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公开(公告)号:JPWO2014208632A1
公开(公告)日:2017-02-23
申请号:JP2015524100
申请日:2014-06-25
申请人: 和光純薬工業株式会社 , 学校法人東京理科大学
IPC分类号: C07C59/84 , C07C65/28 , C07C279/26 , C07D209/48 , C07D311/86 , C09K3/00
CPC分类号: C07C279/26 , C07C59/84 , C07C65/28 , C07C2601/14 , C07C2603/24 , C07D209/48 , C07D311/86 , G03F7/0045
摘要: 汎用されている有機溶剤への溶解性が高く、エポキシ系化合物等の塩基反応性化合物に直接溶解させることができ、さらには高耐熱性と低求核性の両方の性能を備える、強塩基を発生する塩基発生剤、当該塩基発生剤と塩基反応性化合物を含有する塩基反応性組成物、ならびに塩基発生方法等を提供することを課題とする。本発明は、一般式(A)で示される化合物、当該化合物を含んでなる塩基発生剤、当該塩基発生剤および塩基反応性化合物を含有することを特徴とする塩基反応性組成物、ならびに塩基発生方法等に関する。(式中、R1〜R5はそれぞれ独立して、水素原子、アルキル基、置換基を有していてもよいアリール基または置換基を有していてもよいアリールアルキル基を表し、R6は、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、置換基を有していてもよいアリール基または置換基を有していてもよいアリールアルキル基を表し、R7は、水素原子、アミノ基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基または置換基を有していてもよいアリールアルキル基を表し、Z−は、特定構造のカルボン酸由来のアニオンを表す。)
摘要翻译: 其中广泛环氧化合物的有机溶剂,如碱性反应性化合物的溶解性高,可以直接溶解,还包括高的耐热性和低亲核性二者的性能,强碱 基发生器,用于产生含有碱性反应性组合物中的碱产生和碱性反应性化合物,而且它是一个目的是提供一种碱生成方法等。 本发明是包含该化合物,其特征在于含有基生成和碱性反应性的化合物,以及可产生碱的碱性反应性组合物由式(A),产碱表示的化合物 方法和等。 (式中,R1至R5分别独立地表示氢原子,烷基,可以具有任选取代的芳基或任选取代的芳基烷基,R 6是氢 原子,其可以具有取代基的烷基,烯基,炔基,其可具有任选取代的芳基或任选取代的芳烷基,R 7是 氢原子,可具有氨基,其可具有任选取代的芳基或取代基的芳烷基的烷基,Z-是羧酸特定结构 它代表来自酸衍生的阴离子。)
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公开(公告)号:JP2015521163A
公开(公告)日:2015-07-27
申请号:JP2015507594
申请日:2013-04-24
发明人: レノックス ムーア,アンソニー , レノックス ムーア,アンソニー , スーザン オルベリー,マリー , スーザン オルベリー,マリー , エドワード ヤング,ルーク , エドワード ヤング,ルーク , エリオット,キャサリン
IPC分类号: A01N35/04 , A01P3/00 , A61K31/11 , A61K31/341 , A61P1/00 , A61P27/02 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P33/02 , A61P43/00 , C07C39/24 , C07C47/565 , C07D307/33 , C12N9/99
CPC分类号: C07C255/53 , A01N31/16 , A01N35/04 , A01N37/02 , A01N37/24 , A01N37/34 , A01N37/40 , A01N37/44 , A01N49/00 , A01N63/04 , A61K31/055 , A61K31/085 , A61K31/11 , A61K31/12 , A61K31/166 , A61K31/222 , A61K31/277 , C07C39/245 , C07C39/373 , C07C43/1787 , C07C43/23 , C07C47/565 , C07C49/835 , C07C65/28 , C07C69/157 , C07C69/18 , C07C69/21 , C07C69/63 , C07C69/84 , C07C235/60
摘要: 要約本発明は、微生物のオルタナティブオキシダーゼ(AOX)および/またはシトクロムbc1複合体を阻害するのに用いる化合物を提供する。本発明は、真菌感染症を含む、微生物の感染症を治療するための、農薬および医薬品として、かかる阻害剤の使用にまで及ぶ。
摘要翻译: 发明内容本发明提供了抑制微生物交替氧化酶(AOX)和/或细胞色素复合BC1中使用的化合物。 本发明包括真菌感染,用于治疗微生物感染,杀虫剂和药物,延伸到使用这样的抑制剂。
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公开(公告)号:JP2015507618A
公开(公告)日:2015-03-12
申请号:JP2014547669
申请日:2012-12-18
申请人: 中国医学科学院医薬生物技術研究所
IPC分类号: C07C39/21 , A61K31/05 , A61K31/085 , A61K31/09 , A61K31/155 , A61K31/166 , A61K31/17 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/223 , A61K31/225 , A61K31/27 , A61K31/353 , A61K31/381 , A61K31/401 , A61K31/4164 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4468 , A61K31/495 , A61P3/00 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P31/00 , A61P31/12 , C07C41/18 , C07C43/215 , C07C43/23 , C07C51/09 , C07C51/36 , C07C65/24 , C07C65/28 , C07C67/14 , C07C67/31 , C07C67/343 , C07C69/602 , C07C69/92 , C07C69/94 , C07C213/08 , C07C217/18 , C07C217/22 , C07C227/02 , C07C227/18 , C07C229/06 , C07C229/08 , C07C231/02 , C07C235/60 , C07C235/62 , C07C235/64 , C07C273/18 , C07C275/54 , C07C275/70 , C07C279/22 , C07C281/02 , C07D207/16 , C07D211/58 , C07D213/55 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D213/69 , C07D213/80 , C07D233/64 , C07D233/90 , C07D241/04 , C07D311/58 , C07D333/24
