Nouveaux dérivés de la 2-/3-phényl-2-propényl/-1,2,3,4-tétrahydro-isoquinoléine, leur procédé de préparation et leur application comme fongicides
    2.
    发明公开
    Nouveaux dérivés de la 2-/3-phényl-2-propényl/-1,2,3,4-tétrahydro-isoquinoléine, leur procédé de préparation et leur application comme fongicides 有权
    2-(3-苯基-2-丙烯基)-1,2,3,4-四氢 - 异喹啉衍生物,它们的制备方法和它们作为杀菌剂的应用

    公开(公告)号:EP0992502A1

    公开(公告)日:2000-04-12

    申请号:EP99402433.9

    申请日:1999-10-05

    摘要: Les composés de formule (I)
    dans laquelle X représente un atome d'azote ou un radical -CH = R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 identiques ou différents en position quelconque sur les cycles qui les portent représentent un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un
    radical alkyle, O-alkyle, S-alkyle, alkényle, O-alkényle,
    S-alkényle, alkynyle, O-alkynyle, S-alkynyle renfermant jusqu'à 8 atomes de carbone, éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, avec n = 0, 1 ou 2, ou représentent un radical NO 2 , NH 2 ou C≡N, R1, R2, R3, R4, R5 et R6 pouvant former des cycles deux à deux, ainsi que leurs sels d'addition ou avec les acides.
    Les composés de formule (I) présentent des produits fongicides.

    摘要翻译: 2-(3-苯基-2-丙烯基)-1,2,3,4-四氢 - 异喹啉衍生物(Ⅰ)是新的。 2-(3-苯基-2-丙烯基)-1,2,3,4-四氢 - 异喹啉衍生物(Ⅰ)及其立体异构体,它们的加成盐和酸式盐是新的。 X = N或C; R1-R6 = 1-8C烷基,1-8C烷氧基,1-8C烷基-S(O)N,2-8C烯基,链烯氧基2-8C,2-8C烯基-S(O)N,2-8C炔基 氧基,炔2-8C,2-8C炔基S(O)N(全部任选地被至少一个卤),H,卤素,NO 2,NH 2或CN; 或R1-R6 =形式在对循环; 且n = 0-2。 因此独立权利要求中包括了:(1)(I)的制备; 和(2)一种药物,含有(I)(3)的式1,2,3,4-四氢 - 异喹啉(III)。

    NOUVEAU PROCEDE DE PREPARATION D'AMIDES AROMATIQUES ET LES PRODUITS INTERMEDIAIRES MIS EN OEUVRE
    4.
    发明公开
    NOUVEAU PROCEDE DE PREPARATION D'AMIDES AROMATIQUES ET LES PRODUITS INTERMEDIAIRES MIS EN OEUVRE 失效
    VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON AROMATISCHENCARBONSÄUREAMIDENUND ZWISCHENPRODUKTEDAFÜR

    公开(公告)号:EP0915831A1

    公开(公告)日:1999-05-19

    申请号:EP97935606.0

    申请日:1997-07-23

    摘要: A preparation method wherein a carbene or carbenoid precursor of formula (II), wherein Ar1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl radical is contacted with a compound of formula (III), wherein R is a hydrogen or halogen atom, an optionally substituted alkyl or CO2alkyl radical, OSi(alk1)3 or C≡N, Ar2 is an optionally substituted aryl or heteroaryl radical, and X is a bromine or iodine atom, a C≡N radical, COOalk2 or (a), where each of R1 and R2, which are the same or different, is a hydrogen atom or an alkyl radical or an optionally substituted aryl or heteroaryl radical, to give a compound of formula (b), which is then optionally conventionally chemically processed, when X is a bromine or iodine atom, or a CO2alk2 radical, to give the corresponding compound wherein X is a radical (c). The compounds of formula (I) have valuable pesticidal properties.

