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1.发明授权Use of K-252a derivatives for enhancing the function of a stratial neuron 失效促进神经元功能的K-252A衍生物Vervendung stritialen
公开(公告)号：EP0768312B1
公开(公告)日：2000-09-06
申请号：EP96116661.8
申请日：1993-07-26
发明人： Lewis, Michael E. , Neff, Nicola , Roberts-Lewis, Jill , Murakata, Chikara , Saito, Hiromitsu , Matsuda, Yuzuru , Kauer, James C. , Glicksman, Marcie A.
IPC分类号： C07D487/14 , C07D498/22 , A61K31/40
CPC分类号： C07D487/14 , A61K31/407 , A61K31/5377 , A61K31/553 , A61K31/7056 , A61K2300/00
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2.发明公开Interleukin-1 inhibiting manumycin derivatives and streptomyces strains for their production 失效白介素1-bildungshemmende Manumycinderivate und Streptomyces-Stämmefürihre Produktion
公开(公告)号：EP0705827A1
公开(公告)日：1996-04-10
申请号：EP95306883.0
申请日：1995-09-29
发明人： Tanaka, Takeo , Tsukuda, Eiji , Ochiai, Keiko , Ando, Katsuhiko , Kondo, Hidemasa , Uosaki, Youichi , Saitoh, Yutaka , Matsuda, Yuzuru , Koizumi, Fumito , Agatsuma, Tsutomu
IPC分类号： C07D303/46 , A61K31/335 , C12N1/20
CPC分类号： C12R1/465 , C07D303/46 , C12P17/02
摘要： Provided is an Interleukin-1 production inhibiting compound represented by formula (I)
wherein R denotes 4-methyl-1-pentenyl, 3-methyl-1-pentenyl or 1-methylpentyl.摘要翻译： 提供了由式（I）表示的白细胞介素-1产生抑制化合物
，其中R表示4-甲基-1-戊烯基，3-甲基-1-戊烯基或1-甲基戊基。 -
3.发明授权Interleukin-1 inhibiting manumycin derivatives and streptomyces strains for their production 失效白细胞介素-1抑制教育Manumycinderivate和链霉菌菌株生产
公开(公告)号：EP0705827B1
公开(公告)日：1999-03-31
申请号：EP95306883.0
申请日：1995-09-29
发明人： Tanaka, Takeo , Tsukuda, Eiji , Ochiai, Keiko , Ando, Katsuhiko , Kondo, Hidemasa , Uosaki, Youichi , Saitoh, Yutaka , Matsuda, Yuzuru , Koizumi, Fumito , Agatsuma, Tsutomu
IPC分类号： C07D303/46 , A61K31/335 , C12N1/20
CPC分类号： C12R1/465 , C07D303/46 , C12P17/02
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公开(公告)号：EP0698614A1
公开(公告)日：1996-02-28
申请号：EP95111533.6
申请日：1995-07-21
IPC分类号： C07K7/08
摘要： Disclosed is a peptide compound represented by the following formula (I):
wherein X represents methoxy, benzyloxy, or amino, and a pharmaceutically acceptable salt thereof.摘要翻译： 公开了由下式（I）表示的肽化合物及其药学上可接受的盐：其中X代表甲氧基，苄氧基或氨基。
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公开(公告)号：EP1512688A1
公开(公告)日：2005-03-09
申请号：EP04025114.2
申请日：1993-07-26
发明人： Lewis, Michael E. , Neff, Nicola , Roberts-Lewis, Jill , Murakata, Chikara , Saito, Hiromitsu , Matsuda, Yuzuru , Kauer, James C. , Glicksman, Marcie A.
IPC分类号： C07D498/22 , C07D519/00 , A61K31/407 , A61K31/553 , C07H19/044 , C07H9/06 , A61K31/7056
CPC分类号： C07D487/14 , A61K31/407 , A61K31/5377 , A61K31/553 , A61K31/7056 , A61K2300/00
摘要： Derivatives of K-252a are useful for treating Parkinson's disease.