CPC分类号: C07D213/30 , C07C39/21 , C07C41/18 , C07C43/215 , C07C43/23 , C07C51/09 , C07C51/353 , C07C51/36 , C07C65/105 , C07C65/19 , C07C65/28 , C07C67/30 , C07C69/157 , C07C69/36 , C07C69/92 , C07C217/20 , C07C217/22 , C07C229/08 , C07C231/12 , C07C235/46 , C07C235/62 , C07C235/64 , C07C275/00 , C07C275/54 , C07C279/22 , C07C281/02 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D207/16 , C07D211/58 , C07D213/55 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D213/69 , C07D213/80 , C07D233/60 , C07D233/90 , C07D241/04 , C07D311/58 , C07D333/16 , C07D333/24 , C07C65/24
摘要: カジャニン類似構造化合物、その合成法、及びその薬理作用を提供し、本発明の化合物は、一般式I、II、III、IV、及びVによって表される構造を有する。前記化合物を活性成分として含む医薬組成物、及びその用途も提供し、本発明の化合物は、抗ウイルス感染、抗細菌感染、神経保護、抗代謝性疾患などの薬理活性を有する。天然物のカジャニン、カジャニンA、及びカジャニンCの全化学合成調製法も提供する。本発明は、将来における、臨床薬としての化合物の掘り下げた研究及び開発の土台を構築する。【化45】
摘要翻译: Kajanin类似结构化合物,并提出的合成,和它们的药理活性,本发明的化合物具有这样的结构式I,II,III,IV由表示,并且V. 包含所述药物组合物作为活性成分的化合物,并且还提供应用程序,在本发明中,抗病毒感染,抗细菌感染,神经保护,具有药理活性,例如抗代谢性疾病的化合物。 天然产物Kajanin,Kajanin A,并且还提供了Kajanin C的总化学合成制备。 本发明,在未来,打造一个化合物临床医学的发展,深入研究和基础。 [45]
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公开(公告)号:JP5193861B2
公开(公告)日:2013-05-08
申请号:JP2008519737
申请日:2006-07-07
发明人: ウエント,マイケル・デイー , シエン,ワン , デイツクマン,ダニエル・エイ , チン,ホン , トーマス,シーラ・エイ , オージエリ,デイビツド , エルモア,ステイーブン・ダブリユ
IPC分类号: C07C63/66 , A61K31/192 , A61K31/381 , A61K31/4409 , A61K31/47 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07C63/70 , C07C63/74 , C07C65/28 , C07C205/58 , C07C229/52 , C07C311/21 , C07C311/44 , C07D213/52 , C07D215/12 , C07D333/24
CPC分类号: C07C311/41 , C07C63/48 , C07C63/49 , C07C65/26 , C07C65/28 , C07C205/58 , C07C229/52 , C07C229/56 , C07C233/81 , C07C311/13 , C07C311/18 , C07C311/21 , C07C311/37 , C07C311/44 , C07C323/20 , C07C323/25 , C07C323/62 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/10 , C07C2603/18 , C07C2603/74 , C07D207/30 , C07D213/53 , C07D215/12 , C07D215/48 , C07D333/34
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公开(公告)号:JP4828823B2
公开(公告)日:2011-11-30
申请号:JP2004511273
申请日:2003-06-06
申请人: コーティカル・ピーティーワイ・リミテッド
发明人: エリック・フランシス・モーランド , バジル・ダニレック , マグディ・ナグイブ・イスカンダー
IPC分类号: C07D235/26 , A61K31/4184 , A61K31/57 , A61K31/585 , A61K31/7024 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P5/02 , A61P5/14 , A61P7/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61P17/16 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P19/10 , A61P21/00 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P27/12 , A61P29/00 , A61P33/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C45/00 , C07C45/46 , C07C59/58 , C07C65/24 , C07C65/28 , C07C69/94 , C07C205/59 , C07C229/70 , C07C255/37 , C07C309/60 , C07C309/75 , C07C333/04 , C07D235/28 , C07D263/58 , C07D307/83 , C07D319/18 , C07D403/12 , C07H13/10
CPC分类号: C07D403/12 , A61K31/4184 , A61K31/585 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C45/004 , C07C45/46 , C07C59/58 , C07C65/24 , C07C65/28 , C07C69/94 , C07C205/59 , C07C229/70 , C07C255/37 , C07C309/60 , C07C309/75 , C07C333/04 , C07D235/26 , C07D235/28 , C07D263/58 , C07D307/83 , C07D319/18 , C07H13/10 , C07C47/575 , C07C49/84
摘要: Methods of inhibiting the cytokine or biological activity of Macrophage Migration Inhibitory Factor (MIF) comprising contacting MIF with a compound of formula (I) as defined herein, is provided. The invention also relates to methods of treating diseases or conditions where MIF cytokine or biological activity is implicated comprising administration of compounds of formula (I), either alone or as part of a combination therapy. Novel heterocyclic compounds are also provided for.
