摘要:
A process for preparing 3-halogeno-2-hydroxypropyltrimethylammonium halide or especially one having the (S)-configuration, which comprises reacting 2,3-dihydroxypropyltrimethylammonium halide or one having the (S)-configuration, which is obtained by reacting (R)-3-halogeno-1,2-propanediol with trimethylamine, with a halogenating reagent. According to the present invention, 3-halogeno-2-hydroxypropyltrimethylammonium halide or one having the (S)-configuration, which is a useful intermediate for the synthesis of camitine or especially (ℓ)-camitine, can be obtained economically, efficiently and easily.
摘要:
Sels mixtes de magnésium ou de calcium et de diméthylamino-éthanol de l'acide N-acétyl-L- glutamique ou de l'acide N-carbamyl-L-glutamique ou de l'acide N-carbamyl-L-aspartique préparés à partir de MgO respectivement CaO, de diméthylaminoéthanol et de dérivés appropriés des acides glutamiques ou aspartiques
摘要:
1,1'-biphenyl-2-yl alkylamine derivatives of formula (I): wherein:
X is hydrogen or a halo substituent at any position in the phenyl ring; R 1 is hydrogen, hydroxy, C≡N, CONR 5 R 6 , or CO 2 R 8 where R 5 , R 6 , R 8 independently represent hydrogen or alkyl; R 2 is hydrogen or alkyl; where n is an integer of from 2 to 4; R 3 and R 4 independently are hydrogen, C 1-6 alkyl, CH 2 C 2-5 alkenyl, phenyl C 1-3 alkyl, or taken together with the adjacent nitrogen atom form a heterocyclic group or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.
The compounds are prepared by the usual methods for analogous compounds. They have been found to be effective in the treatment of cardiac arrhythmias. Pharmaceutical formulations have been prepared.
摘要翻译:式(I)的1,1min-联苯-2-基烷基胺衍生物:其中:X是苯基环中任何位置的氢或卤素取代基; R 1是氢,羟基,C标识N,CONR 5 R 6或CO 2 R 8,其中R 5,R 6,R 8独立地表示氢或烷基; R 2是氢或烷基; Z是 - (CH 2)n - 或-CH 2 @ CH 2 - ; 其中n是2至4的整数; R 3和R 4独立地是氢,C 1-6烷基,CH 2 C 2-5链烯基,苯基C 1-3烷基,或与相邻的氮原子一起形成杂环基或其药学上可接受的盐。 化合物通过类似化合物的通常方法制备。 已经发现它们在心律失常的治疗中是有效的。 已经制备了药物制剂。
摘要:
Herstellung eines Gemisches von Myrcenol/cis-Ocimenol aus Myrcen durch Aminierung, Hydratisierung, Alkylierung und Behandlung mit einer Base. Herstellung eines Gemisches von trans-Ocimenol/Myrcenol aus Nerylamin durch Hydratisierung, Alkylierung und Behandlung mit einer Base. Gemische von Myrcenol/cis-Ocimenol sowie Gemische von trans-Ocimenol/Myrcenol; Verwendung dieser Gemische als Riechstoffe. Herstellung von reinem cis-Ocimenol aus den Gemischen von Myrcenol/cis-Ocimenol durch eine Diels-Alder-Reaktion
摘要:
all-cis-1,3,5-Triamino-2,4,6-trihydroxycyclohexan-Derivate der allgemeinen Formel 1 worin die Symbole R i , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , und R e gleich oder verschieden sind und für Wasserstoffatome, Alkylgruppen oder -CO-Alkylgruppen stehen, wobei das Alkyl in den Alkyl-oder -CO-Alkylgruppen 1 bis 18 Kohlenstoffatome aufweist und wobei die Alkyl- und -CO-Alkylgruppen jeweils unabhängig voneinander eine oder mehrere, gleiche oder verschiedene funktionelle Gruppen enthalten können, und wobei zumindest einer der Reste R, bis R e eine der vorstehenden unsubstituierten oder substituierten Alkylgruppen oder -CO-Alkylgruppen ist. sowie deren Salze mit anorganischen oder organischen pharmakologisch üblichen Säuren und deren quarternäre Ammoniumsalze, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung sowie pharmazeutische Präparate, die sie enthalten.
摘要:
The invention relates to the new 2-hydroxyethyl-trimethyl-ammonium salt of 1-ethyl-3-carboxy-4-oxo-6,7-methyl- erseriioxy-1,4-dihydroquinoline having ureterodisinfecting ac- tirvity, which is prepared by reacting 1-ethyl-3-carboxy-4-oxo--6,7-methylenedioxy-1,4-dihydroquinoline with the aqueous or ethanolic or with the aqueous-ethanolic solution of 2-hydroxyethyl-trimethylammonium hydroxyde. The new salt is water-soluble and well resorbed after oral administration. Thus, it is useful both in the human and the veterinary medicine.