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公开(公告)号:JP6448653B2
公开(公告)日:2019-01-09
申请号:JP2016548262
申请日:2015-02-05
申请人: エルジー・ケム・リミテッド
IPC分类号: H01L51/46 , C07D493/10 , C07D495/10 , C07D335/04 , C07D311/96
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公开(公告)号:JP5524629B2
公开(公告)日:2014-06-18
申请号:JP2009552128
申请日:2008-03-07
发明人: ミューレバッハ,ミヒェル , ルッツ,ビリアム , ベンガー,ヤン , フィニー,ジョン , ジョン マシューズ,クリストファー , フォーク,デルフィーン
IPC分类号: C07C49/753 , A01N25/32 , A01N35/06 , A01N37/02 , A01N41/10 , A01N43/08 , A01N43/16 , A01N43/18 , A01N47/06 , A01N47/18 , A01P13/02 , C07B61/00 , C07C45/68 , C07C67/14 , C07C68/00 , C07C69/24 , C07C69/96 , C07C269/00 , C07C271/34 , C07C315/04 , C07C317/24 , C07C319/20 , C07C323/22 , C07D305/06 , C07D307/12 , C07D307/94 , C07D309/06 , C07D311/96 , C07D331/04 , C07D333/16 , C07D333/50 , C07D335/02 , C07D335/04
CPC分类号: C07C323/22 , A01N35/04 , A01N41/10 , A01N43/16 , A01N43/18 , C07C69/24 , C07C69/96 , C07C271/34 , C07C317/24 , C07C2601/16 , C07C2602/50 , C07D311/96 , C07D335/04 , C07D409/12
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公开(公告)号:JP2012508752A
公开(公告)日:2012-04-12
申请号:JP2011536447
申请日:2009-11-11
申请人: フィブロジェン インコーポレイテッド
发明人: エリック ディー. タートル, , リー エー. フリッピン, , ウェン−ビン ホー, , クレイグ モスマン, , リー アール. ライト,
IPC分类号: C07D335/04 , A61K31/382 , A61K31/4155 , A61K31/4436 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/714 , A61K33/26 , A61K38/22 , A61K45/00 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P7/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P27/02 , A61P43/00 , C07D335/06 , C07D409/04
CPC分类号: A61K31/506 , A61K31/382 , A61K31/4155 , A61K31/4436 , A61K45/06 , C07D335/06 , C07D409/04
摘要: 本発明は、HIFヒドロキシラーゼの酵素活性を低下させることができることによって、低酸素誘導因子(HIF)の安定性および/または活性を増加させる、新規の化合物、方法および組成物に関する。 本発明は、式IまたはIIの1つ以上の化合物および薬学的に許容され得る賦形剤を含む薬学的組成物も提供する。 いくつかの実施形態において、その組成物は、少なくとも1つの追加の治療薬剤をさらに含むか、または少なくとも1つの追加の治療薬剤と併用して使用される。 いくつかの実施形態において、その薬剤は、ビタミンB
12 、葉酸、硫酸第一鉄、組換えヒトエリトロポイエチンおよび赤血球生成刺激剤(ESA)からなる群から選択される。-
公开(公告)号:JP2011084568A
公开(公告)日:2011-04-28
申请号:JP2010273586
申请日:2010-12-08
申请人: Elan Pharmaceuticals Inc , Pharmacia & Upjohn Co Llc , イーラン ファーマスーティカルズ、インコーポレイテッド , ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー・エルエルシー
发明人: MAILLARD MICHEL , BALDWIN ERIC T , BECK JAMES P , HUGHES ROBERT , JOHN VARGHESE , PULLEY SHON R , TENBRINK RUTH
IPC分类号: C07D335/04 , A61K31/135 , A61K31/16 , A61K31/165 , A61K31/18 , A61K31/341 , A61K31/35 , A61K31/353 , A61K31/38 , A61K31/381 , A61K31/382 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/417 , A61K31/4196 , A61K31/42 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/4706 , A61K31/4965 , A61K31/50 , A61K31/505 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07C233/05 , C07C233/36 , C07C235/10 , C07C235/74 , C07C271/24 , C07C311/05 , C07C327/30 , C07D213/36 , C07D213/38 , C07D215/22 , C07D215/233 , C07D215/38 , C07D215/42 , C07D215/46 , C07D233/64 , C07D237/08 , C07D239/26 , C07D241/12 , C07D249/08 , C07D261/08 , C07D277/28 , C07D307/52 , C07D311/04 , C07D311/68 , C07D311/74 , C07D311/76 , C07D333/20 , C07D335/06 , C07D403/04 , C07D495/04
