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公开(公告)号：CN116539875A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310197237.2
申请日：2023-03-03
Applicant: 北京大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/532 , C07K14/04 , C12N15/85 , C12N15/38
Abstract: 本发明涉及免疫技术检测领域，具体涉及用于检测水痘‑带状疱疹病毒感染的试剂及其制备方法。所述试剂包括R1试剂和R2试剂；R1试剂为链霉亲和素磁珠工作液，其制备方法包括：将活化的羧基磁珠与链霉亲和素进行第一次偶联；对第一次偶联得到的磁珠进行透析，除去与磁珠物理式结合的链霉亲和素；将透析后的磁珠与链霉亲和素进行第二次偶联；对第二次偶联得到的磁珠进行淬灭，然后将其置于工作液中，即得；所述工作液含有胎牛血清、牛血清白蛋白和赖氨酸；R2试剂为生物素化VZV gE重组蛋白，所述VZV gE重组蛋白是由人胚肾细胞表达的水痘‑带状疱疹病毒gE糖蛋白胞外域片段。本发明的试剂对水痘‑带状疱疹病毒感染的检测具有很高的灵敏度和特异性。
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公开(公告)号：CN108721304A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201710247814.9
申请日：2017-04-17
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/573 , A61K31/495 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明的目的是提供一种用于治疗肿瘤的、包含4-甲基哌嗪-1-二硫代甲酸-(3-氰基-3,3-二苯基)丙酯盐酸盐和地塞米松的药物组合物。本发明还涉及该药物组合物在治疗肿瘤方面的用途。
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公开(公告)号：CN105085350B
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201410157717.7
申请日：2014-04-18
Applicant: 北京大学
IPC: C07C333/20 , C07D317/68 , C07D307/46 , C07D333/22 , C07D207/333 , C07D213/48 , C07D295/21 , C07D207/16 , C07D265/30 , A61K31/27 , A61K31/36 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/4406 , A61K31/4453 , A61K31/495 , A61K31/5375 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及通式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，还涉及上述化合物的制备方法及其在制备用于抗肿瘤的药物方面的用途。
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公开(公告)号：CN106608883A
公开(公告)日：2017-05-03
申请号：CN201510680783.7
申请日：2015-10-21
Applicant: 北京大学
IPC: C07F5/02
CPC classification number: C07F5/02
Abstract: 本发明提供一种蛋白酶体抑制剂MLN9708的合成方法。此方法以2，5-二氯苯甲酸为起始原料，经缩合、皂化制得N-(2，5-二氯苯甲酰)甘氨酸；然后与L-亮氨酸硼酸频哪醇酯盐酸盐对接；其产物通过与二乙醇胺形成络合物的方法纯化、水解脱保护得到对应的游离硼酸；最后，与柠檬酸反应得到MLN9708。本发明方法原料价廉易得，操作简便，反应条件温和，易于工业生产。
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公开(公告)号：CN106432208A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201510486188.X
申请日：2015-08-10
Applicant: 北京大学
IPC: C07D405/12 , C07D213/40 , C07D401/12 , A61K31/4402 , A61K31/444 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，还涉及上述化合物的制备方法及其在制备用于抗肿瘤的药物方面的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102850397B
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201110177810.0
申请日：2011-06-29
Applicant: 北京大学
IPC: C07F9/6512 , A61K31/675 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一类如通式I所示的多靶点抗肿瘤化合物或其药用盐，尤其涉及EGFR，HER-2和DNA多靶点抗肿瘤化合物，还提供其制备方法和在抗肿瘤药物中的应用。研究显示本发明化合物具有显著的抗肿瘤活性，一些化合物的抗肿瘤活性由于阳性对照药拉帕替尼(Lapatinib)。
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公开(公告)号：CN102718801A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201110078489.0
申请日：2011-03-30
Applicant: 北京大学
IPC: C07F9/6584
Abstract: 本发明涉及一种环磷酰胺季铵盐衍生物的制备方法，主要是利用哌嗪类似物自身作碱，采用无水乙腈作反应溶剂，通过控制反应条件，获得过饱和溶液，直接放置析晶，得到色谱纯的产品，使用本发明的方法避免了无机碱的使用，从而简化了后处理操作并解决了产物中无机碱或无机盐残余的问题，并且极大的缩短了反应时间并简化了操作，提高了生产效率。
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公开(公告)号：CN102657647A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210100743.7
申请日：2012-04-06
IPC: A61K31/4406 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P9/10 , A61P17/06
Abstract: 本发明公开了具有式(I)结构的化合物IC-4或其盐，在抗血管新生中的应用。另外，本发明还公开了具有式(I)结构的化合物IC-4或其盐在制备抗血管新生剂中的应用。本发明对IC-4或其盐在抗血管新生中的应用的研究，是建立在对IC-4或其盐在抑制生长因子诱导的内皮细胞生长、抑制小管生成、抑制内皮细胞迁移和抑制内皮细胞转移的研究基础上，结合对斑马鱼胚胎血管生成抑制作用的整体实验而得以构建的科学、合理的研究体系。
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公开(公告)号：CN101089000B
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN200610086917.3
申请日：2006-06-16
Applicant: 北京大学
IPC: C07D487/10 , C07D498/10 , C07D513/10 , A61K31/499 , A61K31/5386 , A61K31/547 , A61P29/02
CPC classification number: C07D471/10 , C07D487/10 , C07D498/10 , C07D513/10 , C07D519/00
Abstract: 本发明公开了通式I所表示的化合物及其制备方法和其在镇痛药物中的应用：通式I其中，R1为取代或未取代的苯基、取代或未取代的杂芳基；A为饱和或不饱和的直链或支链亚烃基；R2、R3为独立的氢或甲基；n和m为不同时为0的0～2的整数；B和D为独立的-CH2-、-CH2CH2-、-CH(CH3)-、-CH2CH2CH2-或-CH2CH(CH3)-；Y为O、S、-S(O)-、-SO2-、NR4(R4为H、1-6个碳的饱和或不饱和的烷基，取代或不取代的芳环、芳杂环取代的甲基或乙基)、或者取代的或未取代的-Ar-；X-为可被接受的无机或有机负离子。该类化合物具有良好的镇痛效果，并且没有成瘾性等副作用。
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公开(公告)号：CN101928329A
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200910147292.0
申请日：2009-06-19
Applicant: 北京大学
IPC: C07K5/097 , A61K38/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P3/10 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P21/00
CPC classification number: A61K38/06 , A61K31/69 , C07F5/025 , C07K5/08 , C07K5/0808 , C07K5/0812 , C07K5/0821
Abstract: 本发明涉及药品生产领域，具体的，本发明公开了具有通式(I)结构的一系列三肽硼酸(酯)类蛋白酶体抑制剂、其制备方法和应用，通过合成和初步生物活性评价，发现本发明化合物具有很好的蛋白酶体抑制活性，可作为蛋白酶体抑制剂，用于各种基因疾病如恶性肿瘤、多种神经系统变性疾病、肌肉恶病质或糖尿病等疾病的治疗。
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