-
公开(公告)号：CN114026058B
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202080047477.9
申请日：2020-06-26
申请人： 伊士曼化工公司
IPC分类号： C07C67/11 , C07C69/82 , C07C67/08 , C07C69/75 , C07D307/68
摘要： 本发明涉及制备缩聚预聚酯、聚酯或两者的方法，包括以下步骤：A.用至少一种醇酰化至少一种二酰氯以形成至少一种二酯；B.部分水解步骤A的二酯产物以形成至少一种一元酸；C.用至少一种二醇酯化步骤B的一元酸以形成二酯；D.在酸性条件下使步骤C的二酯反应以形成二酸；随后如下进行步骤E或步骤F：E.用至少一种卤代醇双烷基化步骤D的二酸以形成五聚物，或F.在酯化条件下用至少一种二醇酯化步骤D的二酸以形成五聚物，条件是所述二醇与步骤C中所用的二醇不相同。
-
公开(公告)号：CN115521201B
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202211357915.9
申请日：2022-11-01
申请人： 福建南平龙晟香精香料有限公司
IPC分类号： C07C51/43 , C07C53/10 , C07C67/11 , C07C69/157
摘要： 本发明涉及从乙酸苄酯合成反应产生的废液中分离醋酸钠的方法。具体地，本发明提供一种从废液中分离醋酸钠的方法，所述的方法包括步骤：(1)提供废液；(2)将所述的废液经浓缩后离心，得到的离心液降温结晶，分离得到醋酸钠；所述的步骤(1)中，所述的废液通过以下方法制备：称取氯化苄和乙胺投入反应釜，反应后，向反应釜中投入醋酸钠，反应后，向反应液中加入水进行水洗分层，分离下层即得所述废液。本发明所述的方法能够有效地从乙酸苄酯合成反应产生的废液中分离得到具有优异纯度和收率的醋酸钠，从而避免醋酸钠作为低价值副产品被浪费，节约资源。
-
公开(公告)号：CN112661636B
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202011101779.8
申请日：2020-10-15
申请人： 信越化学工业株式会社
IPC分类号： C07C67/11 , C07C45/64 , C07C49/23 , C07C69/24 , C07C49/242 , C07C69/78 , C07C69/145 , C07C69/74 , C07C69/75 , C07C69/608 , C07C69/533 , C07C69/76
摘要： 一种制备以下通式(6)的2‑(1,2,2‑三甲基‑3‑环戊烯基)‑2‑氧乙基羧酸酯化合物的方法，其中R代表具有1至9个碳原子的一价烃基，该方法包括：酯化以下通式(5)的2‑(1,2,2‑三甲基‑3‑环戊烯基)‑2‑氧乙基化合物，其中X代表羟基或卤原子，以形成所述2‑(1,2,2‑三甲基‑3‑环戊烯基)‑2‑氧乙基羧酸酯化合物(6)。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN118324632A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410675044.8
申请日：2024-05-29
申请人： 中国科学院山西煤炭化学研究所
IPC分类号： C07C67/11 , C07C69/24 , C07C69/54 , C07C69/612 , C07C69/63 , C07C69/58 , C07C69/16 , C07C69/14 , C07C69/78 , C07D307/68
摘要： 本发明公开了一种由碳酸酯和羧酸合成酯类化合物的方法，属于酯类化合物制备技术领域。针对酯类物质合成过程中由于平衡限制导致产率较低、反应物醇与生成的水溶解性好并易形成共沸物导致后续分离复杂等问题，本发明用碳酸酯类物质和羧酸直接进行酰基交换得到酯类化合物。该方法产物只有二氧化碳、水和目标产物酯类物质，因此具有工艺过程简单、产物专一性好、后处理操作方便等优点，具有广阔的工业化应用前景。
-
公开(公告)号：CN117964484A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202211303765.3
申请日：2022-10-24
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
IPC分类号： C07C67/11 , C07C69/587 , C07C51/41 , C07C57/03 , C07C45/67 , C07C49/203 , C07C67/347 , C07C69/738 , A61P1/04
