公开(公告)号：EP2364089A1

公开(公告)日：2011-09-14

申请号：EP09823937.9

申请日：2009-10-30

申请人： Biogen Idec MA Inc.

发明人： GUCKIAN, Kevin, M. ,  CALDWELL, Richard, D. ,  KUMARAVEL, Gnanasambandam ,  LEE, Wen-cherng ,  LIN, Edward, Yin-shiang ,  LIU, Xiaogao ,  MA, Bin ,  SCOTT, Daniel, M. ,  SHI, Zhan ,  ZHENG, Guo, Zhu ,  TAVERAS, Arthur, G. ,  THOMAS, Jermaine

IPC分类号： A01N47/10 ,  A61K31/22 ,  A61K31/135

CPC分类号： A61K31/135 ,  A61K31/22 ,  C07C217/52 ,  C07C217/74 ,  C07C2602/10 ,  C07D215/20 ,  C07D239/74

摘要： Compounds that have agonist activity at one or more of the SlP receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at SlP receptors.

公开(公告)号：EP2167497A2

公开(公告)日：2010-03-31

申请号：EP08781174.1

申请日：2008-06-30

申请人： Sunesis Pharmaceuticals, Inc. ,  Biogen Idec MA Inc.

发明人： COSSROW, Jennifer ,  GUAN, Bing ,  ISHCHENKO, Alexey ,  JONES, John, Howard ,  KUMARAVEL, Gnanasambandam ,  LUGOVSKOY, Alexey ,  PENG, Hairuo ,  POWELL, Noel ,  RAIMUNDO, Brian ,  TANAKA, Hiroko ,  VESSELS, Jeffrey ,  WYNN, Thomas ,  XIN, Zhili

IPC分类号： C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  A61P35/00 ,  A61K31/505

CPC分类号： C07D417/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

摘要： The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: Cy1 is an optionally substituted phenyl or an optionally substituted 5-6 membered saturated, partially unsaturated, or aromatic ring having 1-3 heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen, or sulfur; Cy2 is an optionally substituted 5-10 membered saturated, partially unsaturated, or aromatic monocyclic or bicyclic ring having 0-4 heteroatoms, independently selected from nitrogen, oxygen, or sulfur; L1 is a direct bond of an optionally substituted, straight or branched C1-6 alkylene chain; L2 is a direct bond, or is an optionally substituted, straight or branched C1-6 alkylene chain wherein 1 or 2 methylene units of L2 are optionally and independently replaced by -O-, -S-, -N(R)-, -C(O)-, -C(O)N(R)-, -N(R)C(O)N(R)-, -N(R)C(O)-, -N(R)C(O)O-, -OC(O)N(R)-, -SO2-, -SO2N(R)-, -N(R)SO2-, -OC(O)-, -C(O)O-, or a 3-6 membered cycloalkylene; each R is independently hydrogen or an optionally substituted C1-6 aliphatic group;

公开(公告)号：EP1615931A1

公开(公告)日：2006-01-18

申请号：EP04759356.1

申请日：2004-04-09

申请人： Biogen Idec MA Inc.

发明人： DOWLING, James ,  YAO, Gang ,  CHANG, Hexi ,  PENG, Hairuo ,  VESSELS, Jeffrey ,  PETTER, Russell C. ,  KUMARAVEL, Gnanasambandam

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D241/20 ,  A61K31/4985

CPC分类号： C07D241/20 ,  C07D487/04

摘要： The invention is based on the discovery that compounds of formula (I) possess unexpectedly high affinity for the A2a adenosine receptor, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including Parkinson's disease. In one embodiment, the invention features a compound of formula I (See formula on paper copy)

公开(公告)号：EP2364088B1

公开(公告)日：2014-04-16

申请号：EP09823936.1

申请日：2009-10-30

申请人： Biogen Idec MA Inc.

