公开(公告)号：JP5650078B2

公开(公告)日：2015-01-07

申请号：JP2011187895

申请日：2011-08-30

Applicant: 富士フイルム株式会社

Inventor： 享平 崎田 ,  享平 崎田 ,  湯本　眞敏 ,  眞敏 湯本 ,  政憲 疋田 ,  政憲 疋田

IPC: G03F7/004 ,  C07D307/92 ,  C07D335/06 ,  C07D335/08 ,  G02F1/1333 ,  G03F7/039 ,  H01L51/50 ,  H05B33/22

公开(公告)号：JP5649584B2

公开(公告)日：2015-01-07

申请号：JP2011536447

申请日：2009-11-11

Applicant: フィブロジェン インコーポレイテッド ,  フィブロジェン インコーポレイテッド

Inventor： ウェン−ビン ホー， ,  ウェン−ビン ホー， ,  リー アール． ライト， ,  リー アール． ライト， ,  エリック ディー． タートル， ,  エリック ディー． タートル， ,  クレイグ モスマン， ,  クレイグ モスマン， ,  リー エー． フリッピン， ,  リー エー． フリッピン，

IPC: C07D335/06 ,  A61K31/382 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61K31/714 ,  A61K33/26 ,  A61K38/22 ,  A61K45/00 ,  A61P1/00 ,  A61P1/16 ,  A61P7/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P27/02 ,  A61P43/00 ,  C07D335/08 ,  C07D409/04

CPC classification number: A61K31/506 ,  A61K31/382 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4436 ,  A61K45/06 ,  C07D335/06 ,  C07D409/04

公开(公告)号：JP2010510980A

公开(公告)日：2010-04-08

申请号：JP2009538337

申请日：2007-11-26

Applicant: ケーティ アンド ジー カンパニー リミテッド ,  マゼンス インコーポレイテッド

Inventor： カク，テ−ファン ,  グン ジョ，イン ,  パク，ミュンギュ ,  ヨ，サン−ク

IPC: A61K31/343 ,  A61K9/16 ,  A61K31/352 ,  A61K31/381 ,  A61K31/382 ,  A61K31/39 ,  A61K31/4178 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38 ,  A61P1/04 ,  A61P1/08 ,  A61P1/10 ,  A61P1/12 ,  A61P1/16 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P5/00 ,  A61P5/18 ,  A61P7/00 ,  A61P7/06 ,  A61P7/12 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P15/08 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/12 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D307/92 ,  C07D311/92 ,  C07D327/06 ,  C07D333/74 ,  C07D335/08 ,  C07D405/12

CPC classification number: A61K31/34 ,  A61K9/145

Abstract: 活性成分としての特定のナフトキノンベースの化合物またはその薬学的に許容可能な塩、プロドラッグ、溶媒和物または異性体の腸標的処方を介して、活性成分の生体吸収速度および生体内保持時間を増加させることによって薬物の生物学的利用能および薬物速度論的特性が改善された経口医薬組成物が提供されている。
【選択図】図１

公开(公告)号：JP3992666B2

公开(公告)日：2007-10-17

申请号：JP2003284757

申请日：2003-08-01

Applicant: エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社

Inventor： 寛幸 吉村 ,  憲優 宮本 ,  愛智 小笠原 ,  功 山津 ,  滋樹 日比 ,  光雄 永井 ,  純一 永川 ,  誠 浅田 ,  浩一 菊地 ,  宇春 菱沼 ,  隆之 飛弾

IPC: C07C69/76 ,  C07D335/08 ,  A61K31/34 ,  A61K31/343 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/382 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/42 ,  A61K31/423 ,  A61K31/425 ,  A61K31/428 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/47 ,  A61K31/473 ,  A61P1/16 ,  A61P5/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/14 ,  A61P19/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  C07C211/31 ,  C07C255/18 ,  C07D209/56 ,  C07D209/58 ,  C07D215/04 ,  C07D221/06 ,  C07D221/16 ,  C07D221/18 ,  C07D231/54 ,  C07D235/02 ,  C07D261/20 ,  C07D277/60 ,  C07D307/77 ,  C07D307/92 ,  C07D311/92 ,  C07D333/38 ,  C07D333/50 ,  C07D335/06 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/04 ,  C07D491/044 ,  C07D491/048 ,  C07D491/052 ,  C07D493/04 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

CPC classification number: C07D495/04 ,  C07D209/56 ,  C07D221/18 ,  C07D231/54 ,  C07D277/60 ,  C07D307/77 ,  C07D311/92 ,  C07D333/38 ,  C07D333/50 ,  C07D335/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D417/04 ,  C07D491/04

