公开(公告)号：JP2018507270A

公开(公告)日：2018-03-15

申请号：JP2017533346

申请日：2015-12-09

Applicant: 紹興瑞康生物科技有限公司

Inventor： 毛麗娟

IPC: C09K15/18 ,  C07C41/18 ,  C07C43/178 ,  C07C319/20 ,  C07C323/25 ,  C07D211/58 ,  C07D251/70 ,  C07D401/14 ,  C08G73/06 ,  C09K15/08

CPC classification number: C07C43/1785 ,  C07C41/16 ,  C07C213/02 ,  C07C215/50 ,  C07C319/12 ,  C07C323/41 ,  C07D211/58 ,  C07D251/54 ,  C07D401/14 ,  C08K5/13 ,  C08K5/3435 ,  C08K5/34922 ,  C08K5/34926 ,  C08K5/3725

Abstract: 【課題】多機能協同高分子抗酸化安定剤及びその調製方法と応用を提供する。【解決手段】抗酸化安定剤は以下構造 (A)を有する。R1は連接鎖で、連接鎖は脂肪族鎖、芳香構造鎖或いは脂肪と芳香構造の混合鎖で、R2は(B)で、XはO、S、N或いはNHで、或いは−CONR−で、ZはO、S、N或いはNHで、しかもXとZは異なる。Rは脂肪族鎖、芳香基、ヒンダードアミン或いはヒンダードフェノールで、R3は脂肪族鎖、芳香基、ヒンダードアミン或いはヒンダードフェノールで、RとR3は相同で、或いはRとR3は異なる。nは1の正の整数を含み、n1は1の正の整数を含み、nとn1は相同で、或いはnとn1は異なる。

公开(公告)号：JP2016210804A

公开(公告)日：2016-12-15

申请号：JP2016175859

申请日：2016-09-08

Applicant: ナブリヴァ セラピュティクス アクチエンゲゼルシャフト

Inventor： リーデル,ローズマリー ,  ハイルマイヤー,ヴェルナル ,  スペンス,リー

IPC: A61K31/215 ,  A61P31/04 ,  C07C323/52

CPC classification number: C07C319/20 ,  A61K31/215 ,  C07C319/14 ,  C07C323/41 ,  C07C323/43 ,  C07C323/52 ,  C07C53/10 ,  C07C57/145 ,  C07C59/08 ,  C07B2200/07 ,  C07B2200/13 ,  C07C2101/14 ,  C07C2103/82 ,  Y02P20/55

Abstract: 【課題】優れた特性を有し、結晶構造を有する14−O−{[(4−アミノ−2−ヒドロキシ−シクロヘキシル)−スルファニル]−アセチル}−ムチリンの薬学的に受容可能な塩を提供する。 【解決手段】結晶性形状での単一の立体異性体を形成する、化学式I 【化1】 の化合物。 【選択図】図1

Abstract translation: A具有优异的性能，14-O具有晶体结构 - {[（4-氨基-2-羟基 - 环己基） - 硫基] - 乙酰基} - 木替灵提供的可药用盐 。 甲形式单一立体异构体的结晶形式，我的## STR1 ##化合物式。 点域1

公开(公告)号：JP5714115B2

公开(公告)日：2015-05-07

申请号：JP2013536520

申请日：2011-10-28

Applicant: ポステック アカデミー−インダストリー ファンデーション

Inventor： キム、スンジ ,  パク、ジュンヒョク ,  ナム、ジュテク ,  ジン、ホ

IPC: A61K49/00 ,  B82Y5/00 ,  B82Y20/00 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00 ,  C07C321/04 ,  A61K47/48

CPC classification number: C07C323/41 ,  B82B1/005 ,  C07C319/06

公开(公告)号：JP5266499B2

公开(公告)日：2013-08-21

申请号：JP2008276608

申请日：2008-10-28

Applicant: マサチューセッツ インスチテュート オブ テクノロジーMassachusetts Institute Of Technology

Inventor： スティーブン， エル． バックウォルド， ,  アーティス カラパース， ,  ジョン， シー． アンティラ， ,  カブリエル， イー． ジョブ， ,  マルチナ ウーレンブロック， ,  フック， ワイ． クォン， ,  ゲロ ノールマン， ,  エドワード， ジェイ． ヘネシー，