摘要翻译： K-252A的衍生物可用于治疗帕金森氏病。
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6.发明公开Physiologically active hydrogenated benzopyran compounds 失效Physiologisch wirksam hydrogenierte Benzopyran-Verbindungen
公开(公告)号：EP0768306A1
公开(公告)日：1997-04-16
申请号：EP96116489.4
申请日：1996-10-15
发明人： Tanaka, Takeo , Kondo, Hidemasa , Koizumi, Fumito , Ishiguro, Hiroki , Yoshida, Mayumi , Ando, Katsuhiko , Matsuda, Yuzuru
IPC分类号： C07D311/76 , C12P17/06 , C07D493/04 , A61K31/365
CPC分类号： C12P17/06 , C07D311/76
摘要： The present invention relates to EI-1941 compounds having interleukin-1 production inhibitory activity which are represented by the formula:
wherein either of R 1 and R 2 is hydrogen and the other is hydroxy, or R 1 and R 2 together represent oxygen; and R 3 is hydroxy and R 4 is hydrogen, or R 3 and R 4 together represent -O-.摘要翻译： 本发明涉及具有白细胞介素-1产生抑制活性的EI-1941化合物，其由下式表示：其中R 1和R 2中的任一个是氢，另一个是羟基或R 1 >和R 2一起代表氧; 并且R 3是羟基，R 4是氢，或者R 3和R 4一起代表-O-。
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公开(公告)号：EP0480152A1
公开(公告)日：1992-04-15
申请号：EP91114293.3
申请日：1991-08-26
IPC分类号： C07H15/26 , A61K31/71 , C07D311/78 , C07D493/04 , A61K31/35 , A61K31/365
CPC分类号： C07D493/04 , C07D311/78 , C07H15/26
摘要： KS-505 derivatives of Formula (I) exhibit an inhibitory activity on cyclic nucleotide phosphodiesterase and are expected to be useful as pharmaceuticals.
wherein R 1 represents hydrogen or methyl; R 2 represents hydrogen or a compound of formula (II):
and X, Y and Z represent the following: when X is OCH 3 , Y and Z are combined together to form =O, and when Z is OCH 3 , X and Y are combined together to form -O-; provided that when R 1 is hydrogen, R 2 represents hydrogen, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.摘要翻译： 式（I）的KS-505衍生物对环状核苷酸磷酸二酯酶具有抑制活性，预计可用作药物。
其中R 1表示氢或甲基; R 2表示氢或式（II）的化合物： ，X，Y和Z表示如下：当X是OCH 3时，Y和Z组合在一起形成= O，当Z是OCH 3时， X和Y组合在一起形成-O-; 条件是当R 1为氢时，R 2表示氢或其药学上可接受的盐。 -
8.发明公开Protein kinase inhibitors for treatment of neurological disorders 失效Proteinkinase c-Inhibitoren zur Behandlung von neurologischen Erkrankungen
公开(公告)号：EP1125938A1
公开(公告)日：2001-08-22
申请号：EP01110483.3
申请日：1995-10-04
发明人： Lewis, Michael E. , Kauer, James C, , Neff, Nicola , Roberts-Lewis, Jill , Glicksman, Marcie , Murakata, Chikara , Saito, Hiromitsu , Matsuda, Yuzuru , Kanai, Fumihiko , Kaneko, Masami
IPC分类号： C07D498/22 , A61K31/55 , C07D487/14 , A61K31/40
CPC分类号： C07D487/14 , A61K31/407 , A61K31/5377 , A61K31/553 , A61K31/7056 , A61K2300/00
摘要： The invention features novel derivatives of K-252a e.g. (II-4) as well as novel bis-N-substituted derivatives of staurosporine of Formula (I). The invention also features a method for treating diseased neuronal cells involving the administration of either the novel staurosporine derivatives or specified functional derivatives of K-252a. In the formula (I): [Stau] - N(CH 3 )-W-N(CH 3 )-[Stau], [Stau] represents a residue of formula (a) and W represents a radical of the formula: -C(=Y)-NH-W'-NH-C(=Y)- where W' is a hydrocarbylene radical of 2-20 carbon atoms and Y is O or S. In formula (II-4) R 1 , R 2 , Z 1 and Z 2 are each H; X is CH 2 OH; and R is OCH 3 .
摘要翻译： 本发明的特征在于K-252a的新衍生物，例如 （II-4）以及式（I）的星形孢菌素的新型双-N-取代衍生物。 本发明还涉及用于治疗患有神经元细胞的方法，所述方法涉及施用新型星形孢菌素衍生物或K-252a的特定功能衍生物。 在式（I）中：ÄStauÜ-N（CH 3）-WN（CH 3）-ÄStauÜ，ÄStauÜ表示式（a）的残基，W表示下式的基团：-C（= Y）-NH-W' -NH-C（= Y） - 其中W'是2-20个碳原子的亚烃基，Y是O或S.在式（II-4）中，R 1，R 2，Z 1， 和Z 2各自为H; X是CH 2 OH; 和R是OCH 3。
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公开(公告)号：EP1002534A1
公开(公告)日：2000-05-24
申请号：EP99120008.0
申请日：1993-07-26
发明人： Lewis, Michael E. , Neff, Nicola , Roberts-Lewis, Jill , Murakata, Chikara , Saito, Hiromitsu , Matsuda, Yuzuru , Kauer, James C. , Glicksman, Marcie A.
CPC分类号： C07D487/14 , A61K31/407 , A61K31/5377 , A61K31/553 , A61K31/7056 , A61K2300/00
摘要： Derivatives of K-252a such as (II)-(IV) are useful for treating diseased neuronal cells.
摘要翻译： K-252a衍生物如（II） - （IV）可用于治疗患病神经元细胞。
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