公开(公告)号：JP2017536112A

公开(公告)日：2017-12-07

申请号：JP2017522984

申请日：2015-10-29

申请人： シンティヴィアSyntivia ,  サントル オスピタリエ ユニヴェルシテール ド トゥールーズCentre Hospitalier Universitaire De Toulouse ,  サントル オスピタリエ ユニヴェルシテール ド トゥールーズCentre Hospitalier Universitaire De Toulouse ,  ユニヴェルシテ ポール サバティエ トゥールーズ トロワUniversite Paul Sabatier Toulouse Iii ,  ユニヴェルシテ ポール サバティエ トゥールーズ トロワUniversite Paul Sabatier Toulouse Iii ,  サントル ナショナル ドゥ ラ ルシェルシュ シアンティフィク ,  サントル ナショナル ドゥ ラ ルシェルシュ シアンティフィク

发明人： ノールン，マリーヌ ,  デュコマン，ベルナール ,  ブドス，フィリップ ,  ロブジョワ，ヴァレリー

IPC分类号： C12N5/071 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/68

CPC分类号： G01N33/5088 ,  C12N5/0626 ,  C12N5/063 ,  C12N5/0698 ,  C12N2533/50 ,  C12N2533/90 ,  G01N33/5023 ,  G01N2500/10

摘要： 本発明は、表皮を標的する活性物質を評価するモデルの開発に関する。本発明は、より具体的には、表皮で起こる細胞相互作用を再現するメラノサイトとケラチノサイトとの混合スフェロイドの製造、スフェロイド自体及びその使用に関する。【選択図】なし

公开(公告)号：JP2017503475A

公开(公告)日：2017-02-02

申请号：JP2016530013

申请日：2014-11-13

申请人： エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft ,  エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft ,  インスティティ・パスツールInstitut Pasteur ,  インスティティ・パスツールInstitut Pasteur ,  サントル ナショナル ドゥ ラ ルシェルシュ シアンティフィク ,  サントル ナショナル ドゥ ラ ルシェルシュ シアンティフィク ,  コミッサリア ア レネルジ アトミック エ オー エネルジ アルターネイティブスCommissariat A L’Energie Atomique Et Aux Energies Alternatives ,  コミッサリア ア レネルジ アトミック エ オー エネルジ アルターネイティブスCommissariat A L’Energie Atomique Et Aux Energies Alternatives

发明人： ラファイエ，ピエール ,  ベイ，シルヴィー ,  デラトゥール，ブノワ ,  デナン，マルク ,  デュイカーツ，シャルル ,  リ，テンフェイ ,  ヴァンデキーユ，マチアス ,  チェック，クリスティアン ,  グリュエンインゲル，フィオナ

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K39/395 ,  A61K49/00 ,  A61K51/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07K16/18 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  G01N33/53

CPC分类号： C07K16/18 ,  A61K47/6803 ,  A61K47/6843 ,  A61K49/0058 ,  A61K49/108 ,  A61K49/16 ,  A61K51/1018 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/22 ,  C07K2317/51 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/569 ,  C07K2317/92 ,  G01N33/6896 ,  G01N2333/4709 ,  G01N2800/2821 ,  G01N2800/387 ,  G01N2800/52

摘要： 本発明は、アミロイドβを指向するラクダ科動物重鎖抗体可変ドメイン及びその接合体に関する。本発明はまた、これら抗体接合体の、アミロイドβ沈着により媒介される疾患の治療又は診断のための使用に関する。【選択図】なし

摘要翻译： 本发明涉及针对淀粉样蛋白β骆驼科动物重链的抗体可变域和它们的共轭物。 本发明还涉及使用这些标记抗体，使用了由β淀粉样蛋白沉积物介导的病症的治疗或诊断。 系统技术领域

