Patent search ap:("アストラゼネカ・アクチエボラーグAstrazeneca Aktiebolag") AND inv:"イアン・ミリチップ" Page 1

1.

发明专利
新規アデニン化合物审中-公开

公开(公告)号：JPWO2007034881A1

公开(公告)日：2009-03-26

申请号：JP2007536556

申请日：2006-09-21

Applicant: 大日本住友製薬株式会社 , アストラゼネカ・アクチエボラーグAstrazeneca Aktiebolag , アストラゼネカ・アクチエボラーグAstrazeneca Aktiebolag

Inventor： 和樹橋本 , 和樹橋本 , 智昭中村 , 智昭中村 , 圭中村 , 圭中村 , 栗本　歩 , 歩栗本 , 磯部　義明 , 義明磯部 , 荻田　晴久 , 晴久荻田 , イアン・ミリチップ , トマス・マキナリー , ロジャー・ボナート

IPC: C07D473/18 , A61K31/522 , A61P1/16 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P11/08 , A61P17/04 , A61P27/14 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P43/00

CPC classification number: C07D473/18

Abstract: 医薬として有用な下記式(1):[式中、R1は、置換もしくは無置換のアルキル基等を表し、Xは、酸素原子等を表し、Aは、1〜3個の窒素原子、0〜1個の酸素原子および0〜1個の硫黄原子からなる群から選択される1〜2個のヘテロ原子を含む4〜8員の置換もしくは無置換の飽和または不飽和の含窒素ヘテロ環を表し、L1およびL2は、独立して、直鎖もしくは分枝のアルキレンまたは単結合等を表し、R2は、置換もしくは無置換のアルキル基等を表す。]で表されるアデニン化合物またはその薬学上許容される塩。

2.

发明专利
９置換−８−オキソアデニン化合物有权

公开(公告)号：JPWO2005092893A1

公开(公告)日：2008-02-14

申请号：JP2006511501

申请日：2005-03-24

Applicant: 大日本住友製薬株式会社 , アストラゼネカ・アクチエボラーグAstrazeneca Aktiebolag , アストラゼネカ・アクチエボラーグAstrazeneca Aktiebolag

Inventor： 栗本　歩 , 歩栗本 , 和樹橋本 , 和樹橋本 , 磯部　義明 , 義明磯部 , スティーブン・ブラフ , イアン・ミリチップ , 博喜和田 , 博喜和田 , ロジャー・ボナート , トマス・マキナリー

IPC: C07D473/34 , A61K31/52 , A61K31/522 , A61K31/5377 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , C07D473/18

CPC classification number: C07D473/18 , A61K31/522 , A61K31/5377

Abstract: 本発明は、インターフェロン誘導活性等の免疫調節作用を有し、抗ウイルス剤、抗アレルギー剤等として有用な、式(1):[式中、環Aは、6〜10員の芳香族炭素環等を表し、Rはハロゲン原子、アルキル基等を表し、nは、0〜2の整数を表し、Z1はアルキレンを表し、X2は酸素原子、硫黄原子、SO2、NR5、CO、CONR5、NR5CO等を表し、Y1、Y2及びY3は独立して単結合又はアルキレンを表し、X1は酸素原子、硫黄原子、NR4(R4は水素原子又はアルキル基を表す。)又は単結合を表し、R2は、置換もしくは無置換のアルキル基等を表し、R1は、水素原子、水酸基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基又はハロアルキル基等を表す。]で表される8−オキソアデニン化合物、又はそれらの薬学上許容される塩を提供する。

3.

发明专利
新規アデニン化合物审中-公开

公开(公告)号：JPWO2007034916A1

公开(公告)日：2009-03-26

申请号：JP2007536575

申请日：2006-09-22

Applicant: 大日本住友製薬株式会社 , アストラゼネカ・アクチエボラーグAstrazeneca Aktiebolag , アストラゼネカ・アクチエボラーグAstrazeneca Aktiebolag

Inventor： イアン・ミリチップ , トマス・マキナリー , ロジャー・ボナート

IPC: C07D473/34 , A61K31/522 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P43/00

CPC classification number: C07D473/18

Abstract: 本発明は、医薬として有用な、式(1):[式中、Zは置換または無置換のアルキレンまたは単結合等を表し、R1は、置換もしくは無置換の、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、アリール基又はヘテロアリール基を表し、R2は水素原子または置換もしくは無置換のアルキル基を表し、R3、R4及びR5は、独立して、置換もしくは無置換の、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基又はヘテロアリール基を表し、R3及びR5が結合して隣接する炭素原子とともに3〜7員の飽和炭素環もしくは飽和へテロ環を形成していてもよく、Xは、酸素原子、硫黄原子、SO2、NR6(R6は水素原子またはアルキル基を表す。)または単結合を表す]で表される新規アデニン化合物またはその薬学上許容される塩を提供する。