-
公开(公告)号:JPWO2019198623A1
公开(公告)日:2021-04-15
申请号:JP2019015061
申请日:2019-04-05
申请人: 池田食研株式会社 , 国立研究開発法人理化学研究所
IPC分类号: C12Q1/25
摘要: 本発明の解決すべき課題は、アミノアシルtRNA合成酵素(AARS)を用いて、測定対象のアミノ酸を選択的且つ簡便、高感度に定量する方法及びアミノ酸定量用キットを提供すること。 本発明は、AARSを用いて試料中のアミノ酸量を定量する方法に於いて、一度形成させたアミノアシルAMP-AARS-tRNA複合体から、AA、並びに、AARS、AARS-tRNA複合体及びtRNAからなる群から選択される少なくとも一種以上の化合物を遊離させ、それらを再度、アミノアシルAMP-AARS-tRNA複合体の形成に利用することによって、最終的に、測定対象であるピロリン酸等の反応産生物を、反応液中に含まれるtRNA及び/又はアミノ酸より多くのモル数まで産生させることを特徴とする、前記アミノ酸定量方法、及び、該方法を実施するためのアミノ酸定量用キット等に関する。
-
公开(公告)号:JP5874989B2
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:JP2014235093
申请日:2014-11-19
申请人: 国立大学法人 東京大学 , 国立研究開発法人理化学研究所
IPC分类号: C07D405/14 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61K31/416 , A61P35/02 , A61P13/08 , A61P43/00 , A61P35/00 , C07D405/06
CPC分类号: C07D405/14 , A61K31/36 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/5377 , C07D405/06 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D493/04
-
-
-
公开(公告)号:JPWO2017030156A1
公开(公告)日:2018-06-07
申请号:JP2017535557
申请日:2016-08-18
申请人: 国立研究開発法人理化学研究所 , 協和発酵キリン株式会社
IPC分类号: C07K16/00 , C07K16/18 , C07K16/46 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/00 , C12N15/09 , C12P21/08
CPC分类号: A61K39/395 , C07K16/00 , C07K16/46 , C12N5/10 , C12N15/09
摘要: 本発明は、ヒトIgG抗体の定常領域において、少なくとも1つのリジン誘導体を含むモノクローナル抗体または該抗体断片、該リジン誘導体が修飾された修飾化抗体または該修飾化抗体断片、該抗体もしくは該抗体断片をコードする塩基配列を含む核酸、該核酸を含有するベクター、該ベクターを宿主細胞に導入して得られる形質転換細胞、該抗体または該抗体断片の製造方法、該抗体または該抗体断片を含む組成物に関する。
-
公开(公告)号:JP5874152B2
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:JP2012511735
申请日:2011-04-21
申请人: 国立研究開発法人理化学研究所 , タグシクス・バイオ株式会社
IPC分类号: C07H19/044 , G01N33/53 , G01N33/542 , C12Q1/68
CPC分类号: G01N21/6486 , C07H19/044 , C12Q1/6818
-
公开(公告)号:JP2015164399A
公开(公告)日:2015-09-17
申请号:JP2014039927
申请日:2014-02-28
申请人: 国立研究開発法人理化学研究所
IPC分类号: C12N9/96
摘要: 【課題】構造安定性が向上した改変タンパク質及びその製造方法などを提供する。 【解決手段】本発明の改変タンパク質は、タンパク質を構成する少なくとも1つのアミノ酸が当該アミノ酸とは異なるアミノ酸誘導体に置換されている改変タンパク質であって、当該アミノ酸誘導体への置換によりタンパク質の内部又は表面にある隙間が充填され、構造安定性が向上される。 【選択図】なし
摘要翻译: 要解决的问题:提供具有改善的结构稳定性的改性蛋白质及其制备方法。解决方案:本发明提供了一种修饰的蛋白质,其中构成蛋白质的至少一个氨基酸被不同于 氨基酸。 通过氨基酸衍生物的取代填充蛋白质内部或表面上的间隙,以提高结构稳定性。
-
公开(公告)号:JP5756995B2
公开(公告)日:2015-07-29
申请号:JP2011535487
申请日:2010-10-06
申请人: 国立研究開発法人理化学研究所 , タグシクス・バイオ株式会社
IPC分类号: C07H19/23 , C07D471/04 , C07D473/32 , C07H19/20 , C07H19/173
CPC分类号: C07D471/04 , C07D473/32 , C07H19/173 , C07H19/23 , C09K11/06 , C09K2211/1074
-
公开(公告)号:JPWO2020045656A1
公开(公告)日:2021-08-12
申请号:JP2019034233
申请日:2019-08-30
申请人: 国立研究開発法人理化学研究所
IPC分类号: C12N15/74 , C12N15/52 , C12P21/02 , C12N15/10 , C12N15/63 , C12N9/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , A61K47/62 , C12P21/00
摘要: 効率的な非天然型アミノ酸含有ポリペプチドの生産方法、ポリペプチドへの非天然型アミノ酸の導入方法、非天然型アミノ酸が結合したtRNAの生産方法、非天然型アミノ酸導入系、又はそれらに使用する材料等を取得する。 Methanomassiliicoccales目又はThermoplasmatales目の生物のPylRSと、非天然型アミノ酸と、を接触させる工程を含む、非天然型アミノ酸含有ポリペプチドの生産方法であって、(a) Methanosarcina mazeiのPylRS(MmPylRS)を用いた無細胞タンパク質合成系を利用した場合に比べて高効率でポリペプチドへ非天然型アミノ酸を導入する工程、又は(b) glmSプロモーターの制御下にある前記PylRSの遺伝子を有するベクターを用いた大腸菌タンパク質合成系を利用した場合、及びglnSプロモーターの制御下にある前記PylRSの遺伝子を有するベクターを用いた大腸菌タンパク質合成系を利用した場合、に比べて高効率でポリペプチドへ非天然型アミノ酸を導入する工程、から選ばれる導入工程を含む、生産方法を用いる。又は、高濃度のMethanomassiliicoccales目又はThermoplasmatales目の生物のPylRSを含有する、非天然型アミノ酸導入系を用いる。
-
-
-
-
-
-
-
-
-