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    Neue Herbizide
    92.
    发明公开
    Neue Herbizide 失效
    新除草剂。

    公开(公告)号：EP0353187A2

    公开(公告)日：1990-01-31

    申请号：EP89810543.2

    申请日：1989-07-18

    申请人： CIBA-GEIGY AG

    发明人： Brunner, Hans-Georg, Dr.

    IPC分类号： C07D213/61 ,  A01N43/40 ,  C07D213/50 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D213/65 ,  C07D213/85 ,  C07D213/78 ,  C07D213/79

    CPC分类号： C07D213/70 ,  A01N43/40 ,  C07D213/50 ,  C07D213/61 ,  C07D213/65 ,  C07D213/78 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80

    摘要： Die Erfindung betrifft neue, herbizid wirksame Cyclohexandione der Formel l oder
    worin

    R 1 und R 2 unabhängig voneinander Wasserstoff; Halogen;
    Nitro; Cyano; C 1 -C 4 -Alkyl; C 1 -C 4 -Alkoxy; C 1 -C 4 -Alkyl-S(O) n -;
    COR 8 ; C 1 -C 4 -Halogenalkoxy; oder C 1 -C 4 -Halogenalkyl;
    R 3 , R 4 und R 5 unabhängig voneinander Wasserstoff; C 1 -C 4 -Alkyl; oder gegebenenfalls bis zu dreifach gleich oder verschieden durch Halogen, Nitro, Cyano, Ci-C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, C 1 -C 4 -Alkyl-S(O) n -, C 1 -C 4 -Halogenalkyl, C 1 -C 4 -Halogenalkyl-S(O) n - oder C 1 -C 4 -Halogenalkoxy substituiertes Phenyl oder Benzyl;
    R 6 Wasserstoff; C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Alkoxycarbonyl; oder Cy-R7 OH; oder 0⊖M⊕;
    R 8 OH; C 1 -C 4 -Alkoxy; NH 2 ; C 1 -C 4 -Alkylamino; oder di-C 1 -C 4 -Alkylamino;
    n 0, 1 oder 2;
    M⊕ ein Kationenäquivalent eines Metallions oder eines gegebenenfalls bis zu dreifach durch C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Hydroxyalkyl-, oder C 1 -C 4 -Alkoxy-C 1 -C 4 -alkyl-gruppen substituierten Ammoniumions

    bedeutet, herbizide Mittel, Verfahren zur Herstellung neuer Verbindungen sowie neue Zwischenprodukte und deren Herstellung.

    摘要翻译： 本发明涉及新的，式除草活性环己二酮I或I“<图像>其中R 1和R 2彼此独立地为氢; 卤素; 硝基; 氰基; C1-C4烷基; C1-C4烷氧基; C1-C4烷基-S（O）N-; COR <8>; C1-C4卤代烷氧基; 或C1-C4卤代烷基; R 3，R <4>和R <5>独立地为氢; C1-C4烷基; 或任选取代的至多相同或由卤素，硝基，氰基，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4烷基-S（O）N-，C1-C4卤代烷基，C1-C4不同三次 卤代烷基-S（O）n - 或C1-C4卤代烷氧基取代的苯基或苄基; [R <6>氢; C1-C4烷基，C1-C4烷氧基羰基; 或氰基; [R <7> OH; 或O- <⊖>中号<⊕>; [R <8> OH; C1-C4烷氧基; NH2; C1-C4烷基氨基; 或二C1-C4烷基氨基; n为0，1或2; 中号<⊕>的阳离子当量的金属离子的或任选由C 1 -C 4 - 烷基取代最多三次，C1-C4羟烷基或C1-C4烷氧基C1-C4烷基 - 基团取代的铵离子，是指除莠组合物，方法 用于生产新的化合物和新的中间体和它们的制备。

    Heterocyclische Neophananaloga, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
    94.
    发明公开
    Heterocyclische Neophananaloga, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel 失效
    杂环Neophananaloga，其制备方法及其作为杀虫剂使用。

    公开(公告)号：EP0288810A1

    公开(公告)日：1988-11-02

    申请号：EP88105711.1

    申请日：1988-04-11

    申请人： HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

    发明人： Schubert, Hans Herbert, Dr. ,  Salbeck, Gerhard, Dr. ,  Krause, Hans-Peter, Dr. ,  Lüders, Walter, Dr. ,  Knauf, Werner, Dr. ,  Waltersdorfer, Anna, Dr. ,  Kern, Manfred, Dr.

