公开(公告)号：JP2016053036A

公开(公告)日：2016-04-14

申请号：JP2015199935

申请日：2015-10-08

申请人： ロード アイランド ホスピタル

发明人： 下田 雅史 ,  ワンズ ジャック アール.

IPC分类号： A61P37/04 ,  A61P35/00 ,  A61K35/12 ,  A61K38/21 ,  A61K38/00 ,  A61P43/00 ,  C12N5/0784 ,  A61K39/00

CPC分类号： A61K39/0011 ,  C12N5/0639 ,  C12N9/0071 ,  A61K2039/5154 ,  A61K2039/5158 ,  A61K2039/545 ,  C12N2500/90 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/24 ,  C12N2501/52

摘要： 【課題】哺乳動物被験体における哺乳動物被験体におけるアスパルチル(アスパラギニル)-β-ヒドロキシラーゼ(AAH)発現腫瘍の治療のための、AAHが負荷された成熟樹状細胞を含有するワクチンの提供。 【解決手段】単離されたAAH負荷成熟樹状細胞を含有するワクチン。該細胞を被験体に投与する工程からなる、被験体におけるAAH発現腫瘍の増殖を低下させる方法。樹状細胞が、被験体への投与前に、GM−CSF及びIFN−γを含むサイトカインの組み合わせによりエクスビボで活性化される、具体的には、単離された樹状細胞を抗原と接触させる工程、及び抗原接触工程後に、該樹状細胞をサイトカインの組み合わせと接触させる工程を含む、プライムされた樹状細胞を産生する方法であって、該組み合わせがGM−CSF及びIFN−γを含む、方法。組み合わせがIL−4を更に含み、その上、CD40Lを更に含む、方法。 【選択図】図12

摘要翻译： 要解决的问题：提供包含成熟树突状细胞的疫苗，其中装有天冬氨酰（天冬酰胺酰基）-β-羟化酶（AAH））用于在哺乳动物受试者中治疗表达AAH的肿瘤。解决方案：本发明的疫苗包含分离的AAH负载成熟 树突状细胞 本发明还提供了减少受试者中表达AAH的肿瘤增殖的方法，包括向受试者施用细胞。 更具体地，提供了一种生产引发树突状细胞的方法，包括在给予受试者之前用细胞因子的组合离体激活树突状细胞，更具体地，包括以下步骤的方法：使分离的树突状细胞与抗原接触; 并使树突细胞与细胞因子的组合接触，其中组合包含GM-CSF和IFN-γ。 该组合可以进一步包括IL-4和另外的CD40L。选择的图：图12

公开(公告)号：JP2015211690A

公开(公告)日：2015-11-26

申请号：JP2015138308

申请日：2015-07-10

申请人： エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー ,  F. HOFFMANN−LA ROCHE AKTIENGESELLSCHAFT

发明人： エンドル ジョセフ ,  シューマッハ ナタリー ,  オフナー ソニア ,  プラッツァー ジョセフ ,  シーウェ バシレ ,  トレイ イルムガルト

IPC分类号： C12P21/08 ,  C12Q1/06

CPC分类号： C12N5/0635 ,  C07K16/00 ,  G01N15/14 ,  C12N2500/30 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/60 ,  C12N2500/72 ,  C12N2501/20 ,  C12N2501/2301 ,  C12N2501/2302 ,  C12N2501/231 ,  C12N2501/2321 ,  C12N2501/24 ,  C12N2501/25 ,  C12N2502/1114 ,  C12N2502/1157 ,  C12N2502/1185 ,  C12N2502/70 ,  G01N2015/008 ,  G01N2015/149

摘要： 【課題】標的抗原を免疫化した実験動物から、誘導された抗体産生細胞を単離し、迅速に該抗体の結合特異性を決定する方法の提供。 【解決手段】下記の段階を含むB細胞を得るための方法。a)B細胞を標識する段階、b)標識されたB細胞を単一細胞として沈着させる段階、c)単一細胞沈着したB細胞をフィーダー細胞と共培養する段階、d)段階c)における、増殖しかつIgGを分泌するB細胞を選択し、それによってB細胞を得る段階。沈着段階の前に、EL-4B5培地中で該B細胞を37°Cで1時間インキュベートする段階を含み得る。また共培養の前に、単一細胞沈着した該B細胞を遠心分離する段階を含み得る。共培養において、IL1βおよびTNFα、並びに黄色ブドウ球菌株Cowans細胞又はBAFF又はIL2および/又はIL10および/又はIL6および/又はIL4を含むフィーダー混合物が使用され得る。 【選択図】なし