发明人： GUCKIAN, Kevin, M. ,  CALDWELL, Richard, D. ,  KUMARAVEL, Gnanasambandam ,  LEE, Wen-cherng ,  LIN, Edward, Yin-shiang ,  LIU, Xiaogao ,  MA, Bin ,  SCOTT, Daniel, M. ,  SHI, Zhan ,  ZHENG, Guo, Zhu ,  TAVERAS, Arthur, G. ,  THOMAS, Jermaine

IPC分类号： C07C271/16 ,  C07F9/653 ,  C07C205/26 ,  C07C205/50 ,  C07C217/52 ,  C07C217/60 ,  C07C229/32 ,  C07D263/38 ,  C07C215/10 ,  C07C215/08 ,  C07F9/09 ,  A01N47/10 ,  A61K31/135 ,  A61K31/27 ,  A61P11/06 ,  A61P29/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02

CPC分类号： A61K31/135 ,  A61K31/27 ,  C07C205/26 ,  C07C205/50 ,  C07C217/52 ,  C07C217/60 ,  C07C229/32 ,  C07C271/16 ,  C07D263/38 ,  C07F9/091 ,  C07F9/093 ,  C07F9/653 ,  C07F9/65744

公开(公告)号：EP1618108A2

公开(公告)日：2006-01-25

申请号：EP04759357.9

申请日：2004-04-09

申请人： Biogen Idec MA Inc.

发明人： VU, Chi ,  PETTER, Russell C. ,  KUMARAVEL, Gnanasambandam

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D519/00 ,  A61K31/53 ,  A61K31/519 ,  A61P25/06 ,  A61P25/16 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The invention is based on the discovery that compounds of formula (I) possess unexpectedly high affinity for the A2a adenosine receptor, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including Parkinson's disease. In one embodiment, the invention features a compound of formula (I) .

公开(公告)号：EP2877180A1

公开(公告)日：2015-06-03

申请号：EP13822929.9

申请日：2013-07-26

申请人： Biogen Idec MA Inc.

发明人： GUCKIAN, Kevin ,  KUMARAVEL, Gnanasambandam ,  MA, Bin ,  MI, Sha ,  PENG, Hairuo ,  SHAO, Zhaohui ,  SUN, Lihong ,  TAVERAS, Arthur ,  XIN, Zhili ,  ZHANG, Lei

IPC分类号： A61K31/54

CPC分类号： C07F7/0818 ,  A61K31/195 ,  A61K31/196 ,  A61K31/397 ,  A61K31/403 ,  A61K31/41 ,  A61K31/439 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/551 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/695 ,  A61K45/06 ,  C07C211/38 ,  C07C217/58 ,  C07C229/46 ,  C07C229/50 ,  C07C233/60 ,  C07C233/61 ,  C07C235/66 ,  C07C2102/10 ,  C07C2102/42 ,  C07C2102/44 ,  C07C2102/50 ,  C07C2103/62 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07C2602/42 ,  C07C2602/44 ,  C07C2602/46 ,  C07C2602/50 ,  C07C2603/62 ,  C07C2603/74 ,  C07D205/04 ,  C07D209/52 ,  C07D211/14 ,  C07D213/74 ,  C07D215/12 ,  C07D215/20 ,  C07D215/38 ,  C07D217/22 ,  C07D239/42 ,  C07D241/20 ,  C07D295/096 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D451/02 ,  C07D451/14 ,  C07D471/08 ,  C07D491/107 ,  C07F7/0809 ,  A61K2300/00

摘要： Compounds of formula (I) can modulate the activity of one or more SIP receptors and/or the activity of autotaxin (ATX).

公开(公告)号：EP2364088A1

公开(公告)日：2011-09-14

申请号：EP09823936.1

申请日：2009-10-30

申请人： Biogen Idec MA Inc.

发明人： GUCKIAN, Kevin, M. ,  CALDWELL, Richard, D. ,  KUMARAVEL, Gnanasambandam ,  LEE, Wen-cherng ,  LIN, Edward, Yin-shiang ,  LIU, Xiaogao ,  MA, Bin ,  SCOTT, Daniel, M. ,  SHI, Zhan ,  ZHENG, Guo, Zhu ,  TAVERAS, Arthur, G. ,  THOMAS, Jermaine

IPC分类号： A01N47/10 ,  A61K31/27 ,  A61K31/135

CPC分类号： A61K31/135 ,  A61K31/27 ,  C07C205/26 ,  C07C205/50 ,  C07C217/52 ,  C07C217/60 ,  C07C229/32 ,  C07C271/16 ,  C07D263/38 ,  C07F9/091 ,  C07F9/093 ,  C07F9/653 ,  C07F9/65744

摘要： Compounds that have agonist activity at one or more of the SlP receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at S lP receptors.

公开(公告)号：EP1615930A2

公开(公告)日：2006-01-18

申请号：EP04759355.3

申请日：2004-04-09

申请人： Biogen Idec MA, Inc.