    IPC分类号： C07D213/64 ,  C07D213/61 ,  C07D213/65 ,  C07D213/70 ,  C07D239/34 ,  C07D237/14 ,  C07D237/18 ,  C07D241/18 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01N43/58

    CPC分类号： C07D213/64 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  C07D213/61 ,  C07D213/643 ,  C07D213/65 ,  C07D213/70 ,  C07D237/12 ,  C07D237/14 ,  C07D237/18 ,  C07D239/26 ,  C07D239/34 ,  C07D239/38 ,  C07D241/16 ,  C07D241/18 ,  C07D253/07 ,  C07D257/08 ,  C07D401/06 ,  C07D401/08 ,  C07D401/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/08 ,  C07D491/04

    摘要： Verbindungen der Formel (I) und deren Stereoisomere
    worin A,B,C',D = unabhängig voneinander CH oder N, wobei mindestens eines der Symbole A,B,C',D einem Stickstoffatom entsprechen muß, X = CH 2 oder Sauerstoff, R 1 = ein an ein C-Atom gebundener Rest, der H, Trialkylsilyl, Halogen, Nitro, Cyano, Alkenyl, Alkinyl, Amino, Cycloalkyl, Phenyl, Phenoxy, Alkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Hydroxycarbonyl, Alkylthio, Cycloalkyloxy, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Alkenyloxycarbonyl, Alkinyloxycarbonyl, Halogenalkyl, Alkoxyalkyl, Halogenalkoxy, Halogenalkylthio, Halogenalkoxyalkyl, Alkylthioalkyl, Alkoxyalkoxy, Halogenalkoxyalkoxy, Alkenyloxyalkoxy, Halogenalkenyloxy, Alkoxyalkylthio, Alkylthioalkoxy, Alkylthioalkylthio, Halogenalkoxycarbonyl, Halogenalkenyloxycarbonyl oder Dialkylamino oder zwei R 1 , wenn sie ortho ständig zueinander orientiert sind, zusammen einen Methylendioxy-, Ethylendioxy-oder Alkylenrest; R 2 ,R 3 unabhängig voneinander Alkyl, Alkenyl, Phenyl oder R 2 oder R 3 eine Alkylenkette, die - zusammen mit dem quartären Kohlenstoffatom einen unsubstituierten oder fluor-substituierten Ring mit drei bis sechs Ringgliedern ergibt,
    R 5 = Pyridyl, Furyl, Thienyl, die alle substituiert sein können, Phthalimidyl, Dialkylmaleinimidyl, Thiophthalimidyl, Dihydrophthalimidyl, Tetrahydrophthalimidyl, substituiertes Phenyl oder R 4 und R 5 -zusammen mit dem sie verbrückenden Kohlenstoffatom - einen gegebenenfalls substituierten Indanyl-, Cyclopentenoyl-oder Cyclopentenyl-Rest und n = 0, 1 oder 2 bedeuten, besitzen vorteilhafte Eigenschaften bei der Bekämpfung von Schädlingen, insbesondere von Insekten und Akariden. Ferner werden Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel I beschrieben.

