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公开(公告)号：CN105693634A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610154581.3
申请日：2016-03-17
申请人： 清华大学
IPC分类号： C07D243/14 , C07D405/04 , C07D409/12 , C07D403/12 , C07D401/06 , C07D413/06 , C07F9/645 , A61K31/5513 , A61K31/662 , C07C59/265 , C07C57/13 , C07C57/145 , C07C55/08 , C07C51/41 , A61P35/00
CPC分类号： C07D243/14 , C07D401/06 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07F9/645
摘要： 本发明公开了化合物及其用途，其中，该化合物为式(I)所示化合物或者式(I)所示的化合物的立体异构体、药学可接受的盐、溶剂合物或前药，本发明的化合物能够通过效应RRM2抑制肿瘤细胞增殖，并抑制肿瘤干细胞的再生，从而能够有效用于制备预防或治疗增殖性疾病的药物，尤其是抗肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN1566123A
公开(公告)日：2005-01-19
申请号：CN200410063614.0
申请日：2000-07-31
申请人： 通用电气公司
发明人： J·R·坎贝尔 , J·A·塞拉 , G·R·吉莱特 , J·E·科钱诺夫斯基 , M·L·雷茨
IPC分类号： C07F9/645
CPC分类号： C07F9/2458 , C07F9/650952 , C07F9/6521
摘要： 本发明涉及通过位阻氯代磷酸二芳酯如氯代磷酸二(2，6－二甲苯基)酯与含至少两个碱性N－H基团的碱性含氮化合物(优选杂环化合物如哌嗪)在基本为液态的无溶剂反应混合物中反应来制备位阻氨基磷酸酯，如N，N’－双[二－(2，6－二甲苯氧)氧膦基]哌嗪。所述反应可在熔融态下进行或在非溶剂载体(通常为脂族烃)的存在下进行。使用过量的碱性含氮化合物作为酸受体。
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公开(公告)号：CN1027670C
公开(公告)日：1995-02-22
申请号：CN91104587.2
申请日：1991-07-06
申请人： 安哥洛商株式会社
IPC分类号： A01N57/16 , C07F9/553 , C07F9/645 , C07F9/6536 , C07F9/6527
CPC分类号： A01N57/32 , C07F9/572 , C07F9/59 , C07F9/6506 , C07F9/6512 , C07F9/6521 , C07F9/653 , C07F9/6539
摘要： 含有以下列结构式所示化合物为代表的一系列有机磷化合物的杀虫剂，杀螨剂或杀线虫剂配方，显示出控制有害昆虫、螨类和线虫的优良性能，它们没有臭味或刺激性，并且对温血动物只呈现很低的毒性。
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公开(公告)号：CN110997686B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN201880051435.5
申请日：2018-07-24
申请人： 日本化学工业株式会社
发明人： 今本恒雄
摘要： 一种2,3－双膦基吡嗪衍生物的制造方法，其特征在于，包括：向含有下述通式(1)所示的2,3－二卤代吡嗪、下述通式(2)所示的氢－膦硼烷化合物和脱硼烷化剂的液体中，添加碱进行反应，得到下述通式(3)所示的2,3－双膦基吡嗪衍生物的第一工序。根据本发明，能够提供一种工业上有利的2,3－双膦基吡嗪衍生物的制造方法，#imgabs0#
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公开(公告)号：CN110997686A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201880051435.5
申请日：2018-07-24
申请人： 日本化学工业株式会社
发明人： 今本恒雄
摘要： 一种2,3－双膦基吡嗪衍生物的制造方法，其特征在于，包括：向含有下述通式(1)所示的2,3－二卤代吡嗪、下述通式(2)所示的氢－膦硼烷化合物和脱硼烷化剂的液体中，添加碱进行反应，得到下述通式(3)所示的2,3－双膦基吡嗪衍生物的第一工序。根据本发明，能够提供一种工业上有利的2,3－双膦基吡嗪衍生物的制造方法，
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![[2-(8,9-二氧代-2,6-二氮杂二环[5.2.0]壬-1(7)-烯-2-基)烷基]膦酸衍生物及其制备方法](/CN/2005/8/8/images/200580041986.jpg)
公开(公告)号：CN101072784B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200580041986.6
申请日：2005-10-06
申请人： 惠氏公司
发明人： R·R·鲍迪
IPC分类号： C07F9/645 , A61K31/675 , A61P25/02