公开(公告)号：JP2016539699A

公开(公告)日：2016-12-22

申请号：JP2016535636

申请日：2014-12-10

申请人： インサーム(インスティテュ ナシオナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシェ メディカル)Inserm(Institut National Dela Sante Et De La Recherche Medicale) ,  インサーム(インスティテュ ナシオナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシェ メディカル)Inserm(Institut National Dela Sante Et De La Recherche Medicale) ,  ユニヴェルシテ パリ ディドゥロ‐パリ 7Universite Paris Diderot − Paris 7 ,  ユニヴェルシテ パリ ディドゥロ‐パリ 7Universite Paris Diderot − Paris 7 ,  サントル ナショナル ドゥ ラ ルシェルシュ シアンティフィク ,  サントル ナショナル ドゥ ラ ルシェルシュ シアンティフィク ,  ユニヴェルシテ パリ−ノール 13 ,  ユニヴェルシテ パリ−ノール 13 ,  エコール スペリュール デ フィジーク エ シミ アンドゥストリエル デ ラ ヴィル デ パリ ,  エコール スペリュール デ フィジーク エ シミ アンドゥストリエル デ ラ ヴィル デ パリ

发明人： リーブラー，ルドウィック ,  メダイ‐ペリ，アン ,  ルトウルナー，ディディエ ,  マルセロン‐パリゾ，アルバ

IPC分类号： A61L24/00

CPC分类号： A61L24/0015 ,  A61F2210/0076 ,  A61F2240/001 ,  A61F2250/0009 ,  A61L24/0005 ,  A61L24/001 ,  A61L24/02 ,  A61L24/08 ,  A61L26/0004 ,  A61L26/0023 ,  A61L26/0057 ,  A61L26/0061 ,  A61L26/0066 ,  A61L2400/02 ,  A61L2400/12

摘要： 【課題】本発明は組織表面及び材料を接着する方法、並びにその生物医学的使用に関する。【解決手段】本発明は、特に、対象において第1組織表面を第2組織表面に接着するための方法に関し、該方法は、組織表面のうちの少なくとも1つにナノ粒子の層を吸着させるステップと、表面を互いに接着させるために十分な時間、表面を接近させるステップとを含む。また、本発明は、対象において材料を生物学的組織に接着させる方法にも関し、該方法は、材料及び/又は生物学的組織の表面にナノ粒子の層を吸着させるステップと、材料と生物学的組織とを互いに接着させるために十分な時間、材料と生物学的組織とを接近させるステップとを含む。【選択図】なし

摘要翻译： 本发明涉及一种用于粘附的组织表面和材料，以及它们的生物医学用途的过程。 本发明包括以下步骤具体地，涉及一种用于在受试者中的第一组织表面键合到第二组织表面，用于吸附的纳米颗粒的层到组织表面的至少一项所述的方法 如果，一时间足以将表面粘结在一起，和用于近似的表面的工序。 本发明还涉及附着在材料与生物组织中的受试者，的方法，该方法包括将所述材料和/或生物组织材料和生物的表面上的吸附的纳米颗粒的层的工序 足够长的时间，以所述生物组织彼此粘合，和近似材料和生物组织的步骤。 系统技术领域

公开(公告)号：JP2016538280A

公开(公告)日：2016-12-08

申请号：JP2016530017

申请日：2014-11-13

申请人： エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft ,  エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft ,  インスティティ・パスツールInstitut Pasteur ,  インスティティ・パスツールInstitut Pasteur ,  サントル ナショナル ドゥ ラ ルシェルシュ シアンティフィク ,  サントル ナショナル ドゥ ラ ルシェルシュ シアンティフィク ,  コミッサリア ア レネルジ アトミック エ オー エネルジ アルターネイティブスCommissariat A L’Energie Atomique Et Aux Energies Alternatives ,  コミッサリア ア レネルジ アトミック エ オー エネルジ アルターネイティブスCommissariat A L’Energie Atomique Et Aux Energies Alternatives

发明人： ラファイエ，ピエール ,  ベイ，シルヴィー ,  デラトゥール，ブノワ ,  デナン，マルク ,  デュイカーツ，シャルル ,  リ，テンフェイ ,  ヴァンデキーユ，マチアス ,  チェック，クリスティアン ,  グリュエンインゲル，フィオナ

