公开(公告)号：JP5430699B2

公开(公告)日：2014-03-05

申请号：JP2012066509

申请日：2012-03-23

申请人： 住友化学株式会社

发明人： 要介 渡邉 ,  哲哉 池本

IPC分类号： C07D493/04 ,  C07B61/00

CPC分类号： C07B53/00 ,  C07C45/30 ,  C07C45/72 ,  C07C47/198 ,  C07D493/04 ,  Y02P20/55 ,  C07C47/277

公开(公告)号：JP2012158595A

公开(公告)日：2012-08-23

申请号：JP2012066509

申请日：2012-03-23

申请人： Sumitomo Chemical Co Ltd ,  住友化学株式会社

发明人： WATANABE YOSUKE ,  IKEMOTO TETSUYA

IPC分类号： C07D493/04 ,  C07B61/00

CPC分类号： C07B53/00 ,  C07C45/30 ,  C07C45/72 ,  C07C47/198 ,  C07D493/04 ,  Y02P20/55 ,  C07C47/277

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for efficiently and inexpensively producing a compound represented by formula (IV) (preferably an optically active substance) in an industrial scale without using ozone oxidation or a strongly toxic reagent and without requiring optical resolution.SOLUTION: The compound (IV) is produced by reacting a compound (I) with a compound (II) in the presence of an optionally substituted cyclic secondary amine to obtain a compound (III) and sequentially or simultaneously eliminating the protective groups (Rand R) of the hydroxy groups of the compound (III), and then cyclizing the Rand R-eliminated compound. (In formulas, Rand Rare each independently a protective group of a hydroxy group).

摘要翻译： 要解决的问题：提供一种在不使用臭氧氧化或强毒性试剂并且不需要光学拆分的情况下以工业规模有效且廉价地制备由式（IV）表示的化合物（优选光学活性物质）的方法 。 解决方案：化合物（Ⅳ）是通过使化合物（Ⅰ）与化合物（Ⅱ）在任意取代的环状仲胺存在下进行反应，得到化合物（Ⅲ），顺序或同时地除去保护基 （III）的羟基的（R 1 和R 2 ），然后环化R 1 和R 2 - 所有化合物。 （在式中，R 1 和R 2 各自独立地为羟基的保护基）。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2005350470A

公开(公告)日：2005-12-22

申请号：JP2005168925

申请日：2005-06-08

申请人： Nektar Therapeutics Al Corp ,  ネクター セラピューティックス エイエル,コーポレイション

发明人： KOZLOWSKI ANTONI

IPC分类号： C08G65/331 ,  A61K38/00 ,  A61K38/21 ,  A61K38/24 ,  A61K38/27 ,  A61K47/48 ,  A61P5/10 ,  C07C43/315 ,  C07C45/30 ,  C07C47/198 ,  C07K1/02 ,  C07K1/107 ,  C07K1/18 ,  C07K14/61 ,  C07K17/08 ,  C08G65/26 ,  C08G65/329

CPC分类号： A61K47/48215 ,  A61K47/60 ,  C07C43/315 ,  C07C45/30 ,  C07C47/198 ,  C08G65/2603 ,  C08G65/329 ,  C08L2203/02 ,  C07C47/14

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a polymer derivative bondable to a biologically active molecule or surface and, accordingly, having improved electrophilic activatability. SOLUTION: The compound is expressed by chemical formula (hGH is a human growth hormone containing an N-terminal amino acid; and each m peg is a methoxy-polyethylene glycol group having a molecular weight of about 18,000 to about 22,000 Dalton). COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

摘要翻译： 要解决的问题：提供可结合到生物活性分子或表面的聚合物衍生物，并因此具有改善的亲电活性。 解决方案：该化合物由化学式（hGH是含有N-末端氨基酸的人生长激素）表示，并且每个分子量分子量为约18,000至约22,000道尔顿的甲氧基 - 聚乙二醇基团） 。 版权所有（C）2006，JPO＆NCIPI

公开(公告)号：JP2018529781A

公开(公告)日：2018-10-11

申请号：JP2018537738

申请日：2016-10-09

申请人： サルツマン・ラブレイス・インベストメンツ・リミテッド ,  SALZMAN LOVELACE INVESTMENTS, LTD.

