公开(公告)号：JPWO2013187328A1

公开(公告)日：2016-02-04

申请号：JP2013552027

申请日：2013-06-07

申请人： 株式会社カネカ

发明人： 麻由美 重枝 ,  麻由美 重枝 ,  立志 田中 ,  立志 田中 ,  井上　良計 ,  良計 井上

IPC分类号： C12P9/00 ,  C12P7/64

CPC分类号： C12P13/06 ,  A61K31/685 ,  C07F9/103 ,  C07F9/106 ,  C11C3/08 ,  C12P7/6472 ,  C12P7/6481

摘要： リン脂質含有組成物全体中ホスファチジルセリンを10重量%以上含有し、且つ構成脂肪酸全体中高度不飽和脂肪酸の含有量が10〜40重量%であるリン脂質含有組成物の製造方法であって、以下の工程(1)、(2)及び工程(3)、(4)を含む方法により、2位に高度不飽和脂肪酸が多く結合したホスファチジルセリンを含むリン脂質含有組成物を安価且つ安定的に供給する。工程(1):ホスホリパーゼA2(PLA2)により、リゾリン脂質と高度不飽和脂肪酸とのエステル化反応を行い、リン脂質を得る、工程(2):工程(1)の後、リン脂質中のPLA2活性を10U/g(リン脂質)以下にする、工程(3):ホスホリパーゼD(PLD)の存在下、リン脂質とセリンの混合物における塩基交換反応を行い、ホスファチジルセリンを含むリン脂質含有組成物を形成する、工程(4):当該組成物を分離する。

摘要翻译： 磷脂酰丝氨酸在总含磷脂组合物含有超过10重量％，并且在整个构成脂肪酸的多不饱和脂肪酸的含量是用于生产含磷脂组合物的方法是10〜40重量％，或小于 步骤（1），（2）和步骤（3），（4）由包括以下的方法，供给含磷脂组合物，包括磷脂酰丝氨酸在2位结合的许多多不饱和脂肪酸廉价且稳定地 到。 步骤（1）：由磷脂酶A2（PLA2），进行溶血磷脂和多不饱和脂肪酸之间进行酯化反应，得到磷脂，步骤（2）：工序（1）之后，在PLA2活性的磷脂 10 U / g至（磷脂）或更小，所述步骤（3）：磷脂酶D（PLD）的存在下，进行磷脂和丝氨酸的混合物碱交换反应，形成含磷脂的组合物，其包括磷脂酰丝氨酸 于，步骤（4）：分离所述组合物。

公开(公告)号：JP5752599B2

公开(公告)日：2015-07-22

申请号：JP2011535207

申请日：2009-11-05

申请人： ヴァスキュラー バイオジェニックス リミテッド

发明人： コヴァレヴスキー−イシャイ, エティ ,  ジニウク, ジーヴ ,  ハルペリン, ギデオン ,  メンデル, イツハク ,  フェイジュ, エレズ ,  ヤコヴ, ニヴァ ,  ブレイトバート, エヤル

IPC分类号： A61K31/685 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  A61P37/06 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P37/08 ,  A61P9/00 ,  A61P1/04 ,  A61P17/00 ,  A61P1/16 ,  A61P25/00 ,  A61P21/00 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P19/04 ,  A61P11/00 ,  A61P9/10 ,  C07F9/10

CPC分类号： C07F9/091 ,  C07C59/125 ,  C07F9/106

公开(公告)号：JP2014088415A

公开(公告)日：2014-05-15

申请号：JP2014000036

申请日：2014-01-06

申请人： Vascular Biogenics Ltd ,  ヴァスキュラー バイオジェニックス リミテッド

发明人： HALPERIN GIDEON ,  KOVALEVSKI-ISHAI ETI

IPC分类号： C07F9/10 ,  C07B61/00

CPC分类号： C07B41/00 ,  C07C29/48 ,  C07C41/26 ,  C07C45/27 ,  C07C45/29 ,  C07C51/16 ,  C07C51/29 ,  C07C67/08 ,  C07C67/28 ,  C07C67/39 ,  C07F9/091 ,  C07F9/10 ,  C07F9/106 ,  Y02P20/55

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel synthetic method extremely capable of being applied to an industrial preparation of an oxidized phospholipid useful for treatments.SOLUTION: There are provided a method for synthesizing 1-hexadecyl-2-(4'-carboxy)butyl-glycero-3-phosphocholine and for introducing a phosphorus-containing part such as a phosphate part into a compound having a glycerol backbone without using a column chromatography and an intermediate formed thereby.

