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公开(公告)号:CN104053647B
公开(公告)日:2018-06-01
申请号:CN201280051009.4
申请日:2012-10-16
申请人: 约翰斯霍普金斯大学
IPC分类号: C07D231/22 , C07D231/46 , C07D239/62 , C07D319/06 , A61K31/4155 , A61K31/515 , A61K31/357 , A61K31/366 , A61P9/00 , A61P35/00
CPC分类号: C07D319/06 , C07D231/08 , C07D231/22 , C07D231/46 , C07D239/62
摘要: 本发明揭示的标的物提供某些N‑取代的羟胺衍生物化合物、包含所述化合物的医药组合物和试剂盒和使用所述化合物或医药组合物的方法。具体来说,揭示的标的物提供使用所述化合物或医药组合物来治疗、预防或延缓疾病或病症的发作和/或发展的方法。在一些实施例中,所述疾病或病症选自心血管疾病、局部缺血、再灌注损伤、癌性疾病、肺高血压和响应于硝酰基疗法的病症。
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公开(公告)号:CN106957271A
公开(公告)日:2017-07-18
申请号:CN201710261534.3
申请日:2017-04-20
申请人: 山东新华制药股份有限公司
IPC分类号: C07D239/62
CPC分类号: C07D239/62
摘要: 本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种布他比妥杂质5,5‑二甲基巴比妥酸的制备方法。在乙醇钠/乙醇体系中,滴加甲基丙二酸二乙酯,搅拌;再滴加碘甲烷,进行反应得到2,2‑二甲基丙二酸二乙酯粗品;将所得2,2‑二甲基丙二酸二乙酯粗品在乙醇钠/乙醇体系中与尿素反应,反应完毕后经后处理得到5,5‑二甲基巴比妥酸。本发明原料易得、操作简单、反应安全性高,后处理简单,制备得到的布他比妥的杂质5,5‑二甲基巴比妥酸的纯度高,在99.40%以上,对于布他比妥制剂的研究有重要的指导意义。
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公开(公告)号:CN102020573B
公开(公告)日:2016-03-16
申请号:CN201010278958.9
申请日:2010-09-08
申请人: 富士胶片株式会社
IPC分类号: C07C225/22 , C07D209/80 , C07D209/86 , C07D239/66 , C07D239/62 , C07D307/66 , C07D333/36 , C07D221/18 , C07D333/66 , C07D495/04 , C07D213/74 , C07C223/06 , C07C221/00 , H01L51/42 , H01L27/30
CPC分类号: C07C223/06 , C07C225/22 , C07C2102/08 , C07C2103/14 , C07C2103/18 , C07C2103/24 , C07C2103/26 , C07C2103/50 , C07C2602/08 , C07C2603/14 , C07C2603/18 , C07C2603/24 , C07C2603/26 , C07C2603/50 , C07D209/86 , C07D213/74 , C07D219/02 , C07D221/18 , C07D223/14 , C07D239/62 , C07D239/66 , C07D307/66 , C07D333/36 , C07D495/04 , C09B23/04 , C09B57/008 , H01L27/307 , H01L51/006 , H01L51/4253 , Y02E10/549
摘要: 本发明涉及一种光电转换材料、含其的膜、光电转换装置、其制造方法、光传感器、成像装置及其使用方法。以下式(1)表示的化合物,以及含有该化合物的光电转换装置。其中Z1为含有两个碳原子的环并且表示5元环、6元环或至少含有5元环或6元环的稠环,L1,L2和L3中的每一个独立地表示未取代的次甲基或取代的次甲基,n表示0以上的整数,R1,R2,R3,R4,R5和R6中的每一个独立地表示氢原子或取代基,R1和R2,R2和R3,R4和R5,或R5和R6可以彼此结合以形成环,并且R21和R22中的每一个独立地表示取代的芳基,未取代的芳基,取代的杂芳基或未取代的杂芳基,条件是R21和R22都为未取代的苯基的情况除外。式(I):
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公开(公告)号:CN1488626A
公开(公告)日:2004-04-14
申请号:CN03141415.X
申请日:2003-07-04
申请人: 中国科学院上海有机化学研究所 , 浙江化工科技集团有限公司
IPC分类号: C07D239/34 , A01N47/36
CPC分类号: C07D239/62 , A01N47/30
摘要: 本发明是一种2-嘧啶氧基-N-脲基苯基苄胺类化合物、制备方法和作为农用化学除草剂的用途。其结构式如右式,其中:D或E=氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基或C1-C4卤代烷氧基;X=氢、卤素、硝基、氰基、羧基、酯基、磺酰基、C1-C8烷酰氨基、C1-C8卤代烷酰氨基、C1-C8烷酰基、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基、苯基、苯并基、取代苯基或杂环基;R1,R2=氢、酯基、磺酰基、C1-C8烷基、C1-C8取代烷基(卤素或烷氧基等取代烷基)、C1-C8烷酰基、苯基、取代苯基或杂环基如吡啶基、噻吩基、噻唑基、嘧啶基;X’为H、脲基(所述的脲基上的取代基为R1和R2)、卤素原子、羧基、酯基、C1-C8烷酰基、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基、苯基、取代苯基或杂环基等;R3=氢、C1-C8烷酰基、C1-C8卤代烷酰基、苯甲酰基、取代苯甲酰基、C1-C8烷基。
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公开(公告)号:CN1289767A
公开(公告)日:2001-04-04
申请号:CN00126470.2
申请日:2000-09-01
申请人: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
发明人: 乌尔里克·休伯
