竹叶青属蛇类金属蛋白酶抑制剂FETUA2.2及其应用

    公开(公告)号:CN117886925A

    公开(公告)日:2024-04-16

    申请号:CN202410034655.4

    申请日:2024-01-10

    摘要: 本发明属于生物技术领域,具体涉及竹叶青属蛇类金属蛋白酶抑制剂FETUA2.2及其应用。具体技术方案包括:抗竹叶青蛇毒的金属蛋白酶抑制剂FETUA2.2,所述抑制剂来源于竹叶青属蛇血清。本发明选取竹叶青属蛇类代表物种坡普竹叶青为研究对象,基于基因组数据及转录组筛选出四个亚家族的金属蛋白酶抑制剂基因FETUA,最终筛选获得了来自2号亚家族的一个具有抑制竹叶青蛇毒蛋白水解活性的蛋白质,为后续特效单价抗蛇毒血清的研发提供了理论基础,在特效单价抗蛇毒血清及蛇毒衍生药物的开发等领域具有良好的应用前景。

    一组活性增强代谢较慢的菲牛蛭基因重组水蛭素及其制备方法

    公开(公告)号:CN115572329B

    公开(公告)日:2024-02-06

    申请号:CN202110688404.4

    申请日:2021-06-21

    申请人: 王大勇

    摘要: E60D‑I62D‑S48T、HM2‑E60D‑I62D‑K26H‑L30I‑利用蛋白质工程原理和方法,在蛋白质相互 K47H‑S48T和HM2‑E60D‑I62D‑T43S。本发明专利作用分析以及药理学实验基础上,本专利制备了 说明书详细介绍了以上菲牛蛭基因突变水蛭素具有较高抗凝血活性的菲牛蛭基因突变水蛭素 以及它们的制备方法和药理学作用。HM2‑E60D‑I62D。以HM2‑E60D‑I62D为模板,在分析血液蛋白酶的酶切位点以及人工定向进化随(56)对比文件GenBank.APA20848.1: hirudin variantHM4, partial [Hirudinaria manillensis].《GenBank》.2021,标题、PROTEIN、CDS、ORIGIN部分.杨思毅等.水蛭抗凝血活性物质提取方法研究《.山东化工》.2016,第45卷(第05期),第42-44页.GenBank.P81492.2: RecName: Full=Hirudin-HM2;AltName: Full=Bufrudin;AltName: Full=Hirudin-HV1;Flags:Precursor《.GenBank》.2021,标题、PROTEIN、CDS、ORIGIN部分.GenBank.A53883: hirudin HV1 homologbufrudin - leech (Hirudinariamanillensis)《.GenBank》.2004,标题、PROTEIN、CDS、ORIGIN部分.Emanuela SCACHERI等.Novel hirudinvariants from the leech Hirudinariamanillensis. Amino acid sequence, cDNAcloning and genomic organization.《European Journal of Biochemistry》.1993,第214卷(第01期),第295-304页.林陈水、陈微微.分泌型水蛭素Ⅱ基因工程菌的构建《.浙江工业大学学报》.2014,第42卷(第01期),第50-53页.Giuseppe Nicastro等.NMR solutionstructure of a novel hirudin variant HM2,N-terminal 1-47 and N64-->V + G mutant.《Biopolymers》.1998,第41卷(第07期),第731-749页.黎渊弘.广西菲牛蛭水蛭素基因cDNA的克隆与序列分析《.中国生化药物杂志》.2011,第32卷(第02期),第92-98页.

    一组抗凝和/或抗补体的多肽组及其应用

    公开(公告)号:CN116444650A

    公开(公告)日:2023-07-18

    申请号:CN202310605954.4

    申请日:2023-05-26

    摘要: 本发明涉及一组抗凝和/或抗补体的多肽组及其应用,所述的多肽组为;Hyta11多肽,氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示;Hydi12多肽,氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示;Hydi21多肽,氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示;Rona13多肽,氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示;进一步的,本发明还涉及所述的用于抗凝血和/或抗补体的Rona13多肽的突变体,所述的突变体为,Rona13‑4突变体,其氨基酸序列如SEQ ID NO.9所示,Rona13‑5突变体,其氨基酸序列如SEQ ID NO.10所示。

    一种多肽的新用途
    10.
    发明授权

    公开(公告)号:CN113234141B

    公开(公告)日:2022-09-09

    申请号:CN202110558518.7

    申请日:2021-05-21

    摘要: 本发明属于生物化学中的多肽药物技术领域,具体涉及一种多肽Ahf‑caltide的新用途,即多肽Ahf‑caltide作为制备治疗增龄性缓慢型心律失常药物中的用途。多肽Ahf‑caltide能够改善小鼠增龄性缓慢型心律失常症状,恢复窦房结起搏功能,恢复心率,缩短延长的PR间期,通过与CaMKII蛋白的结合而上调CaMKII蛋白表达,对增龄性缓慢型心律失常症状具有显著的治疗作用。