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公开(公告)号:CN118924885A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202410894168.5
申请日:2024-07-04
申请人: 山西大学
IPC分类号: A61K38/58 , A61P31/14 , C07K14/815 , C12N15/15
摘要: 本发明涉及生物制药技术领域,具体涉及同时抑制Furin和Mpro活性的双靶标多肽在预防和治疗新冠病毒中的应用。为提供一种同时对Furin和Mpro具有抑制活性的多肽,本发明将Eglin C第42位、第45位和第46位的氨基酸进行定点突变,得到Eglin C突变体。本发明研究发现Eglin C突变体可以显著抑制Furin蛋白酶及Mpro蛋白酶的活性。该Eglin C突变体为预防和治疗新冠病毒多肽药物开的开发提供了新的研究方向与思路。
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公开(公告)号:CN117886925A
公开(公告)日:2024-04-16
申请号:CN202410034655.4
申请日:2024-01-10
申请人: 中国科学院成都生物研究所
摘要: 本发明属于生物技术领域,具体涉及竹叶青属蛇类金属蛋白酶抑制剂FETUA2.2及其应用。具体技术方案包括:抗竹叶青蛇毒的金属蛋白酶抑制剂FETUA2.2,所述抑制剂来源于竹叶青属蛇血清。本发明选取竹叶青属蛇类代表物种坡普竹叶青为研究对象,基于基因组数据及转录组筛选出四个亚家族的金属蛋白酶抑制剂基因FETUA,最终筛选获得了来自2号亚家族的一个具有抑制竹叶青蛇毒蛋白水解活性的蛋白质,为后续特效单价抗蛇毒血清的研发提供了理论基础,在特效单价抗蛇毒血清及蛇毒衍生药物的开发等领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN115572329B
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202110688404.4
申请日:2021-06-21
申请人: 王大勇
IPC分类号: C07K14/815 , C07K19/00 , C12N15/15 , C12N15/70
摘要: E60D‑I62D‑S48T、HM2‑E60D‑I62D‑K26H‑L30I‑利用蛋白质工程原理和方法,在蛋白质相互 K47H‑S48T和HM2‑E60D‑I62D‑T43S。本发明专利作用分析以及药理学实验基础上,本专利制备了 说明书详细介绍了以上菲牛蛭基因突变水蛭素具有较高抗凝血活性的菲牛蛭基因突变水蛭素 以及它们的制备方法和药理学作用。HM2‑E60D‑I62D。以HM2‑E60D‑I62D为模板,在分析血液蛋白酶的酶切位点以及人工定向进化随(56)对比文件GenBank.APA20848.1: hirudin variantHM4, partial [Hirudinaria manillensis].《GenBank》.2021,标题、PROTEIN、CDS、ORIGIN部分.杨思毅等.水蛭抗凝血活性物质提取方法研究《.山东化工》.2016,第45卷(第05期),第42-44页.GenBank.P81492.2: RecName: Full=Hirudin-HM2;AltName: Full=Bufrudin;AltName: Full=Hirudin-HV1;Flags:Precursor《.GenBank》.2021,标题、PROTEIN、CDS、ORIGIN部分.GenBank.A53883: hirudin HV1 homologbufrudin - leech (Hirudinariamanillensis)《.GenBank》.2004,标题、PROTEIN、CDS、ORIGIN部分.Emanuela SCACHERI等.Novel hirudinvariants from the leech Hirudinariamanillensis. Amino acid sequence, cDNAcloning and genomic organization.《European Journal of Biochemistry》.1993,第214卷(第01期),第295-304页.林陈水、陈微微.分泌型水蛭素Ⅱ基因工程菌的构建《.浙江工业大学学报》.2014,第42卷(第01期),第50-53页.Giuseppe Nicastro等.NMR solutionstructure of a novel hirudin variant HM2,N-terminal 1-47 and N64-->V + G mutant.《Biopolymers》.1998,第41卷(第07期),第731-749页.黎渊弘.广西菲牛蛭水蛭素基因cDNA的克隆与序列分析《.中国生化药物杂志》.2011,第32卷(第02期),第92-98页.
