公开(公告)号：JP2017515876A

公开(公告)日：2017-06-15

申请号：JP2016568556

申请日：2015-05-18

申请人： アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル ,  アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル ,  ミフケアMifcare ,  ユニヴェルシテ・パリ・シュドUniversite Paris Sud ,  ユニヴェルシテ・パリ・シュドUniversite Paris Sud

发明人： ジャルス，ガエル ,  ギニャベール，クリストフ ,  ル・イレ，モラーヌ ,  トゥ，リー ,  アカガー，ベルナルダン

IPC分类号： A61K31/423 ,  A61P9/12

CPC分类号： A61K31/423

摘要： 本発明は、対象における肺高血圧症を処置するための、一般式Iで示される化合物及びその薬学的に許容し得る鏡像異性体、塩又は溶媒和物の使用に関する。

公开(公告)号：JP2016507522A

公开(公告)日：2016-03-10

申请号：JP2015555709

申请日：2014-01-30

申请人： アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル ,  アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル ,  ユニヴェルシテ・パリ・シュドUniversite Paris Sud ,  ユニヴェルシテ・パリ・シュドUniversite Paris Sud ,  アンスティテュ・グスターブ・ルシInstitut Gustave Roussy ,  アンスティテュ・グスターブ・ルシInstitut Gustave Roussy

发明人： モタヘディ，ナザニーヌ ,  クレーマー，ギード

IPC分类号： C07K19/00 ,  A61K31/7088 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  C07K14/47 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/50

CPC分类号： C07K14/47 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  C07K2319/07 ,  C12N9/0004 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/158

摘要： 本発明は、組換えミトコンドリア内膜ポリペプチド、及びミトコンドリア疾患を処置するための方法におけるその使用に関する。

摘要翻译： 本发明可以是重组线粒体内膜多肽，及其在一个方法用于治疗线粒体疾病。

公开(公告)号：JP2015514121A

公开(公告)日：2015-05-18

申请号：JP2015504926

申请日：2013-04-09

申请人： アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル ,  アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル ,  ユニヴェルシテ・パリ・シュド・オーンズUniversite Paris Sud Xi ,  ユニヴェルシテ・パリ・シュド・オーンズUniversite Paris Sud Xi ,  ユニヴェルシテ・ドゥ・ボルドー

发明人： ジークフリート，ジェラルディーヌ ,  カーティブ，アブデル−マジッド

IPC分类号： C07K14/47 ,  A61K38/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  C12P21/02

CPC分类号： C07K14/575 ,  A61K38/00 ,  C07K14/47

摘要： 本発明は、アペリン阻害剤としてのポリペプチドおよびそれらの使用に関する。より詳細には、本発明は、配列番号:1に示される配列の18、19、22または23位の少なくとも1個のアルギニン残基が置換または欠失されている配列を含むポリペプチドに関する。

摘要翻译： 本发明涉及的多肽和它们作为Apelin水平抑制剂的用途。 更具体地，本发明是SEQ ID NO：涉及包含至少一个精氨酸残基在1中所示的序列的18,19,22或23的位置被取代或缺失的序列的多肽。

公开(公告)号：JP2017519243A

公开(公告)日：2017-07-13

申请号：JP2016568958

申请日：2015-05-19

申请人： サントル ナショナル ドゥ ラ ルシェルシュ シアンティフィク ,  サントル ナショナル ドゥ ラ ルシェルシュ シアンティフィク ,  アンスティチュ・ドプティーク・グラデュエイト・スクール ,  ユニベルシテ・パリ−シュドUniversite Paris−Sud ,  ユニベルシテ・パリ−シュドUniversite Paris−Sud

发明人： ディラ，ロイック ,  バレンボワ，フランソワ ,  ジュルジュ，パトリック

IPC分类号： G02F1/37

CPC分类号： G02F1/3544 ,  G02F1/0131 ,  G02F1/3501 ,  G02F2001/3546

摘要： 一態様によれば、周波数変換セル(10)に関する発明は、少なくとも1つの入射ビームを受光するための入射面(121A)と、少なくとも1つの周波数変換されたビームを放射するための出射面(121B)と、前記入射面及び前記出射面とは異なる少なくとも2つの平行面(120A,120B)と、を有し、第1位相整合波長によって特徴づけられる複屈折性非線形結晶(12)と、力作用面と呼ばれ、前記非線形結晶の複屈折性に変化をもたらす、少なくとも1つの前記平行面(120A)に外部機械力を作用させるための手段(14、14A)と、備え、作用する前記外部機械力の値は、前記第1位相整合波長とは異なる第2位相整合波長で前記非線形結晶に整合する位相を得るために決定される。【選択図】図2