    摘要翻译： 式（I）的化合物和它们的立体异构体其中A，B，C 'D =彼此独立地为CH或N，其中符号A，B，C中的至少一个'，D必须对应于一个氮原子时，X = CH 2或 氧中，R 1 =绑定到碳原子自由基H，三烷基甲硅烷，卤素，硝基，氰基，链烯基，炔基，氨基，环烷基，苯基，苯氧基，烷氧基，烯氧基，炔氧基，羟基羰基，烷硫基，环烷基氧基，烷基羰基， 烷氧基羰基，烯氧基羰基，炔氧基羰基，卤代烷基，烷氧基烷基，卤代烷氧基，卤代烷硫基，卤代烷氧基烷基，烷硫基烷基，烷氧基烷氧基，Halogenalkoxyalkoxy，Alkenyloxyalkoxy，卤代链烯氧基，烷氧基烷，alkylthioalkoxy，Alkylthioalkylthio，卤代烷氧基羰Halogenalkenyloxycarbonyl或二烷基氨基或两个R'是当邻位定向为彼此一起 亚甲二氧基，亚乙二氧基或亚烷基基团，R 2，R 3独立地代表烷基，烯基，苯基，或R 2或R 3是 È亚烷基链，其 - 在具有三至六个环成员，R为未取代的或氟取代的环中的季碳原子一起结果<4> = H，F，-CN，-CCl3，-C ^ CH，（C1-C4） 烷基， - NH 2，R <5> =吡啶基，呋喃基，噻吩基，其可被所有取代的，邻苯二甲酰亚胺，Dialkylmaleinimidyl，Thiophthalimidyl，Dihydrophthalimidyl，Tetrahydrophthalimidyl，取代的苯基或R <4>和R <5> - 连同 碳原子桥接它们 - 任选被取代的茚满基，或Cyclopentenoyl-环戊基基团，并且n = 0，1或2，具有在控制害虫有利的性质，特别是昆虫和螨。 此外，我描述了用于式I的化合物的制备方法。

    1-(4-Amino-3,5-dichlorophenyl)-2-(substituted amino)ethanol derivatives and their use in the treatment of respiratory disease
    95.
    发明公开
    1-(4-Amino-3,5-dichlorophenyl)-2-(substituted amino)ethanol derivatives and their use in the treatment of respiratory disease 失效
    1-（4-氨基-3,5-二氯苯基）-2-（取代的氨基）乙醇衍生物及其在肺部疾病的治疗用途。

    公开(公告)号：EP0278728A2

    公开(公告)日：1988-08-17

    申请号：EP88301065.4

    申请日：1988-02-09

    申请人： GLAXO GROUP LIMITED

    发明人： Lunts, Lawrence Henry Charles

    IPC分类号： C07D213/80 ,  C07D213/79 ,  C07D213/73 ,  C07D213/81 ,  C07D213/74 ,  C07D213/82 ,  C07D213/76 ,  C07D213/71 ,  C07D213/65

    CPC分类号： C07D213/30 ,  C07D213/55 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/65 ,  C07D213/71 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/76 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81

    摘要： The invention provides compounds of the general formula
    wherein

    X represents a bond, or a C 1-6 alkylene, C 2 - 6 alkenylene or C 2 - 6 alkynylene chain, and
    Y represents a bond, or a C 1-6 alkylene, C 2 - 6 alkenylene or C 2-6 alkynylene chain with the proviso that the sum total of carbon atoms in X and Y is not more than 10;
    R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom or a C 1-3 alkyl group, with the proviso that the sum total of carbon atoms in R 1 and R 2 is not more than 4; and
    Py represents a pyridyl group substituted by one or two substituents selected from nitro, -(CH 2 ) t R 3 , -NR 4 R 5 , -(CH 2 ) r SO 2 NR 4 R 5 , -NR 6 COR 3 , -NR 6 S0 2 R 7 , -(CH 2 ) r COR 3 , -OCH 2 COR 3 and -O(CH 2 )qR 3 ; where
    R 3 represents a hydroxy, C 1 - 3 alkoxy or NR 4 R 6 group;
    R 4 and R 5 each represent a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group or -NR 4 R 5 forms a saturated heterocyclic amino group which has 5-7 ring members and optionally contains in the ring one or more atoms selected from -O- and -S- or a group -NH- or -N(CH 3 )-;
    R 6 represents a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group;
    R 7 represents a C 1-4 alkyl, phenyl or -NR 4 R 6 group;
    q represents an integer 2 or 3;
    r represents an integer from 0 to 3; and
    t represents an integer 1, 2 or 3;
    and physiologically acceptable salts and solvates (eg. hydrates) thereof.