IPC分类号： C07K14/00 ,  A61K31/7088 ,  A61K35/76 ,  A61K38/00 ,  A61K38/43 ,  A61K45/00 ,  A61K47/48 ,  A61K49/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09

CPC分类号： C07K16/18 ,  A61K49/0032 ,  A61K49/0058 ,  A61K49/085 ,  A61K49/16 ,  A61K51/1093 ,  C07K2317/22 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/569 ,  C07K2317/92 ,  C07K2319/00 ,  G01N33/6854 ,  G01N2333/4709

摘要： 本発明はオリゴペプチド及びその接合体に関する。本発明はまた、これらオリゴペプチド接合体の、アミロイドβ沈着により媒介される疾患の治療又は診断のための使用に関する。最後に、本発明はまた、興味対象の物質とカップリングしたオリゴペプチ(機能的接合体)を取得するためのカップリング法に関する。【選択図】なし

摘要翻译： 本发明涉及一种寡肽和它们的共轭。 本发明还涉及使用这些寡肽缀合物的涉及用于通过β淀粉样蛋白沉积物介导的病症的治疗或诊断。 最后，本发明还涉及偶合方法获得的寡肽该物质和耦合兴趣（功能缀合物）。 系统技术领域

公开(公告)号：JP2016537032A

公开(公告)日：2016-12-01

申请号：JP2016554813

申请日：2014-11-21

申请人： ル サントル ナショナル ドゥ ラ ルシェルシュ シアンティフィクLe Centre National de la Recherche Scientifique ,  ル サントル ナショナル ドゥ ラ ルシェルシュ シアンティフィクLe Centre National de la Recherche Scientifique ,  バイオモニター リミテッド ,  バイオモニター リミテッド

发明人： ジー． トービー、マイケル ,  ジー． トービー、マイケル ,  ラルマン、クリストフ

IPC分类号： C12N5/00 ,  C12N1/16 ,  C12N1/19 ,  C12N5/10

CPC分类号： A01N1/0221 ,  A01N1/0226

摘要： 本発明は、凍結保存剤及びキサンチン酸化酵素の阻害剤を含む組成物における(凍結保存された)アッセイ即応凍結真核細胞、複数のアッセイ即応凍結真核細胞を含有するキット、及び特に望ましくないアッセイ内変動性及びアッセイ間変動性に関して、細胞の性能の変動性を最小にする、その調製方法を提供する。

摘要翻译： 本发明是一种含有试剂盒（低温保存）测定准备冷冻真核细胞，多种测定准备冷冻真核细胞中的组合物，其包括冷冻保存液和黄嘌呤氧化酶的抑制剂，并且是特别不希望的测定 关于内变性和测定间变异性，最大限度地减少了电池的性能的可变性，是提供一种用于其制备的方法。

公开(公告)号：JP2016528342A

公开(公告)日：2016-09-15

申请号：JP2016530566

申请日：2013-07-29

申请人： ハチンソン ,  サントル ナショナル ドゥ ラ ルシェルシュ シアンティフィク ,  サントル ナショナル ドゥ ラ ルシェルシュ シアンティフィク ,  ユニヴェルスィテ・ドゥ・ナント

发明人： − ペロー、ダヴィッド エイメ ,  − ペロー、ダヴィッド エイメ ,  セルクリエール、キャロル ,  ビドー、ジャン ル ,  ビドー、ジャン ル ,  ブフトヴァ、ネラ ,  − ラック、オレリー ギヨマール ,  − ラック、オレリー ギヨマール ,  − フランク ジラール、フィリップ ,  − フランク ジラール、フィリップ