公开(公告)号：JP2015516407A

公开(公告)日：2015-06-11

申请号：JP2015510835

申请日：2013-05-10

申请人： アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル ,  アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル ,  ユニベルシテ ドゥ リモージュ ,  ユニベルシテ ドゥ リモージュ ,  セアッシュユ・ドゥ・リモージュChu De Limoges ,  セアッシュユ・ドゥ・リモージュChu De Limoges ,  ユニベルシテ パリ−スュッドUniversite Paris−Sud ,  ユニベルシテ パリ−スュッドUniversite Paris−Sud

发明人： ラツィムバザフィ，ヴォア ,  ジョス，ジェレミー ,  ギゴニ，ヴァンサン ,  コードロン，エリック

IPC分类号： A61K33/04 ,  A61K9/107 ,  A61K47/44 ,  A61P3/14 ,  A61P17/00 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K33/04 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/107

摘要： 本発明は、親油性物質中親水性物質型エマルション中に分散されたチオ硫酸ナトリウムを含む医薬組成物と、個体における異所性石灰化および/またはその結果の治療のための局所投与のためのその使用とに関する。チオ硫酸ナトリウムは、さらに親油性物質中親水性物質型エマルションを含む医薬組成物の形態である。本発明はまたこれらの医薬組成物を調製するための方法に関する。

摘要翻译： 本发明包括的药物组合物包括分散在亲脂性物质在亲水性物质型乳液硫代硫酸钠，用于局部给药的用于在个体中治疗异位钙化和/或结果的 它的使用和。 硫代硫酸钠是包含亲水性物质的乳液的亲脂性物质的药物组合物的另一种形式。 本发明还涉及制备这些药物组合物的方法。

公开(公告)号：JP2014533951A

公开(公告)日：2014-12-18

申请号：JP2014541690

申请日：2012-11-16

申请人： アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル ,  アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル ,  ユニヴェルシテ・パリ・シュド・オーンズUniversite Paris Sud Xi ,  ユニヴェルシテ・パリ・シュド・オーンズUniversite Paris Sud Xi ,  アシスタンス ピュブリク−オピトー ドゥ パリAssistance Publique − Hopitaux De Paris ,  アシスタンス ピュブリク−オピトー ドゥ パリAssistance Publique − Hopitaux De Paris

发明人： ノールマン，パトリス ,  ドルテ，ローラン ,  ポワレル，ローラン

IPC分类号： C12Q1/04 ,  C12M1/34 ,  C12Q1/34 ,  G01N33/84

CPC分类号： C12Q1/34 ,  C12Q1/00 ,  C12Q1/04

摘要： 本発明は、試料中の基質特異性拡張型&bgr;−ラクタマーゼ(広域スペクトルセファロスポリン加水分解性&bgr;−ラクタマーゼ)産生細菌の存在を検出するための方法であって、該方法が、a)酵素懸濁物を得るために被験試料に細胞溶解を行うステップ;及びb)ステップa)で得られた酵素懸濁物の部分を試薬キットと反応させるステップを含み、該試薬キットが、セファロスポリン、アズトレオナム、及びセファマイシンから成る群より選択される基質特異性拡張型&bgr;−ラクタマーゼ基質、ならびに反応混合物のpHが6.4から8.4の間に含まれるときに色が変化するpH変色指示薬を含み、ここで、ステップb)の後の色の変化が、被験試料中に基質特異性拡張型&bgr;−ラクタマーゼ産生細菌が存在することを示す、方法に関する。本発明は、また、試薬キット、マイクロタイタープレート、及び被験試料中の基質特異性拡張型&bgr;−ラクタマーゼ産生菌の存在を検出することにおけるそれらの使用に関する。

摘要翻译： 本发明中，底物特异性延长了样品BGR中; - 内酰胺酶（广谱头孢水解＆BGR; - 内酰胺酶）的方法，用于检测生产菌的存在，所述方法包括：a） 步骤，以便获得所述酶悬浮液进行细胞裂解测试样品;包括的部分进行反应的步骤，和b）在与试剂盒，所述试剂盒，Sefarosupo步骤a）中获得的酶悬浮液 其中β-内酰胺酶底物，和当反应混合物的pH由8.4 6.4之间改变颜色的pH颜色指示剂 - ;磷，氨曲南，和底物特异性延伸选自头霉素＆BGR的组中选择 其中步骤b后的颜色变化），底物特异性延长了测试样品在BGR; - 它表明β-内酰胺酶产生细菌存在时，一种方法。 本发明也是一种试剂盒，微量滴定板，和底物特异性延伸的测试样品在BGR; - 它们在探测内酰胺酶的细菌的存在的用途。

