公开(公告)号：EP2397462A2

公开(公告)日：2011-12-21

申请号：EP11181477.8

申请日：2004-01-14

申请人： Cytokinetics, Inc.

发明人： Morgan, Bradley, Paul ,  Elias, Kathleen A. ,  Kraynack, Erica Anne ,  Lu, Pu-Ping ,  Malik, Fady ,  Muci, Alex ,  Qian, Xiangping ,  Smith, Whitney Walter ,  Tachimoto, Todd ,  Tomasi, Adam Lewis ,  Morgans, David J. Jr.

IPC分类号： C07C273/02 ,  C07C275/34 ,  C07D213/02 ,  C07D207/12 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  A61K31/17 ,  A61K31/44 ,  A61P9/04

CPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/17 ,  C07C275/30 ,  C07C275/34 ,  C07C275/36 ,  C07C275/40 ,  C07D207/12 ,  C07D211/42 ,  C07D213/65 ,  C07D213/70 ,  C07D213/75 ,  C07D217/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

摘要： Certain substituted urea derivatives selectively modulate the cardiac sarcomere, for example by potentiating cardiac myosin, and are useful in the treatment of systolic heart failure including congestive heart failure.

摘要翻译： 某些取代的脲衍生物选择性调节心肌肉瘤，例如通过增强心肌肌球蛋白，并且可用于治疗包括充血性心力衰竭的收缩性心力衰竭。

公开(公告)号：EP2279166A1

公开(公告)日：2011-02-02

申请号：EP09734761.1

申请日：2009-04-09

申请人： Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

发明人： HITCHCOCK, Marion ,  HARTUNG, Ingo

IPC分类号： C07C217/92 ,  C07C233/65 ,  C07C255/59 ,  C07C271/16 ,  C07C307/10 ,  C07D211/22 ,  C07D317/22 ,  C07D497/04 ,  A61K31/136 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/277 ,  A61K31/167 ,  A61K31/357 ,  A61K31/495 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D207/08 ,  C07C237/44 ,  C07C243/38 ,  C07C255/59 ,  C07C271/16 ,  C07C271/28 ,  C07C275/28 ,  C07C275/36 ,  C07C307/02 ,  C07C307/06 ,  C07C307/08 ,  C07C307/10 ,  C07C309/66 ,  C07C311/08 ,  C07C311/09 ,  C07C311/14 ,  C07C311/17 ,  C07C311/24 ,  C07C311/27 ,  C07C311/29 ,  C07C311/48 ,  C07C317/22 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/14 ,  C07D205/04 ,  C07D207/27 ,  C07D209/08 ,  C07D211/22 ,  C07D211/46 ,  C07D211/96 ,  C07D213/34 ,  C07D213/643 ,  C07D213/80 ,  C07D231/18 ,  C07D233/84 ,  C07D241/04 ,  C07D265/30 ,  C07D275/06 ,  C07D295/205 ,  C07D317/22 ,  C07D317/64 ,  C07D327/04

摘要： The present invention relates to substituted phenoxybenzamide compounds of general formula (I) : in which R
1 , R
2 , R
3 , R
4 , R
5 , X, R
6 and q are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and /or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的取代的苯氧基苯甲酰胺化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，X，R6和q如权利要求中所定义，涉及制备所述化合物的方法，药物组合物和 包含所述化合物的组合和所述化合物用于制备用于治疗或预防疾病，特别是高增殖性和/或血管生成障碍的药物组合物作为唯一试剂或与其它活性成分组合的用途。

公开(公告)号：EP1720825B1

公开(公告)日：2008-07-09

申请号：EP05707941.0

申请日：2005-02-04

申请人： Active Biotech AB

发明人： JÖNSSON, Stig ,  ANDERSSON, Gunnar ,  WELLMAR, Ulf ,  FRITZON, Ingela

IPC分类号： C07C233/54 ,  C07C321/30 ,  C07C321/28 ,  C07D207/06 ,  C07D211/14 ,  A61K31/196 ,  A61K31/24 ,  A61K31/40 ,  A61P19/02

CPC分类号： C07C233/54 ,  C07C233/63 ,  C07C233/75 ,  C07C235/56 ,  C07C275/36 ,  C07C323/59 ,  C07C323/63 ,  C07C2601/02 ,  C07D207/06 ,  C07D211/14 ,  C07D295/096 ,  C07D295/155

摘要： Compounds of formula (I), for clinical treatment of autoimmune diseases, inflammatory diseases, organ transplant rejection and malignant neoplasia. A pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) in an amount giving a daily dosage of from 0.005 mg/kg to 10 mg/kg body weight, in particular from 0.025 mg/kg to 2 mg/kg body weight.

