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公开(公告)号：EP0340605A3
公开(公告)日：1991-05-08
申请号：EP89107439.5
申请日：1989-04-25
CPC分类号： C07H23/00
摘要： Es werden Rutheniumkomplex-Verbindungen, enthaltend eine DNA- oder RNA-Sequenz, die kovalent, vorzugsweise über eine Spacergruppe, an einen Rutheniumkomplex der allgemeinen Formel
Ru²⁺L₁L₂L₃ I
gebunden ist, beschrieben. Die Reste L₁ und L₂ sind gleich oder verschieden und stellen Ladungsübertragungseinheiten dar. L₃ ist ebenfalls eine Ladungsübertragungseinheit, welche mit einer Gruppe A-X substituiert ist. Hierbei ist A eine Alkylengruppe, die gegebenenfalls mit -SO₂-NH-, -S-, -0-, -COO- oder mit -CO-NH- substituiert sein kann und X eine Aldehyd-, Carboxy-, Amino-, Hydroxy-, Thiocyanatgruppe, Halogen oder eine Phosphit- oder eine Phosphatgruppe oder eine modifizierte Phosphatgruppe, z.B. eine Phosphonat- oder Thiophosphonatgruppe oder eine sonstwie geeignete Funktion bedeutet. Die RNA- oder DNA-Sequenz ist entweder in modifizierter Form oder in unmodifizierter Form direkt oder über eine Spacer-Gruppe durch Reaktion mit dem Rutheniumkomplex kovalent verknüpft. Die Ladungsübertragungseinheiten L₁, L₂ und L₃ können gleich oder verschieden sein und Bipyridyl, Bathophenanthrolin oder Banzbathophenantrolin darstellen, die gegebenenfalls substituiert sein können.-
公开(公告)号：EP0322677A3
公开(公告)日：1991-05-08
申请号：EP88121070.2
申请日：1988-12-16
IPC分类号： C07H21/04
CPC分类号： C07H21/00
摘要： This invention relates to a hybridization carrier which is useful for the detection, the isolation, the purification of nucleic acid, especially of messenger RNA(mRNA) containing polyadenylic acid sequence, and a process for preparing the same.
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63.发明公开Fluoreszenzpolarisationsimmunoassay und Reagentien dafür 失效Fluoreszenzpolarisationsimmunoassay und Reagentiendafür。
公开(公告)号：EP0392332A2
公开(公告)日：1990-10-17
申请号：EP90106444.4
申请日：1990-04-04
IPC分类号： G01N33/94
CPC分类号： G01N33/948 , G01N33/542
摘要： Ein Reagens zur Verwendung beim Fluoreszenzpolarisationsimmunoassay für 11-nor-Δ9-Tetrahydrocannabinol-9-carbonsäure (ein wichtiger Metabolit des Rauschgiftes Marihuana) enthält neben einem Antikörper für diesen Metaboliten und einem wässrigen Puffer ein Freisetzungsmittel. Dieses Freisetzungsmittel bindet an und blockiert unspezifische Bindungsstellen des im Urin vorhandenen Humanserumalbumins und von anderen Proteinen im Urin und ermöglicht dadurch eine zuverlässigere Erfassung des so "freigesetzten" Metaboliten. Auch werden Varianten eines unter Verwendung der Freisetzungsmittel durchgeführten Verfahrens zur Erfassung des Metaboliten beschrieben.
摘要翻译： 用于11-去甲基-D-四氢大麻酚-9-羧酸（麻醉药物大麻的重要代谢物）的荧光偏振免疫测定试剂除了含有该代谢物的抗体和含水缓冲液外还含有释放剂。 这种释放剂与尿液中存在的人血清白蛋白和尿液中的其他蛋白质结合并阻断非特异性结合位点，从而使得可以以这种方式更可靠地测量“释放”的代谢物。 还描述了用于测量使用释放剂进行的代谢物的方法的变体。
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64.发明公开
公开(公告)号：EP0300341A3
公开(公告)日：1989-11-23
申请号：EP88111181.9
申请日：1988-07-13
IPC分类号： C07D243/24 , C07B59/00 , G01N33/534
CPC分类号： C07D243/24
摘要： Es werden Benzodiazepine der Formel
beschrieben, worin R 1 Halogen oder Nitro bedeutet, R 2 Wasserstoff oder Halogen bedeutet, R 3 Wasserstoff oder niederes Alkyl bedeutet und n 2-6 ist. Diese Verbindungen sind in radioaktiv markierter Form, besonders mit J 125 markiert, wertvoll in einem Immunverfahren zur Bestimmung der Gegenwart von Benzodiazepin.-