摘要： 一种以法尼烯及其衍生物合成吉法酯的方法及其应用。本发明属于吉法酯合成领域。本发明的目的是为了解决现有吉法酯合成方法路线长、副反应多、反应试剂毒性和刺激性较大以及收率低的技术问题。本发明以法尼烯作为起始原料，使其在催化剂作用下与乙酰乙酸酯反应得到法尼烯酮酸酯，然后脱羧生成法尼烯丙酮，再经卤仿反应、酯化反应等步骤，得到吉法酯，本发明的方法合成路线转化步骤少，制备吉法酯的产率高。本发明的吉法酯作为治疗胃病的药物应用。
-
公开(公告)号：CN117924017A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311401465.3
申请日：2023-10-26
申请人： 信越化学工业株式会社
IPC分类号： C07C17/263 , C07C21/19 , C07C21/215 , C07C22/04 , C07C67/11 , C07C69/145 , C07C69/157 , C07C29/09 , C07C33/025 , C07F9/54
摘要： 本发明涉及制备以下通式(5)有机卤素化合物的方法，其中R2表示具有1‑10个碳原子的直链、支链或芳族一价烃基，n是1‑10的亚甲基数目且X2表示卤素原子，该方法包括：将以下通式(1)(ω‑卤代‑2‑烯基)三苯基卤化鏻化合物，其中n如通式(5)限定、X1和X2彼此独立表示卤素原子且Ph表示苯基，与以下通式(3)碱金属醇盐，其中R1表示具有1‑6个碳原子的直链或支链烷基且M表示碱金属原子，在X3表示卤素原子的以下通式(2)卤化锂存在时进行磷叶立德制备反应获得反应产物混合物，然后使上述反应产物混合物与其中R2如以上通式(5)限定的以下通式(4)醛化合物进行维蒂希反应，来形成通式(5)有机卤素化合物。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN114591272B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202210274526.3
申请日：2022-03-18
申请人： 浙江奥翔药业股份有限公司
IPC分类号： C07D307/24 , C07D405/06 , C07D319/06 , C07C67/11 , C07C51/31 , C07C45/41 , C07C69/732 , C07C59/56 , C07C49/235
摘要： 本发明涉及一种作为合成药物泊沙康唑的中间体化合物的制备方法及其制备的中间化合物。本发明所提供的式I的化合物的制备方法包括以4‑(2，4‑二氟苯基)‑4‑烯戊酸甲酯或其还原产物4‑(2，4‑二氟苯基)‑4‑烯戊甲醛作为起始原料，在手性催化剂的存在下，在先与甲醛或多聚甲醛反应后，再经特性氧化、酯化反应和卤化成环反应，最后经水解和酸处理。本发明的制备方法具有反应条件温和、反应过程简单、目标产物总收率高且纯度高等优点，适合工业化生产。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN114728879B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202180004856.4
申请日：2021-01-25
申请人： SDS生物技术株式会社
IPC分类号： C07C67/11
摘要： 本发明提供式(I)表示的化合物的制造方法，其包括以下工序：(a)将式(II)表示的化合物在含水酮系溶剂中在碱金属碳酸盐的存在下与硫酸二甲酯反应，由此得到作为晶体的式(I)表示的化合物的工序；以及(b)将上述晶体用30～100℃的温水洗涤，然后再用30～80℃的有机溶剂洗涤的工序。
-
公开(公告)号：CN116917265A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202280016629.8
申请日：2022-02-21
申请人： 富士胶片和光纯药株式会社 , 富士胶片株式会社
IPC分类号： C07C67/11
摘要： 本发明的课题在于提供一种二羧酸单酯体的选择率及产率优异的二羧酸单酯体的制造方法。本发明的二羧酸单酯体的制造方法为如下：使用碱使下述式(1)所表示的二羧酸和下述式(2)所表示的醇衍生物在水和疏水性溶剂的混合溶剂中进行反应而生成下述式(3)或(4)所表示的二羧酸单酯体。#imgabs0#X1‑SP1‑P1 (2)#imgabs1#
-
公开(公告)号：CN113248374B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202010789017.5
申请日：2020-08-07
申请人： 韩国科学技术研究院
摘要： 本发明公开一种通过甲烷氧化制备甲醇的方法。该方法包括在发烟硫酸的存在下氧化甲烷来制备硫酸氢甲酯，并由硫酸氢甲酯制备甲醇。该方法可以克服使用铂或碘催化剂制备甲醇的传统方法中遇到的从硫酸中分离纯化中间产物硫酸氢甲酯的困难。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
308 条记录 (耗时 0.852 秒)