公开(公告)号：JP4504021B2

公开(公告)日：2010-07-14

申请号：JP2003559997

申请日：2003-01-14

Applicant: アストラゼネカ・アクチエボラーグAstrazeneca Aktiebolag

Inventor： アンドリュー・バクスター ,  ティモシー・ジョンソン ,  ニコラス・キンドン ,  ブライアン・ロバーツ ,  マイケル・ストックス

IPC: C07D241/22 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P5/14 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P15/02 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/04 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/06 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/06 ,  A61P25/14 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07B61/00 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D521/00 ,  C07F7/08

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D241/22 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07F7/0812

公开(公告)号：JP2007501804A

公开(公告)日：2007-02-01

申请号：JP2006522803

申请日：2004-08-09

Applicant: バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated

Inventor： ジーザス イー．， ザ サード ゴンザレス， ,  ニコル ジマーマン， ,  アンドレアス ピー． テルミン， ,  バロー， エスター マーティン

IPC: C07D277/20 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61K31/513 ,  A61K31/517 ,  A61K31/522 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5415 ,  A61P1/00 ,  A61P1/02 ,  A61P3/10 ,  A61P9/06 ,  A61P13/02 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/14 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P31/22 ,  C07C311/46 ,  C07C311/51 ,  C07D209/80 ,  C07D209/92 ,  C07D213/76 ,  C07D231/38 ,  C07D231/42 ,  C07D237/20 ,  C07D237/22 ,  C07D239/42 ,  C07D239/46 ,  C07D239/52 ,  C07D239/54 ,  C07D239/545 ,  C07D239/69 ,  C07D241/22 ,  C07D261/16 ,  C07D263/50 ,  C07D277/52 ,  C07D277/82 ,  C07D285/08 ,  C07D285/12 ,  C07D285/125 ,  C07D285/135 ,  C07D295/26 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D513/04

CPC classification number: C07D417/14 ,  C04B35/632 ,  C07C311/46 ,  C07C311/51 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D209/80 ,  C07D209/92 ,  C07D213/76 ,  C07D231/38 ,  C07D231/42 ,  C07D237/20 ,  C07D237/22 ,  C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D239/52 ,  C07D239/545 ,  C07D239/69 ,  C07D241/22 ,  C07D261/16 ,  C07D263/50 ,  C07D277/52 ,  C07D277/82 ,  C07D285/125 ,  C07D285/135 ,  C07D295/26 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D513/04

Abstract: 本発明は、電位開口型のナトリウムチャネルのインヒビターとして有用な化合物に関する。 本発明はまた、本発明の化合物を含む薬学的に受容可能な組成物および種々の傷害の処置におけるこの化合物の使用方法を提供する。 これらの疾患、障害もしくは状態としては、急性疼痛、慢性疼痛、神経性疼痛、もしくは炎症性疼痛、関節炎、片頭痛、群発性頭痛、三叉神経痛、ヘルペス性神経痛、全身性神経痛、癲癇もしくは癲癇状態、神経変性障害、精神障害（例えば、不安および鬱病）、筋緊張症、不整脈、運動障害、神経内分泌障害、運動失調、多発性硬化症、過敏性腸症候群、および失禁が挙げられる。

公开(公告)号：JP6302846B2

公开(公告)日：2018-03-28

申请号：JP2014558836

申请日：2013-02-21

Applicant: サンフォード−バーンハム メディカル リサーチ インスティテュート

Inventor： ピンカートン,アンソニー,ビー. ,  ダール,ラッセル ,  コスフォード,ニコラス,ディー.ピー. ,  ミラン,ホセ,ルイス

IPC: C07D213/82 ,  A61K31/44 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A61P9/14 ,  A61P13/12 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  C07D213/80

CPC classification number: C07D213/76 ,  A61K31/44 ,  A61K31/50 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/38 ,  C07D215/48 ,  C07D231/42 ,  C07D237/20 ,  C07D239/69 ,  C07D241/22 ,  C07D261/16 ,  C07D263/50 ,  C07D271/113 ,  C07D277/52 ,  C07D285/135 ,  C07D333/36 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D417/04

