公开(公告)号：JP2010527233A

公开(公告)日：2010-08-12

申请号：JP2010503536

申请日：2008-04-16

申请人： バイオティ セラピーズ コーポレイション

发明人： リーサ ニッシネン ,  アンネ マルヤメキ

IPC分类号： C12Q1/68 ,  A61K31/145 ,  A61K31/36 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/423 ,  A61K31/505 ,  A61K38/00 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00 ,  C12N15/09 ,  G01N33/53 ,  G01N33/543

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/158

摘要： The present invention relates to a method for identifying responders to a blockade of integrin receptors, as well as to a method for determining responsiveness to a treatment involving with said blockade in a patient in need of such treatment. Furthermore, the present invention relates to a kit for use in said methods.

公开(公告)号：JP2004515239A

公开(公告)日：2004-05-27

申请号：JP2002548097

申请日：2001-12-07

申请人： バイオティ セラピーズ コーポレイション

发明人： ダーウィッシュ，カメル エル ,  ヤルカネン，マルック ,  リ，イン−ピン ,  リンダール，ウルフ

IPC分类号： C12N15/09 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N9/90 ,  C12N15/61

CPC分类号： C12N9/90 ,  C12Y501/03012

摘要： 本発明は、新規の精製マウスＣ５−エピメラーゼ、その断片、それをコードする核酸、およびその組換え的産生に向けられる。 本発明は、このようなエピメラーゼの断片、特に組換え的産生異種エピメラーゼ酵素の活性を強化するための融合タンパク質構築物において有用であるＮ末端断片にも向けられる。

公开(公告)号：JP5728225B2

公开(公告)日：2015-06-03

申请号：JP2010503537

申请日：2008-04-17

申请人： バイオティ セラピーズ コーポレイション

发明人： スミス デイビッド ,  バイニオ ペトリ ,  ミッコラ ヤリ ,  ヴオリオ パイヴィ ,  ヴァイニオ ヤニ

IPC分类号： C12N15/09 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  A61K39/395 ,  A61P43/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/04 ,  A61P1/04 ,  A61P17/00 ,  A61P25/00 ,  A61P21/00 ,  A61P3/10 ,  A61P37/02 ,  A61P11/06 ,  A61P1/16 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  A61P17/06 ,  A61P9/10 ,  A61P27/02 ,  A61P37/06 ,  A61P13/12 ,  C07K16/28

CPC分类号： C07K16/40 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/92

公开(公告)号：JP2005508888A

公开(公告)日：2005-04-07

申请号：JP2003520742

申请日：2002-08-13

申请人： バイオティ セラピーズ コーポレイション

发明人： カルフバーラ，サカリ ,  クルケラ，カウコ ,  ソンク，トゥーリ ,  プハッカ，オッリ

IPC分类号： C07D489/08 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K31/485 ,  A61K45/00 ,  A61P25/32

CPC分类号： A61K31/485

摘要： 本発明は、差し迫った飲酒の前にオピオイド拮抗薬の医薬的に有効な量を対象に投与することにより、詳細には、前記オピオイド拮抗薬を経粘膜的に投与することによりアルコール依存症またはアルコール中毒を治療する方法に関する。 好ましくは、本方法において用いられるオピオイド拮抗薬はナルメフェンまたはその医薬的に許容可能な塩である。 本発明は、また、差し迫った飲酒の前に、迅速な作用の発現を有する経粘膜製剤を対象に投与することによりアルコール依存症またはアルコール中毒を治療する方法に関する。 有利には、ＦＡＨ＋対象が治療される。 さらに、本発明は、ナルメフェンまたはその医薬的に許容可能な塩の医薬的に有効な量をＦＡＨ＋対象に投与することにより飲酒反応を消滅させることを含む、ＦＡＨ＋対象のアルコール依存症またはアルコール中毒を治療する方法に関する。

公开(公告)号：JP2005501035A

公开(公告)日：2005-01-13

申请号：JP2003511809

申请日：2002-07-11

申请人： バイオティ セラピーズ コーポレイション

发明人： アラランタ，サカリ ,  サコニュイ，ジョルト ,  ジョン スミス，デイビッド ,  バイニオ，ペトリ ,  ピラビスト，マルヨ ,  フューレープ，フェレンツ ,  ラーザール，ラースロー

IPC分类号： C12N9/99 ,  A61K31/15 ,  A61P1/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/08 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  C07C241/02 ,  C07C243/20 ,  C07D273/00

CPC分类号： C07D273/00 ,  A61K31/15 ,  C07C243/20 ,  C07C2602/08

摘要： 本発明は、血管接着タンパク質-1(VAP-1)として知られるヒトSSAOを含む、通常セミカルバジド感受性アミン・オキシダーゼ(SSAO)として知られる銅含有アミン・オキシダーゼの阻害剤として機能する炭素環ヒドラジン化合物を対象とる。 これらSSAO阻害剤は、多くの炎症症状及び疾患(特に慢性関節炎、炎症性腸疾患及び慢性皮膚疾患などの慢性炎症症状)、糖質代謝に関する疾患、及び脂肪細胞の分化又は機能と平滑筋細胞の機能の異常に関する疾患、及び血管の疾患を含むが限定されない症状及び疾患を治療するための薬剤として治療的な有用性を有する。 新規な化合物は、一般式を有し、あるいは医薬に受け入れ可能な溶媒、水和物、又はその塩を有し、ここでR
1 乃至R
11 が、本明細書に定義されている通りである。

