-
公开(公告)号:JP2017532023A
公开(公告)日:2017-11-02
申请号:JP2017512966
申请日:2015-09-04
申请人: メモリアル スローン−ケタリング キャンサー センター , メモリアル スローン−ケタリング キャンサー センター , ユニヴァーシティ オブ ワシントン , ユニヴァーシティ オブ ワシントン
发明人: ミッチェル サデレイン, , ミッチェル サデレイン, , イザベル リヴィエール, , イザベル リヴィエール, , ジョルジ マンシージャ−ソト, , ジョルジ マンシージャ−ソト, , シューヤン ワン, , シューヤン ワン, , ジョージ スタマトヤノプーロス, , ジョージ スタマトヤノプーロス, , ジョン スタマトヤノプーロス, , ジョン スタマトヤノプーロス, , ミンドン リウ, , ミンドン リウ,
CPC分类号: A61K48/0066 , A61K48/0058 , C07K14/805 , C12N9/22 , C12N15/85 , C12N15/86 , C12N2740/10043 , C12N2740/15043 , C12N2740/16043 , C12N2830/008 , C12N2830/15 , C12N2830/30 , C12N2830/40 , C12N2830/46 , C12N2830/48 , C12N2830/50
摘要: 本明細書で開示される主題は、グロビン遺伝子またはその機能的部分の発現を可能にする発現カセット、それを含むベクター、ならびにかかる発現カセットおよびベクターで形質導入された細胞を提供する。本明細書で開示される主題は、かかる形質導入された細胞の有効量を被験体に投与するステップを含む、被験体においてヘモグロビン異常症を処置するための方法をさらに提供する。本発明は、例えば、配列番号18に示されるCTCF結合部位配列を含む、インシュレーターを提供する。【選択図】図1
-
公开(公告)号:JP2016163577A
公开(公告)日:2016-09-08
申请号:JP2016053258
申请日:2016-03-17
申请人: サノフイ
发明人: ホリー・ドレスラー , キリアコス・ディー・エコノミデス , ゼン・パン , ハリー・グレゴリー・ポリティス
IPC分类号: C12N15/09 , C12Q1/02 , C12Q1/66 , C12N5/10 , A01K67/027
CPC分类号: A01K67/0275 , A01K2217/052 , A01K2217/203 , A01K2227/105 , A01K2267/0393 , C12N9/0069 , C12N15/8509 , C12N2800/107 , C12N2830/002 , C12N2830/15 , C12N2830/40 , C12N2830/46 , C12N2830/50 , C12N2830/60 , C12N2830/85
摘要: 【課題】導入遺伝子構築物、導入遺伝子構築物を含むトランスジェニック非ヒト動物、該導入遺伝子構築物を含むトランスジェニック非ヒト動物の作製方法およびそれを用いる方法。 【解決手段】リガンドをGPCRレセプターに結合した後に経路変更に応答する生物発光導入遺伝子レポーターシステムを含むトランスジェニックモデルを用いて、全身の動物、組織片、またはネイティブ細胞中で非侵襲的にGPCRリガンドを試験する。 【選択図】なし
摘要翻译: 要解决的问题:提供转导基因结构,含有转导基因结构的转基因非人动物,含有转导基因结构的转基因非人动物的制备方法和使用该动物的方法。解决方案: 通过使用包含响应路径变化的生物发光转导基因报告系统的转基因模型,在将配体偶联到GPCR受体之后,在全身动物中以非侵入状态测试GPCR配体, 组织片,或在天然细胞中。选择图:无
-
公开(公告)号:JP2016054741A
公开(公告)日:2016-04-21
申请号:JP2015245827
申请日:2015-12-17
申请人: 第一三共株式会社
CPC分类号: C12N15/85 , C07K16/00 , C12P21/00 , C07K2317/14 , C07K2317/24 , C07K2317/51 , C07K2317/515 , C12N2800/107 , C12N2830/46
摘要: 【課題】 新規なDNAエレメントを用いることによって、哺乳動物細胞において安定的に外来遺伝子の高発現を達成する手段を提供すること。 【解決手段】 外来遺伝子発現ユニットが導入された遺伝子座周辺のクロマチン構造変化により、転写活性化を促進するDNAエレメントの提供等。 【選択図】なし
摘要翻译: 要解决的问题:提供使用新型DNA元件稳定地实现哺乳动物细胞中外源基因表达的方法。解决方案:本发明提供了通过改变基因座周围的染色质结构来增强转录活化的DNA元件 外源基因表达单位已经引入其中。选择图:无
-
4.CSP−B5’−SAR因子を含む動物細胞発現ベクター、及びそれを利用した組換えタンパク質の製造方法 有权
标题翻译: 含有该因子CSP-B5'-SAR动物细胞表达载体,并使用相同的重组蛋白质的制造方法公开(公告)号:JP5795434B2
公开(公告)日:2015-10-14
申请号:JP2014515713
申请日:2012-05-21
CPC分类号: C12P21/00 , C12N15/85 , C12N9/6408 , C12N2830/46 , C12N2830/85
-
公开(公告)号:JP2014110789A
公开(公告)日:2014-06-19
申请号:JP2013265269
申请日:2013-12-24
申请人: Novartis Ag , ノバルティス アーゲー
IPC分类号: C12N15/09 , A61K35/12 , A61K35/76 , A61K38/00 , A61K48/00 , A61P43/00 , C12N5/10 , C12N7/00 , C12N15/00 , C12N15/867 , C12R1/91 , C12R1/93
CPC分类号: C12N7/00 , A61K48/00 , C12N15/86 , C12N2740/15043 , C12N2740/15052 , C12N2830/30 , C12N2830/42 , C12N2830/46 , C12N2830/48 , C12N2830/50 , C12N2830/60 , C12N2830/85 , C12N2840/203
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide: a BIV vector based on a bovine immunodeficiency virus (BIV), and a BIV packaging vector; a BIV combination vector construct; and a method of transferring a gene of interest to a mammalian cell.SOLUTION: (a) The invention provides a BIV vector construct comprising a DNA segment from a BIV genome, a packaging sequence to package RNA into virions, a promoter operably linked to the DNA segment, and a transgene operably linked to a second promoter. (b) This invention further provides a BIV packaging vector construct comprising a BIV DNA sequence fragment including at least a gag or a pol gene of BIV, a promoter operably linked to the BIV DNA fragment, and a polyadenylation sequence located downstream of the BIV DNA fragment. (c) Further provided by this invention is an expression vector construct including a gene encoding a viral surface protein, and a method of transferring a gene of interest to a mammalian cell.