IPC分类号： C08J3/075

CPC分类号： H01M10/0565 ,  B32B17/10036 ,  B32B17/10174 ,  B32B17/10201 ,  B32B17/10431 ,  B32B17/10541 ,  B32B17/10669 ,  B32B17/10761 ,  C03C17/3435 ,  C03C2217/734 ,  G02B1/10 ,  G02B1/115 ,  G02B5/30 ,  G02B27/0018 ,  G02B27/0101 ,  G02B2027/012 ,  G02B2027/0196 ,  H01M8/1027 ,  H01M8/1037 ,  H01M8/1074 ,  H01M14/005 ,  H01M2300/0082 ,  H01M2300/0085 ,  Y02P70/56

摘要： 本発明は、少なくとも1つのイオン液体のための有機閉じ込めマトリックスを含むモノリシックイオノゲル、及びその製造方法に関する。本発明のイオノゲルは、架橋したポリサッカライドに基づくバイオポリマー閉じ込めマトリックスと、そのマトリックスによって形成されたネットワーク内に閉じ込められたイオン液体とを含む。本発明のポリサッカライドは、シロキサン架橋ブリッジを有し、イオノゲルは、それ自体で自立した固体電解質を構成可能な化学ゲルである。このイオノゲルは、塩基性水溶液中でのシラン化剤によるポリサッカライドのシラン化と、シラン化ポリサッカライドの重縮合とを含む方法を使用して得られる。第一の実施形態では、本方法は、ゾル−ゲル法によってシラン化され且つ架橋されたポリサッカライドに基づくヒドロゲルの調製と、その後、疎水性の増加を伴う溶媒の交換反応とを含む。第二の好適な実施形態では、酸性媒体中でイオン液体を含む第一溶液と、シラン化され且つ非架橋のポリサッカライドを含有する第二溶液とを混合し、混合によってその架橋が起こることを含む。

摘要翻译： 本发明是一个包含至少一种离子液体有机容纳基质单片离聚物凝胶，及其制造方法。 本发明的离子凝胶包括基于交联的多糖的生物聚合物限制基质，和由所述基质形成的网络在密闭的离子液体。 本发明的多糖具有硅氧烷的交联桥，离子凝胶是可配置的化学凝胶固体电解质自主本身。 使用用硅烷剂多糖的硅烷在碱性水溶液，所述方法包括硅烷多糖的缩聚获得该离子凝胶。 在第一实施例中，该方法溶胶 - 包括基于硅烷化和交联的多糖凝胶法的制备水凝胶的，则溶剂的疏水性提高的交换反应。 在第二个优选实施方案中，第一溶液，其包括在酸性介质中的离子液体，以及第二溶液，其中含有硅烷化和未交联的多糖混合时，该交联通过混合发生 包括。

公开(公告)号：JP2016500160A

公开(公告)日：2016-01-07

申请号：JP2015544490

申请日：2013-11-29

申请人： オフィス ナシオナール デチュード エ ド ルシェルシュ アエロスパシアル ,  オフィス ナシオナール デチュード エ ド ルシェルシュ アエロスパシアル ,  サントル ナショナル ドゥ ラ ルシェルシュ シアンティフィク ,  サントル ナショナル ドゥ ラ ルシェルシュ シアンティフィク

发明人： カンタン レヴェック ,  カンタン レヴェック ,  パトリック ブション ,  パトリック ブション ,  ハイダル リアド ,  ハイダル リアド ,  ファブリス パルド ,  ファブリス パルド

IPC分类号： G02B5/00 ,  G02B5/30

CPC分类号： G02B27/0087 ,  B82Y20/00 ,  G01J9/00 ,  G02B5/008 ,  G02B5/1809 ,  G02B27/58

摘要： 本発明の一態様によれば、本発明は、所定の使用スペクトルバンドの波長の入射光学波面の位相を制御する装置(20、50)に関し、本発明は、該スペクトルバンドにおいて少なくとも部分的に透過性を有する基板(21)と、基板の表面に略垂直に配置される帯状部(22i、23i、24i)一式と、を備え、サブ波長幅(wi)を有する並置状態の金属/多層誘電体/金属(MmultiDM)構造体(Si)を形成するように、帯状部一式は、並置された帯状部の交互配置を備え、帯状部は、それぞれ、金属材料からなる帯状部(22i)、第1の誘電材料からなる帯状部(23i)、第1の誘電材料とは異なる少なくとも1つの第2の誘電材料からなる帯状部(24i)であって、各構造体は1つまたは複数の伝播モード有するキャビティを形成しており、また、第1の誘電材料からなる帯状部と、第2の誘電材料からなる帯状部のそれぞれの厚さは、MmultiDM構造体の各々において調節されて波面の位相の局所的シフト(ΔΦi)を誘発し、該局所的位相シフトは、キャビティにおいて伝播することができるモードの実効屈折率に依存する。

