公开(公告)号：JP5377971B2

公开(公告)日：2013-12-25

申请号：JP2008541704

申请日：2006-11-15

申请人： ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se

发明人： コルデス，マルクス ,  コラディン，クリストファー ,  エル． カルバートソン，デボラ

IPC分类号： C07D233/50 ,  A01N43/50 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01P7/02 ,  A01P7/04 ,  C07D263/28 ,  C07D277/18

CPC分类号： C07D277/18 ,  C07D233/50 ,  C07D263/28

摘要： The present invention relates to Indanyl- and Tetrahydronaphthyl-amino-azoline compounds of formula I wherein the variables R1 and R2 are as defined in description. The invention relates also to methods of combating or controlling insects, arachnids or nematodes, to methods for protecting growing plants from attack or infestation by insects, arachnids or nematodes, to methods for the protection of seeds from soil insects and of the seedlings' roots and shoots from soil and foliar insects and to methods for treating, controlling, preventing or protecting animals against infestation or infection by parasites.

公开(公告)号：JP4630269B2

公开(公告)日：2011-02-09

申请号：JP2006501561

申请日：2004-01-20

申请人： サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング

发明人： アルミン・ホーフマイスター ,  ウーヴェ・ハイネルト ,  クラウス・ヴィルト ,  ハンス−ヴィリ・ヤンセン ,  ハンス−ヨッヘン・ラング

IPC分类号： C07D235/30 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4184 ,  A61P1/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/16 ,  A61P13/12 ,  A61P33/02 ,  A61P39/00 ,  A61P43/00 ,  C07D233/50 ,  C07D233/66

CPC分类号： C07D233/50

公开(公告)号：JP2011016825A

公开(公告)日：2011-01-27

申请号：JP2010196422

申请日：2010-09-02

申请人： Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh ,  サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング

发明人： HEINELT UWE ,  LANG HANS-JOCHEN ,  HOFMEISTER ARMIN ,  WIRTH KLAUS ,  JANSEN HANS-WILLI

IPC分类号： C07D233/88 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/4184 ,  A61P1/10 ,  A61P1/16 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/16 ,  A61P13/12 ,  A61P33/02 ,  A61P39/00 ,  A61P43/00 ,  C07D233/50 ,  C07D233/66 ,  C07D233/90 ,  C07D235/30

CPC分类号： C07D233/50

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound which is useful in the prevention or treatment of various diseases, and is used particularly in the treatment of kidney diseases, for example, acute or chronic renal failure, biliary tract function failure, respiratory problems, for example, snoring or sleep apnea, or cerebrovascular stroke.SOLUTION: There are provided a compound represented by formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and trifluoroacetates thereof.

摘要翻译： 要解决的问题：提供可用于预防或治疗各种疾病的化合物，特别用于治疗肾脏疾病，例如急性或慢性肾衰竭，胆道功能衰竭，呼吸问题，用于 例如打鼾或睡眠呼吸暂停或脑血管中风。解决方案：提供由式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐和三氟乙酸盐。

公开(公告)号：JP4601007B2

公开(公告)日：2010-12-22

申请号：JP2006513641

申请日：2005-05-17

申请人： 国立大学法人 千葉大学

发明人： 正俊 川幡 ,  勉 石川

IPC分类号： C07D233/50 ,  C07F3/00 ,  C07F3/06

CPC分类号： C07D233/50 ,  C07F3/003

公开(公告)号：JP4571803B2

公开(公告)日：2010-10-27

申请号：JP2003554191

申请日：2002-12-09

申请人： サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング

发明人： アルミン・ホーフマイスター ,  ウーヴェ・ハイネルト ,  クラウス・ヴィルト ,  ハンス−ヨッヘン・ラング

IPC分类号： C07D233/06 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/4184 ,  A61P1/00 ,  A61P1/16 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P33/00 ,  A61P33/14 ,  A61P43/00 ,  C07D233/50 ,  C07D235/02 ,  C07D235/30

CPC分类号： C07D235/02 ,  C07D233/50 ,  C07D235/30

公开(公告)号：JP2009524619A

公开(公告)日：2009-07-02

申请号：JP2008551762

申请日：2007-01-17

申请人： エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft

发明人： コルツェヴスキ，サビーネ ,  スタルダー，ヘンリ ,  ヘナー，マリウス

IPC分类号： C07D233/42 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/506 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  C07D233/50 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12