摘要翻译： 要解决的问题：提供一种通过从用靶抗原免疫的实验动物中分离诱导的抗体产生细胞来确定抗体的结合特异性的方法。解决方案：获得B细胞的方法包括以下步骤：a）将B标记 细胞; b）将标记的B细胞沉积为单细胞; c）用饲养细胞共培养单细胞沉积的B细胞; 和d）选择在步骤c）中增殖和分泌IgG的B细胞。 此外，所述方法可以包括在沉积步骤之前将37℃的EL-4B5培养基中的B细胞孵育1小时的步骤。 在共培养中，包含IL1和bgr的饲料混合物; 并且可以使用TNFα和金黄色葡萄球菌菌株Cowans细胞或BAFF或IL2和/或IL10和/或IL6和/或IL4。

公开(公告)号：JP5805358B2

公开(公告)日：2015-11-04

申请号：JP2007553415

申请日：2006-02-02

申请人： ブルース・ミルネ・ホール ,  スザンヌ・ジーン・ホッジキンソン

发明人： ブルース・ミルネ・ホール ,  スザンヌ・ジーン・ホッジキンソン

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/21 ,  A61K35/17 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  G01N33/50 ,  C12Q1/02

CPC分类号： C12N5/0637 ,  A61K35/17 ,  A61K38/1793 ,  A61K38/20 ,  A61K38/2033 ,  A61K38/208 ,  A61K38/217 ,  A61K39/001 ,  C07K16/244 ,  G01N33/505 ,  G01N33/5094 ,  A61K2039/5158 ,  C07K2317/76 ,  C12N2501/2302 ,  C12N2501/2304 ,  C12N2501/2305 ,  C12N2501/2312 ,  C12N2501/2323 ,  C12N2501/24 ,  G01N2333/52 ,  G01N2333/54 ,  G01N2333/5406 ,  G01N2333/5409 ,  G01N2333/5434 ,  G01N2333/55 ,  G01N2333/57 ,  G01N2333/70514 ,  G01N2333/70596 ,  G01N2333/715 ,  G01N2800/245

公开(公告)号：JP5559049B2

公开(公告)日：2014-07-23

申请号：JP2010516239

申请日：2008-07-10

申请人： チルドレンズ メディカル センター コーポレーション

发明人： 大洞将嗣 ,  ホガン，パトリック ,  フェスケ，ステファン ,  ラオ，アンジャナ

IPC分类号： C12Q1/06 ,  A01K67/027 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04 ,  A61P43/00 ,  C07K14/52 ,  C12N5/0783 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09

CPC分类号： C12N5/0636 ,  A01K67/0276 ,  A01K2217/075 ,  A01K2217/15 ,  A01K2217/206 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/0387 ,  C07K14/705 ,  C12N15/8509 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/24 ,  G01N33/566 ,  G01N33/574 ,  G01N33/6872 ,  G01N2333/5406 ,  G01N2333/55 ,  G01N2333/57 ,  G01N2500/10

公开(公告)号：JP2014514927A

公开(公告)日：2014-06-26

申请号：JP2014504319

申请日：2012-04-12

申请人： イミュニカム・エイビイ

发明人： カールソン−パラ，アレックス ,  ワルグレン，アンナ−カリン ,  アンデション，ベント

IPC分类号： C12N5/0783 ,  A61K35/14 ,  A61K39/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K39/0011 ,  A61K35/17 ,  A61K2035/124 ,  A61K2039/5156 ,  C12N5/0636 ,  C12N5/0639 ,  C12N2500/40 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/2301 ,  C12N2501/2302 ,  C12N2501/2304 ,  C12N2501/2315 ,  C12N2501/24 ,  C12N2501/25 ,  C12N2501/515 ,  C12N2502/11

