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    Azolylmethyl-cyclopropyl-Derivate
    96.
    发明公开
    Azolylmethyl-cyclopropyl-Derivate 失效
    吖唑环丙基衍生物

    公开(公告)号：EP0559000A3

    公开(公告)日：1994-04-06

    申请号：EP93102465.7

    申请日：1993-02-17

    申请人： BAYER AG

    发明人： Scherkenbeck, Jürgen, Dr. ,  Himmler, Thomas, Dr. ,  Hagemann, Hermann, dr. ,  Dutzmann, Stefan, Dr. ,  Dehne, Heinz-Wilhelm, Dr. ,  Hänssler, Gerd, Dr.

    IPC分类号： C07D249/08 ,  C07D303/46 ,  A01N43/653

    CPC分类号： C07D249/08 ,  A01N43/653 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D303/46

    摘要： Neue Azolylmethyl-cyclopropyl-Derivate der Formel

    in welcher
    R für Cyano oder eine Gruppe der Formel
    steht, Z für Halogen, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Halogenalkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen oder für Alkoximinoalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in der Alkoxygruppe und 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe steht und m für die Zahlen 0, 1 oder 2 steht, sowie deren Säureadditions-Salze und Metallsalz-Komplexe,
    ein Verfahren zur Herstellung der neuen Stoffe und deren Verwendung als Fungizide. Neue Oxirane der Formel

    in welcher
    Z und m die oben angegebenen Bedeutungen haben, ein Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Zwischenprodukte zur Synthese von Azolylmethyl-cyclopropyl-Derivaten der Formel (I).

    摘要翻译： 其中，R表示氰基或下式基团的式新吖唑环丙基衍生物，Z表示碳原子数为1〜4，卤代具有1至4个碳原子和1至5个卤素原子，烷氧基的碳原子数1〜4的卤素，烷基， 具有卤代1至4个碳原子和1至5个卤素原子，或代表alkoximinoalkyl具有在烷基中的烷氧基有1-4个碳原子和1至4个碳原子，且m代表数字0,1或2，以及它们的酸加成盐和金属盐 配合物，一种制备新物质的方法及其作为杀真菌剂的用途。 其中Z和m具有上面式新的环氧乙烷给出的含义，它们的制备以及它们作为中间体用于制备式（I）的吖唑环丙基衍生物的合成中使用的过程。

    Azolylmethyl-cyclopropyl-Derivate
    97.
    发明公开
    Azolylmethyl-cyclopropyl-Derivate 失效
    吖唑环丙基衍。

    公开(公告)号：EP0559000A2

    公开(公告)日：1993-09-08

    申请号：EP93102465.7

    申请日：1993-02-17

    申请人： BAYER AG

    发明人： Scherkenbeck, Jürgen, Dr. ,  Himmler, Thomas, Dr. ,  Hagemann, Hermann, dr. ,  Dutzmann, Stefan, Dr. ,  Dehne, Heinz-Wilhelm, Dr. ,  Hänssler, Gerd, Dr.

    IPC分类号： C07D249/08 ,  C07D303/46 ,  A01N43/653

    CPC分类号： C07D249/08 ,  A01N43/653 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D303/46

    摘要： Neue Azolylmethyl-cyclopropyl-Derivate der Formel

    in welcher

    R für Cyano oder eine Gruppe der Formel
    steht,
    Z für Halogen, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Halogenalkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen oder für Alkoximinoalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in der Alkoxygruppe und 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe steht und
    m für die Zahlen 0, 1 oder 2 steht,
    sowie deren Säureadditions-Salze und Metallsalz-Komplexe,
    ein Verfahren zur Herstellung der neuen Stoffe und deren Verwendung als Fungizide.
    Neue Oxirane der Formel

    in welcher

    Z und m die oben angegebenen Bedeutungen haben,
    ein Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Zwischenprodukte zur Synthese von Azolylmethyl-cyclopropyl-Derivaten der Formel (I).

