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公开(公告)号:CN109053389B
公开(公告)日:2021-09-03
申请号:CN201810995740.1
申请日:2018-08-29
申请人: 山东润科化工股份有限公司 , 潍坊玉成化工有限公司
IPC分类号: C07C41/16 , C07C43/225 , C07C37/62 , C07C39/26
摘要: 本发明涉及一种2,4,6‑三溴苯基烯丙基醚的合成方法,解决了现有技术合成工艺复杂、醚化反应进程缓慢、氯丙烯水解严重、产品收率低产品色泽深、纯度低影响阻燃性能的技术问题。本发明提供一种2,4,6‑三溴苯基烯丙基醚的合成方法,其依次包括以下步骤:1)三溴苯酚钠盐的乙醇溶液的合成:在苯酚的有机溶剂中加入催化剂Ⅰ,15~20℃时加入溴化剂,再升温至25~30℃保温反应,得三溴苯酚;然后将三溴苯酚加入乙醇钠的乙醇溶液中,得三溴苯酚钠盐的乙醇溶液;2)2,4,6‑三溴苯基烯丙基醚的合成:向步骤1)制得的三溴苯酚钠盐的乙醇溶液中加入分散剂及催化剂Ⅱ,滴加氯丙烯的乙醇溶液后,保温至反应结束,得2,4,6‑三溴苯基烯丙基醚。本发明广泛应用于阻燃剂合成领域。
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公开(公告)号:CN107915584A
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201711356219.5
申请日:2017-12-16
申请人: 江苏长青农化股份有限公司
摘要: 本发明涉及一种氟磺胺草醚中间体2-氯-4-三氟甲基苯酚的合成方法。本发明用4-(三氟甲基)苯甲醛作为反应原料,首先用mCPBA作为氧化剂,生成4-(三氟甲基)苯酚,然后用NCS发生氯化反应,得到中间体2-氯-4-三氟甲基苯酚。采用此方法具有原料较为易得、副产物较少、污染少、反应时间较短、产率较高等特点。
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公开(公告)号:CN101955416A
公开(公告)日:2011-01-26
申请号:CN200910055080.X
申请日:2009-07-20
申请人: 上海美东生物材料有限公司
摘要: 本发明一种氯化腰果酚,具有如下结构式:其中,1=<n<=4。本发明还提供了上述的一种氯化腰果酚的制备方法,将腰果酚放入反应塔中,在氯化塔中加入催化剂,液氯进入汽化罐汽化后,再进入缓冲罐,经流量计计量后送入反应塔中,反应温度控制在50~110℃之间,反应5~12小时后采用压缩空气把反应塔的氯化产品压至脱酸釜中脱酸,得到氯化腰果酚。本发明氯化腰果酚采用非溶剂氯化反应,设备筒单,投资少,无“三废”污染,产品色泽浅,无机盐含量低,副产品可以回收。
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公开(公告)号:CN116655456A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202310569132.5
申请日:2023-05-16
申请人: 上虞颖泰精细化工有限公司
摘要: 本发明涉及一种纯化分离2‑氯‑4‑三氟甲基苯酚的方法,属于化工领域。它包括以下步骤:将含有2‑氯‑4‑三氟甲基苯酚的混合物与水或含水溶剂混合,在一定温度下形成分离固体形态的2‑氯‑4‑三氟甲基苯酚水合物,得到纯化的2‑氯‑4‑三氟甲基苯酚产品。本发明提供的方法能够简单有效地将2‑氯‑4‑三氟甲基苯酚从含2‑氯‑4‑三氟甲基苯酚的混合物或2‑氯‑4‑三氟甲基苯酚与其异构体的混合物中分离纯化出来,避免大量有机溶剂和酸碱的使用,节约能源消耗,绿色环保。
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公开(公告)号:CN108276254A
公开(公告)日:2018-07-13
申请号:CN201810253791.7
申请日:2018-03-26
申请人: 江苏长青农化南通有限公司
摘要: 本发明公开了一种合成2-氯-4-三氟甲基苯酚的方法,包括以下步骤:(1)氧化反应:在反应容器中,加入4-(三氟甲基)苯甲醛、有机溶剂、氧化剂,0℃以上反应得到4-(三氟甲基)苯酚;(2)卤化反应:惰性气体条件下,在另一反应容器中,加入卤化试剂、有机溶剂,低温下依次加入催化剂和步骤(1)得到的4-(三氟甲基)苯酚,室温下搅拌反应得到2-氯-4-三氟甲基苯酚。该制备方法,原料较为易得、副产物较少、污染少、反应时间较短,大大提高了收率,并且具有操作简便,产物与反应体系易于分离、后处理便捷,得到的产品有较高的纯度等特点,为工业化生产提供了可靠的依据。
