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公开(公告)号：JP4336376B2
公开(公告)日：2009-09-30
申请号：JP2007219930
申请日：2007-08-27
发明人： ジョンソン，レズリー，エス． , ダルアクア，ウイリアム , ワード，エリザベス，サリー
IPC分类号： C12N15/09 , G01N33/534 , A61K38/00 , A61K39/00 , A61K39/395 , A61K47/48 , A61K49/00 , A61P31/12 , A61P31/16 , A61P37/00 , A61P37/04 , C07K14/705 , C07K16/00 , C07K16/08 , C07K16/18 , C07K16/46 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , G01N33/53 , G01N33/569 , G01N33/577
CPC分类号： C07K16/283 , A61K38/00 , A61K39/00 , A61K47/48507 , A61K47/6835 , A61K49/0002 , A61K49/0004 , A61K2039/505 , C07K2/00 , C07K14/70503 , C07K16/00 , C07K2317/14 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/52 , C07K2317/53 , C07K2317/94 , C07K2319/00 , C07K2319/30 , Y10S435/81
摘要： The present invention provides molecules, including IgGs, non-IgG immunoglobulins, proteins and non-protein agents, that have increased in vivo half-lives due to the presence of an IgG constant domain, or a portion thereof that binds the FcRn, having one or more amino acid modifications that increase the affinity of the constant domain or fragment for FcRn. Such proteins and molecules with increased half-lives have the advantage that smaller amounts and or less frequent dosing is required in the therapeutic, prophylactic or diagnostic use of such molecules.
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公开(公告)号：JP4285768B2
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：JP50892197
申请日：1996-08-09
发明人： ルードミラー ゲー イヴァノヴァ , ヨアヒム カルレ , ディーター ファルノヴ , イーゴル デー ポリアコフ
IPC分类号： C12P19/04 , A61K31/00 , A61K39/00 , A61P17/00 , A61P17/14 , A61P37/00 , A61P37/04 , A61P37/08 , C07K1/14 , C07K1/30 , C07K2/00 , C07K14/37 , C07K14/40 , C08B37/00 , C12N1/16 , C12P21/00 , C12R1/645 , C12R1/725
CPC分类号： C12R1/725 , A61K39/00 , A61K39/0002 , C07K2/00 , C08B37/00 , C12P19/04 , C12P21/005 , Y10S435/911 , Y10S435/922
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公开(公告)号：JPWO2006098326A1
公开(公告)日：2008-08-21
申请号：JP2007508158
申请日：2006-03-14
CPC分类号： C07K2/00 , A61L27/46 , C07K5/0815 , C07K5/0821 , C07K5/1019 , C07K5/1021 , C07K14/78 , C08L89/00
摘要： 本発明は、病原体感染や好ましくない副作用(たとえば拒絶反応)が起きるおそれの無い生体材料用複合体を提供することを目的とする。本発明は、式(I)〜(III)[化1]〔式中、m、p、q、Y、n、Z、r、R、a、bおよびcは本明細書において定義したとおりである。〕で表されるペプチドユニットを含むポリペプチドおよびリン酸カルシウム系化合物を含んでなる生体材料用複合体を提供する。また、本発明の複合体は生体適合性が高く、かつ耐久性および機械的強度が高いので、特に人工骨に適している。さらに、本発明の複合体の製造方法によれば、機械的特性に優れた複合体を簡便な方法によって製造することができる。
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公开(公告)号：JP4087339B2
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：JP2003556431
申请日：2002-12-24
申请人： 仙味エキス株式会社
IPC分类号： C07K14/46 , A23J1/04 , A23L1/305 , A23L2/66 , A61K35/60 , A61K38/00 , A61K38/01 , A61K38/05 , A61K38/55 , A61P9/12 , A61P43/00 , C07K1/20 , C07K2/00 , C07K5/06 , C12P21/06
CPC分类号： C07K5/06052 , A23J1/04 , A23L2/66 , A23L33/18 , A61K38/012 , A61K38/05 , A61K38/556 , C07K2/00 , C07K14/461 , Y10S530/857
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公开(公告)号：JP2004504366A
公开(公告)日：2004-02-12
申请号：JP2002513931
申请日：2001-07-25
申请人： ザ、サー、モーティマー、ビー.デイビス‐ジュウィッシュ、ゼネラル、ホスピタルThe Sir Mortimer B. Davis−Jewish General Hospital , ハイマン、エム.シパーHyman M. Schipper
发明人： ハイマン、エム．シパー
