公开(公告)号：EP2064202A4

公开(公告)日：2011-01-12

申请号：EP07716068

申请日：2007-03-15

申请人： ASTRAZENECA AB

发明人： BARNWELL NEIL ,  BRIGGNER LARS-ERIK ,  COLE ANDREA ,  ERIKSSON ANDERS ,  PERKINS JACOB ,  VAZ LUIS-MANUEL ,  WELLS ANDREW

IPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61P11/06 ,  A61P11/08 ,  A61P29/00 ,  C07C323/40 ,  C07C323/41 ,  C07D233/76

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07C319/20 ,  C07C323/60

公开(公告)号：EP1113000A4

公开(公告)日：2004-12-15

申请号：EP99943309

申请日：1999-09-13

申请人： AJINOMOTO KK

发明人： IINO Y ,  FUJITA K ,  TSUJI T ,  KODAIRA A ,  TAKEHANA K ,  KOBAYASHI T ,  YAMAMOTO T

IPC分类号： C07C233/60 ,  C07C233/61 ,  C07C233/62 ,  C07C233/63 ,  C07C235/38 ,  C07C235/56 ,  C07C237/20 ,  C07C237/42 ,  C07C247/10 ,  C07C251/48 ,  C07C255/44 ,  C07C309/66 ,  C07C311/46 ,  C07C317/40 ,  C07C323/40 ,  C07D207/16 ,  C07D209/48 ,  C07D209/76 ,  C07D213/81 ,  C07D491/18

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07B2200/05 ,  C07B2200/07 ,  C07C233/60 ,  C07C233/61 ,  C07C233/62 ,  C07C233/63 ,  C07C235/38 ,  C07C235/56 ,  C07C237/20 ,  C07C237/42 ,  C07C247/10 ,  C07C251/48 ,  C07C255/44 ,  C07C309/66 ,  C07C311/46 ,  C07C317/40 ,  C07C323/40 ,  C07C2601/02 ,  C07D207/16 ,  C07D209/76 ,  C07D213/81

摘要： Benzene derivatives represented by general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof; and AP-1 activation inhibitors, NF-kappa B activation inhibitors, inflammatory cytokine production inhibitors, matrix metalloprotease production inhibitors, inflammatory cell adhesion factor expression inhibitors, anti-inflammatory agents, antirheumatic agents, immunosuppressive agents, cancerous metastasis inhibitors, remedies for arteriosclerosis or antiviral agents containing the above compounds as the active ingredient.__________________________________________________

摘要翻译： 本发明提供了AP-1活化抑制剂，NF-κB活化抑制剂，炎性细胞因子产生抑制剂，基质金属蛋白酶产生抑制剂，炎症细胞粘附分子表达抑制剂，抗炎剂，抗风湿剂，免疫抑制剂，癌症转移抑制剂 用于包含以下通式（I）的苯衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分的动脉硬化和抗病毒剂。

公开(公告)号：EP0990439A4

公开(公告)日：2004-01-28

申请号：EP98921757

申请日：1998-05-21

申请人： KYOWA HAKKO KOGYO KK ,  FUJI PHOTO FILM CO LTD

发明人： YONETANI YOSHIYUKI ,  TAKAHASHI TAKESHI ,  KANDA YUKO ,  MIZUKAMI TAMIO ,  TAMAOKI TATSUYA ,  IKEDA SHUN-ICHI ,  TAKASHIMA MASANOBU ,  ASANUMA NAOKI ,  INABA TADASHI ,  TAKEUCHI HIROSHI ,  KAWAMOTO HIROSHI ,  TSUKADA YOSHIHISA ,  SATOMURA MASATO ,  KITAGUCHI HIROSHI

IPC分类号： A61P35/00 ,  C07C323/16 ,  C07C323/25 ,  C07C323/40 ,  C07D207/08 ,  C07D211/58 ,  C07D211/60 ,  C07D213/32 ,  C07D215/06 ,  C07D233/54 ,  C07D233/61 ,  C07D239/42 ,  C07D239/58 ,  C07D251/38 ,  C07D277/44 ,  C07D277/56 ,  C07D309/38 ,  C07D317/22 ,  C07D317/28 ,  C07D319/06 ,  C07H5/06 ,  C07H15/18 ,  A61K31/10