CPC分类号： A61K31/4164 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/4174

摘要： 本発明は、鬱病、不安障害、双極性障害、注意欠陥多動性障害（ＡＤＨＤ）、ストレス関連障害、精神病性障害（例えば、統合失調症）、神経性疾患（例えば、パーキンソン病）、神経変性障害（例えば、アルツハイマー病）、てんかん、偏頭痛、高血圧症、薬物乱用、および代謝性障害（例えば、摂食障害、糖尿病、糖尿病合併症、肥満、脂質異常症、エネルギー消費および同化の障害）、体温恒常性の障害および異常、睡眠および概日リズムの障害、ならびに循環器系障害の処置のための薬剤の製造のための、式Ｉ〔式中、Ｒは、水素、ヒドロキシ、低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン、ハロゲンにより置換された低級アルキルであるか、または４−（ＣＨ
２ ）
２ Ｃ（Ｏ）−ナフチルであり；Ｘは、−Ｓ−または−ＮＨ−であり；アリールは、フェニル、ナフタレン−１−イル、ナフタレン−２−イルまたは５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−イルより選択される芳香族基であり；ヘタリールは、少なくとも１個のＮまたはＳ環原子を含有し、チオフェン−３−イルまたはピリミジン−５−イルからなる群より選択される芳香族基であり；ｎは、１，２または３である〕の化合物、ならびにそれらの薬学的に活性の塩、ラセミ混合物、鏡像異性体、光学異性体および互変異性体の形態の使用に関する。

公开(公告)号：JP2007502311A

公开(公告)日：2007-02-08

申请号：JP2006529766

申请日：2004-05-10

申请人： サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング

发明人： ウーヴェ・ハイネルト ,  ハンス−ヨッヘン・ラング

IPC分类号： C07D233/50 ,  C07C335/02 ,  C07D235/30 ,  C07D263/28 ,  C07D263/58 ,  C07D265/08 ,  C07D265/12 ,  C07D265/18 ,  C07D277/18 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D495/04

CPC分类号： C07C335/08 ,  C07C335/14 ,  C07C335/16 ,  C07C335/18 ,  C07C335/20 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/14 ,  C07D233/50 ,  C07D235/30 ,  C07D265/08 ,  C07D265/18 ,  C07D277/18 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D495/04

摘要： 本発明は、スキーム１に示す式Ｉの複素環化合物を合成する方法に関する。 上記の方法によれば、式IIのイソチオシアン酸エステルと式IIIの第一級アミンを反応させて式IVのチオ尿素を得る。 次いで、式IVのチオ尿素を塩基及びスルホン酸を用いて式Ｉの複素環に変換する。
【化１】

公开(公告)号：JP2006525254A

公开(公告)日：2006-11-09

申请号：JP2006505216

申请日：2004-04-21

申请人： エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft

发明人： オヤング，カウンド ,  ケイツ，ポール・フランシス ,  ジャハーンギア，アラム ,  ロペス−タピア，フランシスコ・ハビエル

IPC分类号： C07D233/50 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/02 ,  A61P13/08 ,  A61P13/10 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P37/08 ,  C07D233/54 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D233/50 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

摘要： 式Ｉ（式中、Ａ、Ｒ
1 およびＲ
2 は、本明細書に定義する通りである）で示される、ＩＰ受容体モジュレーター、特にＩＰ受容体アンタゴニストとして有効な化合物；ならびにその個々の異性体、異性体のラセミまたは非ラセミ混合物、および薬学的に許容され得る塩または溶媒化合物。 そのような化合物を含有する医薬組成物、および治療剤としてのそれらの使用方法も開示する。

公开(公告)号：JP3817263B2

公开(公告)日：2006-09-06

申请号：JP52062296

申请日：1995-12-27

申请人： 鳥居薬品株式会社

发明人： 豊男 中山 ,  浩之 内山 ,  博之 川村

IPC分类号： C07C257/18 ,  A61K31/245 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/425 ,  A61K31/445 ,  A61K31/535 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  C07C279/18 ,  C07D233/24 ,  C07D233/50 ,  C07D277/18 ,  C07D295/13 ,  C07D295/14 ,  C07D295/155 ,  C07D295/28

CPC分类号： C07D295/32 ,  C07C257/18 ,  C07C279/18 ,  C07D233/50 ,  C07D277/18 ,  C07D295/13 ,  C07D295/155

公开(公告)号：JP2006514050A

公开(公告)日：2006-04-27

申请号：JP2004565363

申请日：2003-12-11

申请人： ファルマシア・コーポレーション

发明人： コリンズ，ジョー・ティー ,  デヴァダス，バレクルデュ ,  ナガラジャン，スリニヴァサン ,  マールフォ，ローラ・ディー ,  マレチャ，ジェームズ ,  ミラー，ローレンス・エム ,  リコ，ジョセフ・ジー ,  ル，フワン−ファン ,  ルミンスキ，ピーター ,  ロジャース，トーマス

IPC分类号： C07D223/12 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/527 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61P1/02 ,  A61P3/14 ,  A61P9/10 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P21/00 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P43/00 ,  C07D233/50 ,  C07D239/14 ,  C07D243/04 ,  C07D401/12 ,  C07D491/113

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D223/12 ,  C07D233/50 ,  C07D239/14 ,  C07D243/04

摘要： 本発明は、式I：
【化1】

によって表される化合物類、その薬学的に許容可能な塩；式Iで表される化合物を含む医薬組成物；および、a
V b
6 インテグリンを有意に阻害することなくa
V b
3 および/またはa
V b
5 インテグリンを選択的に阻害または拮抗させる方法に係る。