水杨酸,经临床验证,取得了显著的治疗效果;进一步解决了现有他扎罗汀软膏涂抹在掌跖疣患处后带来的副作用,可以避免掌跖疣患处涂抹他扎罗汀软膏产生的副作用。
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公开(公告)号:CN118141765A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202410178039.6
申请日:2024-02-09
申请人: 上海大学 , 苏州上海大学创新中心
IPC分类号: A61K9/127 , A61K47/42 , A61K31/203 , A61K31/7068 , A61K47/02 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及生物医药技术领域,具体提供了一种可靶向递送全反式维甲酸(all‑trans retinoic acid,ATRA)的纤维细胞活化蛋白(fibroblast activation protein,FAP)可活化脂质体FrLip@R。通过反相微乳法制备磷酸钙(calcium phosphage,CaP)核,然后,将CaP核、脂质成分和ATRA溶解于氯仿,通过薄膜水化法制备脂质体Lip@R;通过固相多肽合成法合成FAP可活化r12肽,即FAP‑r12;将Lip@R与FAP‑r12混合,通过点击化学制得FAP可活化脂质体FrLip@R。FrLip@R可被活化成纤维细胞表面FAP活化,暴露r12,实现高效细胞摄取;CaP核在酸性内涵体中溶解,使脂质体解体,并升高内涵体渗透压,从而实现ATRA溶酶体逃逸。通过高效递送ATRA至体内活化成纤维细胞,FrLip@R可使其转为静息态,减少纤维基质分泌,促进化疗药物在胰腺癌递送及疗效。并且,FrLip@R具有良好生物相容性。
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公开(公告)号:CN115414492B
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202211198098.7
申请日:2022-09-29
申请人: 中国药科大学
IPC分类号: A61K47/62 , A61K47/69 , A61K9/51 , A61K47/10 , A61K47/24 , A61K31/203 , A61K33/24 , A61P1/18
摘要: 本发明公开了一种用于胰腺纤维化治疗的纳米制剂及其制备方法,所述纳米制剂包括脂质纳米粒,在脂质纳米粒表面连接有胶原靶向肽和/或胶原酶;所述脂质纳米粒由嵌段共聚物X‑PEG‑Mal、磷脂和胆固醇B制成。本发明的胶原靶向肽及胶原酶修饰的纳米制剂,利用胶原靶向肽可以靶向胶原沉积的胰腺纤维化区域,利用胶原酶修饰消融穿透胰腺纤维化病程中形成的胶原屏障,为胰腺纤维化化学药物高效递送提供了一种新的途径。
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公开(公告)号:CN117618577A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202311698709.9
申请日:2023-12-12
申请人: 江苏知原药业股份有限公司
发明人: 蔡蓓蕾 , 冯杰 , 奥姆·桑巴吉·谢尔克
IPC分类号: A61K45/06 , A61K31/203 , A61K31/58 , A61K31/402 , A61K9/06 , A61K47/32 , A61K47/44 , A61K47/10 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P29/00 , A61P17/10 , A61P17/04
摘要: 本发明是一种改善皮肤疾病症状的组合物半固体制剂,其组分包括皮肤免疫反应调节剂和抗增殖剂,具体是地奈德和曲法罗汀,半固体具体指乳霜、软膏或凝胶。用于改善银屑病、特应性皮炎、痤疮、酒渣鼻等患者的皮肤症状以及炎症和瘙痒表现。本发明的优点:配方设计合理,可有效改善银屑病的皮肤症状,且具有优异的稳定性、润肤性、安全性和有效性,可长期用于银屑病局部治疗。
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公开(公告)号:CN117384073A
公开(公告)日:2024-01-12
申请号:CN202210853741.9
申请日:2022-07-11
申请人: 南京毓浠医药技术有限公司 , 复旦大学
IPC分类号: C07C403/20 , C07C215/12 , A61K8/41 , A61K8/67 , A61K31/203 , A61K47/54 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P17/10 , A61P17/18 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61Q19/00 , A61Q19/08
摘要: 本发明涉及一种维A酸醇胺类复合物,所述复合物由维A酸与醇胺类化合物组成,在常温下为液态形式,具有良好的水溶性/抗水稀释能力以及皮肤渗透效果,克服了现有技术中维A酸类化合物在制剂应用领域的限制,具有广泛的药用前景。
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公开(公告)号:CN117357534A
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202311591773.7
申请日:2023-11-27
申请人: 中国人民解放军海军军医大学第三附属医院
IPC分类号: A61K31/555 , A61K31/203 , A61K31/513 , A61K31/519 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P1/16
摘要: 本发明属于医药领域,具体涉及包含维甲酸的药物组合物在制备治疗肝细胞癌伴腹腔转移的药物中的用途。所述药物组合物包含FOLFOX4化疗方案和维甲酸,所述FOLFOX4化疗方案是治疗肝细胞癌伴腹腔转移的主要活性成分,所述维甲酸是用于增强所述FOLFOX4化疗方案治疗肝细胞癌伴腹腔转移的辅助成分。所述FOLFOX4化疗方案由奥沙利铂、5‑氟尿嘧啶和亚叶酸钙组成。本发明药物组合物在治疗肝细胞癌伴腹腔转移方面,效果显著优于同等剂量的FOLFOX4化疗方案和维甲酸单独用药,这表明将这两者联用后,具有显著的协同增效作用,临床应用前景良好。
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公开(公告)号:CN117281776A
公开(公告)日:2023-12-26
申请号:CN202311295014.6
申请日:2023-10-09
申请人: 沈阳药科大学
IPC分类号: A61K9/127 , A61K47/61 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K31/203 , A61K31/198 , A61K45/06 , A61P1/16
摘要: 透明质酸修饰共载全反式维甲酸和精氨酸脂质体及其制备方法和应用,属于药物制剂领域,该脂质体成分包括磷脂、胆固醇、透明质酸、全反式维甲酸和精氨酸;制备的脂质体可响应肝纤维化微环境中的大量存在的活性氧,生成一氧化氮,产生的一氧化氮进一步被ROS氧化成过氧亚硝酸盐,激活基质金属蛋白酶,降低细胞外基质屏障,促进纳米粒子渗透进入肝窦周腔。通过受体‑配体特异性结合作用靶向肝星状细胞,提高肝星状细胞的摄取效率。在细胞内释放的全反式维甲酸通过诱导活化的肝星状细胞转化为静息态,促进肝纤维化疾病的消退。本发明的脂质体将穿破细胞外基质促进纳米粒子渗透,增强药物递送,为治疗药物的高效递送提供了一种新的途径和策略。
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公开(公告)号:CN117244066A
公开(公告)日:2023-12-19
申请号:CN202310723929.6
申请日:2023-06-16
申请人: 中国科学院动物研究所 , 北京干细胞与再生医学研究院
IPC分类号: A61K45/00 , A61P43/00 , A61K31/203 , A61K45/06 , A61K31/4741 , A61K31/423 , A61K31/45 , A61K38/05 , A61K38/12
摘要: 本发明涉及蛋白质合成抑制剂在促进哺乳动物组织或复杂结构或器官再生修复能力中的应用,具体的,所述蛋白质合成抑制剂为环己酰亚胺或石蒜科提取物中任一种可促进哺乳动物组织器官再生的小分子化合物。
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