摘要翻译： 要解决的问题：提供一种非常能应用于可用于治疗的氧化磷脂的工业制剂的新型合成方法。解决方案：提供一种合成1-十六烷基-2-（4'-羧基）丁基 - 甘油-3-磷酸胆碱，并且将含磷部分如磷酸酯部分引入到具有甘油主链的化合物中，而不使用柱色谱法和由此形成的中间体。

公开(公告)号：JP5339399B2

公开(公告)日：2013-11-13

申请号：JP2007107999

申请日：2007-04-17

申请人： 独立行政法人産業技術総合研究所

发明人： 真澄 浅川 ,  直弘 亀田 ,  真樹 小木曽 ,  光俊 増田 ,  敏美 清水

IPC分类号： B82B1/00 ,  A61K47/36 ,  A61K47/42 ,  B82B3/00

CPC分类号： A61K9/1274 ,  A61K47/6919 ,  C07F9/106

摘要： It is intended to provide a clathrate capable of including an organic compound having a size more than 1 nm (i.e., the level at which inclusion in the existing cyclodextrin is impossible) but less than 3 nm (i.e., the level at which stable inclusion in the existing hollow fiber-shaped organic nanotubes is impossible) and a method of producing the same. Namely, a low-molecular organic compound combined with a glycolipid or a peptide lipid is dissolved in a single solvent or a solvent mixture composed of multiple kinds of solvents and the solution is allowed to undergo self-assembly by standing at room temperature or concentrating to thereby form a hollow fiber-shaped organic nanotube having the low-molecular organic compound intercalated therein in which the low-molecular organic compound has been intercalated in a lipid bimolecular membrane constituting a hollow fiber-shaped organic nanotube.

公开(公告)号：JP2012149075A

公开(公告)日：2012-08-09

申请号：JP2012060309

申请日：2012-03-16

申请人： Vascular Biogenics Ltd ,  ヴァスキュラー バイオジェニックス リミテッド

发明人： HARATS DROR ,  GEORGE JACOB ,  HALPERIN GIDEON

IPC分类号： A61K45/06 ,  C07F9/10 ,  A61K31/075 ,  A61K31/08 ,  A61K31/11 ,  A61K31/19 ,  A61K31/20 ,  A61K31/215 ,  A61K31/24 ,  A61K31/6615 ,  A61K31/685 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P41/00 ,  C07C43/178

CPC分类号： C07F9/106 ,  A61K31/075 ,  A61K31/08 ,  A61K31/11 ,  A61K31/19 ,  A61K31/20 ,  A61K31/215 ,  A61K31/24 ,  A61K31/685 ,  C07C43/1785 ,  C07C43/1787

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provided a method of synthesizing an oxidized phospholipid.SOLUTION: The method includes: (a) providing a phospholipid backbone including two fatty acid side chains, wherein at least one of the fatty acid side chains is a mono-unsaturated fatty acid; and (b) oxidizing the double bond of the mono-unsaturated fatty acid to thereby generate the oxidized phospholipid.

摘要翻译： 要解决的问题：提供一种合成氧化磷脂的方法。 解决方案：该方法包括：（a）提供包含两个脂肪酸侧链的磷脂骨架，其中至少一个脂肪酸侧链是单不饱和脂肪酸; 和（b）氧化单不饱和脂肪酸的双键，从而产生氧化磷脂。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2011051996A

公开(公告)日：2011-03-17

申请号：JP2010233427

申请日：2010-10-18

申请人： Univ Of North Carolina At Chapel Hill ,  Wake Forest Univ ,  ウェイク フォレスト ユニバーシティWake Forest University ,  ザ ユニバーシティ オブ ノースカロライナ アット チャペル ヒル

发明人： KUCERA LOUIS S ,  MORRIS-NATSCHKE SUSAN L ,  ISHAQ KHALID S

IPC分类号： A61K31/688 ,  A61K31/66 ,  A61K31/675 ,  A61K31/685 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7052 ,  A61K31/7064 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/7072 ,  A61K31/7076 ,  A61K31/708 ,  A61P1/16 ,  A61P31/12 ,  A61P31/16 ,  A61P31/22 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07F9/09 ,  C07F9/10 ,  C07F9/6558 ,  C07F9/6561 ,  C07H19/10 ,  C07H19/20

CPC分类号： A61K31/685 ,  A61K31/675 ,  A61K31/7072 ,  A61K31/7076 ,  C07F9/091 ,  C07F9/10 ,  C07F9/106 ,  C07F9/117 ,  C07F9/65586 ,  C07F9/65616 ,  C07H19/10 ,  C07H19/20

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method of treating viral infection, in particular, HIV-1, hepatitis B virus and herpesviruses.
SOLUTION: The method comprises administration of an infection-combating amount of a phospholipid or phospholipid derivative to a subject in need of the treatment.
COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

摘要翻译： 要解决的问题：提供治疗病毒感染的方法，特别是HIV-1，乙型肝炎病毒和疱疹病毒。 解决方案：该方法包括向需要治疗的受试者施用感染对抗量的磷脂或磷脂衍生物。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2011501747A

