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公开(公告)号:JP6958781B2
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:JP2016024189
申请日:2016-02-10
申请人: 国立大学法人九州大学
IPC分类号: C07C279/08 , C07D233/60 , G01N21/78 , C07C255/37
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公开(公告)号:JP2018138534A
公开(公告)日:2018-09-06
申请号:JP2017034024
申请日:2017-02-24
申请人: 国立研究開発法人産業技術総合研究所
IPC分类号: C07C255/37 , C07C253/30
摘要: 【課題】 芳香族ハロゲン化物または芳香族擬ハロゲン化物から、毒性の高いシアニド化合物や高価な触媒を用いることなく、芳香族ニトリル化合物を製造する方法を提供する。 【解決手段】 ニッケル触媒と有機ケイ素化合物の存在下、アセトニトリルをシアニド源として、芳香族ハロゲン化物または芳香族擬ハロゲン化物をシアノ化させることにより、芳香族ニトリル化合物を製造する。 【選択図】なし
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公开(公告)号:JPWO2016093175A1
公开(公告)日:2017-09-14
申请号:JP2016563658
申请日:2015-12-04
申请人: 国立大学法人名古屋大学
发明人: 正和 南保 , 正和 南保 , ヤ— ムハンマド , ヤ― ムハンマド , キャサリン クラッデン , キャサリン クラッデン
IPC分类号: C07C253/30 , C07C45/44 , C07C47/277 , C07C231/06 , C07C233/17 , C07C235/32 , C07C255/32 , C07C255/35 , C07C255/37 , C07C255/40 , C07C255/41 , C07C255/42 , C07D209/24 , C07D213/57 , C07D333/24
CPC分类号: C07C1/32 , C07B61/00 , C07C15/16 , C07C41/18 , C07C43/205 , C07C45/44 , C07C47/23 , C07C47/277 , C07C231/02 , C07C231/06 , C07C233/11 , C07C233/65 , C07C233/73 , C07C253/30 , C07C255/33 , C07C255/35 , C07C255/37 , C07C255/40 , C07C255/41 , C07C255/42 , C07D209/24 , C07D213/57 , C07D251/18 , C07D271/06 , C07D333/24 , C07D409/06 , C07F9/50
摘要: 式:CHAr1Ar2CN(Ar1及びAr2は置換又は無置換の芳香族基を示す。)で表されるジ(ヘテロ)アリールアセトニトリル化合物と、式:Ar3X3(Ar3は置換又は無置換の芳香族基を示す。X3はハロゲン原子を示す。)で表されるハロゲン化芳香族化合物とを、パラジウム触媒の存在下に反応させることで、種々のトリ(ヘテロ)アリールアセトニトリル化合物を合成する。基質として使用するジ(ヘテロ)アリールアセトニトリル化合物は、ハロゲン化アセトニトリル化合物を出発物質として、2段階の反応で合成することができる。このため、種々のトリ(ヘテロ)アリールアセトニトリル化合物を少ない工程で、簡便に合成することができる。
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公开(公告)号:JP2016536292A
公开(公告)日:2016-11-24
申请号:JP2016522652
申请日:2014-07-04
发明人: アラン・ワーグナー , オレクサンドル・コニエフ
IPC分类号: C07C319/18 , C07C255/35 , C07C255/37 , C07C255/40 , C07C255/41 , C07C255/42 , C07C309/13 , C07C309/42 , C07C321/14 , C07C321/18 , C07C331/28 , C07C335/22 , C07D207/448 , C07D249/06 , C07D265/34 , C07D337/04 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07F5/04 , C07F7/10 , C07F9/54 , C07K1/13 , G01N21/64 , G01N33/58
CPC分类号: C07C255/43 , C07B2200/05 , C07C255/34 , C07C255/35 , C07C255/37 , C07C255/41 , C07C255/42 , C07C255/44 , C07C271/16 , C07C271/22 , C07C271/28 , C07C275/42 , C07C309/42 , C07C319/02 , C07C323/42 , C07C323/60 , C07C331/28 , C07C335/22 , C07C2602/24 , C07D207/452 , C07D207/46 , C07D249/06 , C07D265/38 , C07D311/82 , C07D311/88 , C07D337/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D495/04 , C07F5/04 , C07F7/08 , C07F7/0818 , C07F9/5442 , C07K1/13 , C07K14/70596 , C07K16/2863 , C07K16/30 , C07K16/32 , C07K19/00 , C07K2317/24 , C07K2317/76 , C12N9/2462 , C12Y302/01017 , G01N33/58 , G01N33/84