IPC: C07B41/04 ,  B01J31/26 ,  C07B37/04 ,  C07B43/04 ,  C07B61/00 ,  C07C41/16 ,  C07C41/24 ,  C07C43/15 ,  C07C43/168 ,  C07C43/20 ,  C07C43/205 ,  C07C43/23 ,  C07C45/68 ,  C07C45/71 ,  C07C47/21 ,  C07C49/252 ,  C07C49/84 ,  C07C51/353 ,  C07C51/367 ,  C07C59/64 ,  C07C59/68 ,  C07C67/343 ,  C07C69/612 ,  C07C209/10 ,  C07C211/48 ,  C07C211/49 ,  C07C211/53 ,  C07C211/54 ,  C07C213/00 ,  C07C213/02 ,  C07C213/08 ,  C07C215/16 ,  C07C215/28 ,  C07C215/70 ,  C07C217/48 ,  C07C217/76 ,  C07C217/82 ,  C07C221/00 ,  C07C227/08 ,  C07C227/18 ,  C07C229/48 ,  C07C229/56 ,  C07C231/08 ,  C07C231/12 ,  C07C233/07 ,  C07C233/22 ,  C07C233/25 ,  C07C233/34 ,  C07C233/40 ,  C07C233/51 ,  C07C233/58 ,  C07C233/63 ,  C07C233/65 ,  C07C233/66 ,  C07C233/73 ,  C07C233/75 ,  C07C233/80 ,  C07C233/81 ,  C07C233/87 ,  C07C237/40 ,  C07C241/04 ,  C07C243/32 ,  C07C243/38 ,  C07C249/02 ,  C07C249/16 ,  C07C251/18 ,  C07C251/24 ,  C07C251/86 ,  C07C253/14 ,  C07C253/30 ,  C07C255/23 ,  C07C255/41 ,  C07C255/50 ,  C07C255/54 ,  C07C269/06 ,  C07C271/26 ,  C07C271/28 ,  C07C273/00 ,  C07C273/18 ,  C07C275/32 ,  C07C275/34 ,  C07C277/08 ,  C07C279/18 ,  C07C281/02 ,  C07C303/04 ,  C07C303/38 ,  C07C311/21 ,  C07C319/20 ,  C07C323/41 ,  C07D205/08 ,  C07D207/16 ,  C07D207/26 ,  C07D207/267 ,  C07D207/27 ,  C07D207/32 ,  C07D207/323 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D209/16 ,  C07D209/48 ,  C07D209/86 ,  C07D211/26 ,  C07D211/76 ,  C07D213/30 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/74 ,  C07D215/38 ,  C07D221/12 ,  C07D225/06 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D233/10 ,  C07D233/32 ,  C07D233/34 ,  C07D233/58 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D237/32 ,  C07D239/42 ,  C07D245/06 ,  C07D249/08 ,  C07D249/18 ,  C07D263/22 ,  C07D273/08 ,  C07D295/02 ,  C07D295/023 ,  C07D295/033 ,  C07D295/073 ,  C07D307/79 ,  C07D333/36 ,  C07D333/66 ,  C07D401/04 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  C07D471/04 ,  C07D473/00 ,  C07D487/04 ,  C07D521/00 ,  C07F9/38 ,  C07F9/40

CPC classification number: C07F9/4056 ,  C07B37/04 ,  C07B41/04 ,  C07B43/04 ,  C07C41/16 ,  C07C45/68 ,  C07C45/71 ,  C07C51/353 ,  C07C67/343 ,  C07C209/10 ,  C07C213/08 ,  C07C221/00 ,  C07C227/18 ,  C07C231/08 ,  C07C231/12 ,  C07C241/04 ,  C07C249/02 ,  C07C249/16 ,  C07C253/14 ,  C07C253/30 ,  C07C269/06 ,  C07C273/1854 ,  C07C277/08 ,  C07C281/02 ,  C07C303/38 ,  C07C319/20 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D205/08 ,  C07D207/16 ,  C07D207/267 ,  C07D207/27 ,  C07D207/323 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D209/16 ,  C07D209/48 ,  C07D209/86 ,  C07D211/26 ,  C07D211/76 ,  C07D213/30 ,  C07D213/64 ,  C07D213/74 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D233/32 ,  C07D233/56 ,  C07D235/06 ,  C07D237/32 ,  C07D239/42 ,  C07D245/06 ,  C07D249/08 ,  C07D249/18 ,  C07D263/22 ,  C07D295/023 ,  C07D295/033 ,  C07D295/073 ,  C07D307/79 ,  C07D333/36 ,  C07D333/66 ,  C07D401/04 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  C07D471/04 ,  C07D473/00 ,  C07C49/84 ,  C07C59/68 ,  C07C69/76 ,  C07C69/65 ,  C07C69/612 ,  C07C69/734 ,  C07C69/616 ,  C07C69/732 ,  C07C311/21 ,  C07C323/41 ,  C07C211/48 ,  C07C211/52 ,  C07C211/55 ,  C07C211/54 ,  C07C215/68 ,  C07C217/84 ,  C07C215/16 ,  C07C225/22 ,  C07C217/08 ,  C07C229/56 ,  C07C229/60 ,  C07C211/58 ,  C07C243/38 ,  C07C251/86 ,  C07C43/205 ,  C07C43/2055 ,  C07C43/235 ,  C07C43/23 ,  C07C43/16 ,  C07C43/215 ,  C07C43/225 ,  C07C237/30 ,  C07C255/58 ,  C07C233/07