IPC分类号： G01N33/50 , A61K45/00 , A61P3/02 , A61P5/14 , A61P17/02 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P31/04 , A61P31/18 , A61P43/00 , C07K2/00 , C07K14/47 , C12Q1/68 , G01N33/15 , G01N33/53 , G01N33/566 , G01N33/68
CPC分类号： C07K2/00 , G01N33/6896
摘要： 本発明は、痴呆性疾患の開始を予測し、診断し、または予知するための改良法に関する。 上記方法は、患者から得られる組織または体液中のヘムオキシゲナーゼ−１サプレッサー（ＨＯＳ）活性および／または因子のレベルを測定し、このレベルを上記ＨＯＳ因子または活性のレベルを少なくとも１名の対照者から得た相当する組織または体液中の相当するＨＯＳ活性および／または因子のレベルと比較することを含んでなる。 組織または体液は、血液、血漿、リンパ球、脳脊髄液、尿、唾液、上皮または繊維芽細胞が適当である。 この方法は、痴呆性疾患がアルツハイマー病、加齢に伴う認識低下、軽度認識障害、痴呆を伴うパーキンソン病、進行性核上性麻痺、血管性（すなわち、多発脳梗塞性）痴呆、レヴィー体痴呆、ハンチントン病、ダウン症候群、正常圧水頭症、皮質基核神経節変性症、多系統萎縮症、頭部外傷、脳梅毒、クロイツフェルト・ヤコブ病および他のプリオン疾患、ＨＩＶおよび他の脳炎、および甲状腺機能低下症およびビタミンＢ１２欠損症のような代謝障害のいずれかである場合に有用である。 この方法は、鬱病の「疑似痴呆」をアルツハイマー病から区別するのに有用であることを立証することもできる。
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公开(公告)号：JP2018517219A
公开(公告)日：2018-06-28
申请号：JP2018505535
申请日：2016-04-14
发明人： フォンテーヌ、ニコラ , カデ、フレデリク
摘要： タンパク質の少なくとも1つの適応度値を予測するための本方法は、コンピュータ上で実施され、以下のステップ:タンパク質のアミノ酸配列をタンパク質データベースによる数値配列に符号化するステップ(100)であって、数値配列はアミノ酸配列の各アミノ酸の値を含む、ステップ(100)と、数値配列に従って、タンパク質スペクトルを計算するステップ(110)と、各適応度について、計算されたタンパク質スペクトルを所定のデータベースのタンパク質スペクトル値と比較するステップ(130)であって、データベースは適応度の異なる値に関するタンパク質スペクトル値を含む、ステップ(130)と、比較ステップに従って、適応度の値を予測するステップ(130)とを含む。
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公开(公告)号：JP2018501260A
公开(公告)日：2018-01-18
申请号：JP2017533496
申请日：2015-12-15
IPC分类号： C07K19/00 , A61K39/00 , A61K39/002 , A61K39/02 , A61K39/118 , A61K39/12 , A61K47/51 , A61K47/65 , A61P31/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , C07K2/00 , C12Q1/04
CPC分类号： A61K47/6849 , A61K39/02 , A61K39/118 , A61K39/12 , A61K39/39 , A61K47/6855 , C07K2/00 , C07K16/00 , C07K19/00 , C12N5/0636 , C12N15/70 , C12N2501/505 , C12Q1/686
摘要： 本発明は、有効にCD8+T細胞免疫およびCD4+T細胞免疫を刺激することができ、免疫診断あるいは予防性または治療性ワクチンに使用することができる人工多抗原融合タンパク質およびその製造方法を提供する。
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公开(公告)号：JP2017534676A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：JP2017536217
申请日：2015-09-23
发明人： ファー リウ , ファー リウ , リチャード ディー デマルキ , リチャード ディー デマルキ , ジョン ピー メイヤー , ジョン ピー メイヤー , ディヴィッド エル スマイリー , ディヴィッド エル スマイリー
IPC分类号： C07K19/00 , A61K38/22 , A61K38/28 , A61K47/50 , A61P3/10 , A61P43/00 , C07K14/575 , C07K14/605 , C07K14/62
CPC分类号： A61K47/48246 , A61K9/0019 , A61K9/0024 , A61K38/00 , A61K38/22 , A61K38/28 , A61K47/02 , A61K47/48061 , A61K47/64 , C07K2/00 , C07K14/575 , C07K14/605 , C07K14/62
摘要： インクレチン−インスリンコンジュゲートがインスリン受容体および対応するインクレチン受容体でアゴニスト活性を有し、化合物を投与された個体において体重減少を刺激する、インクレチンにコンジュゲートされたインスリンアゴニストペプチドが本明細書で開示される。
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公开(公告)号：JP2017186363A
公开(公告)日：2017-10-12
申请号：JP2017118484
申请日：2017-06-16
发明人： ハウ エム. ナッシュ , デイビッド アレン アニス , ロサナ カペラー−リバーマン , トミ ケー. ソーヤー , カワハタ ノリユキ
CPC分类号： G01N33/68 , A61K31/02 , C07K14/001 , C07K14/4705 , C07K14/4747 , C07K14/4748 , C07K2/00
摘要： 【課題】改善された特性を有するペプチド模倣大環状分子の提供。 【解決手段】本発明は、その対応するポリペプチドに比べて改善された特性を有する生物学的に活性なペプチド模倣大環状分子を提供する。本発明はさらに、このような大環状分子を調製する方法および、例えば、治療適用において使用する方法を提供する。例えば、本発明は、1つ以上の架橋を配置することにより、らせんポリペプチドのインビボ半減期を増大させる方法を提供する。上記方法のいくつかの実施形態では、上記ポリペプチドのインビボ半減期は、上記架橋のない対応するポリペプチドに比べて平均少なくとも50倍増大する。 【選択図】なし
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