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公开(公告)号:JP4008498B2
公开(公告)日:2007-11-14
申请号:JP50869898
申请日:1997-07-30
申请人: 塩野義製薬株式会社
IPC分类号: C07C25/18 , C07C43/20 , A61K31/085 , A61K31/10 , A61K31/11 , A61K31/135 , A61K31/165 , A61K31/18 , A61K31/185 , A61K31/19 , A61K31/195 , A61K31/215 , A61K31/235 , A61K31/24 , A61K31/255 , A61K31/335 , A61K31/34 , A61K31/36 , A61K31/366 , A61K31/44 , A61P37/08 , C07C15/14 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C43/253 , C07C43/315 , C07C45/68 , C07C47/57 , C07C47/575 , C07C51/353 , C07C59/64 , C07C59/70 , C07C65/24 , C07C65/28 , C07C67/343 , C07C69/712 , C07C69/734 , C07C69/78 , C07C69/94 , C07C205/35 , C07C205/37 , C07C213/08 , C07C217/20 , C07C217/76 , C07C217/80 , C07C229/52 , C07C231/12 , C07C233/25 , C07C233/27 , C07C233/80 , C07C235/46 , C07C235/60 , C07C251/38 , C07C251/60 , C07C255/54 , C07C271/28 , C07C275/32 , C07C281/04 , C07C281/10 , C07C307/10 , C07C309/65 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07C311/08 , C07C311/21 , C07C311/29 , C07C315/04 , C07C317/16 , C07C317/22 , C07C327/42 , C07D213/30 , C07D215/14 , C07D239/54 , C07D295/30 , C07D307/42 , C07D309/22 , C07D317/54 , C07D319/20 , C07D333/28 , C07D333/38 , C07D333/54
CPC分类号: C07D213/30 , C07C15/14 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C43/253 , C07C43/315 , C07C45/68 , C07C47/57 , C07C47/575 , C07C59/64 , C07C59/70 , C07C65/24 , C07C65/28 , C07C69/712 , C07C69/734 , C07C69/94 , C07C205/35 , C07C205/37 , C07C217/20 , C07C217/76 , C07C217/80 , C07C229/52 , C07C233/25 , C07C233/27 , C07C233/80 , C07C235/60 , C07C251/38 , C07C251/60 , C07C255/54 , C07C271/28 , C07C275/32 , C07C281/04 , C07C281/10 , C07C307/10 , C07C309/65 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07C311/08 , C07C311/21 , C07C311/29 , C07C317/22 , C07C327/42 , C07D215/14 , C07D239/54 , C07D295/30 , C07D307/42 , C07D309/22 , C07D317/54 , C07D319/20 , C07D333/28 , C07D333/38 , C07D333/54 , C09K2019/123
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公开(公告)号:JP2017537866A
公开(公告)日:2017-12-21
申请号:JP2017525613
申请日:2015-11-13
发明人: ナーベ,バーバラ , ディックハウト,ヨアヒム , テケステ シセイ,ミヒレット , テケステ シセイ,ミヒレット , ヴィッセマイアー,アレクサンダー , ツェルラ,ヴォルフラム , パスダ,グレゴール , ヴァイゲルト,ヴォルフガング
CPC分类号: C05G3/08 , C05C3/00 , C07C43/176 , C07C43/215 , C07C43/285 , C07C43/29 , C07C65/28 , C07C205/34 , C07C205/38 , C07C235/42 , C07C255/54 , C07D249/08 , Y02P60/218
摘要: 本発明は、硝化を低下させるための式(I)の化合物の使用、並びに式(I)の化合物を含む組成物及び少なくとも1種の式(I)の化合物と少なくとも1種の肥料とを含む農業用混合物に関する。さらに、本発明は、土壌若しくは土壌置換成分上で生育している植物及び/あるいは植物が生育しているか若しくは植物が生育することが意図される場所又は土壌若しくは土壌置換成分を、式(I)の化合物又は式(I)の化合物を含む組成物で処理するステップを含む、硝化を低下させる方法に関する。【選択図】なし