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公开(公告)号:CN107074740A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201480082776.0
申请日:2014-11-05
申请人: 陶氏环球技术有限责任公司
IPC分类号: C07C215/48 , C07C215/52 , C07C39/26 , C07C37/20 , C08G18/32 , C08G71/04
摘要: 诸如用于形成硬质聚氨酯泡沫的反应体系包括阻燃剂多元醇,该阻燃剂多元醇是腰果酚组分、溴组分和添加剂组分的溴化反应产物。腰果酚组分包括以该腰果酚总重量计至少80wt%的腰果酚,且该溴组分包括以该溴组分总重量计至少80wt%的溴。
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公开(公告)号:CN100387334C
公开(公告)日:2008-05-14
申请号:CN200510047251.6
申请日:2005-09-20
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
摘要: 本发明涉及氯酚类化合物的氧化去除,具体地说是一种催化湿式氧化法处理氯酚类有机污染物的方法;将盛有有机污染物的废水溶液装入反应釜中,向液相体系中加入催化剂,然后充入纯氧或空气,搅拌条件下氧化去除有机污染物;反应温度为30~300℃,反应压力为0.1~10MPa,其中氧分压为0.1~5.0MPa;所述催化剂是以金属K、Na、Mg、Ca、Ba和/或Al为活性阳离子组分的可溶性盐;所加入的催化剂中阳离子的摩尔浓度为废水中所需去除有机污染物摩尔浓度的0.01~10倍。本发明的优点为:催化活性高,反应条件温和;处理成本低,可工业化前景大;适用范围广;环境友好。
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公开(公告)号:CN117263966A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202311205759.9
申请日:2023-09-19
申请人: 上海凌凯医药科技有限公司
IPC分类号: C07F5/02 , C07C41/16 , C07C43/225 , C07C37/05 , C07C39/26 , C07C209/74 , C07C211/52 , C07C209/36
摘要: 本发明公开了一种硼酸衍生物的制备方法,属于有机化学领域。本发明硼酸衍生物的制备方法采用了烷基格氏试剂作为碱,并配合使用合适的底物,不仅不需要使用昂贵的钯催化剂,而且将反应时间缩到至1h,并且在收率方面有所提升。此外,在淬灭反应的过程中,将温度控制在45‑100℃,能够在后处理的过程中直接脱去羟基保护基,从而以高收率直接得到羟基无保护的硼酸衍生物。
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公开(公告)号:CN102030655B
公开(公告)日:2013-03-27
申请号:CN201010526052.4
申请日:2010-10-21
申请人: 上虞颖泰精细化工有限公司
IPC分类号: C07C205/38 , C07C205/59 , C07C201/12 , C07C39/26 , C07C37/055 , C07C311/51 , C07C303/40
摘要: 本发明提供了一种二苯醚衍生物的合成方法,所述二苯醚衍生物具有式(1)所示的结构,该合成方法包括:将3-氯-4-羟基三氟甲苯即式(2)的化合物与具有式(3)的化合物接触。本发明提供的合成方法,通过使用3-氯-4-羟基三氟甲苯作为起始原料合成二苯醚衍生物,从而可以实现生产乙氧氟草醚的双醚化法路线中的副产物3-氯-4-羟基三氟甲苯的回收利用。并且,使用3-氯-4-羟基三氟甲苯合成二苯醚类除草剂时,能将产品的含量提高至90%以上。
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