公开(公告)号：EP2210892A3

公开(公告)日：2010-10-27

申请号：EP10004952.7

申请日：2003-10-03

申请人： Prana Biotechnology Limited

发明人： Kok, Gaik Beng ,  Barnham, Kevin Jeffrey ,  Gautier, Elisabeth Colette Louise

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D239/88 ,  C07D241/42 ,  A61K31/435 ,  A61K31/495 ,  C07C233/03 ,  C07C233/54 ,  A61K31/436 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/47 ,  A61K31/473 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/498 ,  A61K31/50 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519

CPC分类号： A61K31/4375 ,  A61K31/435 ,  A61K31/436 ,  A61K31/47 ,  A61K31/473 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/495 ,  A61K31/498 ,  A61K31/50 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  C07C233/54 ,  C07D239/88 ,  C07D241/42 ,  C07D471/04

摘要： Compounds of formula Ie, or a salt, hydrate, solvate, derivative, pro-drug, tautomer and/or isomer thereof:

wherein R, R 1 , m and q are as defined in the claims, and their use as pharmaceutical or veterinary agents, in particular for the treatment of neurological conditions including Alzheimer's disease.

公开(公告)号：EP2189439A2

公开(公告)日：2010-05-26

申请号：EP09177717.7

申请日：2004-04-23

申请人： Japan Tobacco, Inc.

发明人： Shinagawa, Yuko ,  Inoue, Teruhiko ,  Kiguchi, Toshihiro ,  Ikenogami, Taku ,  Ogawa, Naoki ,  Fukuda, Kenji ,  Nakagawa, Takashi ,  Shindo, Masanori ,  Soejima, Yuki

IPC分类号： C07C217/28 ,  C07C229/64 ,  C07C233/54 ,  C07C317/44 ,  C07C323/62 ,  C07C229/60 ,  C07D215/12 ,  C07D213/80 ,  C07D307/79 ,  A61K31/47 ,  A61K31/343

CPC分类号： C07D213/80 ,  C07C217/28 ,  C07C317/44 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/02 ,  C07D215/12 ,  C07D295/155 ,  C07D307/79

摘要： A compound represented by the following formula (1), a pharmaceutically acceptable salt thereof or an optically active form thereof:

wherein each symbol is as defined in the specification. A compound having a calcium-sensing receptor antagonistic action, a pharmaceutical composition comprising the compound, particularly a calcium receptor antagonist and a therapeutic drug for osteoporosis are provided.

摘要翻译： 由下式（1）表示的化合物，其药学上可接受的盐或其光学活性形式：其中每个符号如说明书中所定义。 还公开了该方法中的制备方法和中间体。

公开(公告)号：EP2155662A2

公开(公告)日：2010-02-24

申请号：EP08805936.5

申请日：2008-06-04

申请人： Galderma Research & Development

发明人： BOITEAU, Jean-Guy ,  CLARY, Laurence ,  PASCAL, Jean-Claude ,  PARNET, Véronique

IPC分类号： C07C233/54 ,  C07C233/55 ,  C07C309/65 ,  C07C309/66 ,  C07C309/71 ,  C07C311/32 ,  C07C311/35 ,  C07C59/64 ,  C07C59/68 ,  C07C69/734 ,  A61P17/00 ,  A61Q19/08 ,  A61Q5/00 ,  A61Q19/00

CPC分类号： C07C309/66 ,  C07C59/68 ,  C07C69/017 ,  C07C69/734 ,  C07C233/54 ,  C07C233/55 ,  C07C309/65 ,  C07C309/71 ,  C07C311/32 ,  C07C311/35 ,  C07C2601/14

摘要： The invention relates to novel derivatives of 3-phenyl propanoic acid of the following general formula (I), to a method for preparing the same, and to the use thereof in pharmaceutical compositions used in human or veterinary medicine (in dermatology as well as in the field of cardio-vascular diseases, immune diseases and/or diseases related to lipid metabolism), or in cosmetic compositions.

摘要翻译： 新的3-苯基丙酸化合物具有下述通式（I）：和配制成在人或兽医学给药的药物组合物（在皮肤科，因此，在心血管疾病，免疫疾病和/或脂质的领域代谢相关的 疾病），或者，可替代地，进化妆品组合物。

公开(公告)号：EP1251738B1

公开(公告)日：2008-12-17

申请号：EP01905454.3

申请日：2001-02-05

申请人： Theracos, Inc.

