摘要:
La présente invention concerne un oligonucléotide à double structure tige-boucle objet présentant, à son extrémité 5' ou à son extrémité 3', une structure comprenant une entité E apte à se lier, directement ou indirectement, à au moins un analyte d'intérêt. La présente invention concerne également l'utilisation d'un tel oligonucléotide à double structure tige-boucle pour détecter et éventuellement quantifier au moins un analyte éventuellement présent dans un échantillon liquide, via une amplification isotherme médiée par des boucles à deux amorces.
摘要:
La présente invention concerne un procédé pour contrôler la qualité d'une amplification isotherme médiée par des boucles d'un mélange réactionnel contenant un contrôle interne et éventuellement au moins une séquence nucléotidique d'intérêt, ledit procédé comprenant : a) la co-amplification isotherme médiée par des boucles dudit contrôle interne et de ladite séquence nucléotidique d'intérêt éventuellement présente dans ledit mélange réactionnel et b) le contrôle de la qualité de l'amplification isotherme médiée par des boucles en détectant le produit de l'amplification dudit contrôle interne se présente sous forme d'un oligonucléotide de formule (I) et le mélange réactionnel contenant au plus trois amorces utiles pour l'amplification isotherme médiée par des boucles et la détection dudit contrôle interne. La présente invention concerne également un kit pour un tel contrôle qualité.
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La présente invention concerne un procédé pour détecter et éventuellement quantifier un analyte éventuellement présent dans un échantillon liquide, ledit procédé mettant en œuvre un oligonucléotide à double structure tige-boucle et une amplification LAMP à deux amorces. La présente invention concerne également des oligonucléotides à double structure tige-boucle particuliers.
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L'invention concerne un procédé de détection d'une espèce cible, de type allergène, contaminante ou de nature frauduleuse dans un échantillon (ECH) pouvant comporter des inhibiteurs, le procédé consistant à : - Obtenir un précipité (P_2) contenant des molécules d'ADN de l'espèces cible ; - Filtrer le filtrat contenant ledit deuxième précipité (P_2) contre un deuxième filtre (FT_2), en vue de séparer des deuxièmes composés (C_2) issus dudit deuxième précipité (P_2), - Eluer des molécules d'ADN de l'espèce cible présente dans les deuxièmes composés issus du deuxième précipité (P_2) à travers le deuxième filtre (FT_2), par ajout d'un tampon d'élution (TE_1) choisi pour dissoudre lesdites molécules d'ADN, et de récupération d'un éluat (E_1) ; - Détecter des molécules d'ADN de l'espèce cible présentes dans ledit éluat (E_1) ;
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L'invention concerne un procédé de détection d'espèces biologiques cibles dans un échantillon biologique, ledit procédé étant mis en œuvre dans un dispositif qui permet d'enchaîner la préparation d'un échantillon pour une détection par capture sélective et une détection par amplification biomoléculaire.
摘要:
L'invention est un procédé de caractérisation d'un échantillon liquide (20), ledit échantillon comportant des particules baignant dans un milieu liquide (22), le procédé comportant les étapes suivantes : a) illumination dudit échantillon à l'aide d'une source de lumière (11), apte à émettre une onde lumineuse incidente (12) vers l'échantillon ; b) détection, à l'aide d'un photodétecteur (30), d'une onde lumineuse (14) transmise par l'échantillon ainsi illuminé ; c) caractérisation de l'échantillon en fonction d'une intensité de l'onde lumineuse détectée par le photodétecteur. Le procédé comprend, préalablement à l'étape c), une application d'une onde acoustique (45) dans l'échantillon, ladite onde acoustique formant des noeuds de pression (46) et des ventres de pression (47) dans l'échantillon, de manière à séparer, dans ce dernier, une partie appauvrie en particules et une partie enrichie en particules, l'étape c) comportant la caractérisation du milieu liquide à partir de l'intensité de l'onde lumineuse transmise par la partie appauvrie.
摘要:
L'invention est un procédé d'estimation de la quantité d'analyte dans un échantillon liquide, et en particulier dans un liquide corporel. L'échantillon est mélangé à un réactif apte à la formation d'un indicateur coloré en présence de l'analyte. L'échantillon est alors illuminé par un faisceau lumineux produit par une source de lumière ; un photodétecteur matriciel forme une image du faisceau transmis par l'échantillon, à partir de laquelle on estime une concentration de l'analyte dans le liquide. Le procédé est destiné à être mis en oeuvre sur des systèmes d'analyse compacts. Une application visée est la détermination de la concentration en glucose dans du sang.