公开(公告)号：EP0276732A3
公开(公告)日：1989-02-22
申请号：EP88100732.2
申请日：1988-01-20
IPC分类号： C07D311/80 , G01N33/535 , G01N33/94
CPC分类号： C07D311/80 , G01N33/948 , Y10S436/804 , Y10S436/805 , Y10S436/815
摘要： Novel cannabinol derivatives are provided which can be used in improved immunoassays for the detection in blood or urine samples of cannabinol metabolites. The novel cannabinol derivatives are of the formula:
where R is an
attachment chain selected from the group consisting of a p-aminophenol group or a branched or linear aminoalkyl group having from 1 to 7 carbon atoms or an organic or mineral acid addition salt thereof, an isocyanate or isothiocyanate derivative of the p-aminophenol or aminoalkyl group, a carboxyl terminated derivative of the aminoalkyl group having from 1 to 7 carbon atoms or a salt thereof, and an activated derivative of the carboxyl terminated derivative.-
公开(公告)号：EP0276732A2
公开(公告)日：1988-08-03
申请号：EP88100732.2
申请日：1988-01-20
IPC分类号： C07D311/80 , G01N33/535 , G01N33/94
CPC分类号： C07D311/80 , G01N33/948 , Y10S436/804 , Y10S436/805 , Y10S436/815
摘要： Novel cannabinol derivatives are provided which can be used in improved immunoassays for the detection in blood or urine samples of cannabinol metabolites. The novel cannabinol derivatives are of the formula:
where R is an
attachment chain selected from the group consisting of a p-aminophenol group or a branched or linear aminoalkyl group having from 1 to 7 carbon atoms or an organic or mineral acid addition salt thereof, an isocyanate or isothiocyanate derivative of the p-aminophenol or aminoalkyl group, a carboxyl terminated derivative of the aminoalkyl group having from 1 to 7 carbon atoms or a salt thereof, and an activated derivative of the carboxyl terminated derivative.摘要翻译： 提供新的大麻酚衍生物，其可用于改进的免疫测定中用于在大麻酚代谢物的血液或尿液样品中的检测。 新型大麻酚衍生物具有下式：其中R是选自对氨基苯酚基团或具有1至7个碳原子的支链或直链氨基烷基的连接链，或有机或无机酸添加物 其盐，对氨基苯酚或氨基烷基的异氰酸酯或异硫氰酸酯衍生物，具有1至7个碳原子的氨基烷基的羧基封端的衍生物或其盐，以及羧基封端的衍生物的活化衍生物。
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67.发明公开
公开(公告)号：EP0231845A2
公开(公告)日：1987-08-12
申请号：EP87101012.0
申请日：1987-01-24
IPC分类号： C07D501/06 , C07D499/12 , C07D277/74
CPC分类号： C07D277/74 , C07D499/00
摘要： Es wird ein Verfahren zur Herstellung von Carbonsäureamiden durch Acylierung von Aminen mit 2-Benzothiazolylthioestern von Carbonsäuren beschrieben, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man das Amin in Form eines Säureadditionssalzes zur Umsetzung bringt. Dieses Verfahren ist insbesondere dann von grossem Vorteil, wenn das Amin in Form der freien Base nicht besonders stabil ist, was inbesondere bei 7-Amino-cephalosporinderivaten häufig der Fall ist. Mit dem neuen Verfahren können 7-Acylamino-cephalosporinderivate in guter Ausbeute und in grosser Reinheit hergestellt werden.
摘要翻译： 胺（I）用羧酸2-苯并噻唑硫基酯（A）通过使用（I）酸加成盐的形式进行酰化。 县。 （I）是7-氨基头孢菌素或6-氨基青霉素衍生物。 （I）和（A）具有下式：R1 = H或标准封闭gp。 R2 = H或通常的3分。 头孢菌素; R3 =低级烷基，烷基或烷酰基，或-A'-COOR'; A'=低级亚烷基; R'=常规保护gp; Q = C键合杂芳族gp。 县。 （I）是亚甲基（6R，7R）-7-氨基-3 - （（5-甲基-2H-四唑-2-基）甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环（4,2,0 ）辛-2-烯-2-羧酸酯 - 新戊酸酯（Ia）和（A）是（Z）-2-（2-氨基-4-噻唑-2-（甲氧基氨基）乙酸2-苯并噻唑硫基酯（A' ）（Ia）优选用作与HCl的对甲苯磺酸作为其盐，反应在0-60℃，优选15-30℃，使用溶剂低级醇，卤代低级烃或较低的N， 二烷基脂肪酰胺，特别是二氯甲烷（DCM）。
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公开(公告)号：EP0179318A1
公开(公告)日：1986-04-30
申请号：EP85112464.4
申请日：1985-10-02
发明人： Schmid, Gérard, Dr.