摘要： 本発明は、腫瘍を有する患者への投与に好適な遺伝子改変型Ｔ細胞をプライミングするためのｉｎ ｖｉｔｒｏ法に関する。 本発明はまた、前記方法により得られる組成物およびその使用に関する。
【選択図】図２０

摘要翻译： 本发明涉及用于引发适合于给予患有肿瘤的患者的遗传修饰的T细胞的体外方法。 本发明还涉及通过其方法和用途获得的组合物。

公开(公告)号：JP5269412B2

公开(公告)日：2013-08-21

申请号：JP2007535869

申请日：2005-10-07

申请人： アルゴス セラピューティクス,インコーポレイティド

发明人： ドン、ヒーリー ,  イリナ、チェレパノバ ,  メリッサ、アダムス ,  敦 日野原

IPC分类号： C12N5/0784 ,  A61K35/12 ,  A61K39/00 ,  A61K45/00 ,  C12N5/0783 ,  C12N15/09

CPC分类号： C12N5/0639 ,  A61K2039/5154 ,  C12N15/87 ,  C12N2500/36 ,  C12N2501/02 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/24 ,  C12N2501/52 ,  C12N2510/00

摘要： This invention provides methods to prepare and use immunostimulatory cells for enhancing an immune response. The invention provides a method for preparing mature dendritic cells (DCs), comprising the sequential steps of: (a) signaling isolated immature dendritic cells (iDCs) with a first signal comprising an interferon gamma receptor (IFN-³R) agonist and/or a tumor necrosis factor alpha receptor (TNF-±R) agonist to produce signaled dendritic cells; and (b) signaling said signaled dendritic cells with a second transient signal comprising an effective amount of a CD40 agonist to produce CCR7+ mature dendritic cells. Also provided by this invention are enriched populations of dendritic cells prepared by the methods of the invention. Such dendritic cells have enhanced immunostimulatory properties and increased IL-12 secretion and/or decreased IL-10 secretion. CD40 signaling can be initiated by one or more of polypeptide translated from an exogenous polynucleotide encoding CD40L (e.g. mRNA or DNA), an agonistic antibody to CD40 receptor or by CD40 ligand polypeptide. The enriched populations can be further modified by the administration of an immunogen to the DC. The DC will take up and process the immunogen on its cell surface.

公开(公告)号：JP2013075921A

公开(公告)日：2013-04-25

申请号：JP2013013166

申请日：2013-01-28

申请人： Wellstat Biologics Corp ,  ウェルスタット バイオロジクス コーポレイション ,  Univ Of Ottawa ,  ユニバーシティ・オブ・オタワ

发明人： ATKINS HAROLD L ,  BELL JOHN C ,  HEILMAN CONRAD J JR ,  LICHTY BRIAN D ,  LORENCE ROBERT M ,  ROBERTS MICHAEL S ,  STOJDL DAVID F

IPC分类号： A61K35/12 ,  A61K45/00 ,  A61K35/14 ,  A61K35/28 ,  A61K35/76 ,  A61K38/00 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  C12N5/00 ,  C12N5/06 ,  C12N5/08

CPC分类号： C12N5/0093 ,  A61K35/14 ,  A61K35/28 ,  A61K35/765 ,  A61K35/766 ,  A61K35/768 ,  C12N2501/24 ,  A61K2300/00

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for reducing or eliminating neoplastic cells in an ex vivo mixture of normal hematopoeitic cells and neoplastic cells.SOLUTION: There is provided the method by bringing the mixture of cells into contact with a virus. In one aspect, the virus is an RNA virus. In one aspect, the neoplastic cells are leukemia cells. In one aspect, the hematopoietic cells are marrow cells. In one aspect, the hematopoietic cells are peripheral blood cells. In one aspect, the RNA virus is a single-stranded RNA virus. In one aspect, the single-stranded RNA virus is a non-segmented, negative sense RNA virus.