公开(公告)号：JP2013210387A

公开(公告)日：2013-10-10

申请号：JP2013119084

申请日：2013-06-05

申请人： Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs) ,  サントル・ナシオナル・ドゥ・ラ・ルシェルシュ・シアンティフィーク(セーエヌエールエス)Centre National De La Recherche Scientifique(Cnrs) ,  Universite Paris-Sud ,  ユニベルシテ・パリ−シュドUniversite Paris−Sud

发明人： MICHAEL THOMAS GEORGES CANVA

IPC分类号： G01N33/543 ,  G01N21/27 ,  G01N33/53 ,  G01N33/552 ,  G01N33/553

CPC分类号： C12Q1/6837 ,  G01N33/54373 ,  C12Q2565/628 ,  C12Q2545/101 ,  C12Q2525/161

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a calibration process for determining the presence and/or the amount of a target compound in a test sample.SOLUTION: A process for determining the presence and/or the amount of a target compound Cc by surface plasmon resonance imaging, using a solid support having a surface on which a probe compound Cs capable of binding specifically to the target compound Cc and a calibration probe compound Csc capable of binding to a calibration target compound are attached, under the condition that the molar ratio of the compound Csc to the compound Cs be known. The invention also provides the use of the support for the self-calibration of a measurement, and provides a device or kit comprising the support and a standard calibration reagent.

摘要翻译： 要解决的问题：提供用于确定测试样品中目标化合物的存在和/或量的校准过程。解决方案：通过表面等离子体共振测定目标化合物Cc的存在和/或量的方法 成像，使用具有能够特异性结合目标化合物Cc的探针化合物Cs的表面的固体支持体和能够结合校准对象化合物的校准探针化合物Csc，在 化合物Csc与化合物Cs是已知的。 本发明还提供了用于测量的自校准的载体的使用，并且提供了包含载体和标准校准试剂的装置或试剂盒。

公开(公告)号：JP2017522906A

公开(公告)日：2017-08-17

申请号：JP2017520004

申请日：2015-07-03

申请人： アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル ,  アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル ,  ユニヴェルシテ デクス−マルセイユUniversite D’Aix−Marseille ,  ユニヴェルシテ デクス−マルセイユUniversite D’Aix−Marseille ,  ウニヴェルシテ・ドゥ・モンペリエ ,  シスビオ バイオアッセイズ ,  シスビオ バイオアッセイズ ,  サントル・ナショナル・ドゥ・ラ・ルシェルシュ・シャンティフィクCentre National De La Recherche Scientifique ,  サントル・ナショナル・ドゥ・ラ・ルシェルシュ・シャンティフィクCentre National De La Recherche Scientifique ,  アンスティテュ・ジャン・パオリ・エ・イレーヌ・カルメッテスInstitut Jean Paoli & Irene Calmettes ,  アンスティテュ・ジャン・パオリ・エ・イレーヌ・カルメッテスInstitut Jean Paoli & Irene Calmettes ,  ユニヴェルシテ・パリ・シュドUniversite Paris Sud ,  ユニヴェルシテ・パリ・シュドUniversite Paris Sud ,  ユニヴェルシテ・ドゥ・ヴェルサイユ・サン−クァンタン−アン−イヴェリーヌUniversite De Versailles Saint−Quentin−En−Yvelines ,  ユニヴェルシテ・ドゥ・ヴェルサイユ・サン−クァンタン−アン−イヴェリーヌUniversite De Versailles Saint−Quentin−En−Yvelines

发明人： バティ，ダニエル ,  ピン，ジャン−フィリップ ,  シャム，パトリック ,  ネヴォルトリ，ダミアン ,  ロンダール，フィリップ ,  ショラー，ポリーヌ ,  マティス，ジェラール

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K38/16 ,  A61K38/17 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61P1/08 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P13/10 ,  A61P21/00 ,  A61P21/02 ,  A61P25/04 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P27/02 ,  A61P27/16 ,  A61P43/00 ,  C07K16/00 ,  C07K16/46 ,  C07K19/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  G01N33/53