公开(公告)号：JP5253815B2

公开(公告)日：2013-07-31

申请号：JP2007551428

申请日：2006-01-13

Applicant: ケモセントリックス, インコーポレイテッド

Inventor： アンガシェ，ソロモン ,  ウェイ，チェン ,  バサク，アリンドラジット ,  チャーヴァット，トレヴァー・ティー ,  ジン，ジェフ ,  ムーア，ジミー ,  ゼン，イビン ,  パンナ，スリーニヴァス ,  ダイラギ，ダニエル ,  ハンセン，デレク ,  ペンネル，アンドリュー・エム・ケイ ,  ライト，ジョン・ジェッセン

IPC: C07D213/76 ,  A61K31/44 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/502 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  A61K31/5383 ,  A61K45/00 ,  A61P1/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D213/79 ,  C07D213/81 ,  C07D241/26 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04

CPC classification number: C07C311/21 ,  C07D213/48 ,  C07D213/61 ,  C07D213/643 ,  C07D213/70 ,  C07D213/73 ,  C07D213/76 ,  C07D213/79 ,  C07D213/81 ,  C07D213/89 ,  C07D241/22 ,  C07D263/32 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/12 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

公开(公告)号：JP5677719B2

公开(公告)日：2015-02-25

申请号：JP2008507083

申请日：2006-04-20

Applicant: メルク セローノ ソシエテ アノニム ,  メルク セローノ ソシエテ アノニム

Inventor： パージュ，パトリック ,  シュワルツ，マチアス ,  スビール，エリク ,  クルバ，クリストフ ,  メルロ，セドリク ,  メオ，モーリツィオ

IPC: C07D241/22 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/497 ,  A61K31/538 ,  A61P1/04 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P17/04 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P27/14 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/12 ,  C07D413/10

CPC classification number: C07D241/22 ,  C07D241/20 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D411/14 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12

公开(公告)号：JP2008526996A

公开(公告)日：2008-07-24

申请号：JP2007551428

申请日：2006-01-13

Applicant: ケモセントリックス, インコーポレイテッド

Inventor： アンガシェ，ソロモン ,  ウェイ，チェン ,  ジン，ジェフ ,  ゼン，イビン ,  ダイラギ，ダニエル ,  チャーヴァット，トレヴァー・ティー ,  バサク，アリンドラジット ,  ハンセン，デレク ,  パンナ，スリーニヴァス ,  ペンネル，アンドリュー・エム・ケイ ,  ムーア，ジミー ,  ライト，ジョン・ジェッセン

IPC: A61K31/18 ,  A61K31/44 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/502 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  A61K31/5383 ,  A61K45/00 ,  A61P1/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07C311/21 ,  C07D213/76 ,  C07D213/79 ,  C07D213/81 ,  C07D241/26 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04

CPC classification number: C07C311/21 ,  C07D213/48 ,  C07D213/61 ,  C07D213/643 ,  C07D213/70 ,  C07D213/73 ,  C07D213/76 ,  C07D213/79 ,  C07D213/81 ,  C07D213/89 ,  C07D241/22 ,  C07D263/32 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/12 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

Abstract: ＣＣＲ２受容体の強力なアンタゴニストとして作用する化合物を提供する。 動物試験は、これらの化合物がＣＣＲ２の特徴的疾患である炎症を治療するために有用であることを実証した。 当該化合物は一般にアリールスルホンアミド誘導体であり、ＣＣＲ２を介した疾患の治療のための医薬的組成物、方法において、そしてＣＣＲ２アンタゴニストの同定に関するアッセイにおけるコントロールとして有用である。

公开(公告)号：JPWO2005023771A1

公开(公告)日：2006-11-02

申请号：JP2005513727

申请日：2004-09-03

Applicant: 小野薬品工業株式会社

Inventor： 広 巾下 ,  広 巾下 ,  博 落合 ,  博 落合 ,  奈津子 徳田 ,  奈津子 徳田 ,  史朗 柴山 ,  史朗 柴山 ,  紀城 渡邉 ,  紀城 渡邉 ,  貴樹 小宮 ,  貴樹 小宮 ,  和彦 竹田 ,  和彦 竹田

IPC: C07D213/76 ,  A61K31/44 ,  A61K31/497 ,  A61K31/498 ,  A61K45/00 ,  A61P1/14 ,  A61P3/00 ,  A61P5/00 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D241/44 ,  C07D401/12