CPC分类号: C07C233/36 , C07C235/10 , C07C235/74 , C07C271/24 , C07C311/05 , C07C327/30 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/10 , C07D209/14 , C07D213/38 , C07D213/64 , C07D215/233 , C07D215/38 , C07D215/42 , C07D215/46 , C07D217/22 , C07D233/61 , C07D233/64 , C07D237/08 , C07D237/14 , C07D239/26 , C07D239/38 , C07D241/12 , C07D249/08 , C07D261/08 , C07D265/02 , C07D277/28 , C07D295/135 , C07D307/52 , C07D309/14 , C07D311/68 , C07D311/74 , C07D333/20 , C07D333/22 , C07D335/06 , C07D405/04 , C07D407/06 , C07D409/12 , C07D495/04
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound which is an inhibitor for β-secretase enzymes, therefore, useful for the treatment of Alzheimer's dementia and other illness characterized by deposition of A β-peptide in mammals. SOLUTION: This compound is represented by chemical formula shown in the solution, wherein variables Z, X, R 15 , R 2 , R 3 and Rc are defined elsewhere. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT
摘要翻译: 要解决的问题:提供作为β-分泌酶的抑制剂的化合物,因此可用于治疗阿尔茨海默氏痴呆症和以哺乳动物沉积Aβ肽为特征的其他疾病。 解决方案:该化合物由溶液中所示的化学式表示,其中变量Z,X,R 15,R SB 2,R SB 3, SB>和Rc在别处定义。 版权所有(C)2011,JPO&INPIT
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公开(公告)号:JP4048570B2
公开(公告)日:2008-02-20
申请号:JP5704597
申请日:1997-02-25
申请人: チッソ株式会社
发明人: ディ−トリッヒ・デムス , 仁志 矢野
IPC分类号: C07C25/22 , G02F1/13 , C07C43/225 , C07C69/75 , C07C69/773 , C07C255/45 , C07D307/91 , C07D309/04 , C07D319/06 , C07D333/76 , C07D335/04 , C07D345/00 , C07F7/08 , C07J9/00 , C09K19/32 , C09K19/34 , C09K19/42
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公开(公告)号:JP2006265176A
公开(公告)日:2006-10-05
申请号:JP2005085961
申请日:2005-03-24
IPC分类号: C07C2/86 , C07C7/14 , C07C13/72 , C07D221/20 , C07D311/96 , C07D335/04
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for economically and efficiently producing a spiro compound.
SOLUTION: The spiro compound represented by formula (4) is produced by condensing cyclization reaction of a compound represented by formula (1) with a compound represented by formula (2-1) in the presence of a base, wherein a metal hydride is used as the base. [In formula (1) and formula (4), R
1 to R
8 are each H, a halogen or the like; A is a single bond, a divalent (substituted) hydrocarbon or the like; and (a), (b) and (c) are 0 to 2. In formula (2-1), R
9 and R
10 are each a carbocyclic ring, a heterocycle or the like, which are mutually bonded; and X and Y are each H, a halogen, a phosphate or the like].
COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT摘要翻译: 待解决的问题:提供一种经济有效地制备螺环化合物的方法。 解决方案:由式(4)表示的螺环化合物通过在碱的存在下将由式(1)表示的化合物与式(2-1)表示的化合物的环化反应缩合而制备,其中金属 氢化物用作碱。 [式(1)和式(4)中,R
1 SP>至R SP 8各自为H,卤素等; A是单键,二价(取代)烃等; 式(2-1)中,R“SP”9和“R”SP 10各自为碳环,并且(A),(b)和(c) 杂环等,它们相互结合; X和Y各自为H,卤素,磷酸酯等。 版权所有(C)2007,JPO&INPIT -
公开(公告)号:JP3265477B2
公开(公告)日:2002-03-11
申请号:JP23224199
申请日:1999-08-19
IPC分类号: C07D311/92 , C07D335/04 , C07D335/08
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公开(公告)号:JP2001516345A
公开(公告)日:2001-09-25
申请号:JP53809598
申请日:1998-02-18
IPC分类号: C07D295/20 , A01N35/06 , A01N37/02 , A01N47/06 , C07C45/45 , C07C49/657 , C07C49/697 , C07C49/747 , C07C49/753 , C07C59/84 , C07C62/38 , C07C67/08 , C07C67/14 , C07C69/013 , C07C69/03 , C07C69/24 , C07C69/734 , C07C69/738 , C07C69/757 , C07C69/96 , C07C205/45 , C07C329/06 , C07D309/08 , C07D311/96 , C07D335/04
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公开(公告)号:JP2001055385A
公开(公告)日:2001-02-27
申请号:JP23224199
申请日:1999-08-19
发明人: KAMATA TOSHIHIRO , WASADA NOBUHIDE
IPC分类号: C07D311/92 , C07D335/04 , C07D335/08
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a new compound useful as a raw material for a new compound utilizing a naphthalene skeleton, a raw material for a monomer for a polyether, a polysulfide and a polythioester, and the like. SOLUTION: This new compound is represented by formula I (X is oxygen or sulfur; R is an alkyl, an aryl, an aralkyl or the like; Z is H, a halogen, an alkyl or the like), and exemplified by 6,7-bis[(methoxy)methyl]-2-oxa-2,3- dihydrophenalene. The compound of formula I is obtained by reacting a compound of formula II (Y is a halogen), [e.g. 1,4,5,8-tetrakis(bromomethyl) naphthalene] with a metal alkoxide such as sodium methoxide, or a metal thioalkoxide such as sodium methylthiomercaptide in an organic solvent such as methanol, preferably at a temperature from room temperature to about 100 deg.C, usually for 10-30 hr.
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公开(公告)号:JPH08291094A
公开(公告)日:1996-11-05
申请号:JP32742395
申请日:1995-12-15
申请人: AMERICAN CYANAMID CO
发明人: FUENNRIN KUIN , GEIRII HARORUDO BAANBAAGU , JIYOZEFU UIRIAMU EPUSUTAIN , ADAMU MASHIYUU GIRUBAATO
IPC分类号: A61K31/19 , A61K31/20 , A61K31/215 , A61K31/34 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/35 , A61K31/351 , A61K31/38 , A61K31/381 , A61K31/382 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61P3/02 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P35/00 , C07C29/147 , C07C33/14 , C07C33/24 , C07C33/48 , C07C33/50 , C07C45/68 , C07C47/232 , C07C47/238 , C07C47/24 , C07C47/277 , C07C57/48 , C07C57/50 , C07C57/62 , C07C59/68 , C07C59/72 , C07C67/343 , C07C69/618 , C07C69/65 , C07C233/10 , C07C233/11 , C07C233/22 , C07C233/51 , C07C309/65 , C07C403/20 , C07D213/40 , C07D213/75 , C07D277/20 , C07D277/34 , C07D307/28 , C07D307/30 , C07D307/68 , C07D307/80 , C07D307/82 , C07D307/87 , C07D309/20 , C07D309/28 , C07D309/30 , C07D333/24 , C07D333/38 , C07D335/02 , C07D335/04 , C07H13/04
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