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    一种蒽醌类化合物及其应用
    1.
    发明授权
    一种蒽醌类化合物及其应用 有权

    公开(公告)号：CN115028591B

    公开(公告)日：2024-05-28

    申请号：CN202210690805.8

    申请日：2022-06-17

    申请人： 内江金鸿曲轴有限公司 ,  内江师范学院

    发明人： 曹琨 ,  李先进

    IPC分类号： C07D239/62 ,  C22C38/04 ,  C22C38/08 ,  C23F11/10

    摘要： 本发明公开了一种蒽醌类化合物及其应用，该蒽醌类化合物包括摩尔比为1：1：1的氨基蒽醌、原甲酸三乙酯、1,3‑二甲基巴比妥酸，其制备方法如下：S1：取1mmol氨基蒽醌、1mmol原甲酸三乙酯、1mmol 1,3‑二甲基巴比妥酸以及2ml乙酸置于圆底烧瓶中，室温搅拌至反应结束；S2：将S1中反应结束的溶液过滤得到固体物质，再将所述固体物质用乙酸进行重结晶，得5‑氨基蒽醌‑1,3‑二甲基嘧啶‑2,4,6(1H，3H，5H)‑三酮，即为蒽醌类化合物。本发明提供的蒽醌类化合物能在阻碍腐蚀性液体与碳钢表面接触中应用，制得的蒽醌类化合物是一种低毒的物质，符合绿色缓蚀剂发展的趋势。

    一种甲基苯巴比妥的制备方法
    2.
    发明公开
    一种甲基苯巴比妥的制备方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN115583918A

    公开(公告)日：2023-01-10

    申请号：CN202211196589.8

    申请日：2022-09-29

    申请人： 精华制药集团南通有限公司

    发明人： 顾健波 ,  袁拥军 ,  滕飞 ,  孙玉娟 ,  郑舒文

    IPC分类号： C07D239/60 ,  C07D239/62

    摘要： 本发明提出的是一种苯巴比妥杂质甲基苯巴比妥的制备方法，具体步骤如下：以苯基乙基丙二酸二乙酯和N‑甲基脲为原料，阶段性分批加入甲醇钠甲醇溶液，梯度缩合反应生成苯巴比妥杂质中间体；将苯巴比妥杂质中间体溶液蒸干，加入乙醇或者回收的甲醇、乙醇混合液溶解，脱色，调酸，抽滤得到苯巴比妥杂质粗品；向苯巴比妥杂质粗品中加甲醇或者乙醇升温溶解、降温析晶、抽滤、干燥得苯巴比妥杂质甲基苯巴比妥。本发明提出的制备方法路线短、操作简单、工艺稳定，制得的甲基苯巴比妥纯度高达99.5%以上，可应用于对照品研究。

    一种双偶氮化合物重氮组分的制备方法
    3.
    发明授权
    一种双偶氮化合物重氮组分的制备方法 有权

    公开(公告)号：CN109824607B

    公开(公告)日：2022-12-09

    申请号：CN201910261611.4

    申请日：2019-04-02

    申请人： 上海应用技术大学

    发明人： 王莉贤 ,  王高飞 ,  杨百勤 ,  马歆

    IPC分类号： C07D239/62

    摘要： 本发明提供了一种双偶氮化合物重氮组分的制备方法，其特征在于，包括：步骤1：将4‑硝基苯胺重氮化，得到重氮盐；步骤2：将重氮盐与巴比妥酸进行偶合反应，得到4‑硝基苯偶氮巴比妥酸；步骤3：将4‑硝基苯偶氮巴比妥酸经Na2S·9H2O还原，得到4‑氨基苯偶氮巴比妥酸。本发明的制备方法简单，得到的对氨基苯偶氮巴比妥酸可作为制备双偶氮化合物的一种新的重氮组分。

    一种光敏变色防伪条形码及其制备方法
    4.
    发明授权
    一种光敏变色防伪条形码及其制备方法 有权

    公开(公告)号：CN111849248B

    公开(公告)日：2022-04-29

    申请号：CN202010668612.3

    申请日：2020-07-13

    申请人： 电子科技大学

    发明人： 王东升 ,  毛礼俊 ,  熊超越 ,  段永丽 ,  郑永豪

    IPC分类号： C09D11/50 ,  C09D11/108 ,  C09D11/107 ,  C09D11/104 ,  C07D319/06 ,  C07D239/62 ,  C07D209/08 ,  C09K9/02

    摘要： 本发明提供了一种光敏变色防伪条形码及其制备方法，制备方法包括以下步骤：将受体和糠醛搅拌4～5h，依次经水洗、抽滤、萃取、干燥、二次抽滤、提纯和旋蒸，得中间体；将中间体溶于二氯甲烷中，然后加入供体，在30℃温度下恒温搅拌2～4h，再依次经提纯、旋蒸，得DASAs分子；将DASAs分子和染料分子溶解混合并加入聚合物，得打印墨水；通过打印墨水打印得光敏变色防伪条形码。本发明还包括采用上述方法制得的光敏变色防伪条形码。本发明制备流程简单易控制，生产成本较低，通过墨水的光敏变色性质，利用手机闪光灯作为光源，完成条形码的变色，进一步实现条形码图形的防伪效果，有效解决了现有技术中防伪码易仿制的问题。

    一种利用亚铁配合物制备巴比妥酸烃基化衍生物的方法
    5.
    发明公开
    一种利用亚铁配合物制备巴比妥酸烃基化衍生物的方法 有权

    公开(公告)号：CN113121454A

    公开(公告)日：2021-07-16

    申请号：CN202110288488.2

    申请日：2021-03-18

    申请人： 上海应用技术大学

    发明人： 姚子健 ,  关艾琳 ,  王思梵 ,  康丽琴

    IPC分类号： C07D239/62 ,  B01J31/22 ,  C07F15/02

    摘要： 本发明涉及一种利用亚铁配合物制备巴比妥酸烃基化衍生物的方法，该方法为：以巴比妥酸及醇为原料，以含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的亚铁配合物为催化剂，在室温下进行偶联反应，制得巴比妥酸烃基化衍生物。与现有技术相比，本发明将含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的亚铁配合物应用在催化巴比妥酸与醇的偶联反应中，一锅法制备巴比妥酸烃基化衍生物，实现了利用简单易得且廉价的原料在室温条件下合成巴比妥酸烃基化衍生物，催化剂使用当量低，反应条件温和，底物普适性高，且产率高。

    一种双偶氮化合物重氮组分的制备方法
    6.
    发明公开
    一种双偶氮化合物重氮组分的制备方法 有权

    公开(公告)号：CN109824607A

    公开(公告)日：2019-05-31

    申请号：CN201910261611.4

    申请日：2019-04-02

    申请人： 上海应用技术大学

    发明人： 王莉贤 ,  王高飞 ,  杨百勤 ,  马歆

    IPC分类号： C07D239/62

    摘要： 本发明提供了一种双偶氮化合物重氮组分的制备方法，其特征在于，包括：步骤1：将4-硝基苯胺重氮化，得到重氮盐；步骤2：将重氮盐与巴比妥酸进行偶合反应，得到4-硝基苯偶氮巴比妥酸；步骤3：将4-硝基苯偶氮巴比妥酸经Na2S·9H2O还原，得到4-氨基苯偶氮巴比妥酸。本发明的制备方法简单，得到的对氨基苯偶氮巴比妥酸可作为制备双偶氮化合物的一种新的重氮组分。