发明人： NAG, Bishwajit ,  DEY, Debendranath ,  MEDICHERLA, Satyanarayana ,  NEOGI, Partha

IPC分类号： A01N37/10 ,  C07C233/54 ,  C07C59/64

CPC分类号： C07C43/23 ,  C07C59/64 ,  C07C233/54

摘要： Novel diphenylethylene compounds that are administered orally to decrease circulating concentrations of glucose are provided. The effect on insulin resistant rats is also shown. The effects on lipid and leptin concentrations are also shown. The compounds are orally effective anti-diabetic agents that may normalize glucose and lipid metabolism in subjects with diabetes.

公开(公告)号：EP1886990A1

公开(公告)日：2008-02-13

申请号：EP06380222.7

申请日：2006-08-01

申请人： Neuropharma S.A.

发明人： The designation of the inventor has not yet been filed

IPC分类号： C07C69/92 ,  C07C43/215 ,  C07C65/28 ,  C07C229/60 ,  C07C235/46 ,  C07C233/54 ,  A61K31/235 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07C235/46 ,  C07C43/215 ,  C07C65/28 ,  C07C69/92 ,  C07C229/60 ,  C07C233/54

摘要： The present invention is related to a family of phenyl-prenyl-ether derivatives of formula (I), and to their use in the treatment of cognitive, neurodegenerative or neuronal diseases or disorders, such as Alzheimer's disease or Parkinson's Disease. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the same. Further, the present invention is directed to the use of the compounds in the manufacture of a medicament for the treatment and/or prevention of a cognitive, neurodegenerative or neuronal disease or disorder.

摘要翻译： 本发明涉及一种式（I）的苯基 - 异戊烯基醚衍生物，以及它们在治疗认知，神经变性或神经元疾病或病症如阿尔茨海默氏病或​​帕金森病中的用途。 本发明还涉及包含其的药物组合物。 此外，本发明涉及该化合物在制备用于治疗和/或预防认知，神经变性或神经元疾病或病症的药物中的用途。

公开(公告)号：EP1339665B1

公开(公告)日：2007-12-19

申请号：EP01986670.6

申请日：2001-10-09

申请人： NicOx S.A.

发明人： DEL SOLDATO, Piero ,  BENEDINI, Francesca ,  ANTOGNAZZA, Patrizia

IPC分类号： C07C203/04 ,  C07C233/54 ,  C07C323/60 ,  C07D201/02 ,  C07C317/46 ,  A61K31/21 ,  C07D213/34 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D213/30 ,  A61K31/21 ,  A61K31/44 ,  C07C203/04 ,  C07C233/25 ,  C07C317/46 ,  C07C323/60

摘要： Use for the treatment of diseases having an inflammatory basis of compounds or salts thereof, having the following general formula (I): A-X1-L-(W)p-NO2 wherein A contains the radical of a drug, X1 and W are bivalent radicals, L is a covalent bond or oxygen, sulphur, NR1c wherein R1c is H or a C1-C5 linear or branched alkyl.

公开(公告)号：EP1761486A1

公开(公告)日：2007-03-14

申请号：EP05749839.6

申请日：2005-06-01

申请人： Merck Patent GmbH

发明人： MOINET, Gérard ,  BOTTON, Gérard ,  KERGOAT, Micheline

IPC分类号： C07C311/21 ,  C07C311/46 ,  C07C311/08 ,  C07C311/29 ,  C07C311/13 ,  C07C311/44 ,  C07C311/10 ,  C07D277/46 ,  C07D333/34 ,  C07D333/62 ,  C07D215/36 ,  C07C233/81 ,  C07C233/54 ,  C07C233/55 ,  C07C235/24

CPC分类号： C07C311/21 ,  C07C233/25 ,  C07C233/26 ,  C07C233/27 ,  C07C233/29 ,  C07C233/48 ,  C07C233/54 ,  C07C233/55 ,  C07C233/63 ,  C07C233/75 ,  C07C233/81 ,  C07C235/16 ,  C07C235/24 ,  C07C235/38 ,  C07C235/48 ,  C07C235/56 ,  C07C237/42 ,  C07C311/08 ,  C07C311/10 ,  C07C311/13 ,  C07C311/29 ,  C07C311/44 ,  C07C311/46 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/42 ,  C07D215/36 ,  C07D277/46 ,  C07D307/68 ,  C07D333/34 ,  C07D333/38 ,  C07D333/62

摘要： The invention relates to compounds of general formula (1): in which R1, R2, R3, R4, R5, A, B, D and E are as defined in Claim 1, and also to the preparation process therefor and the therapeutic use thereof. These compounds can be used in the treatment of pathologies associated with hyperglycaemia.