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公开(公告)号:JP2017197557A
公开(公告)日:2017-11-02
申请号:JP2017111886
申请日:2017-06-06
申请人: ザ ユニバーシティー オブ サセックス
发明人: ムーア,アンソニー レノックス , オルベリー,マリー スーザン , ヤング,ルーク エドワード , エリオット,キャサリン
CPC分类号: C07C255/53 , A01N31/16 , A01N35/04 , A01N37/02 , A01N37/24 , A01N37/34 , A01N37/40 , A01N37/44 , A01N49/00 , A01N63/04 , A61K31/055 , A61K31/085 , A61K31/11 , A61K31/12 , A61K31/166 , A61K31/222 , A61K31/277 , C07C235/60 , C07C39/245 , C07C39/373 , C07C43/1787 , C07C43/23 , C07C47/565 , C07C49/835 , C07C65/28 , C07C69/157 , C07C69/18 , C07C69/21 , C07C69/63 , C07C69/84 , Y02A50/409
摘要: 【課題】農薬又は抗寄生虫薬のいずれかで用いる、改良された抗真菌薬剤の提供。 【解決手段】微生物のオルタナティブオキシダーゼ(AOX)及び/又はシトクロムbc 1 複合体を阻害するのに用いる化学式Iで表される化合物。 (R1はCHO、CN、C(O)NH2、C(O)NHCH3、C(O)CH3、COOH又はCOOCH;R4はヒドロキシ;R3はC1〜4のアルキルにより1以上置換/非置換のC4〜20の直鎖/分岐のアルキル又はアルキレン;R5はハロゲン;R6はH又はC1〜4のアルキル) 【選択図】図6
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公开(公告)号:JP6145453B2
公开(公告)日:2017-06-14
申请号:JP2014533787
申请日:2012-09-28
发明人: シャペレ,サブリナ , エッカール,ジャン−フランソワ , イブン−エルハジ,モハメド , ランカー,フレデリク , パリカ,サティッシュ , ザイベルレ,フーベルト , タン,チアン , フェンストラ,エーファ
IPC分类号: G02F1/1337 , C08G85/00
CPC分类号: C07C65/28 , C07C229/60 , C07C255/13 , C07C255/57 , C07D207/24 , C07F7/1836 , C08G69/26 , C08G73/1025 , G02F1/133711 , G02F1/133719 , G02F1/133723 , G02F1/133788 , C09K2019/0448 , Y10T428/1005 , Y10T428/1014
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公开(公告)号:JPWO2014148471A1
公开(公告)日:2017-02-16
申请号:JP2015505360
申请日:2014-03-18
IPC分类号: C07C69/732 , C07C69/94 , C08F20/30 , C08F20/34 , C09K19/38 , G02F1/13363 , G02F1/1337
CPC分类号: C09K19/2014 , C07C57/42 , C07C65/28 , C08F22/20 , C09K19/2028 , C09K19/322 , C09K19/3852 , C09K19/3861 , C09K2019/0448 , C09K2019/2078 , C09K2019/3027 , C09K2019/323 , C09K2019/3425 , G02F1/13363 , G02F1/133711
摘要: 本発明の重合性組成物及び重合性化合物含有液晶組成物は保存時の結晶の析出や分離等によって評価される保存安定性も良好である。本発明は、重合性化合物、及び当該化合物を含有する液晶組成物、更に当該液晶組成物の硬化物である光学異方体又は該液晶分子の配向を制御する硬化物を含有する液晶表示素子である。すなわち、本発明は、重合性化合物および当該重合性化合物と、液晶化合物とを含有する重合性化合物含有液晶組成物であり、当該重合性化合物は、下記一般式(I)(記号は明細書に記載のとおりである。)で表される化合物であり、また、光学異方体や位相差層、配向膜または偏光層にも有用である。
摘要翻译: 聚合性组合物和本发明的含有聚合性化合物的液晶组合物具有所评估的沉淀或分离或储存期间等的结晶的良好的储存稳定性。 本发明是一种可聚合化合物,和含有其进一步含有固化物,以控制光学各向异性体的取向的化合物晶体组成物的液晶显示装置或所述液晶分子的液晶组合物的固化产物 一。 即,本发明包括在本说明书中的聚合性化合物和聚合性化合物,含有液晶化合物的含有聚合性化合物的液晶组合物,可聚合化合物由下述通式(I)表示(符号 其中,作为)是由表示的化合物,也光学各向异性元件和相位差层,它也是取向膜或偏振层是有用的。
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