公开(公告)号：EP2697192A1

公开(公告)日：2014-02-19

申请号：EP11869193.0

申请日：2011-08-11

申请人： Ningbo Ocean Chemical New Materials Technology Co. Ltd. ,  Ningbo Institute Of Technology Zhejiang University

发明人： ZHANG, Shengjian ,  LIN, Yong

IPC分类号： C07C249/04 ,  C07C239/20

CPC分类号： C07C249/04 ,  C07C239/20 ,  C07C249/12 ,  Y02P20/127 ,  C07C251/38

摘要： The present invention relates a method for preparation of ketoxime compound, comprising: feeding a ketone compound, hydrogen peroxide, water, and ammonia into a reactor for contact reaction under the conditions of oximation reaction of ketone and ammonia, in the presence of a titanium-silicon molecular sieve catalyst, wherein, the molar ratio of the hydrogen peroxide to the ketone compound is 0.1 or more and less than 1. The present invention also relates to method for preparation of alkoxy-amine hydrochloride, comprising the following steps: preparing ketoxime compound by using the method for preparation of ketoxime compound described above, preparing ketoxime ether compound from the ketoxime compound, and then feeding the ketoxime ether compound and hydrochloric acid solution respectively into a rectification tower continuously for catalytic distillation, and separating alkoxy-amine hydrochloride from the liquid of the tower bottom of the rectification tower. In the method for preparation of ketoxime compound provided in the present invention, the titanium-silicon molecular sieve catalyst has a long useful life; using the method for preparation of alkoxy-amine hydrochloride provided in the present invention, the target product can be obtained at high purity and high yield.

公开(公告)号：EP1692096B1

公开(公告)日：2013-04-03

申请号：EP04803725.3

申请日：2004-12-10

申请人： Newron Pharmaceuticals S.p.A.

发明人： CACCIA, Carla ,  GIROLA, Laura ,  KALTOFEN, Petra, Karin ,  LOSI, Daniele ,  SALVATI, Patricia ,  SELVA, Enrico ,  THALER, Florian

IPC分类号： C07C239/12 ,  C07C239/20 ,  A61K31/13 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07C239/20 ,  A61K31/13 ,  C07C239/12 ,  C07C2602/10

公开(公告)号：EP2114870A1

公开(公告)日：2009-11-11

申请号：EP07845989.8

申请日：2007-12-19

申请人： Versitech Limited

发明人： YANG, Dan ,  LI, Xiang

IPC分类号： C07C239/14 ,  C07C239/20 ,  C07C217/48 ,  C07C217/46 ,  C07C217/42 ,  C07C225/08 ,  C07C225/14 ,  C07C225/16 ,  C07D213/63 ,  C07D213/79 ,  C07D213/81 ,  A61K31/16 ,  A61K31/215 ,  A61K31/4412 ,  A61P11/00 ,  A61P27/00 ,  A61P13/12 ,  A61P25/14 ,  A61P25/08 ,  A61P25/00 ,  A61P19/08

CPC分类号： C07C239/20 ,  C07D213/63 ,  C07D213/79 ,  C07D213/81

摘要： Provided herein are self-assembling compounds that can form ion channels in lipid bilayers or cell membranes and ion-channel-forming compositions comprising the self-assembling compounds. Also provided are methods of making and using the ion channels formed from a plurality of molecules of the self-assembling compounds. Further, provided are methods of treating or preventing conditions and diseases that are related to the dysfunction of ion channels, including chloride channels.

公开(公告)号：EP1713465A4

公开(公告)日：2009-04-22

申请号：EP05723051

申请日：2005-02-11

申请人： IRM LLC

发明人： MOLTENI VALENTINA ,  LI XIAOLIN ,  LIANG FANG ,  NABAKKA JULIET ,  SAEZ ENRIQUE ,  WITYAK JOHN

IPC分类号： C07C233/83 ,  A61K31/24 ,  A61P29/00 ,  C07C229/00 ,  C07C237/38 ,  C07C237/42 ,  C07C239/20 ,  C07C255/29 ,  C07C255/54 ,  C07C255/60 ,  C07C271/28 ,  C07C311/08 ,  C07C317/22 ,  C07C323/42

CPC分类号： C07C233/83 ,  C07C237/38 ,  C07C237/42 ,  C07C239/20 ,  C07C255/29 ,  C07C255/54 ,  C07C255/60 ,  C07C271/28 ,  C07C311/08 ,  C07C317/22 ,  C07C323/42 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07D239/26

公开(公告)号：EP0844993B1

公开(公告)日：2007-09-26

申请号：EP96927683.1

申请日：1996-08-05

申请人： Bayer CropScience AG

发明人： FAROOQ, Saleem ,  ZURFLÜH, René ,  SZCZEPANSKI, Henry ,  HALL, Roger, Graham

IPC分类号： C07D231/56 ,  A01N43/56 ,  C07C239/20 ,  C07C239/14

CPC分类号： C07F7/0812 ,  A01N43/56 ,  A01N55/00 ,  C07C69/734 ,  C07C251/40 ,  C07C251/42 ,  C07C251/48 ,  C07C255/54 ,  C07C255/64 ,  C07C2601/02 ,  C07D231/56