CPC分类号： C07D207/08 ,  C07C323/16 ,  C07C323/25 ,  C07C323/40 ,  C07D211/58 ,  C07D211/60 ,  C07D213/32 ,  C07D215/06 ,  C07D233/64 ,  C07D239/42 ,  C07D239/58 ,  C07D251/38 ,  C07D277/56 ,  C07D309/38 ,  C07D317/22 ,  C07D317/28 ,  C07D319/06 ,  C07H5/06 ,  C07H15/18

摘要： Cancer remedies, each containing a compound of the following general formula (I): Ar?1-S-R1-S-Ar2¿ [wherein RP represents a non-metallic connecting group; Ar?1 and Ar2¿ each independently represents aryl or heteroaryl having 1 to 3 hydroxyls which may be substituted with a monovalent group on the ring thereof (and optionally having 1 to 3 substituents other than the hydroxyl on the ring thereof)] or a physiologically acceptable salt thereof; and compounds of the following general formula (XII): Ar?23-S-R22-N(R24)-R23-S-Ar24¿ [wherein R?22 and R23¿ each independently represents a divalent group; R24 represents a monovalent group or atom, or R24 may be bonded to R22 and/or R23 to form a cyclic structure and further bonded to one or two C¿1-4? alkylene groups to form a divalent group; and Ar?23 and Ar24¿ each independently represents aryl or heteroaryl (optionally having 1 to 3 substituents other than hydroxyl on the ring thereof) having 1 to 3 hydroxyls which may be substituted with a monovalent group; excluding specified compounds] and salts thereof.

公开(公告)号：EP1373192A1

公开(公告)日：2004-01-02

申请号：EP02707042.4

申请日：2002-03-18

申请人： Pfizer Limited ,  PFIZER INC.

发明人： CHALLENGER, Stephen ,  COOK, Andrew Simon ,  GILLMORE, Adam Thomas ,  MIDDLETON, Donald Stuart ,  PRYDE, David Cameron ,  STOBIE, Alan

IPC分类号： C07C235/82 ,  C07C255/60 ,  C07D231/56 ,  C07D311/74 ,  C07C323/40 ,  C07D307/79 ,  C07D213/40 ,  C07D215/12 ,  C07D319/20 ,  C07D317/52 ,  A61K31/195 ,  A61K31/335 ,  A61K31/41 ,  A61K31/435 ,  A61P15/00

CPC分类号： C07D319/18 ,  C07C235/82 ,  C07C255/60 ,  C07C323/40 ,  C07C2601/08 ,  C07C2602/08 ,  C07D213/40 ,  C07D215/12 ,  C07D231/56 ,  C07D307/81 ,  C07D311/74 ,  C07D317/62

摘要： The invention relates to compounds of formula (I) for treating for example sexual dysfunction, wherein R1 is optionally substituted C¿1-6?alkyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl, hydrogen, C1-6alkoxy, -NR2 R?3¿ or - NR4SO2R5; X is the linkage -(CH¿2?)n- or -(CH2)q-O- (wherein Y is attached to the oxygen); wherein one or more hydrogen atoms in linkage X may be replaced independently by C1-4alkoxy; hydroxy; hydroxy(C1-3alkyl); C3-7cycloalkyl; carbocyclyl; heterocyclyl; or by C1-4alkyl optionally substituted by one or more fluoro or phenyl groups; n is 3, 4, 5, 6, or 7; and q is 2, 3, 4, 5 or 6; and Y is phenyl or pyridyl, each of which may be substituted; or two R?8¿ groups on adjacent carbon atoms together with the interconnecting carbon atoms may form a fused optionally substituted 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclyic ring.