摘要翻译： 根据本发明的一个方面，本发明提供了一种装置，用于控制该预定使用频谱频带的波长的入射光波前相位的关系（20,50），本发明是至少部分透明的光谱带 具有基板性别（21），大致垂直设置于基板的表面上的带状部（22I，23I，24I）包括一组，在与副波长宽度的并置（WI）金属/电介质多层 /金属以形成（MmultiDM）一个结构（Si）的，设置带状部包括分别并列条部分的交替布置，条带部，由金属材料（22 1）的条部分，所述第一 包含含有不同的至少一个第二介电材料的介电材料（23I），所述第一电介质材料上的带状部（24I）带部分，每个结构是封闭的一个或多个传播模式 形成空腔，也由第一电介质材料制成的条带部分，它在第二介电材料 各带状部的厚度在每个MmultiDM结构的诱导的波前的相位（.DELTA..phi.i）的局部移调整，所述本地相移可以在腔中传播的有效折射模式 这取决于率。

公开(公告)号：JP2015536663A

公开(公告)日：2015-12-24

申请号：JP2015544469

申请日：2013-11-29

申请人： インスティテュート キュリエ ,  インスティテュート キュリエ ,  サントル ナショナル ドゥ ラ ルシェルシュ シアンティフィク ,  サントル ナショナル ドゥ ラ ルシェルシュ シアンティフィク ,  ユニヴェルシテ・ピエール・エ・マリ・キュリ・(パリ・6) ,  ウニヴェルシテー ニース ソフィア アンティポリスUniversite Nice Sophia Antipolis ,  ウニヴェルシテー ニース ソフィア アンティポリスUniversite Nice Sophia Antipolis ,  インサーム(インスティテュ ナシオナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラルシェルシェ メディカル)Inserm(Institut National Dela Sante Etde La Recherche Medicale) ,  インサーム(インスティテュ ナシオナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシェ メディカル)Inserm(Institut National Dela Sante Et De La Recherche Medicale)

发明人： ニコラ，アラン ,  リティ，ジャンニ

IPC分类号： C12N1/19 ,  C12Q1/02

CPC分类号： C12N15/01 ,  C12N1/16 ,  C12N1/18 ,  C12N1/36 ,  C12N9/90 ,  C12Q1/6895 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/16 ,  C12Q2600/172

摘要： 本発明は、組換えDNA技術を用いることなく、産業に関わる産業的酵母株、特に生殖不能な交雑菌株の改良方法に関する。

摘要翻译： 本发明中，在不使用重组DNA技术，涉及的行业工业酵母菌株，更具体地，生殖非交菌株的改进的方法。

公开(公告)号：JP2015531757A

公开(公告)日：2015-11-05

申请号：JP2015525998

申请日：2013-08-07

申请人： コミサリア ア レネルジィ アトミーク エ オ ゼネ ルジイ アルテアナティーフCommissariata L’Energie Atomique Et Aux Energies Alternatives ,  コミサリア ア レネルジィ アトミーク エ オ ゼネ ルジイ アルテアナティーフCommissariat A L’Energie Atomique Et Aux Energies Alternatives ,  サントル ナショナル ドゥ ラ ルシェルシュ シアンティフィク ,  サントル ナショナル ドゥ ラ ルシェルシュ シアンティフィク