CPC分类号： C07K16/286 ,  A61K39/3955 ,  A61K45/06 ,  C07K2317/22 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/30 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/569 ,  C07K2317/75

摘要： 本発明は、抗代謝型グルタミン酸受容体サブタイプ2(mGluR2)構造的単一ドメイン抗体、並びに特に治療分野及び診断分野におけるその使用に関する。

公开(公告)号：JP2016537995A

公开(公告)日：2016-12-08

申请号：JP2016551046

申请日：2014-11-05

申请人： アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル ,  アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル ,  ユニヴェルシテ・パリ・シュドUniversite Paris Sud ,  ユニヴェルシテ・パリ・シュドUniversite Paris Sud ,  コミッサリア ア レネルジー アトミーク エ オ ゼネルジ ザルタナテイヴ ,  コミッサリア ア レネルジー アトミーク エ オ ゼネルジ ザルタナテイヴ ,  サントル・ナショナル・ドゥ・ラ・ルシェルシュ・シャンティフィクCentre National De La Recherche Scientifique ,  サントル・ナショナル・ドゥ・ラ・ルシェルシュ・シャンティフィクCentre National De La Recherche Scientifique ,  ユニベルシテ・パリ・デカルトUniversite Paris Descartes ,  ユニベルシテ・パリ・デカルトUniversite Paris Descartes

发明人： カルティエ−ラカーヴ，ナタリー ,  ブロドー，ジェローム ,  デグロン，ニコル ,  アントライユ，フィリップ ,  オドラン，ミカエル

IPC分类号： C12N15/09 ,  A01K67/027 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50

CPC分类号： A01K67/0278 ,  A01K2207/15 ,  A01K2217/00 ,  A01K2217/05 ,  A01K2217/052 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/03 ,  A01K2267/0312 ,  A01K2267/0318 ,  C07K14/4711 ,  C12N15/8509 ,  C12N15/86 ,  C12N2015/8545 ,  C12N2750/14143 ,  G01N33/5088 ,  G01N2333/47

摘要： 本発明は、APPタンパク質及び/若しくはPS1タンパク質又はその変異形をコードする核酸配列を含むベクターに関する。本発明はまた、本発明のベクターを用いて動物においてアルツハイマー病を誘発するための方法、及び前記方法によって得られる、アルツハイマー病を有する動物モデルにも関する。

摘要翻译： 本发明涉及包含编码APP蛋白质和/或蛋白质PS1或其变体的核酸序列的载体。 本发明还涉及用于诱导阿尔茨海默氏使用本发明的载体的动物疾病的方法，以及由该方法得到的，还涉及动物模型与阿尔茨海默氏病。

公开(公告)号：JP2016519925A

公开(公告)日：2016-07-11

申请号：JP2016509421

申请日：2014-04-22

申请人： アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル ,  アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル ,  ユニヴェルシテ・パリ・シュドUniversite Paris Sud ,  ユニヴェルシテ・パリ・シュドUniversite Paris Sud

发明人： マローネ，ロベルト ,  アフォンソ，ジョージア

IPC分类号： C12N5/078

CPC分类号： C12N5/0636 ,  A61K38/2006 ,  C07K14/545 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/2301 ,  C12N2501/2302 ,  C12N2501/2304 ,  C12N2501/2307 ,  C12N2501/25 ,  C12N2501/26 ,  C12N2501/999 ,  G01N33/505 ,  G01N33/564 ,  G01N33/569 ,  G01N33/56972 ,  G01N33/574 ,  G01N2333/57 ,  G01N2333/70514 ,  G01N2333/70517 ,  G01N2469/10 ,  G01N2500/10

摘要： 本発明は、抗原特異的T細胞応答を刺激するための方法に関する。特に、本発明は、ある量のIL−1β及びある量の少なくとも1つの抗原を含む適切な培養培地中において、被験体から単離された血液試料又はPBMC試料を培養することからなる工程を含む、該血液試料又はPBMC試料中の抗原(Ag)特異的T細胞応答を刺激するための方法に関する。

摘要翻译： 本发明涉及一种用于刺激抗原特异性T细胞应答。 特别地，本发明包括在合适的培养基中培养由的步骤包括IL-1β和从受试者分离的血样或PBMC样品的量的量的至少一种抗原 涉及一种方法，用于刺激抗原的血液样品或样品PBMC（Ag）的特异性T细胞应答。