摘要翻译： 本发明涉及用于治疗例如性功能障碍的式（I）化合物，其中R 1是任选取代的C 1-6烷基，任选取代的碳环基，任选取代的杂环基，氢，C 1-6烷氧基，-NR 2 R 3或 NR 4 SO 2 R 5; X是连接 - （CH 2）n - 或 - （CH 2）q -O-（其中Y连接到氧上）; 其中连接X中的一个或多个氢原子可以被C 1-4烷氧基独立地取代; 羟基; 羟基（C 1-3烷基）; 3-7环烷基; 碳环; 杂环; 或被一个或多个氟或苯基任选取代的C 1-4烷基; n为3,4,5,6或7; q为2,3,4,5或6; Y为苯基或吡啶基，各自可以被取代; 或相邻碳原子上的两个R 8基团与互连碳原子一起可以形成稠合的任选取代的5或6元碳环或杂环基。

公开(公告)号：EP1167346A4

公开(公告)日：2003-07-23

申请号：EP00915343

申请日：2000-04-05

申请人： ONO PHARMACEUTICAL CO

发明人： TAKAHASHI KANJI ,  SUGIURA TSUNEYUKI

IPC分类号： A61P43/00 ,  C07C229/22 ,  C07C233/63 ,  C07C233/83 ,  C07C233/84 ,  C07C233/87 ,  C07C235/52 ,  C07C255/57 ,  C07C255/60 ,  C07C259/06 ,  C07C259/08 ,  C07C271/22 ,  C07F9/38 ,  A61K31/197 ,  A61K31/222 ,  C07C243/34 ,  C07C323/40

CPC分类号： C07C271/22 ,  C07B2200/07 ,  C07C229/22 ,  C07C233/63 ,  C07C233/83 ,  C07C233/84 ,  C07C233/87 ,  C07C235/52 ,  C07C255/57 ,  C07C255/60 ,  C07C259/06 ,  C07C259/08 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/14 ,  C07F9/3808

摘要： Aminobutanoic acid derivatives represented by general formula (I), wherein each symbol is as defined in the description, and salts thereof. Because of inhibiting matrix metalloproteinase, the compounds of formula (I) are useful in preventing and/or treating rheumatism, osteroarthritis, deforming osteroarthrosis, pathologic bone resorption, osteoporosis, paradentosis, interstitial nephritis, arteriosclerosis, pulmonary emphysema, liver cirrhosis, corneal damage, corneal ulcer, diseases in association with metastatic infiltration or proliferation of cancer cells, autoimmune diseases (Crohn's disease, Sjögren's disease), diseases in association with leukocyte migration into vessels and infiltration, angiogenesis, multiple sclerosis, aortic aneurysm, endometriosis, post-PTCA reconstriction, unstable angina, acute myocardial infarction, transient cerebral ischemic attack, etc.

摘要翻译： 式（I）的氨基丁酸衍生物：其中符号如说明书中所定义; 及其无毒盐。 由于抑制基质金属蛋白酶，式（I）化合物可用于预防和/或治疗疾病，例如类风湿病，关节炎，骨关节炎，异常骨吸收，骨质疏松症，牙周炎，间质性肾炎，动脉硬化，肺气肿 ，肝硬化，角膜损伤，角膜溃疡，转移，肿瘤细胞浸润或生长，自身免疫性疾病，血管移行或白细胞浸润引起的疾病，动脉化，多发性硬化，动脉瘤，子宫内膜异位症，PTCA后再狭窄，不稳定心绞痛，急性心肌 梗死，短暂性脑缺血发作。

公开(公告)号：EP1167346A1

公开(公告)日：2002-01-02

申请号：EP00915343.8

申请日：2000-04-05

申请人： ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

发明人： Takahashi, Kanji, Minase Res. Inst. ,  Sugiura, Tsuneyuki, Minase Res. Inst.

IPC分类号： C07C233/63 ,  C07C233/83 ,  C07C235/52 ,  C07C243/34 ,  C07C255/60 ,  C07C259/06 ,  C07C323/40 ,  C07F9/38 ,  A61K31/222 ,  A61K31/197 ,  A61K31/277 ,  A61K31/22 ,  A61K31/166 ,  A61P43/00 ,  C07D333/24 ,  C07D333/60 ,  C07D333/40 ,  C07D307/54 ,  A61K31/381 ,  A61K31/341

CPC分类号： C07C271/22 ,  C07B2200/07 ,  C07C229/22 ,  C07C233/63 ,  C07C233/83 ,  C07C233/84 ,  C07C233/87 ,  C07C235/52 ,  C07C255/57 ,  C07C255/60 ,  C07C259/06 ,  C07C259/08 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/14 ,  C07F9/3808

