公开(公告)号：JP2018183147A

公开(公告)日：2018-11-22

申请号：JP2018123235

申请日：2018-06-28

申请人： カタリスト・バイオサイエンシーズ・インコーポレイテッド ,  CATALYST BIOSCIENCES, INC.

发明人： クリストファー・サノス ,  エドウィン・エル・マディソン

IPC分类号： C07K14/745 ,  C12N15/861 ,  C12N15/864 ,  C12N15/867 ,  C12N15/86 ,  C12N15/863 ,  C12N15/869 ,  C12N15/62 ,  C12N15/57 ,  C12N5/10 ,  C12N9/64 ,  C12P21/02 ,  C07K19/00 ,  A61P7/04 ,  A61K48/00 ,  A61K38/16 ,  C12N15/12

CPC分类号： C12N9/6432 ,  A61K38/36 ,  A61K38/482 ,  A61K38/4846

摘要： 【課題】出血障害を処置するための改善された修飾活性第X因子(FXa)治療薬の提供。 【解決手段】成熟ナンバリングに基づいて、未修飾FXaポリペプチドにおける位置196に対応する位置でアミノ酸置換を含む単離された修飾FXaポリペプチドであって、置換は中性極性アミノ酸残基での置換であり;未修飾FXaは、軽鎖及び重鎖を含むFXaと少なくとも75%配列同一性を示すアミノ酸の配列又はその触媒活性形態を含む単離された修飾FXaポリペプチドの提供。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2018529376A

公开(公告)日：2018-10-11

申请号：JP2018530483

申请日：2016-02-24

申请人： バイオアトラ、エルエルシー

发明人： ショート ジェイ エム

IPC分类号： C07K16/46 ,  C12N15/62 ,  C07K19/00 ,  C12N15/63 ,  C12N15/86 ,  C12N15/861 ,  C12N15/867 ,  C12N15/863 ,  C12N15/869 ,  C12N5/10 ,  C07K16/30 ,  C07K16/18 ,  C07K16/28 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  A61K38/16 ,  A61K48/00 ,  A61K39/395 ,  A61K35/761 ,  A61K35/763 ,  A61K35/76 ,  A61K35/17 ,  A61K35/15 ,  C12N15/13

CPC分类号： C07K16/18 ,  A61K35/17 ,  A61K38/00 ,  A61K39/3955 ,  A61K2039/5156 ,  A61K2039/572 ,  C07K14/705 ,  C07K14/70503 ,  C07K14/7051 ,  C07K14/70521 ,  C07K14/70535 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/622 ,  C07K2319/03 ,  C12N15/1058

摘要： 本開示は、標的抗原と結合するためのキメラ抗原受容体に関する。本キメラ抗原受容体は、野生型抗体又はその断片から発達させた多重特異性抗体を含み、且つ(a)野生型抗体又はその断片と比較した正常生理条件での分析における活性の低下、及び(b)野生型抗体又はその断片と比較した異常条件下での分析における活性の増加、のうちの少なくとも一方を有する少なくとも1つの抗原特異的標的領域を含む。このキメラ抗原受容体及び細胞傷害性細胞を癌治療に使用する方法もまた提供される。

公开(公告)号：JP2018518986A

公开(公告)日：2018-07-19

申请号：JP2018510313

申请日：2016-05-04

申请人： ザ ブリガム アンド ウィメンズ ホスピタル インコーポレイテッド ,  The Brigham and Women’s Hospital, Inc.

发明人： ナカシマ ヒロシ ,  チョッカ エンニオ アントニオ

IPC分类号： C12N7/01 ,  C12N5/09 ,  C12N5/095 ,  A61K35/763 ,  A61K31/675 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C12N15/869

CPC分类号： A61K35/763 ,  A61K31/675 ,  A61K48/00 ,  C12N7/00 ,  C12N15/86 ,  C12N2710/16621 ,  C12N2710/16622 ,  C12N2710/16632 ,  C12N2710/16643 ,  C12N2710/16671 ,  C12N2830/008 ,  C12Q1/70

摘要： 従来の治療法に対して抵抗性である悪性腫瘍は重要な治療課題を提示している。本発明の態様は、腫瘍細胞などの標的細胞の選択的殺傷においてより効果的である、毒性の低い第2世代腫瘍溶解性ウイルスrQNestin34.5v2を提供する。本明細書において示される様々な態様において、本明細書に記載される腫瘍溶解性ウイルスは、神経膠芽腫および他のがんの処置に適している。

公开(公告)号：JP4810042B2

公开(公告)日：2011-11-09

申请号：JP2001553367

申请日：2001-01-22

申请人： バイオヴェックス リミテッド

发明人： コフィン，ロバート，ステュワート

IPC分类号： C12N7/04 ,  C12N15/00 ,  A61K20060101 ,  A61K31/7105 ,  A61K35/76 ,  A61K38/00 ,  A61K38/44 ,  A61K48/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04 ,  A61P43/00 ,  C12N20060101 ,  C12N7/00 ,  C12N7/01 ,  C12N15/869 ,  C12Q20060101 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C12N15/86 ,  A61K35/763 ,  A61K48/00 ,  A61K2039/55516 ,  A61K2039/55522 ,  C12N7/00 ,  C12N2710/16632 ,  C12N2710/16643