    摘要翻译: 其中Ar1为任选取代的芳基或杂芳基的式(II)的卡宾或碳原子前体与其中R为氢或卤素原子的式(III)化合物,任选取代的烷基或 CO 2烷基,OSi(alk1)3或C = N,Ar2是任选取代的芳基或杂芳基,X是溴或碘原子,C = N基,COOalk2或(a),其中R1和R2 相同或不同的是氢原子或烷基或任选取代的芳基或杂芳基,得到式(b)的化合物,然后当X是溴或碘时可任选地进行化学处理 原子或CO 2alk 2基团,得到其中X为基团(c)的相应化合物。 式(I)化合物具有有价值的农药性质。

    Nouveaux dérivés aromatiques substitués par un ribose, leur procédé de préparation et leur application comme médicaments
    6.
    发明公开
    Nouveaux dérivés aromatiques substitués par un ribose, leur procédé de préparation et leur application comme médicaments 失效
    Ribosesubstituierte aromatische-Derivate,ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimitteln

    公开(公告)号:EP0894805A1

    公开(公告)日:1999-02-03

    申请号:EP98401840.8

    申请日:1998-07-21

    CPC分类号: C07D311/06 C07H17/075

    摘要: L'invention a pour objet les composés de formule (I) :
    dans lesquels :

    R 1 : H ou Hal,
    R 2 : H ou alc,
    R 3 : alc ou halogène,
    R 4 : H, halogène, alc, alkényle ou alkynyle,
    R 5 : H, OH ou O-alkyle,
    R a et R b : un atome d'hydrogène, un radical alkyle renfermant jusqu'à 4 atomes de carbone, ou bien R a et R b forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un hétérocycle mono ou polycyclique, ou bien R a et/ou R b représentent un radical :
    dans lequel n est un nombre entier variant de O à 6, alc 1 et alc 2 représentent un radical alkyle renfermant jusqu'à 8 atomes de carbone et leurs sels sous toutes leurs formes stéréoisomères possibles ainsi que leurs mélanges.
    Les composés de formule (I) présentent des propriétés antibiotiques.

    摘要翻译: 式(I)的核糖取代的芳族衍生物及其盐以所有立体异构形式及其混合物是新的:R1 = H或卤素; R2 = H或1-4C烷基; R3 =卤素或1-4C烷基; R4 = H,卤素或烷基,烯基或炔基,最高达12 C(任选环状); Ra,Rb = H或1-4C烷基; 或NR a R b =可以含有另外的杂原子(O,N或S)的单环或多环杂环,或者R a和/或R b可以形成式-CO-(CH 2)n -N(Alc 1)(Alc 2)的基团。 n = 0-6; 和alc1,alc2 = 1-8C烷基。

    Chlorhydrate de zilpatérol sous une forme cristallisée particulière, son procédé de préparation et les produits intermédiaires mis en oeuvre
    8.
    发明公开
    Chlorhydrate de zilpatérol sous une forme cristallisée particulière, son procédé de préparation et les produits intermédiaires mis en oeuvre 失效
    特殊Zilpaterolhydrochlorid的结晶形式,用于其制备的中间体过程

    公开(公告)号:EP0753518A1

    公开(公告)日:1997-01-15

    申请号:EP96401252.0

    申请日:1996-06-11

    申请人: ROUSSEL UCLAF

    IPC分类号: C07D487/06 A23K1/16

    摘要: L'invention a pour objet le chlorhydrate de zilpatérol anhydre sous forme cristallisée, caractérisé en ce qu'il comprend moins de 5 % de cristaux d'une taille inférieure à 15 microns, le reste des cristaux ayant une taille inférieure à 250 microns.
    Le produit obtenu est utilisé comme additif alimentaire pour favoriser la prise de poids chez les animaux d'élevage.

    摘要翻译: 无水结晶齐帕特罗盐酸盐(I),contg。 小于晶体15余亩较小的5%时,结晶的乘积小于250微米的其余部分,是新的。 因此,要求保护的是(I)一水合物和(I)三水合物。 所要求的制备方法。 (Ⅰ)包括:(i)形成的超SAD。 SOLN。 (Ⅰ)在水中或在乙醇/水的混合物。 在低于50℃; (二)冷却该SOLN。 结晶的一水合物; (三)降低温度。 到低于20℃以结晶三水合物; 及(iv)干燥,得到所需的刺。 关于上述程序的一个变体包括在低于30℃溶解(I)在水中以得到SAD。 SOLN含水.. 从三水recrystallises油然而生。 另外氛围中, 的(I)在一个分钟。 的热水(60-100℃)AMT。倒入SAD。 SOLN。 的(I)混合在水/醇。 已经在低于20℃预先搅拌并用三水合物接种,得到的三水合物,在所有其然后干燥(所有声称)。