摘要： Aminobutylic acid derivatives of the formula (I) :
wherein the symbols are as defined in specification; and non-toxic salts thereof. Because of inhibiting matrix metalloproteinase, the compounds of the formula (I) are useful for prevention and/or treatment of diseases, for example, rheumatoid diseases, arthrosteitis, osteoarthritis, unusual bone resorption, osteoporosis, periodontitis, interstitial nephritis, arteriosclerosis, pulmonary emphysema, cirrhosis, cornea injury, cornea ulcer, metastasis, invasion or growth of tumor cells, autoimmune disease, disease caused by vascular emigration or infiltration of leukocytes, arterialization, multiple sclerosis, arota aneurysm, endometriosis, restenosis after PTCA, unstable angina, acute myocardial infarction, transient ischemic attack.

公开(公告)号：EP0729933A1

公开(公告)日：1996-09-04

申请号：EP96400417.0

申请日：1996-02-28

申请人： ROUSSEL-UCLAF

发明人： Brion, Francis ,  Chappert, Bernadette ,  Diolez, Christian ,  Marie, Christian ,  Mazurie, Alain ,  Middendorp, Michel ,  Pronine, Didier ,  Toromanoff, Edmond

IPC分类号： C07C49/755 ,  C07C309/73 ,  C07D209/48 ,  C07C323/40

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07C45/56 ,  C07C45/63 ,  C07C49/747 ,  C07C49/755 ,  C07C309/73 ,  C07C2603/30 ,  Y02P20/55

摘要： L'invention concerne les composés (I) :
où R 1 et R 2 = alkyle et R 3 = hydrogène ou ASO 2 , A étant notamment alkyle ou phényle éventuellement substitué,
ou R 2 et R 3 = hydrogène ou alkyle et R 1 = ASO 2 ,
ou R 1 , R 2 et R 3 = hydrogène ou alkyle,
ou R 1 = ASO 2 ou hydrogène et R 2 et R 3 forment un groupement protecteur,
ou R 3 = ASO 2 et R 1 et R 2 forment un groupement protecteur,
ou R 1 = hydrogène et R 2 et R 3 = alkyle ou forment un groupement protecteur,
leur préparation, leur application à la préparation de la colchicine et de la thiocolchicine racémiques et optiquement actives et d'analogues ou dérivés, ainsi que des intermédiaires.

摘要翻译： 三环CPDS。 式（I）是新的。 （A）R1，R2 =烷基和R 3 = H或A-SO 2; （B）R2，R3 =同时为H或烷基和R 1 = A-SO 2 - ; （C）R1-R3 =全部为H或全部烷基; （D）R 1 = A-SO 2 - 或H和OR 2 + OR 3 = -O-X-O-; （E）R3 = A-SO 2 - ; OR2 + OR3 = -O-X-O-; （F）R 1 = H和R 2，R 3 =二者烷基或OR2 + OR3 = -O-X-O-; A =烷基，苯基（最佳地被1-3个烷基substd ..）或萘基（由1-5烷基选择substd ..）; 烷基和烷氧基= 1-6C; X = -B（OR 4） - ， - 烷基，-C（O） - 或-CR5R6-; R4 = H; R5，R6 = H，烷基或苯基（优化substd被1-3烷基，羟基或烷氧基。）; 或CR 5 R 6 = 5或6元碳氮化周期。

公开(公告)号：EP0228045B1

公开(公告)日：1991-04-03

申请号：EP86117740.0

申请日：1986-12-19

申请人： CIBA-GEIGY AG

发明人： von Sprecher, Andreas, Dr. ,  Breitenstein, Werner, Dr. ,  Beck, Andreas, Dr. ,  Lang, Robert W., Dr. ,  Oertle, Konrad, Dr.

IPC分类号： C07C323/40 ,  C07D215/54 ,  C07D311/24 ,  C07D311/18 ,  C07D335/06 ,  A61K31/215 ,  A61K31/47 ,  A61K31/35

CPC分类号： C07D311/24 ,  C07D215/54