IPC分类号: C07D239/46 , C07F7/18 , A61K7/40 , A61K7/42
CPC分类号: A61Q17/04 , A61K8/4953 , C07D239/60 , C07D239/62 , C07F7/0838 , C08G77/388 , C08K5/3492 , C08K5/5455 , C09K15/30 , C09K15/32
摘要: 通式Ⅰ的化合物,其中:R1和R2各自是C2-C18烷基,C5-C7环烷基或其中至少一个亚甲基被氧所取代的C2-C18烷基;R3是氢,C1-C18烷基或其中至少一个亚甲基被氧所取代的C2-C18烷基,或是C1-C18烷羰基,C3-C18链烯基,C3-C18炔基或YS基;R4是氢,C1-C18烷基或一个OR3基;Y是一种连接基;S是一种硅烷-,一种低聚硅氧烷-,或一种聚硅氧烷的一部分。该化合物在吸收紫外辐射方面是有效的并可用做防晒剂。
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公开(公告)号:CN1054592A
公开(公告)日:1991-09-18
申请号:CN91101394.6
申请日:1991-02-08
申请人: 塞波斯公司
IPC分类号: C07D239/60 , C07F9/44 , A61K31/505
CPC分类号: C07D239/62 , C07F9/6512
摘要: 本发明叙及制备式(I)化合物的方法其中R1和R2可以相同或不同,表示脂族、芳代脂族或芳族基团,R表示式-CH2CH(OCONH2)-CH2OX基团,其中X是C1-5烷基,本发明还叙及某些N-二羟基磷酰基嘧啶三酮衍生物,它们是上述方法中的中间体,它们中的一些也可用作某些嘧啶三酮化合物的水溶性前药。
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公开(公告)号:CN107108526A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201680005129.9
申请日:2016-01-20
申请人: R·P·小沃勒尔
IPC分类号: C07D239/62 , A61K31/515 , A61P5/18 , A61P9/00 , A61P13/04 , A61P13/12 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P29/00 , A61P39/02 , C07D403/12 , C07D413/12
CPC分类号: C07D403/12 , C07D239/62 , C07D403/10 , C07D413/10 , C07D413/12
摘要: 增加尿酸排泄并降低尿酸产生的双功能化合物,以及增加尿酸排泄或降低尿酸产生的单功能化合物。提供了使用这些化合物降低血液或血清中尿酸水平、治疗尿酸代谢病症,以及保持血液或血清中正常尿酸水平的方法。还提供了包含双功能和单功能化合物的药物组合物。
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公开(公告)号:CN105541806A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201511003646.6
申请日:2015-12-25
IPC分类号: C07D403/06 , C07D239/62 , C07D405/06 , C07D239/66 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P31/12 , A61P35/02
CPC分类号: C07D403/06 , C07D239/62 , C07D239/66 , C07D405/06
摘要: 本发明属于药物化学领域,公开了巴比妥酸类化合物、制备方法及其应用。具体地说,涉及式I所示的化合物及其作为选择性LSD1可逆抑制剂的医药用途,特别是在制备抗肿瘤药物中的应用。试验表明本发明的式I化合物能强效、可逆抑制LSD1活性,且对同源蛋白MAO-A和MAO-B的抑制作用很弱,并能强烈诱导白血病细胞NB4的分化,显著提升LSD1底物H3K4me1和H3K4me2的甲基化水平。
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公开(公告)号:CN103992237A
公开(公告)日:2014-08-20
申请号:CN201410143403.1
申请日:2010-09-08
申请人: 富士胶片株式会社
IPC分类号: C07C225/22 , C07D209/80 , C07D209/86 , C07D239/66 , C07D239/62 , C07D307/66 , C07D333/36 , C07D221/18 , C07D333/66 , C07D495/04 , C07D213/74 , C07C223/06
CPC分类号: C07C223/06 , C07C225/22 , C07C2102/08 , C07C2103/14 , C07C2103/18 , C07C2103/24 , C07C2103/26 , C07C2103/50 , C07C2602/08 , C07C2603/14 , C07C2603/18 , C07C2603/24 , C07C2603/26 , C07C2603/50 , C07D209/86 , C07D213/74 , C07D219/02 , C07D221/18 , C07D223/14 , C07D239/62 , C07D239/66 , C07D307/66 , C07D333/36 , C07D495/04 , C09B23/04 , C09B57/008 , H01L27/307 , H01L51/006 , H01L51/4253 , Y02E10/549
摘要: 公开了式(V)表示的化合物,其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,R21和R22如说明书和权利要求书中所定义。
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公开(公告)号:CN1295227C
公开(公告)日:2007-01-17
申请号:CN98808355.8
申请日:1998-06-18
申请人: 罗赫诊断器材股份有限公司
IPC分类号: C07D401/12 , C07D239/62 , C07D403/12 , A61K31/515
CPC分类号: C07D239/62
摘要: 本发明涉及通式(I)巴比土酸衍生物,其中R、n和A的定义同权利要求中。这些化合物具有显著的抑制metzincins的活性,并且可用作抗肿瘤或抗转移剂。
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