摘要翻译： 本发明涉及通式（1）的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，A，B，D和E如权利要求1所定义，以及其制备方法及其治疗用途 。 这些化合物可用于治疗与高血糖相关的病理。

公开(公告)号：EP1720825A1

公开(公告)日：2006-11-15

申请号：EP05707941.0

申请日：2005-02-04

申请人： Active Biotech AB

发明人： JÖNSSON, Stig ,  ANDERSSON, Gunnar ,  WELLMAR, Ulf ,  FRITZON, Ingela

IPC分类号： C07C233/54 ,  C07C321/30 ,  C07C321/28 ,  C07D207/06 ,  C07D211/14 ,  A61K31/196 ,  A61K31/24 ,  A61K31/40 ,  A61P19/02

CPC分类号： C07C233/54 ,  C07C233/63 ,  C07C233/75 ,  C07C235/56 ,  C07C275/36 ,  C07C323/59 ,  C07C323/63 ,  C07C2601/02 ,  C07D207/06 ,  C07D211/14 ,  C07D295/096 ,  C07D295/155

摘要： Compounds of formula (I), for clinical treatment of autoimmune diseases, inflammatory diseases, organ transplant rejection and malignant neoplasia. A pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) in an amount giving a daily dosage of from 0.005 mg/kg to 10 mg/kg body weight, in particular from 0.025 mg/kg to 2 mg/kg body weight.

摘要翻译： 式（I），用于临床治疗自身免疫性疾病的，炎性疾病，器官移植排斥和恶性瘤的化合物。 从0.025毫克包含式（I）的在给予的0.005毫克/千克的日剂量至10毫克/公斤体重，特别是量的化合物的药物组合物/ kg至2mg / kg的体重。

公开(公告)号：EP1670763A1

公开(公告)日：2006-06-21

申请号：EP04765925.5

申请日：2004-10-06

申请人： GLAXO GROUP LIMITED

发明人： GIBLIN, Gerard Martin Paul, GlaxoSmithKline ,  HALL, Adrian, GlaxoSmithKline ,  HURST, David Nigel, GlaxoSmithKline ,  KILFORD, Ian Reginald, GlaxoSmithKline ,  LEWELL, Xiao Qing, GlaxoSmithKline ,  NAYLOR, Alan, GlaxoSmithKline ,  NOVELLI, Riccardo, GlaxoSmithKline

IPC分类号： C07D213/55 ,  C07D241/24 ,  C07D239/28 ,  C07D237/24 ,  C07D213/64 ,  C07D213/61 ,  C07C63/68 ,  C07C233/54 ,  C07C229/56 ,  C07D401/08 ,  C07D213/00

CPC分类号： C07C65/28 ,  C07C229/56 ,  C07C233/54 ,  C07C2601/10 ,  C07D213/55 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D237/24 ,  C07D239/28 ,  C07D241/24 ,  C07D401/08

摘要： Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein A, B, Z, R1, R2a, R2b, R8, R9, and Rx are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

摘要翻译： 式（I）化合物或其药学上可接受的衍生物：其中A，B，Z，R1，R2a，R2b，R8，R9和Rx如说明书中所定义，制备这些化合物的方法，药物组合物 包括这些化合物和这些化合物在医药中的用途。

公开(公告)号：EP1597227A1

公开(公告)日：2005-11-23

申请号：EP04712501.8

申请日：2004-02-19

申请人： Lonza AG

发明人： KÄMPFEN, Ulrich ,  RANDALL, Jared, Lynn ,  ROBERGE, Dominique ,  VEGHINI, Dario

IPC分类号： C07C231/10 ,  B01J23/22 ,  B01J23/24 ,  B01J23/38 ,  B01J23/40 ,  C07C233/14 ,  C07C233/15 ,  C07C233/43 ,  C07C233/54

CPC分类号： B01J23/22 ,  B01J21/18 ,  B01J23/002 ,  B01J23/28 ,  B01J23/38 ,  B01J23/40 ,  B01J27/045 ,  B01J2523/00 ,  C07C231/10 ,  C07C253/30 ,  C07D235/08 ,  B01J2523/62 ,  B01J2523/828 ,  C07C233/03 ,  C07C233/15 ,  C07C233/25 ,  C07C233/43 ,  C07C233/07 ,  C07C255/58

摘要： N-Aryl- or N-heteroarylformamides are prepared by hydrogenating a corresponding nitroarene or nitroheteroarene with formic acid and/or ammonium formate as hydrogen donor and formylating agent in the presence of at least one noble metal-based hydrogenation catalyst and a vanadium or molybdenum compound as co-catalyst.