公开(公告)号：JP5207972B2

公开(公告)日：2013-06-12

申请号：JP2008538750

申请日：2007-10-11

Applicant: 株式会社医薬分子設計研究所

Inventor： 陽一 山口 ,  健志 柳瀬 ,  進 武藤 ,  昭子 板井

IPC: C07C59/68 ,  A61K31/192 ,  A61P7/02 ,  C07C233/04

CPC classification number: C07C51/00 ,  C07C59/64 ,  C07C65/24 ,  C07C65/28 ,  C07C205/06 ,  C07C205/34 ,  C07C217/86 ,  C07C235/80 ,  C07C255/37

公开(公告)号：JPWO2008044731A1

公开(公告)日：2010-02-18

申请号：JP2008538751

申请日：2007-10-11

Applicant: 株式会社医薬分子設計研究所

Inventor： 山口　陽一 ,  陽一 山口 ,  健志 柳瀬 ,  健志 柳瀬 ,  武藤　進 ,  進 武藤 ,  板井　昭子 ,  昭子 板井

IPC: C07C233/56 ,  A61K31/196 ,  A61P1/16 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/10 ,  A61P13/12 ,  A61P27/02 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D307/91 ,  C07C233/56 ,  C07C255/60 ,  C07C323/41

Abstract: プラスミノゲンアクチベータインヒビター-1(PAI-1)阻害作用を有する下記の一般式(I):[式中、R1はC6-10アリール基; 又はハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、C1-6アルキル基、ハロゲン化C1-6アルキル基、C1-6アルコキシ基、ハロゲン化C1-6アルコキシ基及びC1-6アルキルスルファニル基からなる群から選ばれる基で置換されたC6-10アリール基を表し、R2はC6-10アリール基; 又はハロゲン原子、ヒドロキシ基、C1-6アルキル基、ハロゲン化C1-6アルキル基、C1-6アルコキシ基、ハロゲン化C1-6アルコキシ基、C1-6アルキルスルファニル基及びフェニル基からなる群から選ばれる基で置換されたC6-10アリール基を表し、Xは単結合又は酸素原子を表し、Zはフェニレン基又は置換されたフェニレン基を表し、mは0又は1を表す]で表される化合物若しくはその塩、又はそれらの水和物若しくはそれらの溶媒和物。

公开(公告)号：JPWO2005026127A1

公开(公告)日：2006-11-16

申请号：JP2005513903

申请日：2004-09-03

Applicant: 株式会社医薬分子設計研究所

Inventor： 武藤　進 ,  進 武藤 ,  亜抄子 久保 ,  亜抄子 久保 ,  板井　昭子 ,  昭子 板井 ,  早乙女　智美 ,  智美 早乙女 ,  山口　陽一 ,  陽一 山口

IPC: A61K31/4152 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61P3/04 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D231/20 ,  C07D231/36 ,  C07D233/96 ,  C07D277/20 ,  C07D277/34 ,  C07D277/36 ,  C07D279/06 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07F7/18

CPC classification number: C07D405/06 ,  C07D231/20 ,  C07D277/20 ,  C07D279/06 ,  C07D409/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12

Abstract: 下記一般式(I):[R1及びR2は芳香族基を表し、Wは下記連結基群W−1(左側の結合手は炭素原子に結合し、右側の結合手は窒素原子に結合する。Xは硫黄原子又はNHを表し、Yは酸素原子又は硫黄原子を表し、R3は炭化水素基、ヒドロキシ基、又はカルボキシ基を表す)より選択される基を表し、Zは単結合又は主鎖の原子数が1乃至3である連結基を表す]で表される化合物又はその塩を有効成分として含み、プラスミノゲンアクチベータインヒビター−1阻害作用を有する医薬。

公开(公告)号：JP5253174B2

公开(公告)日：2013-07-31

申请号：JP2008538751

申请日：2007-10-11

Applicant: 株式会社医薬分子設計研究所

Inventor： 陽一 山口 ,  健志 柳瀬 ,  進 武藤 ,  昭子 板井

IPC: C07C233/56 ,  A61K31/196 ,  A61P1/16 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/10 ,  A61P13/12 ,  A61P27/02 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D307/91 ,  C07C233/56 ,  C07C255/60 ,  C07C323/41