摘要： The present invention relates to the use of a modified, oncolytic, herpes simplex virus (HSV) strain in the manufacture of a medicament for the oncolytic treatment of cancer, which HSV strain: (a) has a greater ability than HSV1 17+, HSV1 F and HSV1 KOS strains with equivalent modifications to replicate in or kill tumour cells; and (b) is obtainable by isolating an HSV strain from a host and modifying the isolated HSV strain to provide for selective replication in tumour cells.

公开(公告)号：JP4486055B2

公开(公告)日：2010-06-23

申请号：JP2006109215

申请日：2006-04-11

申请人： スティッチティング セントラール ディールゲネースクンディグ インスティトゥート

发明人： オイルスコット ヨハネス テオドルス ファン ,  ロジャー カミエル マエス ,  フランシスクス アントニウス マリア リュクスヴェイク

IPC分类号： A61K39/245 ,  C12N15/09 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61K39/265 ,  A61K39/395 ,  A61K39/42 ,  A61P31/12 ,  C07K14/03 ,  C07K14/06 ,  C07K16/08 ,  C12N7/00 ,  C12N7/01 ,  C12N15/00 ,  C12N15/33 ,  C12N15/38 ,  C12N15/83 ,  C12N15/869 ,  C12P21/08 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/70 ,  G01N33/53 ,  G01N33/569

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61K39/12 ,  A61K39/265 ,  A61K2039/5254 ,  A61K2039/552 ,  C07K16/087 ,  C07K2319/00 ,  C12N15/86 ,  C12N2710/16722 ,  C12N2710/16732 ,  C12N2710/16734 ,  C12N2710/16743

摘要： PCT No. PCT/NL92/00097 Sec. 371 Date Jan. 21, 1994 Sec. 102(e) Date Jan. 21, 1994 PCT Filed Jun. 5, 1992 PCT Pub. No. WO92/21751 PCT Pub. Date Dec. 10, 1992A deletion mutant of bovine herpesvirus type 1 which has a deletion in the glycoprotein gE-gene and which may further have a deletion in the thymidine kinase gene and/or the glycoprotein gI-gene, or have an insertion of a heterologous gene is disclosed. Recombinant nucleic acids which encode the gE-gene or a part thereof are also disclosed, in addition to vaccines and a method of treatment.

公开(公告)号：JP4372422B2

公开(公告)日：2009-11-25

申请号：JP2002589692

申请日：2002-05-09

申请人： 株式会社エムズサイエンス ,  幸廣 西山

发明人： 幸廣 西山

IPC分类号： C12N7/04 ,  C12N15/09 ,  A61K31/337 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/522 ,  A61K35/76 ,  A61K39/245 ,  A61K48/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/14 ,  A61P31/16 ,  A61P31/18 ,  A61P31/22 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C12N15/869

CPC分类号： C12N7/00 ,  A61K31/337 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/522 ,  A61K35/763 ,  A61K2039/541 ,  C12N15/86 ,  C12N2710/16032 ,  C12N2710/16062 ,  C12N2710/16632 ,  C12N2710/16643 ,  C12N2710/16651 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention provides a herpes virus in which a non-essential gene for replication is inactivated. More particularly, the present invention provides a herpes virus in which a non-essential gene for replication present in a UL or US region is inactivated. More preferably, the non-essential gene for replication contains US3 or UL56. The herpes virus may be preferably a herpes simplex virus, and more preferably herpes simplex virus 1 or herpes simplex virus 2. The present invention provides a method, composition and use for treating various diseases or disorders including tumor and infectious diseases. The present invention also provides a method, composition and use for activating a prodrug.

公开(公告)号：JP4339835B2

公开(公告)日：2009-10-07

申请号：JP2005274301

申请日：2005-09-21

申请人： シントロ・コーポレーション

发明人： デイビッド・イー・ジュンカー ,  フィリップ・エー・シンガー ,  マーク・ディー・コークラン ,  マーサ・エー・ウイルド

IPC分类号： C12N7/00 ,  C12N15/09 ,  A61K38/00 ,  A61K38/21 ,  A61K38/22 ,  A61K38/46 ,  A61K39/12 ,  A61K39/17 ,  A61K39/245 ,  A61K39/255 ,  A61K39/295 ,  A61K48/00 ,  C12N5/10 ,  C12N7/01 ,  C12N15/00 ,  C12N15/869 ,  C12P21/06

CPC分类号： C12N15/86 ,  C12N2710/16334 ,  C12N2710/16343

摘要： This invention provides a recombinant herpesvirus of turkeys comprising a herpesvirus of turkeys viral genome which contains a foreign DNA sequence inserted within the EcoR1 #9 fragment of the herpesvirus of turkeys viral genome, and the foreign DNA sequence is capable of being expressed in a host cell infected with the herpesvirus of turkeys. This invention provides a recombinant herpesvirus of turkeys-Marek's disease virus chimera comprising a herpesvirus of turkeys unique long viral genome region and a Marek's disease virus unique short region. Lastly, this invention provides homology vectors for producing a recombinant herpesvirus of turkeys, host cells, and vaccines and methods for immunization.

