基于生物层干涉的高通量群体靶向类固醇雌激素检测方法

    公开(公告)号:CN118914573A

    公开(公告)日:2024-11-08

    申请号:CN202411098111.0

    申请日:2024-08-12

    摘要: 本发明提供了一种基于生物层干涉的高通量群体靶向类固醇雌激素检测方法,能够实现对水中类固醇雌激素的高灵敏群体靶向识别检测。通过指数富集配体系统进化技术筛选获得类固醇雌激素的核酸适配体,并对其进行核苷酸特异性编辑,构建第一适配体和第二适配体。将第一适配体固定于链霉亲和素传感器表面,第二适配体特异性结合靶标类固醇雌激素形成第二适配体‑类固醇雌激素复合物。在检测过程中,链霉亲和素传感器上的第一适配体捕获第二适配体‑类固醇雌激素复合物,导致传感器尖端生物层厚度变化,由此引发的波长偏移可定量水中类固醇雌激素的浓度。该方法可同步识别雌酮、17β‑雌二醇和炔雌醇,检测浓度范围为0.001~1 nM,检测时间为10分钟。

    一种全血检测甲状旁腺素的试剂盒及其使用方法

    公开(公告)号:CN114527286B

    公开(公告)日:2024-10-29

    申请号:CN202210257668.9

    申请日:2022-03-16

    发明人: 赵科

    摘要: 本申请公开了一种全血检测甲状旁腺素的试剂盒及其使用方法,涉及免疫检测的技术领域,解决了相关试剂盒在使用时检测用时长的问题。试剂盒包括盒体,盒体内设有若干个装有不同试剂的试剂管,所述试剂中,R1试剂为结合有磁分离试剂的抗红细胞抗体,R2试剂为HRP标记的PTH单抗溶液,所述R3试剂为Acridan标记的PTH单抗溶液,所述R4试剂为生理盐水。本申请试剂盒使用方法包括:S1、于人全血中加R1试剂,磁分离后除红细胞,得液相;S2、于液相中加R2、R3试剂,孵育后得反应液;S3、于反应液中加入激发液隔离液,测定。本发明试剂盒用于检测人全血中的PTH含量,其具有检测用时少的优点。

    一种竞争型草鱼泌乳素检测试剂盒及应用

    公开(公告)号:CN116068208B

    公开(公告)日:2024-10-25

    申请号:CN202211185303.6

    申请日:2022-09-27

    摘要: 本发明公开了一种竞争型草鱼泌乳素(prolactin,PRL)检测试剂盒及应用。属于生物技术领域。包括:草鱼PRL抗体、草鱼PRL蛋白标准品、PRL示踪剂、涂板液、清洗液、阻断液、催化液、终止液、荧光检测剂A、荧光检测剂B。本发明还公开了检测方法,本发明试剂盒以生物素标记的草鱼PRL抗原为示踪剂,采用竞争性荧光免疫方法对草鱼PRL进行定量检测,具有更高的检测灵敏度和特异性,并且成本低,所得检测数据稳定、准确。可以检测草鱼血清、垂体裂解液或培养液等样品中的泌乳素浓度,检测灵敏度可以达到0.488ng/mL,为草鱼泌乳素的研究提供了有效的检测手段。

    一种睾酮夹心法兔单克隆抗体及其应用

    公开(公告)号:CN118754983A

    公开(公告)日:2024-10-11

    申请号:CN202410802927.0

    申请日:2024-06-20

    摘要: 本申请属于免疫检测技术领域,公开了一种睾酮夹心法兔单克隆抗体及其应用。本申请提供的睾酮夹心法单克隆抗体mAb2,包含轻链可变区和重链可变区,所述轻链可变区的LCDR1包含如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列,LCDR2包含如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列,LCDR3包含如SEQ ID NO:3所示的序列;所述重链可变区的HCDR1包含如SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列,HCDR2包含如SEQ ID NO:5所示的氨基酸序列,HCDR3包含如SEQ ID NO:6所示的序列。本申请的单克隆抗体可与睾酮复合物高特异性结合,适用于双抗夹心法免疫检测,将其应用于双抗体夹心ELISA或化学发光法制备的免疫检测试剂盒中,双抗体夹心化学发光平台检测睾酮标准抗原,检测灵敏度低于0.5ng/ml,磁化学发光法检测临床样本,在0.4‑16ng/mL样本范围内,和临床比对相关性良好。

    一种抗AMH单克隆抗体的制备方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118745225A

    公开(公告)日:2024-10-08

    申请号:CN202410955053.2

    申请日:2024-07-17

    摘要: 本发明公开了一种抗AMH蛋白的单克隆抗体的制备方法,包括以下步骤:(1)以AMH蛋白为免疫原,以6周龄BALB/c雌性小鼠为对象进行免疫;选取效价高的免疫小鼠进行加强免疫;(2)取小鼠的脾脏,制备脾脏细胞悬液,与处于对数期的SP2/0骨髓瘤细胞混合,进行细胞融合,培养,得到能稳定分泌特异性抗AMH蛋白抗体的杂交瘤细胞株;(3)选取8~10周龄的BALB/c雌性小鼠,腹腔注射弗氏不完全佐剂,7天后注射杂交瘤细胞株,抽取小鼠腹水,提取、纯化,即得抗AMH蛋白的单克隆抗体。本发明的抗AMH单克隆抗体的制备方法能够得到效价高、亲和力强、特异性好的单克隆抗体,本发明为AMH的临床诊断提供了辅助。