Abstract: The present invention provides a method represented by Scheme 1: wherein X represents I, Br, Cl, alkylsulfonate, or arylsulfonate; Z represents optionally substituted aryl, heteroaryl or alkenyl; catalyst comprises a copper atom or ion, and a ligand; base represents a Bronsted base; and R represents optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aralkyl, heteroaralkyl, alkenylalkyl, or alkynylalkyl.

公开(公告)号：JP5253174B2

公开(公告)日：2013-07-31

申请号：JP2008538751

申请日：2007-10-11

Applicant: 株式会社医薬分子設計研究所

Inventor： 陽一 山口 ,  健志 柳瀬 ,  進 武藤 ,  昭子 板井

IPC: C07C233/56 ,  A61K31/196 ,  A61P1/16 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/10 ,  A61P13/12 ,  A61P27/02 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D307/91 ,  C07C233/56 ,  C07C255/60 ,  C07C323/41

公开(公告)号：JP5211064B2

公开(公告)日：2013-06-12

申请号：JP2009540576

申请日：2007-09-29

Applicant: 常州百瑞吉生物医▲薬▼有限公司Bioregen Biomedical (Changzhou) Co., Ltd.

Inventor： 宋▲嬋▼

IPC: C08B37/08 ,  C07K14/78 ,  C08H99/00

CPC classification number: C07B43/06 ,  C07C323/41 ,  C07C323/60 ,  C07K1/1077 ,  C08B11/15 ,  C08B37/003 ,  C08B37/0045 ,  C08B37/0069 ,  C08B37/0072 ,  C08B37/0075 ,  C08B37/0084 ,  C08H1/00

公开(公告)号：JP2013517271A

公开(公告)日：2013-05-16

申请号：JP2012548997

申请日：2011-01-11

Applicant: ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング

Inventor： アレッサンドラ バルトロッツィ ,  アンジェラ ベリー ,  ドリス リーター ,  モニカ エルマン ,  ジェームズ エドワード ジェンキンス ,  イノセント ムシ

IPC: C07C317/44 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  A61K31/351 ,  A61K31/381 ,  A61K31/42 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5375 ,  A61P1/00 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P5/00 ,  A61P7/00 ,  A61P7/08 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/04 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P27/02 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P39/02 ,  A61P43/00 ,  C07C321/14 ,  C07C321/20 ,  C07C321/28 ,  C07D211/54 ,  C07D213/40 ,  C07D261/08 ,  C07D265/30 ,  C07D295/18 ,  C07D295/20 ,  C07D309/04 ,  C07D333/20 ,  C07D333/38 ,  C07D413/12

CPC classification number: C07C323/41 ,  C07C317/44 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07D211/54 ,  C07D213/40 ,  C07D261/08 ,  C07D265/30 ,  C07D295/185 ,  C07D295/205 ,  C07D309/04 ,  C07D333/20 ,  C07D333/38 ,  C07D413/12

Abstract: 下記式(I)の化合物を開示する。 本発明の化合物は、CB2受容体に結合し、かつCB2受容体の作動薬、拮抗薬又は逆作動薬であり、炎症の治療に有用である。 作動薬である当該化合物は、さらに疼痛の治療に有用である。
【化１】

