公开(公告)号：JP2018531013A

公开(公告)日：2018-10-25

申请号：JP2018518522

申请日：2016-10-14

申请人： アストラゼネカ アクチボラグ

发明人： マレスカ, マルセロ ,  ボーローリー−イェガーネ, モハマッド ,  ジェイスワル, ヒムジョト ,  マイア, ローレンツ, エム. ,  シュ, シュウフェン

IPC分类号： C12N15/52 ,  A20 ,  C07C275 ,  C12N15/55 ,  C12N15/63 ,  C12N15/83 ,  C12N15/70 ,  C12N15/74 ,  C12N15/81 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  A01K67/027 ,  A61K48/00 ,  A61K31/7088 ,  A61P43/00 ,  C12N15/09

CPC分类号： C12N15/8509 ,  A01K67/0275 ,  A01K2217/072 ,  A01K2217/075 ,  A01K2217/203 ,  A01K2217/206 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/0393 ,  C12N15/111 ,  C12N15/79 ,  C12N15/86 ,  C12N15/907 ,  C12N2015/8572 ,  C12N2310/20

摘要： 本開示は、いくつかの実施形態において、細胞ゲノムの誘導性改変のための組成物及び方法に向けられる。 【選択図】 図1

公开(公告)号：JP6154479B2

公开(公告)日：2017-06-28

申请号：JP2015544195

申请日：2013-11-26

申请人： リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッドRegeneron Pharmaceuticals, Inc. ,  リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッドRegeneron Pharmaceuticals, Inc.

发明人： グオチュン ゴン， ,  グオチュン ゴン， ,  カ−マン ビーナス ライ， ,  カ−マン ビーナス ライ， ,  デイビッド エム． バレンズエラ， ,  デイビッド エム． バレンズエラ，

IPC分类号： C12N5/10 ,  A01K67/027 ,  C12N5/075 ,  C12N15/09

CPC分类号： A61D19/04 ,  A01K67/0273 ,  A01K67/0275 ,  A01K2217/00 ,  A01K2217/203 ,  A01K2227/10 ,  A01K2267/01 ,  C12N15/8771 ,  C12N15/8778 ,  C12N2800/30 ,  C12N2830/008 ,  C12N2840/007 ,  C12N2999/007

公开(公告)号：JPWO2011135632A1

公开(公告)日：2013-07-18

申请号：JP2012512542

申请日：2010-04-30

申请人： 公益財団法人大阪バイオサイエンス研究所

发明人： 貴俊 疋田 ,  貴俊 疋田 ,  重忠 中西 ,  重忠 中西

IPC分类号： C12N15/09 ,  A01K67/027 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50

CPC分类号： C12N15/8509 ,  A01K67/0275 ,  A01K2217/052 ,  A01K2217/203 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/0356 ,  A01K2267/0393 ,  A61K49/0008 ,  G01N33/5088

摘要： 本発明は、大脳基底核の神経回路の神経伝達について解析する方法および大脳基底核の神経回路の神経伝達に影響を与え得る物質の探索方法を提供することを課題とする。かかる課題は、大脳基底核の神経回路のうち、直接路および/または間接路を遮断したトランスジェニック非ヒト動物を用いることにより、大脳基底核の神経回路の神経伝達について解析すること、および大脳基底核の神経回路の神経伝達に影響を与え得る物質を探索することが可能であることを見出したことにより解決される。

公开(公告)号：JP2013503645A

公开(公告)日：2013-02-04

申请号：JP2012528073

申请日：2010-09-02

申请人： ザ・ユニバーシティ・オブ・シカゴThe University Of Chicago

发明人： ブライアン ポプコ， ,  マリア トラカ，

IPC分类号： A01K67/027 ,  A61K45/00 ,  A61P25/00 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50

CPC分类号： A01K67/0275 ,  A01K2207/20 ,  A01K2217/072 ,  A01K2217/15 ,  A01K2217/203 ,  A01K2217/206 ,  A01K2217/30 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/0318 ,  A01K2267/0356 ,  C12N15/8509

摘要： 本発明は、神経細胞、特に、非増殖細胞（例えば、希突起膠細胞およびシュワン細胞）の誘導除去のための方法およびシステムに関する。 上記方法およびシステムは、脱髄状態の表現型の形質もしくは特徴を示すように特異的に誘導され得る動物モデルを含む。 本明細書で開示される方法およびシステムは、髄鞘再生を促進するもしくは脱髄状態の表現型の形質もしくは特徴の逆転を促進する化合物もしくは薬剤を同定することによって、薬物スクリーニングに有用である。

公开(公告)号：JP2009232836A

公开(公告)日：2009-10-15

申请号：JP2008294361

申请日：2008-11-18

申请人： Chemo Sero Therapeut Res Inst ,  Post Genome Institute Co Ltd ,  Tokyoto Igaku Kenkyu Kiko ,  株式会社ポストゲノム研究所 ,  財団法人 東京都医学研究機構 ,  財団法人化学及血清療法研究所