摘要： Compounds of formula (I), wherein X, Y, Z, R2, R3, R4, R5, R7, R9 and n are as defined in claim 1 and, where appropriate, E/Z isomers, mixtures of E/Z isomers and/or tautomers thereof, in each case in free form or in agrochemically suitable salt form, can be used as agrochemical active ingredients and can be prepared in a manner known per se.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 03452。 371日期1998年2月17日 102（e）1998年2月17日PCT PCT 1996年8月5日PCT公布。 公开号WO97 / 07103 日期：1997年2月27日，式（1）的化合物，其中X，Y，Z R2，R3，R4，R5，R7，R9和n如权利要求1所定义，并且在适当的情况下，E / Z异构体，E / Z异构体和/或其互变异构体，在每种情况下以游离形式或农业化学合适的盐形式，可以用作农业化学活性成分，并且可以以本身已知的方式制备。

公开(公告)号：EP1735271A2

公开(公告)日：2006-12-27

申请号：EP04802899.7

申请日：2004-12-06

申请人： Schebo Biotech AG

发明人： SCHEEFERS, Hans

IPC分类号： C07C239/20 ,  C07C261/02 ,  C07C331/14 ,  C07C311/03 ,  C07D261/18 ,  A61P35/00 ,  A61K31/185

CPC分类号： C07C239/22 ,  C07C229/26 ,  C07C239/20 ,  C07C255/17 ,  C07C255/23 ,  C07D261/18

摘要： The invention relates to compounds for modulating the glycolysis enzyme complex and the transaminase complex, pharmaceutical compositions containing said compounds, and to the uses of said compounds for the production of pharmaceutical compositions for the treatment of different illnesses.

公开(公告)号：EP1717221A1

公开(公告)日：2006-11-02

申请号：EP05710165.1

申请日：2005-02-14

申请人： Japan Science and Technology Agency

发明人： SAITO, Susumu

IPC分类号： C07C239/20 ,  C07C45/61 ,  C07C49/497 ,  C07C49/17 ,  C07C47/19 ,  C07C47/27 ,  B01J31/02 ,  C07D211/74 ,  C07D309/30 ,  C07D317/72 ,  C07B53/00 ,  C07D403/04

CPC分类号： C07D401/04 ,  B01J31/0237 ,  B01J31/0244 ,  B01J2231/341 ,  C07C45/61 ,  C07C47/19 ,  C07C47/27 ,  C07C49/17 ,  C07C49/497 ,  C07C239/20 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

摘要： The present invention is to provide a method for easily obtaining α-aminooxyketone compound which is a synthetic equivalent for monosaccharide and pentoses, and a equivalent of α-hydroxyketone compound that can be synthetic intermediates of various physiologically active materials, in high yield; to pave the way for the synthesis of monosaccharide and furthermore of oligosaccharide from the resulting α-hydroxyketone compound induced from α-aminooxyketone compound; and to open new possibilities for the synthesis of various sugar medicines such as anticancer agents, antithrombogenic agents, anti-HIV agents, inhibitors of cholesterol synthesis, verotoxin neutralizing agents. According to the invention, a carbonyl compound is allowed to react with a nitroso compound to produce an α-aminooxyketone compound using a catalyst containing a heterocyclic compound shown in the general formula (I) (wherein X1, X2 and X3 independently represent nitrogen, carbon, oxygen or sulfur; and Z represents a substituted or unsubstituted 5-to 10-membered ring).

摘要翻译： 本发明提供一种容易获得作为单糖和戊糖的合成当量的± - 氨基氧基酮化合物的方法，以及可以高收率地作为各种生理活性物质的合成中间体的当量的± - 羟基酮化合物; 为从n-氨基氧基酮化合物诱导的所得± - 羟基酮化合物合成单糖和低聚糖铺平道路; 并开辟合成各种糖药物，如抗癌药，抗血栓形成剂，抗HIV药物，胆固醇合成抑制剂，维生素中和剂等的新可能。 根据本发明，使用含有通式（I）所示的杂环化合物的催化剂（其中X1，X2和X3独立地表示氮，碳），使羰基化合物与亚硝基化合物反应，生成± - 氨基氧基酮化合物 ，氧或硫; Z表示取代或未取代的5至10元环）。

公开(公告)号：EP1661885A1

公开(公告)日：2006-05-31

申请号：EP04771969.5

申请日：2004-08-20

申请人： Tokyo University of Science

发明人： HAYASHI, Yujiro, c/o TOKYO UNIVERSITY OF SCIENCE ,  SHOJI, Mitsuru, c/o TOKYO UNIVERSITY OF SCIENCE

IPC分类号： C07C239/20 ,  C07D211/74 ,  C07D309/30 ,  C07D317/72 ,  C07D335/02 ,  C07F7/18 ,  C07B53/00

CPC分类号： C07D317/72 ,  C07B2200/07 ,  C07C239/20 ,  C07D211/74 ,  C07D309/30 ,  C07D319/08 ,  C07D335/02 ,  C07D339/08 ,  C07F7/1892

摘要： The corresponding α-aminooxy ketone is manufactured with a high yield and a high enantioselectivity. A manufacturing method for an optically active α-aminooxy ketone derivative expressed by formula (1), wherein a ketone expressed by formula (2) is caused to react with a nitroso compound expressed by formula (3) in the presence of a proline derivative expressed by formula (4).