CPC classification number: C07D213/82 ,  C07D213/76 ,  C07D241/22 ,  C07D241/44 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12

Abstract: 本発明は、一般式(I)で示される化合物、その塩、そのN−オキシド体、それらの溶媒和物、またはそれらのプロドラッグ、およびそれらの医薬用途(式中の記号は明細書中に記載の通り)に関する。一般式(I)で示される化合物は、ケモカインレセプター(特に、CCR4および/またはCCR5等)拮抗作用を有するので、ケモカインレセプターが関与する疾患、例えば、炎症・アレルギー性疾患[全身性炎症反応症候群(SIRS)、アナフィラキシー、アナフィラキシー様反応、アレルギー性血管炎、移植臓器拒絶反応、肝炎、腎炎、腎症、膵炎、鼻炎、関節炎、炎症性眼疾患、炎症性腸疾患、脳・循環器系疾患、呼吸器系疾患、皮膚疾患、自己免疫性疾患等]、感染症[ウイルス性疾患(HIV感染症、AIDS、SARS等)等]等の予防および/または治療に有用である。

公开(公告)号：JP3824638B2

公开(公告)日：2006-09-20

申请号：JP52549295

申请日：1995-03-29

Applicant: アストラゼネカ・ユーケイ・リミテッド

Inventor： ブラッドベリー，ロバート・ヒュー

IPC: C07D239/42 ,  C07D253/06 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/505 ,  A61K31/53 ,  A61P1/00 ,  A61P3/06 ,  A61P3/08 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P25/04 ,  A61P27/02 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D213/75 ,  C07D213/76 ,  C07D237/20 ,  C07D239/47 ,  C07D239/69 ,  C07D241/20 ,  C07D241/22

CPC classification number: C07D213/76 ,  C07D237/20 ,  C07D239/69 ,  C07D241/20 ,  C07D241/22

公开(公告)号：JP2015508102A

公开(公告)日：2015-03-16

申请号：JP2014558836

申请日：2013-02-21

Applicant: サンフォード−バーンハム メディカル リサーチ インスティテュート ,  サンフォード−バーンハム メディカル リサーチ インスティテュート

Inventor： ピンカートン，アンソニー，ビー． ,  ダール，ラッセル ,  コスフォード，ニコラス，ディー．ピー． ,  ミラン，ホセ，ルイス

IPC: C07D213/72 ,  A61K31/381 ,  A61K31/415 ,  A61K31/421 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/497 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/14 ,  A61P13/12 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  C07D215/38 ,  C07D215/48 ,  C07D231/42 ,  C07D237/20 ,  C07D239/18 ,  C07D261/16 ,  C07D263/50 ,  C07D271/10 ,  C07D277/18 ,  C07D285/12 ,  C07D285/135 ,  C07D333/36 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D213/76 ,  A61K31/44 ,  A61K31/50 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/38 ,  C07D215/48 ,  C07D231/42 ,  C07D237/20 ,  C07D239/69 ,  C07D241/22 ,  C07D261/16 ,  C07D263/50 ,  C07D271/113 ,  C07D277/52 ,  C07D285/135 ,  C07D333/36 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D417/04

Abstract: TNAPの活性を調節する化合物が本明細書に記載される。いくつかの実施形態において、本明細書に記載される化合物はTNAPを阻害する。特定の実施形態において、本明細書に記載される化合物は過剰な鉱化に関連する疾病の処置に有用である。【選択図】図2

Abstract translation: 本文描述了调节TNAP的活性的化合物。 在一些实施方案中，本文描述的化合物抑制TNAP。 在某些实施方案中，本文描述的化合物是在与过度矿化相关的疾病的治疗是有用的。 .The

公开(公告)号：JP2013540141A

公开(公告)日：2013-10-31

申请号：JP2013534289

申请日：2011-10-18

Applicant: メルク セローノ ソシエテ アノニム ジュネーブMerck Serono S.A. Geneva

Inventor： ポアン，ダニグ ,  スワンナン，ドミニク

IPC: C07D241/44 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12

CPC classification number: C07D241/44 ,  C07D241/22 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: The present invention provides a new synthesis for preparing N-(3-amino-quinoxalin-2-yl)-sulfonamides of general formulae (I) or (I') and intermediates sulfonamides of formula (II) or (II'):