发明人： OBARA MICHINORI ,  MURAI FUKASHI

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K35/76 ,  A61K39/29 ,  A61P31/14 ,  C12N7/00 ,  C12R1/93

CPC分类号： C12N15/8636 ,  A01K67/0275 ,  A01K2217/15 ,  A01K2217/203 ,  A01K2267/0337 ,  A61K35/13 ,  A61K39/12 ,  A61K39/29 ,  A61K2039/525 ,  A61K2039/5256 ,  A61K2039/57 ,  C07K14/005 ,  C12N15/8509 ,  C12N2710/24143 ,  C12N2770/24222 ,  C12N2770/24234

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a recombinant virus which is effective for preventing the development of hepatitis C infection and is very safe, and to provide vaccinia for hepatitis C virus containing the same.
SOLUTION: The recombinant vaccinia virus can express a hepatitis C virus gene. The hepatitis C virus vaccine includes the recombinant virus.
COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

摘要翻译： 待解决的问题：提供对预防丙型肝炎感染发展有效的重组病毒，并且是非常安全的，并为含有该丙型肝炎病毒的丙型肝炎病毒提供痘苗病毒。 解决方案：重组痘苗病毒可以表达丙型肝炎病毒基因。 丙型肝炎病毒疫苗包括重组病毒。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2016530253A

公开(公告)日：2016-09-29

申请号：JP2016533272

申请日：2014-08-05

申请人： アカデミシュ・ジークンホイス・ライデン・ハー・オー・デー・エン・ライドス・ユニヴェルシタイル・メディシュ・セントルム

发明人： ヤン・ワインホルツ ,  リュシー・ピエレット・フランソワーズ・ペリシエール

IPC分类号： A61K35/76 ,  A61K48/00 ,  A61P27/02 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09

CPC分类号： C07K14/705 ,  A01K67/0276 ,  A01K2217/075 ,  A01K2217/203 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/03 ,  A61K35/76 ,  A61K48/005 ,  C07K14/47 ,  C12N15/86 ,  C12N2750/14132 ,  C12N2750/14143 ,  C12N2750/14171 ,  C12N2830/48

摘要： 本発明は、医薬として使用するための、又は治療若しくは予防の方法における、例えば、レーバー先天性黒内障8(LCA8)や網膜色素変性症12(RP12)等、Crumbsホモログ-1(CRB1)遺伝子の変異に起因する網膜障害の治療若しくは予防におけるCrumbsホモログ(CRB)治療薬に関する。具体的には、本発明は、CRB2、又はCRB2に似た非毒性の改変型形態のCRB1若しくはCRB3のどちらかを含む組換えウイルスベクターに関する。

摘要翻译： 本发明中，用作药物，或用于治疗或预防的方法，例如，利伯先天性黑蒙8（LCA8）和色素性视网膜炎12（RP12）等，屑同源物-1（CRB1）基因突变 约屑同系物（CRB）中的治疗剂或预防引起的视网膜疾病。 具体而言，本发明涉及含有两种CRB1或类似于CRB2，或CRB2的无毒修饰形式CRB3的重组病毒载体。

公开(公告)号：JP5944833B2

公开(公告)日：2016-07-05

申请号：JP2012546067

申请日：2010-12-17

申请人： サノフイ

发明人： ホリー・ドレスラー ,  キリアコス・ディー・エコノミデス ,  ゼン・パン ,  ハリー・グレゴリー・ポリティス

IPC分类号： C12N5/10 ,  C12Q1/66 ,  C12Q1/02 ,  C12N15/09 ,  G01N33/50 ,  G01N33/15 ,  G01N33/52 ,  A01K67/027

CPC分类号： G01N33/74 ,  A01K67/0275 ,  C12N15/8509 ,  C12N9/0069 ,  A01K2217/052 ,  A01K2217/203 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/0393 ,  C12N2800/107 ,  C12N2830/002 ,  C12N2830/15 ,  C12N2830/40 ,  C12N2830/46 ,  C12N2830/50 ,  C12N2830/60 ,  C12N2830/85 ,  G01N2333/726

公开(公告)号：JP2016102110A

公开(公告)日：2016-06-02

申请号：JP2015218065

申请日：2015-11-06

申请人： イントラ−セルラー・セラピーズ・インコーポレイテッド ,  INTRA−CELLULAR THERAPIES, INC.