公开(公告)号：JP3265477B2

公开(公告)日：2002-03-11

申请号：JP23224199

申请日：1999-08-19

IPC: C07D311/92 ,  C07D335/04 ,  C07D335/08

公开(公告)号：JP2001055385A

公开(公告)日：2001-02-27

申请号：JP23224199

申请日：1999-08-19

Applicant: AGENCY IND SCIENCE TECHN

Inventor： KAMATA TOSHIHIRO ,  WASADA NOBUHIDE

IPC: C07D311/92 ,  C07D335/04 ,  C07D335/08

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a new compound useful as a raw material for a new compound utilizing a naphthalene skeleton, a raw material for a monomer for a polyether, a polysulfide and a polythioester, and the like. SOLUTION: This new compound is represented by formula I (X is oxygen or sulfur; R is an alkyl, an aryl, an aralkyl or the like; Z is H, a halogen, an alkyl or the like), and exemplified by 6,7-bis[(methoxy)methyl]-2-oxa-2,3- dihydrophenalene. The compound of formula I is obtained by reacting a compound of formula II (Y is a halogen), [e.g. 1,4,5,8-tetrakis(bromomethyl) naphthalene] with a metal alkoxide such as sodium methoxide, or a metal thioalkoxide such as sodium methylthiomercaptide in an organic solvent such as methanol, preferably at a temperature from room temperature to about 100 deg.C, usually for 10-30 hr.

公开(公告)号：JPH07501528A

公开(公告)日：1995-02-16

申请号：JP50966693

申请日：1992-12-01

IPC: C07D295/08 ,  A61K31/10 ,  A61K31/135 ,  A61K31/138 ,  A61K31/165 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61K31/38 ,  A61K31/382 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/435 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/452 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/453 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/565 ,  A61K31/57 ,  A61P5/28 ,  A61P5/32 ,  A61P15/16 ,  A61P17/08 ,  A61P17/14 ,  A61P35/00 ,  C07C215/64 ,  C07C217/18 ,  C07C235/34 ,  C07C235/40 ,  C07C317/10 ,  C07C317/18 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D215/06 ,  C07D215/14 ,  C07D215/20 ,  C07D217/04 ,  C07D217/16 ,  C07D235/18 ,  C07D295/084 ,  C07D295/092 ,  C07D295/096 ,  C07D295/185 ,  C07D311/02 ,  C07D311/04 ,  C07D311/60 ,  C07D335/06 ,  C07D335/08 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07J1/00 ,  C07J17/00 ,  C07J21/00 ,  C07J41/00 ,  C07J51/00 ,  C07J53/00 ,  C07J71/00

公开(公告)号：JPH06135883A

公开(公告)日：1994-05-17

申请号：JP13034591

申请日：1991-05-02

Applicant: TAISHO PHARMA CO LTD

Inventor： MUKOYAMA MITSUAKI ,  KOBAYASHI OSAMU ,  YOKOMORI SADAKAZU

IPC: B01J27/10 ,  B01J31/26 ,  C07B41/06 ,  C07B61/00 ,  C07C45/46 ,  C07C49/76 ,  C07D335/08

Abstract: PURPOSE:To provide a method for reducing the amount of a Lewis acid to be used for solving problems such as the generation of a corrosive acidic gas in a Friedel-Crafts reaction industrially using a large amount of the Lewis acid. CONSTITUTION:When an aromatic compound is acylated with an acid halide or acid anhydride by their Friedel Crafts reaction, the Lewis acid and a catalytic amount of a silver salt are simultaneously used to reduce the amount of the Lewis acid to be used.

公开(公告)号：JPH03232880A

公开(公告)日：1991-10-16

申请号：JP34228089

申请日：1989-12-27

Applicant: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

Inventor： SODA TAKASHI ,  TSUDA MASAO ,  YAMAZAKI IWAO

IPC: A61K31/00 ,  A61K31/38 ,  A61K31/382 ,  A61K31/67 ,  A61P3/00 ,  A61P3/02 ,  A61P19/00 ,  A61P19/10 ,  A61P43/00 ,  C07D335/06 ,  C07D335/08 ,  C07D337/08 ,  C07D409/12 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D495/04 ,  C07F9/40 ,  C07F9/6553 ,  C07F9/6561

Abstract: NEW MATERIAL:A compound expressed by formula I [ring A is (substituted) benzene ring; R is H or (substituted)hydrocarbon; B is (esterified or amidated) carboxyl; X is CH(OH) or CO; (k) is 0 or 1; (k') is 0-2]. EXAMPLE:6-Chloro-3,4-dihydro-1H-2-benzothiopyran-4'-one-1-carboxylic acid. USE:Useful as preventive and therapeutic agent for osteoporosis by bone adsorption suppressing action thereof. PREPARATION:A compound expressed by formula II (B' is esterified carboxyl; Y is OH or halogen) or salt thereof is subjected to ring-closing reaction and then, as necessary, subjected to oxidation reaction or/and hydrolysis reaction, or hydrolysis reaction followed by amidation reaction, or hydrolysis reaction followed by amidation reaction and oxidation reaction.

公开(公告)号：JPS60233069A

公开(公告)日：1985-11-19

申请号：JP8664385

申请日：1985-04-24

Applicant: CIBA GEIGY AG

Inventor： ATOZO IRUFUESUPEE ,  GEORUGESU HAASU

IPC: A61K31/38 ,  A61K31/382 ,  A61P11/00 ,  A61P27/16 ,  A61P37/08 ,  C07D335/04 ,  C07D335/06 ,  C07D335/08