摘要:
A method of treating an individual to increase the individual's bone mineral density (BMD) is disclosed. The method includes co-administering a calcitonin-like agent and a DHEA-like agent. Also disclosed are methods for potentiating the effect of treatment with a calcitonin-like agent on BMD and for increasing BMD in an individual being treated with DHEA, e.g., for treatment of systemic lupus erythematosus (SLE).
摘要:
Novel HTLV-I and HTLV-II peptides are disclosed for use in diagnostic assays for detecting and confirming HTLV-I and HTLV-II infection in human sera. The peptides are derived from analogous regions of HTLV-I and HTLV-II gp21 envelope protein, and are diagnostic of HTLV-I or HTLV-II infection. The invention also includes an assay kit and method for detecting, and discriminating between, HTLV-I and HTLV-II infection in humans.
摘要:
Polypeptide antigens are disclosed which are immunoreactive with sera from individuals having a non-A, non-B, non-C, non-D, non-E Hepatitis, herein designated Hepatitis G virus (HGV). Corresponding genomic-fragment clones containing polynucleotides encoding the open reading frame sequences for the antigenic polypeptides are taught. The antigens are useful in diagnostic methods for detecting the presence of HGV in test subjects. The antigens are also useful in vaccine and antibody preparations. In addition, the entire coding sequences of two HGV isolates are disclosed. Methods are presented for nucleic acid-based detection of HGV in samples and also methods for the isolation of further genomic sequences corresponding to HGV.
摘要:
The present invention defines a DNA protein-binding assay useful for screening libraries of synthetic or biological compounds for their ability to bind DNA test sequences. The assay is versatile in that any number of test sequences can be tested by placing the test sequence adjacent to a defined protein-binding screening sequence. Binding of molecules to these test sequence changes the binding characteristics of the protein molecule to its cognate binding sequence. When such a molecule binds the test sequence the equilibrium of the DNA:protein complexes is disturbed, generating changes in the concentration of free DNA probe. Numerous exemplary target test sequences (SEQ ID NO:1 to SEQ ID NO:600) are set forth. The assay of the present invention is also useful to characterize the preferred binding sequences of any selected DNA-binding molecule.
摘要:
La présente invention définit une méthode utile pour le tri de banques de données de composés synthétiques ou biologiques en fonction de leur capacité à lier les séquences de test d'ADN spécifiques. La méthode est aussi utile pour déterminer la spécificité de séquence et l'affinité relative à la liaison d'ADN de molécules de liaison d'ADN pour toute séquence d'ADN particulière. La méthode fait intervenir une compétition dans laquelle la liaison d'une molécule de test avec une séquence de test d'ADN modifie les caractéristiques de liaison d'une protéine de liaison d'ADN avec sa séquence de liaison. Lorsqu'une telle molécule de test se lie avec la séquence de test, l'équilibre des complexes ADN-protéine est dérangé, provoquant des changements dans le rapport entre l'ADN non lié et les complexes ADN-protéine. Le test est versatile dans le fait que toute séquence de test peut être testée en plaçant la séquence de test à côté d'une protéine définie liant la séquence de tri de l'ADN.
摘要:
Composition pharmaceutique destinée à être utilisée pour inhiber la coagulation sanguine chez un patient. Cette composition comprend un composé macrocyclique constitué de sous-unités de structures cycliques aryle reliées les unes aux autres par des liaisons à pont fixées sur les structures cycliques et renfermant des substituants provenant d'acide sulfonique fixés sur des atomes ne servant pas de pont des sous-unités, qui sont incorporées dans un support pharmaceutical acceptable. Cette invention concerne également de nouveaux composés macrocycliques.
摘要:
Disclosed are improved pharmaceutical formulations comprising dehydroepiandrosterone (DHEA), enriched in selected polymorphic forms, for therapeutic applications. In one embodiment, the formulation comprises, in solid form, DHEA, at least 85% of which is present as a single polymorph selected from the form I polymorph or the form II polymorph, and at least one pharmaceutical excipient. Methods for making and using such compositions are also disclosed.