CPC分类号： A61K31/551 , C07F9/645
摘要： 提供了式(I)化合物或其可药用盐(式I)，其中：A是1至4个碳原子的亚烷基或2至4个碳原子的亚烯基；R1和R2独立地是氢或任选被1至2个取代基取代的C5至C7芳基，所述取代基独立地选自-C(O)R3、卤素、氰基、硝基、羟基、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基，条件是R1和R2中至少一个不是氢；R3独立地是氢、-OR4、烷基、芳基或杂芳基；R4是氢、烷基、芳基或杂芳基；R5和R6独立地是氢、烷基、羟基、烷氧基或C5至C7芳基；其中具有芳基或杂芳基部分的任意R3至R6基团可以在芳基或杂芳基部分任选被1至约5个取代基取代，所述取代基独立地选自卤素、氰基、硝基、羟基、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基。还公开了制备这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗多种病症的方法。
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公开(公告)号：CN101041669A
公开(公告)日：2007-09-26
申请号：CN200610154203.1
申请日：2003-04-25
申请人： 吉里德科学公司
IPC分类号： C07F9/38 , C07F9/40 , C07F9/58 , C07F9/645 , C07F9/6506 , C07F9/6509 , C07F9/6512 , C07F9/6533 , C07F9/655 , C07F9/6558 , C07F9/6561 , C12N9/16 , C07D243/04 , C07D403/06 , C12Q1/44 , A61K31/4155 , A61P31/18
CPC分类号： A61K31/66 , A61K31/675 , C07D213/75 , C07D213/85 , C07D231/12 , C07D231/20 , C07D233/42 , C07D239/49 , C07D239/80 , C07D243/04 , C07D265/18 , C07D307/68 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D471/14 , C07D491/04 , C07F9/4006 , C07F9/58 , C07F9/645 , C07F9/6506 , C07F9/650905 , C07F9/650947 , C07F9/6512 , C07F9/65128 , C07F9/65335 , C07F9/65515 , C07F9/65583 , C07F9/6561 , C12N9/16 , C12Q1/18 , C12Q1/37 , C12Q1/44 , C40B40/04 , G01N33/5038 , G01N2333/16 , G01N2500/04
摘要： 本发明公开了具有抗－HIV活性的用作治疗剂和其它工业化目的的磷取代的咪唑化合物。所述的组合物抑制逆转录酶活性且在治疗上用于抑制这类酶和用于检测这类酶的试验。
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公开(公告)号：CN1415617A
公开(公告)日：2003-05-07
申请号：CN01137273.7
申请日：2001-11-02
IPC分类号： C07F9/576 , C07F9/645 , C07F9/6521 , C07D295/14 , C07D295/28 , C07D213/74 , C07D209/02 , C07D317/60 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07D401/04 , C07D471/08 , A61K31/496 , A61K31/44 , A61K31/675 , A61K31/357 , A61K31/381 , A61K31/34 , A61P9/10
摘要： 本发明提供了通式I所表示的具有预防和治疗动脉粥样硬化功能的化合物、其衍生物、其异构体、消旋体或光学异构体、药用盐或其溶剂化物，含它们的药物组合物、其制备方法，以及所述的化合物在制备用于预防或治疗动脉粥样硬化、高血脂、冠心病、脑卒中等心脑血管疾病的药物中的用途，或作为工具药用于研究动脉粥样硬化等心脑血管疾病的用途。
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公开(公告)号：CN105315306A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201510362542.8
申请日：2015-06-26
申请人： 中山大学 , 广州品竞生物医药技术有限公司
IPC分类号： C07F9/645 , A61K31/675 , A61P35/00
摘要： 一种微管蛋白抑制剂磷酸酯及其组合物和用途，本发明公开了一种式Ia1所示的化合物或其药学上可接受的盐， 本发明所述化合物通过酶促和/或非酶促机制，可以水解生成具有微管抑制活性的药物原型。本发明所述化合物相对于药物原型具有更好的溶解性，具有更高的药效。本发明的化合物适合制成多种剂型的药物，广泛用于治疗肿瘤疾病。
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