摘要翻译： 待解决的问题：提供在正常造血细胞和肿瘤细胞的离体混合物中减少或消除肿瘤细胞的方法。 解决方案：通过使细胞混合物与病毒接触来提供该方法。 一方面，病毒是RNA病毒。 一方面，肿瘤细胞是白血病细胞。 一方面，造血细胞是骨髓细胞。 一方面，造血细胞是外周血细胞。 一方面，RNA病毒是单链RNA病毒。 在一个方面，单链RNA病毒是非分段的负义RNA病毒。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP5097856B2

公开(公告)日：2012-12-12

申请号：JP2011538454

申请日：2010-10-27

申请人： タカラバイオ株式会社

发明人： 芽衣子 神 ,  美津子 出野 ,  竜嗣 榎

IPC分类号： C12N5/0783 ,  A61K35/14 ,  A61K35/28 ,  A61P1/16 ,  A61P31/04 ,  A61P31/06 ,  A61P31/10 ,  A61P31/16 ,  A61P31/18 ,  A61P37/04 ,  C12N15/09

CPC分类号： C12N5/0636 ,  A61K35/12 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/24 ,  C12N2501/515

公开(公告)号：JP5068931B2

公开(公告)日：2012-11-07

申请号：JP2004521720

申请日：2003-07-14

申请人： ザ ジョンズ ホプキンス ユニバーシティー

发明人： マチアス エールケ ,  ジョナサン シュネック

IPC分类号： C07K17/02 ,  A61K35/12 ,  A61K35/14 ,  A61K39/385 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K14/47 ,  C07K14/74 ,  C07K16/28 ,  C07K17/00 ,  C07K19/00 ,  C12N5/00 ,  C12N5/0781 ,  C12N5/0783 ,  G01N33/50

CPC分类号： G01N33/5091 ,  A61K39/385 ,  A61K2035/122 ,  A61K2035/124 ,  A61K2039/5154 ,  A61K2039/605 ,  C07K17/00 ,  C07K2319/30 ,  C12N5/0068 ,  C12N5/0635 ,  C12N5/0636 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/24 ,  C12N2501/51 ,  C12N2501/52 ,  C12N2501/58 ,  C12N2501/599 ,  C12N2533/50

摘要： Platforms comprising at least one lymphocyte affecting molecule and at least one molecular complex that, when bound to an antigen, engages a unique clonotypic lymphocyte receptor can be used to induce and expand therapeutically useful numbers of specific lymphocyte populations. Antigen presenting platforms comprising a T cell affecting molecule and an antigen presenting complex can induce and expand antigen-specific T cells in the presence of relevant peptides, providing reproducible and economical methods for generating therapeutic numbers of such cells. Antibody inducing platforms comprising a B cell affecting molecule and a molecular complex that engages MHC-antigen complexes on a B cell surface can be used to induce and expand B cells that produce antibodies with particular specificities.

公开(公告)号：JP5020935B2

公开(公告)日：2012-09-05

申请号：JP2008505602

申请日：2006-04-07

申请人： アルゴス セラピューティクス,インコーポレイティド

发明人： イリーナ、チェレパノバ ,  タマラ、モネスミス ,  レベッカ、ポーグ‐カレイ ,  ロイス、ディンターマン

IPC分类号： C12N5/0784 ,  A61K39/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P31/14 ,  A61P31/16 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/00 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09

CPC分类号： C12N5/0639 ,  A61K2039/5154 ,  C12N2501/02 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/2301 ,  C12N2501/2304 ,  C12N2501/2306 ,  C12N2501/24 ,  C12N2501/25 ,  C12N2502/11 ,  C12N2506/11 ,  C12N2506/115 ,  C12N2523/00

摘要： Methods are provided for the production of dendritic cells from monocytes that have been incubated at a temperature of 1° C.-34° C. for a period of approximately 6 to 96 hours from the time they are isolated from a subject. After the incubation period, the monocytes can then be induced to differentiate into dendritic cells. Mature dendritic cells made by the methods of the invention have increased levels of one or more of CD80, CD83, CD86, MHC class I molecules, or MHC class II molecules as compared to mature dendritic cells prepared from monocytes that have not been held at 1° C.-34° C. for at least 6 hours from the time they were isolated from a subject. Dendritic cells made by the methods of the invention are useful for the preparation of vaccines and for the stimulation of T cells.