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公开(公告)号:CN117230079A
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN202311187363.6
申请日:2023-09-14
申请人: 西安德诺海思医疗科技有限公司
摘要: 本发明提供了一种核酸分子、载体、毕赤酵母过表达重组HSP47及毕赤酵母高产蛋白表达菌株,描述了以人HSP47为改造点,对毕赤酵母菌GS115进行改造获得的毕赤酵母表达菌株GS115HSP47+,能够有效的提高重组弹性蛋白TE66、酪氨酸酶TYR、人超氧化物歧化酶SOD、重组III型人源化胶原蛋白3colb在毕赤酵母表达系统中的表达量。
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公开(公告)号:CN116445539A
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202310033597.9
申请日:2023-01-10
申请人: 山西医科大学
摘要: 本发明适用于蛋白质生物技术领域,提供了旋毛虫丝氨酸蛋白酶抑制剂在转基因植物生物反应器中的应用,所述的转基因植物生物反应器中的应用是通过培育一种表达旋毛虫抗原的大豆植株来实现的。通过提供一种有效表达旋毛虫抗原的大豆植株来实现旋毛虫抗原在转基因植物生物反应器的应用,为开发安全、廉价的动物或人用蛋白提供了一种新的策略具有非常广阔的应用前景和机会。
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公开(公告)号:CN116444650A
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202310605954.4
申请日:2023-05-26
申请人: 湖北医药学院
摘要: 本发明涉及一组抗凝和/或抗补体的多肽组及其应用,所述的多肽组为;Hyta11多肽,氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示;Hydi12多肽,氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示;Hydi21多肽,氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示;Rona13多肽,氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示;进一步的,本发明还涉及所述的用于抗凝血和/或抗补体的Rona13多肽的突变体,所述的突变体为,Rona13‑4突变体,其氨基酸序列如SEQ ID NO.9所示,Rona13‑5突变体,其氨基酸序列如SEQ ID NO.10所示。
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公开(公告)号:CN112480242B
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202011403542.5
申请日:2020-12-04
申请人: 中国人民解放军陆军军医大学
IPC分类号: C07K14/81 , C12N15/15 , C12N15/867 , A61K38/57 , A61P1/04
摘要: 本发明属于生物医学领域,具体涉及SPINK7蛋白在制备预防和/或治疗溃疡性结肠炎的药物中的应用,所述SPINK7蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明为预防和/或治疗溃疡性结肠炎提供了一种新方法,并且由于SPINK7蛋白是人体内源性蛋白,其对人体可能的副作用很小,作为潜在的药物安全性高。因此,SPINK7蛋白、含有编码所述SPINK7蛋白的核酸分子的重组载体、重组微生物或转基因细胞系能够用于预防和/或治疗溃疡性结肠炎的药物,在制备预防和/或治疗溃疡性结肠炎药物、试剂盒中具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN113699086B
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202010444223.2
申请日:2020-05-22
申请人: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
摘要: 一种用于生产磺基化重组水蛭素的重组菌及其制备方法与应用,属于基因工程技术领域。为了提高磺基化重组水蛭素的合成产量,降低生产成本,本发明提供了一种用于生产磺基化重组水蛭素的重组菌,所述重组菌过表达磺基化酶基因和水蛭素基因,出发菌株为大肠杆菌;所述水蛭素基因,核苷酸序列为SEQ ID No.1‑SEQ ID No.3中的一种,所述磺基化酶基因,核苷酸序列如SEQ ID No.4所示。本发明显著提升了重组水蛭素的活性,且实现了水蛭素的一步纯化方法,能够一次性获得具有较高纯度的重组水蛭素产物,这极大的减轻了后续纯化的压力。
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公开(公告)号:CN113234141B
公开(公告)日:2022-09-09
申请号:CN202110558518.7
申请日:2021-05-21
申请人: 中国医科大学
摘要: 本发明属于生物化学中的多肽药物技术领域,具体涉及一种多肽Ahf‑caltide的新用途,即多肽Ahf‑caltide作为制备治疗增龄性缓慢型心律失常药物中的用途。多肽Ahf‑caltide能够改善小鼠增龄性缓慢型心律失常症状,恢复窦房结起搏功能,恢复心率,缩短延长的PR间期,通过与CaMKII蛋白的结合而上调CaMKII蛋白表达,对增龄性缓慢型心律失常症状具有显著的治疗作用。
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