公开(公告)号：EP1049664B1

公开(公告)日：2005-03-16

申请号：EP98963809.3

申请日：1998-12-22

申请人： Bayer Pharmaceuticals Corporation

发明人： MILLER, Scott ,  OSTERHOUT, Martin ,  DUMAS, Jacques ,  KHIRE, Uday ,  LOWINGER, Timothy, Bruno ,  RIEDL, Bernd ,  SCOTT, William, J. ,  SMITH, Roger, A. ,  WOOD, Jill, E. ,  GUNN, David ,  RODRIGUEZ, Mareli ,  WANG, Ming

IPC分类号： C07C275/24 ,  C07D213/02 ,  C07D333/02 ,  A61K31/17 ,  A61K31/38 ,  A61K31/44 ,  C07D213/36 ,  C07D213/70 ,  C07D277/68 ,  C07D213/68 ,  C07D333/20 ,  C07C275/36 ,  C07C275/40 ,  C07C275/28 ,  C07C275/30 ,  C07C275/42

CPC分类号： C07D213/40 ,  C07C275/36 ,  C07D213/32 ,  C07D213/50 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D213/69 ,  C07D213/70 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/89 ,  C07D215/20 ,  C07D239/38 ,  C07D277/68 ,  C07D317/64 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12

摘要： This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

公开(公告)号：EP1345891A1

公开(公告)日：2003-09-24

申请号：EP01996529.2

申请日：2001-11-15

申请人： Novo Nordisk A/S

发明人： JORGENSEN, Anker, Steen ,  MADSEN, Peter

IPC分类号： C07C275/28 ,  C07C275/34 ,  C07C275/32 ,  C07C275/40 ,  C07D319/08 ,  C07D319/20 ,  C07D209/48 ,  C07D271/06 ,  C07D333/36 ,  C07D257/04 ,  A61K31/197 ,  A61K31/41 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07C275/28 ,  C07C275/30 ,  C07C275/34 ,  C07C275/36 ,  C07C275/42 ,  C07C311/47 ,  C07C317/42 ,  C07C323/44 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D257/04 ,  C07D271/06 ,  C07D319/08 ,  C07D319/20 ,  C07D333/36

摘要： A novel class of compounds of the general formula (I): wherein Z is arylene or a divalent radical derived from a 5 or 6 membered heteroaromatic ring E is which act to antagonize the action of the glucagon hormone on the glucagon receptor. Owing to their antagonizing effect of the glucagon receptor the compounds may be suitable for the treatment and/or prevention of any diseases and disorders, wherein a glucagon antagonistic action is beneficial, such as hyperglycemia, Type 1 diabe-tes, Type 2 diabetes, disorders of the lipid metabolism and obesity.

摘要翻译： 一类新的通式（I）化合物：其中Z为亚芳基或衍生自5或6元杂芳环E的二价基团，其作用是拮抗胰高血糖素激素对胰高血糖素受体的作用。 由于它们对胰高血糖素受体的拮抗作用，所述化合物可适用于治疗和/或预防任何疾病和病症，其中胰高血糖素拮抗作用是有益的，例如高血糖症，1型糖尿病，2型糖尿病，病症 的脂质代谢和肥胖。

公开(公告)号：EP1049664A1

公开(公告)日：2000-11-08

申请号：EP98963809.3

申请日：1998-12-22

申请人： Bayer Corporation

发明人： MILLER, Scott ,  OSTERHOUT, Martin ,  DUMAS, Jacques ,  KHIRE, Uday ,  LOWINGER, Timothy, Bruno ,  RIEDL, Bernd ,  SCOTT, William, J. ,  SMITH, Roger, A. ,  WOOD, Jill, E. ,  GUNN, David ,  RODRIGUEZ, Mareli ,  WANG, Ming

IPC分类号： C07C275/24 ,  C07D213/02 ,  C07D333/02 ,  A61K31/17 ,  A61K31/38 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D213/40 ,  C07C275/36 ,  C07D213/32 ,  C07D213/50 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D213/69 ,  C07D213/70 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/89 ,  C07D215/20 ,  C07D239/38 ,  C07D277/68 ,  C07D317/64 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12

摘要： This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

公开(公告)号：EP1042278A1

公开(公告)日：2000-10-11

申请号：EP98961715.4

申请日：1998-12-16

申请人： Slovakofarma, A.S.