公开(公告)号：JP2018104445A

公开(公告)日：2018-07-05

申请号：JP2018020789

申请日：2018-02-08

申请人： バイオティ セラピーズ コーポレイション ,  ザ ユニバーシティ オブ バーミンガム

发明人： ウェストン クリストファー ,  クラリッジ リー チャールズ ,  アダムス デイビッド ,  スミス デイビッド ,  ウェスターランド ニナ ,  ピーラヴィスト マルヨ ,  オステルマン トゥア

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/135 ,  A61P43/00 ,  A61P1/16 ,  A61P29/00 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P1/18 ,  A61P17/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P19/02 ,  A61P15/00 ,  A61P21/00 ,  A61P5/14 ,  A61P13/10 ,  C12Q1/26 ,  G01N33/573 ,  A61K39/395

CPC分类号： A61K39/3955 ,  A61K31/00 ,  A61K31/137 ,  A61K31/185 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/40 ,  C07K2317/76 ,  G01N33/573 ,  G01N33/6893 ,  G01N2333/90638 ,  G01N2800/085

摘要： 【課題】VAP−1阻害剤及び線維性疾患治療薬としてのVAP−1阻害剤及びその使用法、更に、体液中の可溶性VAP−1又はSSAO活性の上昇レベルに基づき線維症疾患を診断する方法及びこの診断方法に用いられるキットの提供。 【解決手段】抗線維化剤として用いられるVAP−1阻害剤であって、i)特定のCDRコンセンサス配列を有する完全ヒト抗VAP−1抗体及び/又は特定のCDRコンセンサス配列を有する軽鎖ポリペプチド、又は、ii)ヒドラジン誘導体、4,5,6,7-テトラヒドロイミダゾ[4,5−c]ピリジン誘導体、チオカルバモイル誘導体、カルボキサミド、スルホンアミド、グアニジン誘導体を含むチアゾール類、オキシム誘導体、ジヒドラジン、アリールアルキルアミン、オキサゾリジノン、ハロアルキルアミン、ベンホチアミンおよびイミダゾピリジン誘導体からなる群から選択されるSSAO阻害剤であるVAP−1阻害剤。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP6009355B2

公开(公告)日：2016-10-19

申请号：JP2012528399

申请日：2010-09-07

申请人： バイオティ セラピーズ コーポレイション ,  ザ ユニバーシティ オブ バーミンガム

发明人： ウェストン クリストファー ,  クラリッジ リー チャールズ ,  アダムス デイビッド ,  スミス デイビッド ,  ウェスターランド ニナ ,  ピーラヴィスト マルヨ ,  オステルマン トゥア

IPC分类号： A61P43/00 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  C07K16/40 ,  A61K39/395

CPC分类号： A61K39/3955 ,  A61K31/00 ,  A61K31/137 ,  A61K31/185 ,  C07K16/40 ,  G01N33/573 ,  G01N33/6893 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/76 ,  G01N2333/90638 ,  G01N2800/085

公开(公告)号：JP2016147847A

公开(公告)日：2016-08-18

申请号：JP2016003089

申请日：2016-01-08

申请人： バイオティ セラピーズ コーポレイション ,  ザ ユニバーシティ オブ バーミンガム

发明人： ウェストン クリストファー ,  クラリッジ リー チャールズ ,  アダムス デイビッド ,  スミス デイビッド ,  ウェスターランド ニナ ,  ピーラヴィスト マルヨ ,  オステルマン トゥア

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P11/00 ,  A61P13/10 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07K16/40 ,  C12Q1/26 ,  G01N33/53 ,  A61P21/00 ,  A61K45/00

CPC分类号： A61K39/3955 ,  A61K31/00 ,  A61K31/137 ,  A61K31/185 ,  C07K16/40 ,  G01N33/573 ,  G01N33/6893 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/76 ,  G01N2333/90638 ,  G01N2800/085

摘要： 【課題】VAP−1阻害剤及び線維性疾患治療薬としてのVAP−1阻害剤の使用法の提供。 【解決手段】モノクローナル抗VAP−1抗体と、SSAO阻害剤と、から選ばれるVAP−1阻害剤。前記抗体は、特定の配列から選択される1から3のCDRコンセンサス配列を有する完全ヒト抗VAP−1抗体及び/又は特定の配列から選択される1から3のCDRコンセンサス配列を有する軽鎖ポリペプチドであるVAP−1阻害剤。体液中の可溶性VAP−1またはSSAO活性の上昇レベルに基づき線維症疾患を診断する方法及びこの診断方法に用いられるキット。 【選択図】なし