    The compounds have a stimulant action at β 2 -adreno receptors and may be used in the treatment of diseases associated with reversible airways obstruction such as asthma and chronic bronchitis.

    摘要翻译： 本发明提供了通式I的化合物 worin X darstellt一个键，或一个C1-6alkylene，C2-6alkenylene或C2-6alkynylene链，和Y darstellt一个键，或一个C1-6alkylene，C2-6alkenylene或C2 其条件6alkynylene链之和总碳原子的那样在X和Y不超过10; [R <1>和R <2>分别表示氢原子或C 1-3烷基，条件总和碳原子的R中做<1>和R <2>不大于4; 和PY darstellt选自硝基被一个或两个取代基取代的吡啶基， - （CH2）TR <3>，-NR <4> - [R <5>， - （CH2）rSO2NR <4> - [R <5>，-NR <6> COR <3>，NR <6> SO 2 <7>， - （CH 2）R COR <3>，-OCH2COR <3>和-O（CH 2）●<3>; 其中R <3>代表羟基，C 1-3烷氧基或NR <4> - [R <5>基; [R <4>和R <5>各自表示氢原子或C 1-4烷基或NR <4> - [R <5>形成其中具有5-7个环成员并且任选地在环中含有一个饱和杂环氨基 或多个原子选自-O-和-S-或基团-NH-或-N（CH 3）选择 - ; [R <6> darstellt氢原子或C 1-4烷基; [R <7>表示一个C 1-4烷基，苯基或-NR <4> - [R <5>基; 的2个或3 Q darstellt整数; 从0至3的[R darstellt整数; 和整数的1，2或3吨darstellt; 和生理上可接受的盐和溶剂化物（例如水合物）。 所述化合物具有于β-2肾上腺受体兴奋剂动作，并且可以在与可逆气道阻塞相关的疾病的治疗中：如哮喘和慢性支气管炎。

    (3-pyridinyl)heteroalkarylalkanols, alkanoic acids and esters
    100.
    发明公开
    (3-pyridinyl)heteroalkarylalkanols, alkanoic acids and esters 失效
    （3-PYRIDINYL）杂环醇，烷基酸和酯

    公开(公告)号：EP0100158A3

    公开(公告)日：1985-03-27

    申请号：EP83303851

    申请日：1983-07-01

    申请人： THE UPJOHN COMPANY

    发明人： Lin, Chiu-Hong c/o THE UPJOHN COMPANY

    IPC分类号： C07D213/74 ,  C07D213/70 ,  C07D213/65

    CPC分类号： C07D213/70 ,  C07D213/65 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75

    摘要： Compounds of the formula
    wherein X, and Y, are heteroatoms (or Y, is a bond), R 2 is hydrogen or a ring substituent, O 1 is CH 2 OH, OH, SH, NHR 3 , N(R 3 ) 2 (the R 3 's are independently selected from H, C 1-5 alkyl and CHO) or optionally esterified or salified carboxyl, and m and n are each up to 5 (n can be zero). These compounds can be thromboxane A 2 synthetase inhibitors.

    摘要翻译： 式（CHEM）的化合物，其中X1和Y1是杂原子（或Y1是一个键），R2是氢或环取代基，Q1是CH2OH，OH，SH，NHR3，N（R3）2（R3独立选择 由H，C 1-5烷基和CHO）或任选酯化或成盐的羧基，m和n各自为5（n可以为零）。 这些化合物可以是血栓素A2合成酶抑制剂。