摘要: 本発明は、チオール部位を含む化合物を3−アリールプロピオニトリル化合物によって標識するための方法、タグ部位で置換された3−アリールプロピオニトリル化合物、および特定の3−アリールプロピオニトリルリンカーに関する。
摘要翻译: 本发明涉及一种用于标记包含由与标签站点芳基 - 丙腈化合物取代的芳基 - 丙腈化合物硫醇部位的化合物,和某些3-芳基丙腈接头。
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公开(公告)号:JP5700378B2
公开(公告)日:2015-04-15
申请号:JP2012019532
申请日:2012-02-01
发明人: ハルトムート・リーヒャース , ダークマール・クリンゲ , ヴィルヘルム・アンベルク , アンドレアス・クリング , シュテファン・ミュラー , エルンスト・バウマン , ヨアヒム・ラインハイマー , ウーヴェ・ヨーゼフ・フォーゲルバッハー , ヴォルフガング・ヴェルネト , リーリアーネ・ウンガー , マンフレート・ラシャック
IPC分类号: C07C59/125 , C07D239/70 , C07D239/60 , C07C255/37 , C07D251/26 , C07D413/12 , C07C69/003
CPC分类号: C07D495/04 , C07D239/34 , C07D239/48 , C07D239/52 , C07D239/60 , C07D239/70 , C07D239/96 , C07D251/20 , C07D251/26 , C07D251/52 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D487/04 , C07D491/04 , C07D491/048
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6.New process for synthesizing (2e)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en nitrile and application in synthesis of ivabradine and addition salt with pharmaceutically acceptable acid 有权
标题翻译: 用于合成(2E)-3-(3,4-二甲氧基苯基)丙-2-烯的新工艺和在药物接受酸合成IVABRADINE和添加盐中的应用公开(公告)号:JP2014114275A
公开(公告)日:2014-06-26
申请号:JP2013230752
申请日:2013-11-07
申请人: Lab Servier , レ ラボラトワール セルヴィエ
发明人: MARIA DEL PILAR CARRANZA , MARIA ISABEL GARCIA ARANDA , JOSE LORENZO GONZALEZ , FREDERIC SANCHEZ
IPC分类号: C07C253/30 , A61K31/55 , A61P9/04 , A61P9/06 , A61P9/10 , C07B61/00 , C07C255/37 , C07D223/16
CPC分类号: C07C253/30 , C07D223/16 , C07C255/37
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new process for synthesizing a compound (2E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-en nitrile represented by the formula (I) in which the compound is an intermediate for synthesizing ivabradine, an addition salt with a pharmaceutically acceptable acid and a hydrate thereof.SOLUTION: There is provided a process for synthesizing a compound of the formula (I) by coupling reaction of a compound of the formula (IX) with acrylonitrile in an organic solvent in the presence of a palladium catalyst, a ligand, a base and a phase transfer agent, where the palladium catalyst is tri(o-tolyl)phosphine, the base is sodium acetate, the phase transfer agent is tetrabutylacetamide bromide and the organic solvent is N-dimethylacetamide.