In the formula, R 1 and R 2 respectively denote an alkyl, alkenyl or alkynyl group, and R 1 and R 2 may be linked to form a ring. R 3 denotes an aryl, heterocyclic, alkyl, alkenyl or alkynyl group. A denotes a hydrogen atom, alkoxy group, aryloxy group, acyloxy group or silyloxy group which may have a substituent.

摘要翻译： 相应的α-氨基氧基酮的制备具有高收率和高对映选择性。 式（1）表示的光学活性α-氨氧基酮衍生物的制备方法，其中在表达的脯氨酸衍生物存在下使式（2）表示的酮与式（3）表示的亚硝基化合物反应 通过公式（4）。 在该式中，R1和R2分别表示烷基，烯基或炔基，并且R1和R2可以连接形成环。 R3表示芳基，杂环，烷基，烯基或炔基。 A表示可以具有取代基的氢原子，烷氧基，芳氧基，酰氧基或甲硅烷氧基。

公开(公告)号：EP1661884A1

公开(公告)日：2006-05-31

申请号：EP03818543.5

申请日：2003-08-29

申请人： BASF Aktiengesellschaft

发明人： IMAI, Tadashi ,  IMAI, Ken

IPC分类号： C07C239/20

CPC分类号： C07C239/20 ,  C07C239/22

摘要： [Purpose]
The purpose of the present invention is to provide a method for the production of O-substituted hydroxylamine compounds at a high yield by using industrially available starting material.
[Solution method]
Method for the production of O-substituted hydroxylamine compounds comprising a process of obtaining O-substituted hydroxylamine disulfonic acid alkali metal salts by reacting hydroxylamine disulfonic acid alkali metal salts with halides exemplified by alkylating agents (RX), and a process of hydrogenating the obtained O-substituted hydroxylamine disulfonic acid alkali metal salt.

摘要翻译： [目的]本发明的目的是提供通过使用工业上可得到的原料以高产率制备O-取代的羟胺化合物的方法。 [溶液法]制备O-取代羟胺化合物的方法，包括通过使羟胺二磺酸碱金属盐与由烷基化剂（RX）例示的卤化物反应获得O-取代的羟胺二磺酸碱金属盐的方法，以及 氢化所得O-取代的羟胺二磺酸碱金属盐。

公开(公告)号：EP1506959A3

公开(公告)日：2005-07-27

申请号：EP04104605.3

申请日：2004-09-22

申请人： OXFORD GENE TECHNOLOGY IP LIMITED

发明人： Shchepinov, Mikhail S. Oxf. Gene Tech.IP Ltd.

IPC分类号： C07D207/448 ,  C07D207/46 ,  C07D493/08 ,  C07C69/732 ,  C07C217/62 ,  C07F9/22 ,  C07C233/17 ,  C07F7/10 ,  C07D491/06 ,  C07C243/38 ,  C07C239/20 ,  C07D335/10 ,  C07D417/12 ,  C07D333/24 ,  C07H19/06

CPC分类号： C07D207/416 ,  C07B2200/11 ,  C07C43/23 ,  C07C69/712 ,  C07C69/734 ,  C07C217/62 ,  C07C217/80 ,  C07C233/18 ,  C07C235/20 ,  C07C243/38 ,  C07C281/02 ,  C07C2603/50 ,  C07D207/452 ,  C07D211/46 ,  C07D333/16 ,  C07D335/16 ,  C07D409/14 ,  C07D493/08 ,  C07F7/1844 ,  C07F9/65586 ,  C07H21/00

摘要： Compounds of formula (IIa): are provided where: X is a group capable of being cleaved from the α-carbon atom to form an ion of formula (I') C is a carbon atom bearing a single positive charge or a single negative charge; The invention further provides compounds of formula (IIb): where: X is a counter-ion to C. The compounds of formula (IIa) and (IIb) may form ions of formula (I') by either cleaving the C-X bond between X and the α-carbon atoms in the case of the compounds of formula (IIa) or dissociating X in the case of compounds of formula (IIb).

摘要翻译： 提供式（IIa）的化合物：其中：X是能够从α-碳原子上裂解形成式（I'）的离子的基团，C是带有单个正电荷或单负电荷的碳原子 ; 本发明进一步提供了式（IIb）的化合物：其中：X是与C的抗衡离子。式（IIa）和（IIb）的化合物可以通过裂解X 和在式（IIa）化合物的情况下的α-碳原子或在式（IIb）化合物的情况下离解X.