摘要翻译: 要解决的问题:提供:基于牛免疫缺陷病毒(BIV)的BIV载体和BIV包装载体; BIV组合载体构建体; 以及将感兴趣的基因转移到哺乳动物细胞的方法。解决方案:(a)本发明提供了包含来自BIV基因组的DNA片段的BIV载体构建体,将RNA包装成病毒粒子的包装序列,可操作地连接到 DNA区段和可操作地连接到第二启动子的转基因。 (b)本发明还提供一种包含BIV DNA序列片段的BIV包装载体构建体,所述BIV DNA序列片段至少包含BIV的gag或pol基因,可操作地连接到BIV DNA片段的启动子和位于BIV DNA下游的多聚腺苷酸化序列 分段。 (c)本发明进一步提供的是包含编码病毒表面蛋白质的基因的表达载体构建体和将目的基因转移至哺乳动物细胞的方法。
-
6.
公开(公告)号:JP2014506119A
公开(公告)日:2014-03-13
申请号:JP2013542147
申请日:2011-11-30
发明人: ビンセント リン, , アーン エム. ニュストゥエン, , ウェン タオ, , ポール フランシス スタビラ, , コンラッド カウパー,
IPC分类号: C12N5/10 , A61K35/12 , A61L27/00 , A61P7/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P27/12 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C12M1/00 , C12N15/09
CPC分类号: A61K39/3955 , A61K9/0051 , A61K35/12 , A61K35/30 , A61K38/179 , A61K48/005 , A61L27/38 , A61L2430/16 , C07K14/71 , C07K2319/30 , C12N2830/46
摘要: 本発明は、抗体全体、抗体のFab断片、単鎖抗体、可溶性VEGF受容体−Fc融合タンパク質、および/または抗血管新生性PDGF受容体などの抗体に基づく足場をコードする核酸配列およびポリペプチド配列を提供する。 そのような抗血管新生抗体足場、VEGF受容体、および/またはPDGF受容体をコードする細胞株も包含される。 本発明は、そのような抗血管新生抗体足場、VEGF受容体、および/またはPDGF受容体を送達することができるカプセル封入細胞療法デバイス、ならびに眼科疾患、血管疾患、炎症性疾患、および細胞増殖疾患を含めた、患者における障害を医学的に治療するために抗血管新生抗体足場、VEGF受容体、および/またはPDGF受容体を送達するためのこれらのデバイスの使用方法も提供する。
-
公开(公告)号:JP5270544B2
公开(公告)日:2013-08-21
申请号:JP2009521178
申请日:2007-06-15
发明人: バーバラ エネンケル , ケルシュティン ザウター
CPC分类号: C12N15/85 , C07K14/47 , C12N15/63 , C12N2800/107 , C12N2830/46 , C12N2830/85
-
公开(公告)号:JP5124737B2
公开(公告)日:2013-01-23
申请号:JP2008530901
申请日:2007-08-20
申请人: 国立大学法人広島大学 , 東洋紡株式会社
CPC分类号: C12N15/67 , C12N2510/02 , C12N2800/108 , C12N2820/85 , C12N2830/46
-
公开(公告)号:JP4709743B2
公开(公告)日:2011-06-22
申请号:JP2006502220
申请日:2004-02-02
IPC分类号: C12N15/09 , A01K67/027 , A61K48/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/85 , C12Q1/68
CPC分类号: C12N15/85 , A01K2217/05 , A61K48/00 , C12N2800/108 , C12N2830/46
-
公开(公告)号:JP4413495B2
公开(公告)日:2010-02-10
申请号:JP2002571902
申请日:2002-03-13
申请人: ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト
发明人: ミッチェル カレコ , ジャネット・リン ダグラス , イワン プラベック , チアンキ ルオ
IPC分类号: C12N15/09 , C07K14/155 , C07K14/16 , C12N5/10 , C12N7/00 , C12N7/01 , C12N15/49 , C12N15/867
CPC分类号: C12N7/00 , C07K14/005 , C12N15/86 , C12N2740/15022 , C12N2740/15043 , C12N2740/15052 , C12N2740/16043 , C12N2740/16052 , C12N2740/16122 , C12N2740/16222 , C12N2740/16322 , C12N2830/46 , C12N2830/48 , C12N2830/50 , C12N2840/203
摘要: The present invention provides novel lentiviral packaging constructs that are useful for the establishment of stable packaging cell lines and producer cell lines. In particular, the present invention provides novel packaging cell lines that are capable of constitutively expressing high levels of lentiviral proteins.
-
-
-
-
-
-
-
-
-