摘要翻译： 要解决的问题：提供VAP-1抑制剂和使用VAP-1抑制剂作为纤维化疾病的治疗剂的方法。解决方案：VAP-1抑制剂选自单克隆抗VAP-1抗体和SSAO（氨基脲敏感性胺 氧化酶）抑制剂。 抗体可以是包含一至三个选自特异性序列的CDR共有序列和/或包含选自特定序列的一至三个CDR共有序列的轻链多肽的完全人抗VAP-1抗体。 还提供了基于体液中可溶性VAP-1或SSAO活性水平升高以及用于诊断方法的试剂盒诊断纤维化疾病的方法。选择图：无

公开(公告)号：JP2009507904A

公开(公告)日：2009-02-26

申请号：JP2008530557

申请日：2006-09-15

申请人： バイオティ セラピーズ コーポレイション

发明人： オヤラ，マリカ ,  ケーピレー，ヤルモ ,  ジョンソン，マーク ,  ニッシネン，リーサ ,  ニローネン，トンミ ,  ピフラビスト，マルヨ ,  ヘイノ，イルキ ,  ペンティケイネン，オーリ ,  マルヤメキ，アンネ

IPC分类号： C07C311/21 ,  A61K31/18 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/5375 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C20060101 ,  C07C303/38 ,  C07C311/51 ,  C07C311/53 ,  C07D207/34 ,  C07D207/416 ,  C07D213/50 ,  C07D233/38 ,  C07D261/08 ,  C07D261/14 ,  C07D261/18 ,  C07D263/32 ,  C07D295/192

CPC分类号： C07C311/21 ,  C07D207/416 ,  C07D213/50 ,  C07D233/38 ,  C07D261/08 ,  C07D261/14 ,  C07D261/18 ,  C07D263/32 ,  C07D295/192

摘要： 本発明は、式（Ｉ）：
｛式中、Ｒ
C は、ジアルキルアミノ、ＮＯ
2 ，ＣＮ、アミノカルボニル、モノアルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、アルカノイル、オキサゾール−２−イル、オキサゾールイルアミノカルボニル、アリール、アロイル、アリール−ＣＨ（ＯＨ）−、アリールアミノカルボニル、フラニル、ここで当該アリール、アロイル、及びフラニル成分は置換されうる、グアニジニル−（ＣＨ
2 ）
z −Ｎ（Ｒ'）−，Ｈｅｔ−（ＣＨ
2 ）
z −Ｎ（Ｒ'）−，Ｈｅｔ−ＣＯ−Ｎ（Ｒ'）−，Ｈｅｔ−ＣＨ（ＯＨ）−、及びＨｅｔ−ＣＯ−、ここで当該ＨｅｔはＮ，Ｓ、及びＯから選ばれる１以上の複素原子を含む場合により置換された４〜６員複素環であり、Ｒ'は水素又はアルキルであり、そしてＺは１〜５の整数である、から成る群から選ばれ；Ｒ
A は、請求の範囲に記載する式（Ａ），（Ｂ），（Ｃ）又は（Ｄ）の基であり；そしてＲ
B は、水素、アルキル、アルカノイル、ヒドロキシアルキル、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、アミノアルキル、モノ−又はジアミノアルキル又はＨｅｔ−アルキルであり、ここで当該Ｈｅｔは先に定義したものと同じである。 ｝で表されるスルホンアミド誘導体に関する。 本発明は、コラーゲン受容体インテグリンの阻害剤としての式（Ｉ）の誘導体の使用、及び式（Ｉ）のスルホンアミドの製造方法に関する。

公开(公告)号：JP2007509605A

公开(公告)日：2007-04-19

申请号：JP2006530308

申请日：2004-05-25

申请人： バイオティ セラピーズ コーポレイション

发明人： アイレンネ，トミ ,  キドロン，ヘイディ ,  サルミネン，ティーナ ,  ジョンソン，マーク ,  スミス，デイビッド ,  ソデルホルム，アンヌ ,  イストロム，イボンネ ニュマルム−レ ,  ニュロネン，トンミ ,  ビータネン，レニタ ,  ピヒラビスト，マルヨ ,  ペンティカイネン，オッリ

IPC分类号： C12N9/06 ,  A61K31/15 ,  A61K38/00 ,  A61K45/00 ,  A61P1/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/08 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  B01D9/02 ,  C07K14/705 ,  C12N9/99

CPC分类号： C07K14/705 ,  C07K2299/00

摘要： 本発明は結晶性血管接着タンパク質-１（ＶＡＰ-１）、および特に、結晶性ヒトＶＡＰ-１の構造情報の、リガンドおよび／または阻害剤の同定、設計および製造のため、ならびに該リガンドおよび／または阻害剤の検出のためのスクリーニングアッセイのための用途に関する。 本発明はさらに、本発明のアッセイにより同定される阻害剤に関する。