摘要翻译: 要解决的问题:为了提供合成式(I)表示的化合物(2E)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-烯腈的新方法,其中该化合物是合成伊伐布雷定的中间体, 与药学上可接受的酸及其水合物的加成盐。本发明提供了一种通过将式(IX)化合物与丙烯腈在有机溶剂中偶联反应来合成式(I)化合物的方法, 钯催化剂,配体,碱和相转移剂的存在,其中钯催化剂是三(邻甲苯基)膦,碱是乙酸钠,相转移剂是四丁基乙酰胺溴化物,有机溶剂是N- 二甲基乙酰胺。
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7.Novel process for synthesis of 3-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)propanenitrile, and application in synthesis of ivabradine and addition salts thereof with pharmaceutically acceptable acid 有权
标题翻译: 用于合成3-(2-溴-4,5-二甲氧基苯基)丙酮的新方法,以及合成IVABRADINE及其与药物接受酸的添加剂的应用公开(公告)号:JP2014080421A
公开(公告)日:2014-05-08
申请号:JP2013212669
申请日:2013-10-10
申请人: Lab Servier , レ ラボラトワール セルヴィエ
发明人: MARIA DEL PILAR CARRANZA , MARIA ISABEL GARCIA ARANDA , JOSE LORENZO GONZALEZ , FREDERIC SANCHEZ
IPC分类号: C07C253/30 , C07C255/37
CPC分类号: C07C253/30 , C07D223/16 , C07C255/37
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a process for synthesis of 3-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)propanenitrile of the formula (I), and a process of application of the compound to synthesis of ivabradine and addition salts with pharmaceutically acceptable acid.SOLUTION: Provided is a process for synthesis of a compound of the formula (I), in which a compound of the formula (VIII) is subjected to the action of N-bromosuccinimide in the presence of an organic solvent to yield the compound of the formula (I).
摘要翻译: 要解决的问题:提供一种合成式(I)的3-(2-溴-4,5-二甲氧基苯基)丙腈的方法,以及该化合物在药学上应用伊伐布雷德和加成盐的方法 可接受的酸。解决方案:提供一种合成式(I)化合物的方法,其中式(Ⅷ)化合物在有机溶剂存在下进行N-溴代琥珀酰亚胺的作用,得到 式(I)的化合物。
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公开(公告)号:JP2014509309A
公开(公告)日:2014-04-17
申请号:JP2013547894
申请日:2012-01-04
申请人: レ ラボラトワール セルヴィエ
发明人: ザール,サミール , シレ,ベアトリス , ブーメディアン,メディ
IPC分类号: C07C231/02 , B01J25/02 , B01J31/02 , C07B61/00 , C07C213/02 , C07C217/58 , C07C233/18 , C07C253/30 , C07C255/37 , C07C255/40 , C07C329/16
CPC分类号: C07C231/06 , C07C231/02 , C07C233/18 , C07C253/30 , C07C255/37 , C07C255/40 , C07C2602/10
摘要: 式(II)で示されるシアン化アリル及び式(III)[式中、Xaは、基−S−C(S)−OR(ここで、Rは、直鎖状又は分岐鎖状(C
1 −C
6 )アルキル基である)である]で示される化合物から、式(I)で示される化合物の工業的合成のための方法。-
公开(公告)号:JP5449769B2
公开(公告)日:2014-03-19
申请号:JP2008519258
申请日:2006-01-26
发明人: ゼジュン シャオ, , フレデリック, エイチ. ハウシェール, , パヴァンクマール ペトルル,
IPC分类号: C07C255/50 , A61K31/282 , A61P35/00 , C07C255/16 , C07C255/37 , C07C255/46 , C07C255/53 , C07C255/54 , C07D307/68 , C07F15/00
CPC分类号: C07F15/0093
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10.
公开(公告)号:JP5362572B2
公开(公告)日:2013-12-11
申请号:JP2009531568
申请日:2007-10-02
发明人: チンチー チェン, , ロシオ エー. ロペス, , ジョナサン ディー. ヘラー, , アマンダ ジーン モリス,
IPC分类号: C07C43/23 , A61K31/05 , A61K31/09 , A61K31/138 , A61K31/427 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61P3/00 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07C39/15 , C07C43/205 , C07C43/225 , C07C47/277 , C07C217/20 , C07C255/37 , C07C271/52 , C07D277/24 , C07D295/08
CPC分类号: C07D295/088 , C07C37/50 , C07C39/21 , C07C39/367 , C07C43/2055 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C47/27 , C07C47/273 , C07C217/20 , C07C217/54 , C07C255/33 , C07D277/24 , C07C39/16
摘要: The present invention relates to nordihydroguaiaretic acid derivative compounds, namely, butane bridge modified nordihydroguaiaretic acid (NDGA) compounds and butane bridge modified tetra-O-substituted NDGA compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them and kits including them for the treatment of diseases and disorders, in particular, diseases resulting from or associated with a virus infection, such as HIV infection, HPV infection, or HSV infection, an inflammatory disease, such as various types of arthritis and inflammatory bowel diseases, metabolic diseases, such as diabetes and hypertension, or a proliferative disease, such as diverse types of cancers.
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