发明人： ポール・グリーンガード ,  ウェンジー・ルー ,  ゲン・ヘ ,  ペン・リ ,  ローレンス・ウェノグル

IPC分类号： C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  C07K16/18 ,  A01K67/027 ,  C12Q1/68 ,  C12N15/113 ,  A61K39/00 ,  A61K39/39 ,  A61P25/28 ,  A61K45/00 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00 ,  A61P25/14 ,  A61K31/7105 ,  A61K48/00 ,  A61K35/12 ,  C07D495/04 ,  C07D401/04 ,  G01N33/50 ,  G01N33/15 ,  C07K14/47

CPC分类号： C07K14/4705 ,  A01K67/0275 ,  A61K31/506 ,  A61K39/0007 ,  C07K16/18 ,  C12N15/113 ,  C12Q1/6827 ,  C12Q1/686 ,  G01N33/6896 ,  A01K2207/05 ,  A01K2217/058 ,  A01K2217/15 ,  A01K2217/203 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/0312 ,  A61K38/00 ,  G01N2800/2821

摘要： 【課題】γ−セクレターゼを活性化し、β−アミロイドタンパク質(Aβ)を生産する、以前に特徴付けられていないタンパク質(γ−セクレターゼを活性化するタンパク質又はgSAP)の提供。 【解決手段】特定のアミノ酸配列を有するγ−セクレターゼとの複合体を形成することができるgSAPペプチド、及び、gSAPの免疫原性フラグメントを適当なアジュバント及び/又は担体と共に含むワクチン、並びにアルツハイマー病及びAβの沈着と関連する他の神経変性状態の診断、処置及びコントロールの方法等への利用。 【選択図】図6

摘要翻译： 要解决的问题：提供激活γ-分泌酶以产生β-淀粉样蛋白（Aβ）的先前未表征的蛋白（γ-分泌酶激活蛋白或gSAP）。解决方案：本发明提供了可与γ形成复合物的gSAP肽 具有特定氨基酸序列的分泌酶和包含与合适的佐剂和/或载体组合的gSAP的免疫原性片段的疫苗，以及用于诊断，治疗和控制阿尔茨海默氏病和其它相关的神经变性疾病的方法 与Aβ的沉积等。选择图：图6

公开(公告)号：JP2013543486A

公开(公告)日：2013-12-05

申请号：JP2013528667

申请日：2011-09-15

申请人： エフ・ベー・エヌ−ライプニツツ−インステイトウート・フユア・ヌツツテイアビオロギー

发明人： レントゲン，モニカ ,  コリゼツク，マルテイン

IPC分类号： C40B40/10 ,  A01K67/027 ,  C07K14/705 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09

CPC分类号： C07K14/705 ,  A01K67/0276 ,  A01K2217/075 ,  A01K2217/203 ,  A01K2267/03 ,  A61K38/00 ,  C07K16/28 ,  C12N15/1079 ,  G01N33/6872 ,  G01N2500/00

摘要： 本発明は、細胞、組織、器官および生物レベルでの、新規なＳＬＣ４１Ａ１機能を同定する方法に関する。 部分的に、それは、（ｂ）ＳＬＣ４１Ａ１関連Ｎａ
＋ ／Ｍｇ
２＋ 交換体活性またはその細胞もしくは組織特異的な発現をモジュレートする、（ａ）ＳＬＣ４１Ａ１ポリペプチドに結合する分子を同定することにおいて有用な方法に関連している。 したがって、本発明は、ＳＬＣ４１Ａ１変異ライブラリー、ＳＬＣ４１Ａ１特異的抗体、それらの産出および発見ならびに誘導性コンディショナルＳＬＣ４１Ａ１ノックアウトマウスモデルおよび誘導性コンディショナルノックアウトＳＬＣ４１Ａ１細胞系を含む。

公开(公告)号：JP2011528442A

公开(公告)日：2011-11-17

申请号：JP2011518921

申请日：2009-07-16

申请人： ディナ ファーバー キャンサー インスティチュート,インコーポレイテッド

发明人： リンダ チン， ,  チーフー ディン， ,  ロナルド デピノー，

IPC分类号： G01N33/574 ,  A01K67/027 ,  A61K31/7105 ,  A61K39/39 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61P13/08 ,  A61P35/00 ,  C12N5/10 ,  C12N15/113 ,  C12N15/115 ,  C12Q1/06 ,  C12Q1/68 ,  G01N27/447 ,  G01N33/53 ,  G01N33/533 ,  G01N33/534 ,  G01N33/535

CPC分类号： G01N33/57434 ,  A01K67/0276 ,  A01K2217/075 ,  A01K2217/15 ,  A01K2217/203 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/0331 ,  C07K14/47 ,  C12N9/16 ,  C12N15/8509 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/112 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/156 ,  G01N33/5011 ,  G01N2800/50 ,  G01N2800/54 ,  G01N2800/56 ,  Y02A90/26

摘要： 本発明は、生物マーカーを使用して癌を検出する方法を提供する。 本発明の１つの態様では、所定レベルの予測可能性を用いて、対象で転移性癌を発症するリスクを評価するための方法を提供する。 転移性前立腺癌を発症するリスクは、対象由来のサンプル中のＰＣＤＥＴＥＲＭＩＮＡＮＴのレベルを測定することによって決定する。 対象が転移性癌を発症するリスクが高いことは、サンプル中のＰＣＤＥＴＥＲＭＩＮＡＮＴのレベルの臨床的に有意な変化を測定することによって決定される。 あるいは、対象が転移性癌を発症するリスクが高いことは、有効量のＰＣＤＥＴＥＲＭＩＮＡＮＴのレベルを基準値と比較することによって決定される。 いくつかの態様では、この基準値が指標である。