发明人： OREMUS, Vladimir ,  SMAHOVSKY, Vendelin ,  FABEROVA , Viera ,  KAKALIK, Ivan ,  SCHMIDTOVa , Ludmila ,  ZEMaNEK, Marián

IPC分类号： C07C275/36 ,  C07C323/44 ,  C07D213/75

CPC分类号： C07D213/75 ,  C07C275/36 ,  C07C323/44

摘要： The invention relates to 1,3-disubstituted ureas of general formula (I) where R1 is an aryl, R2 is nitro and/or amino, and X is oxygen and/or sulfur, and the method of preparing thereof which consists in treating aromatic amines with isocyanates. Isocyanates may be formed in situ and the reaction carried out in toluene, at 80 °C. If the nitro group is formed, it is reduced with hydrogen in the presence of palladium catalyst to the amino group. The obtained 1,3-disubstituted ureas are inhibitors of the activity of the acyl co-enzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT) enzyme, and may be used to inhibit cholesterol esterification and absorption in hypercholesterolemia.

公开(公告)号：EP0379915A1

公开(公告)日：1990-08-01

申请号：EP90100701.3

申请日：1990-01-13

申请人： BAYER AG

发明人： Busse, Ulrich, Dr. ,  Santel, Hans-Joachim, Dr. ,  Schmidt, Robert R., Dr. ,  Lürssen, Klaus, Dr. ,  Strang, Harry, Dr.

IPC分类号： C07C255/54 ,  C07C255/59 ,  C07C253/00 ,  A01N37/34 ,  A01N37/38

CPC分类号： C07C311/08 ,  A01N37/40 ,  A01N37/44 ,  A01N41/06 ,  A01N47/22 ,  A01N47/30 ,  C07C255/57 ,  C07C255/59 ,  C07C255/60 ,  C07C275/36

摘要： Die Erfindung betrifft neue substituierte Phenoxybenzo­nitril-Derivate der Formel (I),
in welcher
R¹ für Wasserstoff, Halogen, Cyano oder Trifluormethyl steht,
R² für Wasserstoff oder Halogen steht,
R³ für Halogen, Trifluormethyl, Trifluormethoxy oder Trifluormethylsulfonyl steht,
R⁴ für Wasserstoff oder Halogen steht,
R⁵ für Wasserstoff oder Halogen steht und
R⁶ für die Gruppierungen
oder
steht,
mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Ver­wendung als Herbizide und Pflanzenwuchsregulatoren.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新颖substituiertem苯氧基苄腈衍生物其中R <1> darstellt氢，卤素，氰基或三氟甲基，R <2> darstellt氢或卤素，R <3> darstellt卤素，三氟甲基， 三氟甲氧基或三氟甲基磺酰基，R <4> darstellt氢或卤素，R <5> darstellt氢或卤素且R <6> darstellt组或以及它们的制备的几种方法和它们作为除草剂的用途 和植物生长调节剂。

公开(公告)号：EP0029123B1

公开(公告)日：1983-06-08

申请号：EP80106324.9

申请日：1980-10-17

申请人： BASF Aktiengesellschaft

发明人： Parg, Adolf, Dr. ,  Hamprecht, Gerhard, Dr. ,  Oeser, Heinz-Guenter, Dr.

IPC分类号： C07C93/14 ,  C07C121/75 ,  C07C149/42 ,  C07D213/65 ,  C07D237/14

CPC分类号： C07D213/643 ,  A01N43/58 ,  A01N47/30 ,  A01N47/32 ,  A01N47/38 ,  C07C255/00 ,  C07C273/1845 ,  C07C275/36 ,  C07C275/64 ,  C07D207/06 ,  C07D213/65 ,  C07D237/14 ,  C07D237/16 ,  C07D237/22 ,  C07D265/30 ,  C07D295/215

公开(公告)号：EP2739139A1

公开(公告)日：2014-06-11

申请号：EP12819260.6

申请日：2012-08-03

申请人： National Taiwan University ,  National Yang-Ming University ,  DCB-USA LLC

发明人： SHIAU, Chung-Wai ,  CHEN, Kuen-Feng

IPC分类号： A01N31/14 ,  A01N33/18 ,  A61K31/075

CPC分类号： C07C255/57 ,  C07C255/54 ,  C07C255/59 ,  C07C275/36 ,  C07C275/40 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07D213/68 ,  C07D213/81 ,  C07D215/233 ,  C07D215/40 ,  C07D471/04

摘要： The present invention provides new compounds of formula I, II or III, which have Src homology-2 containing protein tyrosine phosphatase- 1 (SHP-1) agonist activity. Also provided are treatment methods using the compounds of formula I, II or III.