发明人： VU, Chi ,  PETTER, Russell C. ,  KUMARAVEL, Gnanasambandam

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D519/00 ,  A61K31/53 ,  A61K31/519 ,  A61P25/06 ,  A61P25/16 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The invention is based on the discovery that compounds of formula (I) possess unexpectedly high affinity for the A2a adenosine receptor, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including Parkinson’s disease. In one embodiment, the invention features a compound of formula I: (I)

摘要翻译： 本发明基于以下发现：式（I）化合物对A2a腺苷受体具有意想不到的高亲和力，并且可用作其拮抗剂用于预防和/或治疗许多疾病，包括帕金森病。 在一个实施方案中，本发明的特征在于式I的化合物：（I）

公开(公告)号：EP2877166A1

公开(公告)日：2015-06-03

申请号：EP13822655.0

申请日：2013-07-26

申请人： Biogen Idec MA Inc.

发明人： GUCKIAN, Kevin ,  KUMARAVEL, Gnanasambandam ,  MA, Bin ,  MI, Sha ,  PENG, Hairuo ,  SHAO, Zhaohui ,  SUN, Lihong ,  TAVERAS, Arthur ,  WANG, Deping ,  XIN, Zhili ,  ZHANG, Lei

IPC分类号： A61K31/015 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D451/02 ,  A61K31/136 ,  A61K31/196 ,  A61K31/439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/46 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/55 ,  A61K45/06 ,  C07B2200/07 ,  C07C217/22 ,  C07C229/46 ,  C07C229/48 ,  C07C255/59 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/42 ,  C07D209/52 ,  C07D211/34 ,  C07D211/62 ,  C07D217/22 ,  C07D221/22 ,  C07D223/06 ,  C07D295/096 ,  C07D401/06 ,  C07D471/08 ,  Y02A50/401

摘要： Disclosed are bicyclic aryl compounds of formula (I), that can modulate the activity of the autotaxin (ATX) enzyme. This invention further relates to compounds that are ATX inhibitors, and methods of making and using such compounds in the treatment of demyelination due to injury or disease, as well as for treating proliferative disorders such as cancer.

摘要翻译： 本发明公开了式（I）的双环芳基化合物确实可以调节汽车塔克（ATX）酶的活性。 本发明还涉及化合物确实是ATX抑制剂，以及制备和使用在脱髓鞘的治疗由于损伤或疾病搜索化合物，以及用于治疗增殖性疾病的方法：如癌症。

公开(公告)号：EP2461683A1

公开(公告)日：2012-06-13

申请号：EP10807186.1

申请日：2010-08-05

申请人： Biogen Idec MA Inc.

发明人： THOMAS, Jermaine ,  LIU, Xiaogao ,  LIN, Edward, Yin-Shiang ,  ZHENG, Guo, Zhu ,  MA, Bin ,  CALDWELL, Richard, D. ,  GUCKIAN, Kevin, M. ,  KUMARAVEL, Gnanasambandam ,  TAVERAS, Arthur, G.

IPC分类号： A01N43/42

CPC分类号： A61K31/695 ,  A61K31/085 ,  A61K31/11 ,  A61K31/137 ,  A61K31/165 ,  A61K31/18 ,  A61K31/185 ,  A61K31/197 ,  A61K31/198 ,  A61K31/216 ,  A61K31/222 ,  A61K31/223 ,  A61K31/235 ,  A61K31/277 ,  A61K31/337 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/401 ,  A61K31/404 ,  A61K31/41 ,  A61K31/428 ,  A61K31/445 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/472 ,  A61K31/517 ,  A61K31/662 ,  A61K31/683 ,  A61K45/06 ,  C07C43/247 ,  C07C47/575 ,  C07C229/14 ,  C07C229/22 ,  C07C229/46 ,  C07C229/48 ,  C07C237/08 ,  C07C237/52 ,  C07C255/54 ,  C07C309/14 ,  C07C311/51 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D205/04 ,  C07D207/16 ,  C07D209/08 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D215/20 ,  C07D215/227 ,  C07D217/04 ,  C07D217/24 ,  C07D239/74 ,  C07D257/04 ,  C07D277/64 ,  C07D305/08 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D417/06 ,  C07F7/081 ,  C07F9/3808 ,  C07F9/3834 ,  C07F9/4006

摘要： Compounds that have agonist activity at one or more of the S1P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at S1P receptors.