公开(公告)号：JPWO2009125606A1

公开(公告)日：2011-08-04

申请号：JP2010507180

申请日：2009-04-13

Applicant: 株式会社医薬分子設計研究所

Inventor： 山口　陽一 ,  陽一 山口 ,  健志 柳瀬 ,  健志 柳瀬 ,  武藤　進 ,  進 武藤 ,  板井　昭子 ,  昭子 板井

IPC: C07C59/64 ,  A61K31/192 ,  A61K31/196 ,  A61K31/197 ,  A61K31/36 ,  A61K31/402 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/451 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/54 ,  A61K31/55 ,  C07C59/68 ,  C07C59/90 ,  C07C65/24 ,  C07C205/56 ,  C07C229/42 ,  C07C233/24 ,  C07C233/56 ,  C07C235/80 ,  C07C255/59 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C317/22 ,  C07C323/21 ,  C07C323/22 ,  C07C323/41 ,  C07C323/62 ,  C07D211/42 ,  C07D257/04 ,  C07D295/12 ,  C07D317/54

CPC classification number: C07D211/42 ,  C07C59/66 ,  C07C59/68 ,  C07C59/70 ,  C07C65/24 ,  C07C69/712 ,  C07C69/736 ,  C07C69/76 ,  C07C205/37 ,  C07C217/80 ,  C07C217/84 ,  C07C233/15 ,  C07C233/29 ,  C07C233/51 ,  C07C233/56 ,  C07C235/38 ,  C07C235/40 ,  C07C235/68 ,  C07C235/80 ,  C07C255/54 ,  C07C311/08 ,  C07C311/29 ,  C07C317/22 ,  C07C323/12 ,  C07C323/22 ,  C07C323/41 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2603/74 ,  C07D257/04 ,  C07D295/12 ,  C07D317/54

Abstract: 下記式(I)[式中、R1は置換されていてもよいC6-10アリール基などを、Tは、単結合などを、mは0又は1を、mが0である場合Gは-N-C(=O)-CO2Hなどを、mが1である場合Gは酸素原子などを、R2は置換されていてもよいC6-10アリール基などを、Eは下記式(II)[式中、R31、R32、R33及びR34のうち1個が式R1-T-であり、残りの3個はそれぞれ独立して水素原子などであり、R35は式-X-Y'、水素原子などである]を、Xは-CH2-などを、Y'はカルボキシ基などを、Mは単結合などをそれぞれ表す]で表される化合物等はPAI-1阻害作用を有する。【化1】

公开(公告)号：JPWO2008044729A1

公开(公告)日：2010-02-18

申请号：JP2008538750

申请日：2007-10-11

Applicant: 株式会社医薬分子設計研究所

Inventor： 山口　陽一 ,  陽一 山口 ,  健志 柳瀬 ,  健志 柳瀬 ,  武藤　進 ,  進 武藤 ,  板井　昭子 ,  昭子 板井

IPC: C07C59/315 ,  C07C59/31 ,  C07C59/68 ,  C07C69/734 ,  C07C69/736 ,  C07C233/04 ,  C07C255/16 ,  C07C255/37

CPC classification number: C07C51/00 ,  C07C59/64 ,  C07C65/24 ,  C07C65/28 ,  C07C205/06 ,  C07C205/34 ,  C07C217/86 ,  C07C235/80 ,  C07C255/37

Abstract: プラスミノゲンアクチベータインヒビター-1(PAI-1)阻害作用を有する下記の一般式(I):[R1はC6-10アリール基; 又は置換されたC6-10アリール基を表し、R2はC6-10アリール基; 又はハロゲン原子、ニトロ基、C1-6アルキル基、ハロゲン化C1-6アルキル基、C1-6アルコキシ基、ハロゲン化C1-6アルコキシ基、フェニル基及びカルボキシ基からなる群から選ばれる基で置換されたC6-10アリール基を表し、Xは-CH2-、-CH2CH2-、-CH=CH-又は-N(R3)-C(=O)-を表し、Yはカルボキシ基又はカルボキシ基の生物学的等価体を表し、R3は水素原子、C1-4アルキル基又はC7-12アラルキル基を表し、mは0又は1を表す]で表される化合物若しくはその塩、又はそれらの水和物若しくはそれらの溶媒和物。