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    N-phenyl-N'-alkylsulfonylureas, process for their preparation and antitumor compositions containing them
    3.
    发明公开
    N-phenyl-N'-alkylsulfonylureas, process for their preparation and antitumor compositions containing them 失效
    N-苯基-N'-烷基磺酰基琥珀酸盐，Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Antitumorzusammensetzungen。

    公开(公告)号：EP0467621A1

    公开(公告)日：1992-01-22

    申请号：EP91306391.3

    申请日：1991-07-15

    申请人： ELI LILLY AND COMPANY

    发明人： Crowell, Thomas Alan ,  Howbert, James Jeffry ,  Ward, John Stanley

    IPC分类号： C07C311/55 ,  C07C311/56 ,  A61K31/64

    CPC分类号： A61K31/64 ,  C07C311/55 ,  C07C311/56 ,  C07C323/67 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14

    摘要： A compound of the formula

    wherein:
       X¹ is halo;
       X² is hydrogen, halo, or CF₃;
       A is C₂-C₇ alkyl; C₂-C₇ alkenyl; C₄-C₈ cycloalkyl; phenyl-substituted C₁-C₄ alkyl; phenyl-substituted C₂-C₄ alkenyl; or RZR¹ where R is phenyl or C₁-C₃ alkyl, R¹ is (CH₂) n where n is 1-3, and Z is oxygen or sulfur;
       and pharmaceutically acceptable salts thereof, for the manufacture of a medicament for the treatment of susceptible neoplasms.

    摘要翻译： 式的化合物，其中：X 1是卤素; X 2是氢，卤素或CF 3; A是C 2 -C 7烷基; C 2 -C 7烯基; C4-C8环烷基; 苯基取代的C 1 -C 4烷基; 苯基取代的C 2 -C 4烯基; 或RZR 1，其中R是苯基或C 1 -C 3烷基，R 1是（CH 2）n，其中n是1-3，Z是氧或硫; 及其药学上可接受的盐，用于制备用于治疗易感性肿瘤的药物。

    PPAR AGONISTS
    6.
    发明公开
    PPAR AGONISTS 审中-公开
    PPAR激素

    公开(公告)号：EP1360172A1

    公开(公告)日：2003-11-12

    申请号：EP02740089.4

    申请日：2002-01-07

    申请人： Pfizer Products Inc.

    发明人： HAYWARD, Cheryl, Myers ,  PERRY, David, Austen

    IPC分类号： C07C275/34 ,  C07C275/28 ,  C07C275/30 ,  C07C233/87 ,  C07C311/55 ,  A61K31/00 ,  A61P9/10

    CPC分类号： A61K45/06 ,  C07C233/51 ,  C07C233/87 ,  C07C271/22 ,  C07C275/28 ,  C07C275/30 ,  C07C275/34 ,  C07C323/52 ,  C07C2601/02 ,  C07C2602/44

    摘要： PPAR alpha activators, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certan plasma lipid levels, including high density liporprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases, in mammals, including humans.

    摘要翻译： PPARα激活剂，含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来提升某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇和降低某些其它血浆脂质水平，如LDL-胆固醇和甘油三酸酯，并因此治疗 由哺乳动物（包括人类）的低水平的HDL胆固醇和/或高水平的LDL-胆固醇和甘油三酯（例如动脉粥样硬化和心血管疾病）而加剧。

    Verfahren zur Herstellung von Sulfonylharnstoffen
    8.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von Sulfonylharnstoffen 失效
    维尔法赫恩·赫斯特伦·冯·磺酰基哈斯特

    公开(公告)号：EP0507093A2

    公开(公告)日：1992-10-07

    申请号：EP92103663.8

    申请日：1992-03-04

    申请人： Hoechst Schering AgrEvo GmbH

    发明人： Willms, Lothar, Dr. ,  Lachhein, Stephen, Dr. ,  Schlegel, Günter, Dr. ,  Kehne, Heinz, Dr.

    IPC分类号： C07D239/42 ,  A01N47/36 ,  C07D239/47 ,  C07D239/52 ,  C07D251/16 ,  C07D251/46 ,  C07D251/22 ,  C07C311/55 ,  C07C307/02 ,  C07C311/48

    CPC分类号： C07D521/00

    摘要： Herbizide Sulfonylharnstoffe der Formel I,

    worin X -O-, -O-NR 2 -, oder -S0 2 -NR 2- , Y -N- oder CH ,

    R 1 (subst.) Alkyl, (subst.) Alkenyl oder (subst.) Alkinyl oder, im Falle von X = O, auch (subst.) Phenyl,
    R 2 H, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl oder Cycloalkyl,
    R 3 ,R 4 H, (subst.) Alkyl oder (subst.) Alkoxy, Halogen, Alkylthio, Alkylamino oder Dialkylamino und
    R 5 ,R 6 H oder Alkyl bedeuten, sowie deren Salze mit Säuren oder Basen, werden durch Umsetzung von Verbindungen der Formel II,


    mit Verbindungen der Formel III,

    hergestellt.

    摘要翻译： 其中X是-O - ， - NR 2 - 或-SO 2 -NR 2 - 的式I 的除草磺酰脲，Y是-N-或CH，R 1是（ 取代的）烷基，（取代的）烯基或（取代的）炔基，或者如果X = 0，也是（取代的）苯基，R 2是H，烷基，烯基，炔基或环烷基，R 3和R 4， 是H，（取代的）烷基或（取代的）烷氧基，卤素，烷硫基，烷基氨基或二烷基氨基，R 5和R 6是H或烷基，它们与酸或碱的盐通过使式 II 与式III化合物