公开(公告)日：2011-01-13

申请号：JP2010528824

申请日：2008-10-13

申请人： スティーブン マイケル ヘンリー ,  ニコライ ボヴィン ,  イゴール ロディノフ ,  クリスティーナ−シモーナ ワインバーグ

发明人： スティーブン マイケル ヘンリー ,  ニコライ ボヴィン ,  イゴール ロディノフ ,  クリスティーナ−シモーナ ワインバーグ

IPC分类号： C07K5/083 ,  A61K38/00 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K14/00 ,  C12N1/00 ,  C12N5/071 ,  C12N11/14 ,  C12S3/00 ,  G01N33/53 ,  G01N33/543 ,  G01N33/555

CPC分类号： C07K7/02 ,  A61K47/544 ,  A61K47/65 ,  C07F9/106 ,  C07F9/5721 ,  C07F9/6561 ,  C07K5/02 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  G01N33/80

摘要： 本発明は、細胞および多細胞構造物の表面で発現される機能的部分において定性的および定量的変化を生じさせる方法、並びにそのような方法で使用される機能性脂質構築物に関する。 特に、本発明は、機能性脂質構築物、並びに診断的および治療的応用（血清診断を含む）における前記機能性脂質構築物の使用に関し、前記機能的部分は炭水化物、ペプチド、化学反応基、結合因子または蛍光団である。

公开(公告)号：JP2010509294A

公开(公告)日：2010-03-25

申请号：JP2009535751

申请日：2007-11-09

申请人： アルファプトーゼ ゲーエムベーハーAlphaptose Gmbh

发明人： ヴェーバー、ルッツ ,  リヒター、ヴォルフガング

IPC分类号： A61K31/685 ,  A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61P35/00 ,  A61P39/00

CPC分类号： C07F9/106 ,  A61K31/661

摘要： The present invention relates to the use of a tri-substituted glycerol compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the manufacture of a medicament for the prevention and/or treatment of radiation injuries. Furthermore, the invention relates to in vitro corresponding methods for preventing or treating of radiation damage or injury in one or more cells comprising contacting said cells with a medicament as defined in the invention.

公开(公告)号：JP2010508259A

公开(公告)日：2010-03-18

申请号：JP2009533980

申请日：2007-11-01

申请人： プロノヴァ・バイオファーマ・ノルゲ・アーエスPronova BioPharma Norge AS

发明人： ブリフン，モルテン ,  クリスティン ホルマイデ，アン ,  ロスマン，ジェニー

IPC分类号： C07C57/03 ,  A61K9/48 ,  A61K31/202 ,  A61K31/232 ,  A61K31/685 ,  A61K47/22 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P17/04 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/18 ,  A61P43/00 ,  C07C69/30 ,  C07C69/587 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07C229/30 ,  C07C309/73 ,  C07C323/54

CPC分类号： C07C323/54 ,  A23D9/00 ,  A61K49/0004 ,  C07C57/03 ,  C07C57/12 ,  C07C69/587 ,  C07C211/20 ,  C07C229/30 ,  C07F9/091 ,  C07F9/106 ,  C07H15/04

摘要： 一般式（Ｉ）：
【化１６５】

［式中，
Ｒ
１ およびＲ
２ は同じまたは異なり，水素原子，ヒドロキシ基，アルキル基，ハロゲン原子，アルコキシ基，アシルオキシ基，アシル基，アルケニル基，アルキニル基，アリール基，アルキルチオ基，アルコキシカルボニル基，カルボキシ基，アルキルスルフィニル基，アルキルスルホニル基，アミノ基，およびアルキルアミノ基からなる置換基の群より選択され；
Ｘは，カルボン酸またはその誘導体，カルボキシレート，無水カルボン酸またはカルボキサミドを表し；およびＹは，２またはそれ以上の二重結合をＥおよび／またはＺコンフィギュレーションで有するＣ
１６ −Ｃ
２２ アルケンである］
のオメガ−３脂質化合物。 また，そのような化合物を含む医薬組成物および脂質組成物。 特に心臓血管および代謝性疾患の治療用の医薬品として用いるためのそのような化合物も開示される。

公开(公告)号：JP2009543873A

公开(公告)日：2009-12-10

申请号：JP2009520829

申请日：2007-07-19

申请人： ザ、ボード、アヴ、リージェンツ、アヴ、ズィ、ユーニヴァーサティ、アヴ、テクサス、システィム

发明人： リクテンバーガ，レナド，エム

IPC分类号： A61K31/606 ,  A61K9/50 ,  A61K47/24 ,  A61K47/48 ,  A61P1/04

CPC分类号： C07F9/106 ,  A61K9/127 ,  A61K31/606

摘要： A unique composition of a 5-amino salicyclic acid (5ASA) and a phospholipid is disclosed for treating inflammatory Bowel Disease (IBD), where the composition can be a mixture, a molecular association complex or a covalent compound of 5ASA and a reactive phospholipid covalently bonded together via a diazo linkage and to methods for administering the compositions to treat symptoms of IBD.