(I)
【選択図】なし

公开(公告)号：JP2013502441A

公开(公告)日：2013-01-24

申请号：JP2012525826

申请日：2010-07-30

Applicant: アルバータ・ヘルス・サービシーズAlberta Health Services ,  ナショナル リサーチ カウンシル オブ カナダ

Inventor： トゥスジンスキー，ジャック ,  マネ，ジョナサン・ワイ ,  ハズィル，ジョン・トリン ,  トマネック，ボーガスロー ,  バルチュシーク，ドロタ

IPC: C07C211/42 ,  A61K31/165 ,  A61K31/27 ,  A61K31/4406 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C07C323/30 ,  C07D213/30 ,  C12Q1/02

CPC classification number: C07C323/41 ,  C07C233/32 ,  C07C237/22 ,  C07C271/24 ,  C07C323/61 ,  C07C2603/34 ,  G01N33/5088 ,  G01N2500/10

Abstract: 本発明は、コルヒチン誘導体、癌を治療するための方法およびその使用に関する。 ある特定の実施形態では、コルヒチン誘導体は、式（Ｉ）の化合物を含み、式中、Ｚは、ＯまたはＳであり、Ｒ
１ は、Ｈ、ハロ基、置換もしくは非置換炭化水素基、または置換もしくは非置換ヘテロ基から選択され、Ｒ
２ およびＲ
３ はそれぞれ独立して、Ｈ、ハロ基、置換もしくは非置換炭化水素基、置換もしくは非置換ヘテロ基、置換もしくは非置換炭素環式基、置換もしくは非置換複素環式基、置換もしくは非置換芳香族、または置換もしくは非置換ヘテロ芳香族から選択され、Ｒは、Ｈ、または置換もしくは非置換炭化水素基から選択されるが、但し、Ｒ、Ｒ
２ 、およびＲ
３ がメチル基であるときに、Ｒ
１ は、−ＣＯＣＨ
３ ではないことを条件とする。

公开(公告)号：JP2012502041A

公开(公告)日：2012-01-26

申请号：JP2011526175

申请日：2009-09-02

Applicant: アキュセラ インコーポレイテッド

Inventor： アレクサンドロビッチ ククサ、ウラジミール ,  エル． スコット、イアン ,  ホン、フォン ,  良 窪田

IPC: C07C311/37 ,  A61K31/137 ,  A61K31/138 ,  A61K31/145 ,  A61P27/02 ,  A61P43/00 ,  C07C317/22 ,  C07C317/32 ,  C07C323/20 ,  C07C323/31

CPC classification number: C07C323/32 ,  C07B2200/05 ,  C07C311/37 ,  C07C317/22 ,  C07C317/32 ,  C07C323/20 ,  C07C323/41 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2601/18

Abstract: 硫黄結合化合物、その医薬組成物、前記化合物及び組成物を使用して加齢黄斑変性及びシュタルガルト病などの眼の疾患及び障害を治療する方法を提供する。

公开(公告)号：JP2011526930A

公开(公告)日：2011-10-20

申请号：JP2011516892

申请日：2009-07-02

Applicant: アミラ ファーマシューティカルズ,インク.

Inventor： ジーニー エム． アルダ ,  トーマス ジョン サイダース ,  ブライアン アンドリュー スターンズ ,  ジョン ハワード ハッチンソン ,  ボウェイ ワン

IPC: C07C317/28 ,  A61K31/19 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/421 ,  A61K31/433 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4453 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07C323/40 ,  C07C323/41 ,  C07C323/42 ,  C07C323/43 ,  C07C323/49 ,  C07C323/60 ,  C07D211/00 ,  C07D213/75 ,  C07D233/34 ,  C07D263/20 ,  C07D285/125

CPC classification number: C07C323/42 ,  A61K31/235 ,  C07C317/28 ,  C07C323/41 ,  C07C323/44 ,  C07C323/49 ,  C07C2601/02

Abstract: 本明細書には、PGD
2 受容体のアンタゴニストである化合物が記載される。 また、本明細書に記載の化合物を含む医薬組成物、および呼吸器の、心臓血管の、または他のPGD
2 -依存またはPGD
2 -媒介の疾病または疾患を処置するために、単独で、または他の化合物と組み合わせて、このようなPGD
2 受容体のアンタゴニストを使用する方法も記載される。
【選択図】 なし