发明人： プラカシュ・ジャグタプ

IPC分类号： C07C59/42 ,  C07C69/587 ,  C07F7/18 ,  C07F9/54 ,  C07C59/90 ,  C07C69/738 ,  C07C69/675 ,  C07C51/09

CPC分类号： C07C51/09 ,  C07C43/126 ,  C07C47/198 ,  C07C67/31 ,  C07C67/317 ,  C07C67/327 ,  C07C67/343 ,  C07C69/675 ,  C07C69/708 ,  C07C69/732 ,  C07C217/46 ,  C07C259/06 ,  C07D307/20 ,  C07D317/16 ,  C07D317/30 ,  C07F7/1804 ,  C07F7/1892 ,  Y02P20/55 ,  C07C59/42 ,  C07C69/734

摘要： 本発明は、レゾルビンE1(RvE1)の全化学合成のための方法を提供する。

公开(公告)号：JP2014528463A

公开(公告)日：2014-10-27

申请号：JP2014535063

申请日：2012-10-11

申请人： ジボダン エス エー ,  ジボダン エス エー

发明人： ゲーケ，アンドレアス ,  ツォウ，ユエ

IPC分类号： C07C45/40 ,  C07C47/198 ,  C11B9/00

CPC分类号： C07C45/40 ,  C07C2523/44 ,  C11B9/0015 ,  C07C47/198

摘要： シトロネレンの溶液を処理し、オゾン分解するステップ、および形成した生成物を水素化し、メトキシメロナールを提供するステップを含むメトキシメロナールの形成方法。

摘要翻译： 将溶液用一Shitoroneren臭氧分解处理，并且由产品，形成甲氧基梅洛滚花包括提供甲氧梅洛滚花的步骤的方法的氢化形成的。

公开(公告)号：JP4764630B2

公开(公告)日：2011-09-07

申请号：JP2004534787

申请日：2003-09-09

申请人： ネクター セラピューティックス

发明人： アントニー コズロウスキ，

IPC分类号： C08G65/331 ,  A61K38/00 ,  A61K38/21 ,  A61K38/24 ,  A61K38/27 ,  A61K47/48 ,  A61P5/10 ,  C07C43/315 ,  C07C45/30 ,  C07C47/198 ,  C07K1/02 ,  C07K1/107 ,  C07K1/18 ,  C07K14/61 ,  C07K17/08 ,  C08G65/26 ,  C08G65/329 ,  C08L71/00

CPC分类号： A61K47/48215 ,  A61K47/60 ,  C07C43/315 ,  C07C45/30 ,  C07C47/198 ,  C08G65/2603 ,  C08G65/329 ,  C08L2203/02 ,  C07C47/14

公开(公告)号：JPS6117809B2

公开(公告)日：1986-05-09

申请号：JP6130576

申请日：1976-05-28

申请人： Bush Boake Allen Ltd

发明人： HIFUZAA RAAMAN ANSARI ,  BENJAMIN OOEN AIZATSUKU ,  HORUSUTO RICHAADO WAAGUNAA

IPC分类号： C07C69/02 ,  A61K8/33 ,  A61K8/34 ,  A61K8/37 ,  A61Q13/00 ,  C07C27/00 ,  C07C31/20 ,  C07C41/00 ,  C07C43/13 ,  C07C45/00 ,  C07C45/30 ,  C07C45/52 ,  C07C45/54 ,  C07C47/19 ,  C07C47/198 ,  C07C49/175 ,  C07C67/00 ,  C11B9/00

CPC分类号： C11B9/0015 ,  C07C43/13 ,  C07C45/002 ,  C07C45/30 ,  C07C45/52 ,  C07C45/54 ,  C07C47/19 ,  C07C47/198 ,  C07C49/175

公开(公告)号：JPWO2013089182A1

公开(公告)日：2015-04-27

申请号：JP2013549309

申请日：2012-12-13

申请人： 国立大学法人 筑波大学 ,  国立大学法人 筑波大学

发明人： 長崎　幸夫 ,  幸夫 長崎 ,  池田　豊 ,  豊 池田 ,  弘道 河崎 ,  弘道 河崎 ,  仁哉 片町 ,  仁哉 片町

IPC分类号： C08G65/32 ,  A61K47/48

CPC分类号： A61K47/48215 ,  A61K47/50 ,  A61K47/51 ,  A61K47/56 ,  A61K47/59 ,  A61K47/60 ,  C07C47/198 ,  C07D211/40 ,  C08G65/2609 ,  C08G65/321 ,  C08G65/322 ,  C08G65/323 ,  C08G65/324 ,  C08G65/33303 ,  C08G65/338 ,  C08G2650/30 ,  C08L2203/02