发明人： マイケル プレビン ,  マイケル プレビン ,  リム ケルファ ,  リム ケルファ ,  オンブリーヌ ペセイ ,  オンブリーヌ ペセイ ,  ジェローム ボワブヴィエ ,  ジェローム ボワブヴィエ ,  ピエール ギャン ,  ピエール ギャン

IPC分类号： C07C59/215 ,  C07C51/367 ,  C07K1/13 ,  C12P7/40 ,  G01R33/28 ,  G01R33/465

CPC分类号： G01N33/58 ,  C07B59/001 ,  C07C59/215 ,  C07K1/13 ,  C12P7/42 ,  C12P21/02 ,  G01N33/6812 ,  G01N2458/15

摘要： 本発明は、標識されたキラルアルファ−ヒドロキシケト酸誘導体、前記誘導体を調製するための方法、ならびにタンパク質および生体分子集合体におけるアミノ酸の同位体標識のための、詳細にはアミノ酸のメチル基の同位体標識のための、より詳細にはバリン、ロイシンおよびイソロイシンメチル基の特異的な同位体標識のためのそれらの使用に関する。本発明はまた、タンパク質および生体分子集合体をNMR分光法により分析するための方法であって、本発明のキラルアルファ−ヒドロキシケト酸誘導体による、分析されるタンパク質および生体分子集合体におけるアミノ酸、詳細にはバリン、ロイシンおよびイソロイシンの同位体標識のステップを含む方法に関する。本発明はさらに、本発明の1つまたは複数のキラルアルファ−ヒドロキシケト酸誘導体を含む、タンパク質および生体分子集合体におけるバリン、ロイシンおよびイソロイシンアミノ酸の同位体標識のためのキットに関する。【選択図】図1

公开(公告)号：JP2015530570A

公开(公告)日：2015-10-15

申请号：JP2015529104

申请日：2013-08-30

申请人： スネクマ ,  ターボメカTurbomeca ,  サントル ナショナル ドゥ ラ ルシェルシュ シアンティフィク ,  サントル ナショナル ドゥ ラ ルシェルシュ シアンティフィク ,  エコール・ノーマル・スーペリユール・ドゥ・カシャン

发明人： マリー，カロリーヌ ,  クルーセル，クリストフ ,  ドゥ・モウラ・ピーニョ，ラウル・フェルナンド ,  ロンゲ，アルノー ,  ポミエ，シルビー ,  ボーゲル，フランソワ

IPC分类号： G01N3/38 ,  G01N3/32

CPC分类号： G01N3/32 ,  G01M5/0016 ,  G01M5/0033 ,  G01M5/0066 ,  G01M5/0075 ,  G01M7/027 ,  G01N3/38 ,  G01N29/043 ,  G01N2203/0005 ,  G01N2203/0066 ,  G01N2203/0073 ,  G01N2203/027 ,  G01N2291/0258 ,  G01N2291/2693

摘要： 高周波での疲労亀裂の非伝播しきい値を決定する方法であって、繰返し負荷(32、32A)が、試験ゾーン(10A)に長円形穴(12)を有する少なくとも1つの試験片に加えられ、長円形穴が、1つの端部にノッチ(14)を有し、試験片が、2つの剛体質量(24、26)間に保持され、2つの剛性プレストレスプレート(20、22)が、少なくとも1つの試験片の両側に配置され、プレートの2つの端部(20A、22A;20B、22B)において2つの剛体質量にそれぞれ固締され、その繰返し負荷が、疲労亀裂をノッチから生じるように、試験片、質量、およびストレスプレートを備えるアセンブリの共振周波数に等しいように選択される周波数におけるものであり、次いで、亀裂が伝播することを停止したことがいったん観察されると、亀裂の最終長さが測定され、チャートが、疲労亀裂の非伝播のしきい値&Dgr;Kthを決定するのに使用され、繰返し負荷が、剛性直立部分の助けを借りて、2つの剛体質量を支持するとともに、繰返し負荷を試験片、質量、およびストレスプレートを備えるアセンブリに伝達するためのスラストロッドを含む、構造体に堅固に固締される電気力学的振動機ポットによって得られる、方法。