IPC分类号： C07D205/08 , C07F7/18 , C07C149/34 , C07C149/36
CPC分类号： C07C323/00 , C07D205/09 , C07F7/1852
摘要： Die neuen Verbindungen der Formel
worin R 11 Wasserstoff, Acyl oder tri(niederes Alkyl)silyl, R 2 eine in der o- und/oder p-Stellung durch Halogen, niederes Alkyl, niederes Alkytthio oder niederes Alkoxy substituierte Phenylgruppe und n die Zahl 0 oder 2 bedeuten, urid Mischungen davon mit den entsprechenden optischen Antipoden sind wertvolle Zwischenprodukte zur Herstellung von antimikrobiell wirksamen Penemen und Carbapenemen, welche als gemeinsames Strukturelement eine (R)- 1 -Hydroxyäthylgruppe in der 6-Stellung besitzen. Sie können hergestellt werden, indem man eine Verbindung der Formel
worin R12 Acyl, tri(niederes Alkyl)silyl oder eine Gruppe der Formel -BR3R4 und R3 und R 4 die gleiche Bedeutung besitzen und je einen verzweigt-offenkettigen, cyclischen oder bicyclischen Kohlenwasserstoffrest mit 5-10 Kohlenstoffatomen oder zusammen einen offenkettigen oder cyclischen Kohlenwasserstoffrest mit 5-10 Kohlenstoffatomen und zwei freien Valenzen bedeuten und R 2 obige Bedeutung besitzt, oder eine Mischung davon mit dem entsprechenden optischen Antipoden mit Chlorsulfonylisocyanat umsetzt und erwünschtenfalls eine erhaltene Verbindung der obigen Formel I, worin n die Zahl 0 bedeutet, S-oxidiert und vorgängig oder anschliessend eine allfällig vorhandene Acyl- oder tri(niedere Alkyl)silylgruppe abspaltet.摘要翻译： 式的新化合物
其中R 11是氢，酰基，或三（低级烷基）甲硅烷基，R 2是在由卤素的邻位和/或对位，低级烷基，低级烷硫基或低级烷氧基取代的苯基，和n是数 为0或2，并与相应的旋光对映体或其混合物是用于抗微生物活性的青霉烯类和碳青霉烯类具有在6位作为共同构成要素的（R）-1-羟乙基基团的制造有价值的中间体。 它们可以通过R 12的酰基，三（低级烷基）甲硅烷基或下式基团的-BR³R<4>和R和R <4>制备，并且具有式 的化合物具有取决于一个支相同的含义 开链的，环状或双环烃的残基用5-10个碳原子，或者一起代表具有5-10个碳原子和两个自由价和R具有上述含义，或者具有与氯磺酰基异氰酸酯相应的旋光对映体或其混合物和反应的链或环状烃基，如果需要，所得到的 上述式I，其中该数n为0的化合物，S-氧化和先前或随后，可能存在的酰基或三（低级烷基）甲硅烷基裂解。 -
公开(公告)号：EP0151411A1
公开(公告)日：1985-08-14
申请号：EP85100428.3
申请日：1985-01-17
发明人： Angehrn, Peter, Dr.
IPC分类号： A61K31/43
CPC分类号： A61K31/43 , Y02A50/473 , A61K31/425
摘要： Die neue antibakterielle Wirkstoffkomposition, bestehend aus Mecillinam und (2S,3S)-3-[(Z)-2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-[(carboxymethoxy)imino]acetamido]-2-[(carbamoyloxy)-methyl]-4-oxo-1-azetidinsulfonsäure (Verbindung A) oder "Pro-drugs" αndoder pharmazeutisch verwendbaren Salzen davon, besitzt einen ausgeprägten Synergnismus gegenüber Enterobacterstämmen, welche gegenüber Mecillinam resistent und gegenüber der Verbindung A nur mässig empfindlich sind.
摘要翻译： [（Z）-2-（2-氨基-4-噻唑基）-2 - - [（羧基甲氧基）亚氨基]乙酰氨基] -2 - [（氨基甲酰氧基选自美西林和（2S，3S）-3的新抗菌剂的组合物 ）甲基] -4-氧代-1-氮杂环丁烷磺酸（化合物a）或“前体药物”和或其药学上可接受的盐，具有显着的相对SynergnismusEnterobacterstämmen它们是抗性以及在化合物只美西林中度敏感。
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公开(公告)号：EP0973883A2
公开(公告)日：2000-01-26
申请号：EP98901955.9
申请日：1998-01-09
发明人： KUHNE, Wolfgang , POPP, Friedrich
CPC分类号： B01D21/262 , B01D2221/10 , C12N15/1003
摘要： The invention concerns a method of purifying extrachromosomal DNA by passing an extrachromosomal DNA and fluid containing further cell components through a cross-flow centrifuge under given conditions, resulting in separation of the extrachromosomal DNA from the other cell components such that purified extrachromosomal DNA is obtained. The invention further concerns the use of the purified extrachromosomal DNA for cloning, transformation, transfection and microinjection into cells, for use in gene therapy processes, DNA vaccination and/or for polymerase chain reaction (PCR). The invention finally concerns the use of a cross-flow centrifuge for purifying extrachromosomal DNA.
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