公开(公告)号：JPWO2005108581A1

公开(公告)日：2008-03-21

申请号：JP2006512989

申请日：2005-04-28

申请人： 財団法人阪大微生物病研究会

发明人： 康子 森 ,  康子 森 ,  憲次郎 忠垣 ,  憲次郎 忠垣 ,  眞清 武本 ,  眞清 武本 ,  理明 高橋 ,  理明 高橋 ,  弘一 山西 ,  弘一 山西

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K35/76 ,  A61K39/21 ,  A61K48/00 ,  A61P31/18 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N7/00 ,  C12N7/01 ,  C12N15/38 ,  C12N15/869

CPC分类号： C12N15/86 ,  A61K35/763 ,  A61K39/12 ,  A61K39/21 ,  A61K48/00 ,  A61K2039/5256 ,  C12N2710/16532 ,  C12N2710/16543 ,  C12N2740/16034 ,  C12N2800/50 ,  C12N2820/55

摘要： 組換えヘルペスウイルス、およびその製造方法、ならびに組換えヘルペスウイルスを含む薬学的組成物を提供すること、さらに、ヘルペスウイルスゲノム遺伝子とBACベクター配列とを含むベクター、およびそのようなベクターを含む細胞、ならびにヘルペスウイルスゲノムと相同組換えし得るフラグメント、およびBACベクター配列を含む核酸カセットを提供することが課題である。BACベクター配列を用いる組換えヘルペスウイルス製造方法を開発することによって上記課題を解決した。

公开(公告)号：JPWO2005021746A1

公开(公告)日：2007-11-01

申请号：JP2005513498

申请日：2004-08-30

申请人： 株式会社ウイルス医科学研究所

发明人： 一博 近藤 ,  一博 近藤

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K35/76 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  A61P31/18 ,  C12N5/10 ,  C12N15/869

CPC分类号： C12N15/86 ,  A61K48/00 ,  C12N2710/16543 ,  C12N2800/204 ,  C12N2840/20 ,  C12N2840/203

摘要： 外因性ヌクレオチド配列を挿入することができ、哺乳類の宿主細胞に容易に導入することができ、外因性ヌクレオチド配列にコードされた遺伝子を宿主細胞内で発現させることができ、病原性を有する危険性が低く、哺乳類の遺伝子治療に好適に用いることができる、ウイルスベクターを提供する。HHV−6由来の組換ウイルスベクターであって、HHV−6のU2、U3、U4、U5、U6、U7、U8、U24およびU25領域からなる群より選ばれる少なくとも1領域に相当する部位に、外因性ヌクレオチド配列を備える、組換ウイルスベクター。あるいは、HHV−7由来の組換ウイルスベクターであって、HHV−7のU2、U3、U4、U7、U8、U24、U24aまたはU25領域からなる群より選ばれる少なくとも1領域に相当する部位に、外因性ヌクレオチド配列を備える、組換ウイルスベクター。

公开(公告)号：JP2007529199A

公开(公告)日：2007-10-25

申请号：JP2006536883

申请日：2004-10-22

申请人： イルミジェン バイオサイエンシーズ, インコーポレイテッド

发明人： ショーン ピー． イアドネイト， ,  チエリー ギアド， ,  クリスティーナ エー． シェーラー， ,  チャールズ エル． マグネス， ,  ガリー ローゼンバーグ，

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K31/7088 ,  A61K35/76 ,  A61K38/00 ,  A61K38/43 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61P3/10 ,  A61P11/00 ,  A61P25/18 ,  A61P31/12 ,  A61P31/14 ,  A61P31/18 ,  A61P31/22 ,  A61P35/00 ,  C07H21/04 ,  C07K16/40 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N9/00 ,  C12N9/12 ,  C12N9/22 ,  C12N15/869 ,  C12P21/08 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/70

CPC分类号： C12Q1/707 ,  A61K38/45 ,  C07K16/40 ,  C12N9/1241 ,  C12N15/1137 ,  C12Q1/6876 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q1/6888 ,  C12Q1/70 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/172

摘要： A method for detecting a mutation related to the gene encoding OAS 1. This and other disclosed mutations correlate with resistance of humans to viral infection including hepatitis C. Also provided is a therapeutic agent consisting of a protein or polypeptide encoded by the mutated gene, or a polynucleotide encoding the protein or polypeptide. Inhibitors of human OAS 1, including antisense oligonucleotides, methods, and compositions specific for human OASI, are also provided.