    摘要翻译： 其中R表示氰基或式的基团的新颖的唑基甲基 - 环丙基衍生物表示卤素，具有1至4个碳原子的烷基，具有1至4个碳原子的卤代烷基和1至5个卤素原子 ，具有1至4个碳原子的烷氧基，具有1至4个碳原子的卤代烷氧基和1至5个卤素原子或烷氧基中具有1至4个碳原子的烷肟基烷基和烷基中1至4个碳原子，m表示数字0 ，1或2及其酸加成盐和金属盐络合物，制备新物质的方法及其作为杀真菌剂的用途。 其中Z和m具有上述含义的式“IMAGE”的新型环氧乙烷，其制备方法及其作为用于合成式（I）的唑基甲基 - 环丙基衍生物的中间体的用途。

    N-acylated di- or tetrahydronaphthalenamines, and antihypertensive compositions containing them
    99.
    发明公开
    N-acylated di- or tetrahydronaphthalenamines, and antihypertensive compositions containing them 失效
    N-酰基 - 二 - 或四氢萘基胺和那些含有抗高血压组合物。

    公开(公告)号：EP0168619A1

    公开(公告)日：1986-01-22

    申请号：EP85106985.6

    申请日：1985-06-05

    申请人： BEECHAM GROUP PLC

    发明人： Evans, John Morris ,  Stemp, Geoffrey

    IPC分类号： C07C121/80 ,  C07C127/15 ,  C07D207/27 ,  A61K31/275 ,  A61K31/40

    CPC分类号： C07D207/27 ,  C07C35/36 ,  C07C45/46 ,  C07C49/697 ,  C07C57/58 ,  C07C255/00 ,  C07D303/46

    摘要： Compounds of formula (I) or when a compound of formula (I) contain a salifiable group, a pharmaceutically acceptable salt thereof:

    wherein:

    R, is C 1-6 alkylcarbonyl, Ci- 6 alkoxycarbonyl, C 1-6 alkylcarbonyloxy, C 1-6 alkylkydroxymethyl, nitro, cyano, chloro, trifluoromethyl, C 1-6 alkylsulphinyl, C 1-6 alkylsulphonyl, C 1-6 alkoxysulphinyl, C 1-6 alkoxysulphonyl, C 1-6 alkylcarbonylamino, C 1-6 alkoxycarbonylamino, C 1-6 alkyl-thiocarbonyl, C 1-6 alkoxy-thiocarbonyl, C 1-6 alkyl-thiocarbonyloxy, 1-mercapto-C 2 - 7 alkyl, formyl, or aminosulphinyl, aminosulphonyl or aminocarbonyl, the amino moiety being optionally substituted by one or two C 1-6 alkyl groups, or C 1-6 alkylsulphinylamino, C 1-6 alkylsulphonylamino, C 1-6 alkoxysulphinylamino or C 1-6 alkoxysulphonylamino, or ethylenyl terminally substituted by C 1-6 alkyl, carbonyl, nitro or cyano;
    one of R 2 and R 3 is hydrogen or C 1-4 alkyl and the other ist C 1-4 alkyl or R 3 and R 4 together are C 2 - 5 polymethylene;
    either R 4 is hydrogen, hydroxy, C 1-6 alkoxy or C 1-7 acyloxy and R 5 is hydrogen or R 4 and R 5 together are a bond;
    R 6 is hydrogen, C 1-6 alkyl optionally substituted by halogen, hydroxy, C 1-6 alkoxy, C 1-6 alkoxycarbonyl, carboxy or amino optionally substituted by one or two independent C 1-6 alkyl groups, or C 2-6 alkenyl, amino optionally substituted by a C 1-6 alkyl or C 1-6 alkenyl group or by a C 1-6 alkanoyl group optionally substituted by up to three halo atoms, by a phenyl group optionally substituted by C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy or halogen, or aryl or heteroaryl, either being optionally substituted by one or more groups or atoms selected from the class of C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, hydroxy, halogen, trifluoromethyl, nitro, cyano, C 1-12 carboxylic acyl, or amino or aminocarbonyl optionally substituted by one or two C 1-6 alkyl groups and R 7 is hydrogen or C 1-6 alkyl, or R 6 and R 7 together are CH 2 -(CH 2 )n-Z-(CH 2 )m- wherein m and n are 0 to 2 such that m + n is 1 or 2 and Z is CH 2 , O, S or NR wherein R is hydrogen or C 1-6 alkyl;
    X is oxygen or sulphur;
    the nitrogen-containing group in the 1-position being trans to the R 4 group when R 4 is hydroxy, C 1-6 alkoxy or C 1-7 acyloxy having anti-hypertensive activity, a process for their preparation and their use as pharmaceuticals.