摘要： 少なくとも1つのアミノ基を含む生物活性化合物と共有結合の形成を介してPEG修飾された当該化合物を効率よく提供することを可能にする。2つのアルデヒド基が1つのアミノ基と反応して2つの共有結合を形成する構造を有する機能化ポリエチレングリコールを提供する。

摘要翻译： 这使得它能够有效地提供所述化合物的PEG通过形成共价键与含有至少一个氨基的生物活性化合物改性。 两个醛基提供具有反应以形成两个共价键和一个氨基的结构的官能化聚乙二醇。

公开(公告)号：JP4987004B2

公开(公告)日：2012-07-25

申请号：JP2008530294

申请日：2006-09-15

申请人： ジボダン エス エー

发明人： ミュラー，ウルス

IPC分类号： C07C47/198 ,  A61K8/35 ,  A61Q5/02 ,  A61Q13/00 ,  A61Q15/00 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/10 ,  C11B9/00

CPC分类号： C07C47/198 ,  C07C45/58 ,  C07C45/71 ,  C11B9/0015 ,  C07C49/175

公开(公告)号：JP2011515443A

公开(公告)日：2011-05-19

申请号：JP2011501221

申请日：2009-03-25

申请人： ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se

发明人： ルドルフ イェンス ,  スメイカル トマス ,  ブライト ベルンハルト ,  シュミット−ライトホフ ヨアヒム ,  パシエロ ロッコ

IPC分类号： C07C45/50 ,  B01J31/24 ,  C07B61/00 ,  C07C45/65 ,  C07C47/02 ,  C07C47/11 ,  C07C47/19 ,  C07C47/198 ,  C07C47/21 ,  C07C49/185 ,  C07C51/373 ,  C07C59/147 ,  C07C67/29 ,  C07C69/78 ,  C07C269/06 ,  C07C271/26 ,  C07C319/20 ,  C07C321/14 ,  C07F7/18

CPC分类号： C07C45/50 ,  B01J31/2404 ,  B01J2231/321 ,  B01J2531/004 ,  C07C67/29 ,  C07C2601/14 ,  C07F7/1892 ,  C07C47/228 ,  C07C47/11 ,  C07C49/185 ,  C07C47/277 ,  C07C47/21 ,  C07C47/198 ,  C07C47/02 ,  C07C69/78

摘要： 本発明は、元素周期表の第ＶＩＩＩ副族の金属と式（Ｉ）の少なくとも１つの化合物との少なくとも１つの錯体を有し、その際、Ｐｎはプニコゲンを表し；Ｗは両側の結合の間の１〜８つの架橋原子を有する二価の架橋基を表し；Ｒ
1 は式（Ｉ）の化合物の基−Ｘ（＝Ｏ）ＯＨと少なくとも１つの分子間の非共有結合を形成することができる官能基を表し；Ｒ
2 、Ｒ
3 はそれぞれ場合により置換されたアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール又はヘタリールを表すか、又はプニコゲン原子と一緒に、存在する場合には基Ｙ
2 及びＹ
3 と一緒に縮合されていない又は縮合されている及び非置換の又は置換された５〜８員の複素環を表し；ａ、ｂ及びｃは０又は１を表し；及びＹ
1 、Ｙ
2 、Ｙ
3 は相互に無関係にＯ、Ｓ、ＮＲ
a 又はＳｉＲ
b Ｒ
c を表し、その際、Ｒ
a 、Ｒ
b 、Ｒ
c はＨ又はそれぞれ非置換であるか又は置換されたアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール又はヘタリールを表す触媒の存在でα，β−不飽和カルボン酸又はその塩を一酸化炭素及び水と反応させることによるアルデヒドの製造方法；並びにα，β−不飽和カルボン酸の脱カルボキシルヒドロホルミル化のための前記触媒の使用に関する。