公开(公告)号：EP1628654A2

公开(公告)日：2006-03-01

申请号：EP04776104.4

申请日：2004-05-24

申请人： United Therapeutics Corporation

发明人： PHARES, Ken ,  MOTTOLA, David

IPC分类号： A61K31/19 ,  A61K31/557

CPC分类号： C07C59/13 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0053 ,  A61K31/192 ,  A61K31/216 ,  A61K31/223 ,  A61K31/235 ,  C07C51/412 ,  C07C59/70 ,  C07C69/712 ,  C07C229/08 ,  C07C235/06 ,  C07C235/08 ,  C07C259/06 ,  C07C2103/10 ,  C07C2603/10 ,  C07F9/091 ,  C07F9/117

摘要： This invention pertains generally to prostacyclin analogs and methods for their use in promoting vasodilation, inhibiting platelet aggregation and thrombus formation, stimulating thrombolysis, inhibiting cell proliferation (including vascular remodeling), providing cytoprotection, preventing atherogenesis and inducing angiogenesis. Generally, the compounds and methods of the present invention increase the oral bioavailability and circulating concentrations of treprostinil when administered orally. Compounds of the present invention have formula (I).

公开(公告)号：EP1628654B1

公开(公告)日：2017-01-25

申请号：EP04776104.4

申请日：2004-05-24

申请人： United Therapeutics Corporation

发明人： PHARES, Ken ,  MOTTOLA, David

IPC分类号： C07C59/70 ,  C07C69/712 ,  C07C229/08 ,  C07C235/06 ,  C07C235/08 ,  C07C259/06 ,  A61K31/215 ,  A61P9/00

CPC分类号： C07C59/13 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0053 ,  A61K31/192 ,  A61K31/216 ,  A61K31/223 ,  A61K31/235 ,  C07C51/412 ,  C07C59/70 ,  C07C69/712 ,  C07C229/08 ,  C07C235/06 ,  C07C235/08 ,  C07C259/06 ,  C07C2103/10 ,  C07C2603/10 ,  C07F9/091 ,  C07F9/117

摘要： This invention pertains generally to prostacyclin analogs and methods for their use in promoting vasodilation, inhibiting platelet aggregation and thrombus formation, stimulating thrombolysis, inhibiting cell proliferation (including vascular remodeling), providing cytoprotection, preventing atherogenesis and inducing angiogenesis. Generally, the compounds and methods of the present invention increase the oral bioavailability and circulating concentrations of treprostinil when administered orally. Compounds of the present invention have formula (I).

摘要翻译： 本发明一般涉及前列环素类似物及其用于促进血管舒张，抑制血小板聚集和血栓形成，刺激溶栓，抑制细胞增殖（包括血管重构），提供细胞保护，预防动脉粥样化形成和诱导血管生成的方法。 通常，口服给药时，本发明的化合物和方法增加了口服生物利用度和曲前列素的循环浓度。 本发明的化合物具有式（I）。