公开(公告)号：KR20210035216A

公开(公告)日：2021-03-31

申请号：KR1020217004477A

申请日：2018-07-19

Applicant: 칠드런'즈 메디컬 센터 코포레이션

Inventor： 이 장 ,  아즈사 이노우에

IPC: C12N15/877 ,  A61K9/00 ,  A61K38/44 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K38/443 ,  A61K9/0019 ,  A61P43/00 ,  C12N15/873 ,  C12N15/877 ,  C12Y114/11027 ,  A01K2207/05 ,  A01K2227/105

Abstract: 본 발명은 체세포 핵 전달 (SCNT)에 의해 생성된 임의의 배아의 세포를 비롯한 세포에서 생리학적 X-염색체 불활성화 (XCI)를 재현하기 위한 조성물 및 방법을 특색으로 한다. 한 측면에서, 본 발명은 SCNT를 통해 생성된 배아를 H3K27me3-특이적 데메틸라제 폴리펩티드 또는 상기 데메틸라제를 코딩하는 폴리뉴클레오티드로 주사하는 것을 포함하는, SCNT에 의해 생성된 배아에서 생리학적 X 염색체 불활성화를 생성하는 방법을 특색으로 한다. H3K27me3-특이적 데메틸라제를 코딩하는 유전자의 발현을 증가시키거나, 인간 H3K27me3-특이적 데메틸라제의 활성을 증가시키는 작용제를 포함하는 방법, 조성물, 및 키트가 본원에 개시된다.

公开(公告)号：JP5885657B2

公开(公告)日：2016-03-15

申请号：JP2012503291

申请日：2011-03-04

Applicant: 岡部 勝 ,  伊川 正人 ,  扶桑薬品工業株式会社

Inventor： 岡部 勝 ,  伊川 正人 ,  木村 正 ,  熊澤 恵一

IPC: A61K31/40 ,  C12N15/09 ,  A61K31/22

CPC classification number: A01K67/0278 ,  A01K67/0271 ,  A01K67/0275 ,  A61D19/04 ,  C12N15/8509 ,  C12N15/86 ,  C12N15/873 ,  C12N9/12 ,  C12N9/1205 ,  A01K2207/12 ,  A01K2207/15 ,  A01K2217/052 ,  A01K2217/072 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/0375 ,  A01K2267/0393 ,  C12N2015/8527 ,  C12N2740/15043 ,  C12N2740/16043 ,  C12N2799/027

公开(公告)号：JP5841926B2

公开(公告)日：2016-01-13

申请号：JP2012225193

申请日：2012-10-10

Applicant: オカタ セラピューティクス, インコーポレイテッド

Inventor： チュン、ヤン ,  ランサ、ロバート

IPC: C12N15/09 ,  C12N5/0735

CPC classification number: C12N5/0606 ,  C12N15/873 ,  C12N5/0604 ,  C12N2501/119 ,  C12N2501/603 ,  C12N2501/91 ,  C12N2502/02 ,  C12N2506/02

公开(公告)号：JP5807862B2

公开(公告)日：2015-11-10

申请号：JP2011544257

申请日：2010-11-30

Applicant: 国立研究開発法人国立がん研究センター ,  DSファーマバイオメディカル株式会社

Inventor： 落谷 孝広 ,  川又 理樹

IPC: C12N5/0735 ,  A01K67/027 ,  C12N5/10 ,  C12N5/073

CPC classification number: C12N15/873 ,  A01K67/0271 ,  A01K67/0276 ,  C12N15/8509 ,  C12N9/22 ,  A01K2217/00 ,  A01K2217/052 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/0393 ,  C07K2319/81 ,  C12N15/85 ,  C12N2500/30 ,  C12N2501/065 ,  C12N2501/15 ,  C12N2501/998 ,  C12N2501/999 ,  C12N5/0606

公开(公告)号：JP2011524160A

公开(公告)日：2011-09-01

申请号：JP2011510886

申请日：2009-05-26

Applicant: マックス−プランク−ゲゼルシャフト ツール フォーデルング デル ヴィッセンシャフテン エー.ヴェー.

Inventor： キム，チョン，ボム ,  シェーラー，ハンス，ロバート ,  ツァエルス，ホルム

IPC: C12N5/10 ,  A01K67/02 ,  A01K67/027 ,  A61K35/48 ,  A61K45/08 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C12N5/074 ,  C12N5/0797 ,  C12N15/09 ,  C12N15/873 ,  C12N15/877

CPC classification number: C12N5/0696 ,  A61D19/04 ,  C12N15/85 ,  C12N15/8509 ,  C12N15/873 ,  C12N2501/602 ,  C12N2501/603 ,  C12N2501/604 ,  C12N2501/606 ,  C12N2502/13 ,  C12N2506/08 ,  C12N2506/13 ,  C12N2510/00 ,  C12N2799/027 ,  G01N33/5073

Abstract: 本発明は人工多能性幹細胞（iPS細胞）の作製法に関し、方法は１つまたは２つのコード配列を標的細胞に導入する工程を含み、コード配列はそれぞれ、ある因子、すなわち該標的細胞の人工多能性幹細胞への再プログラミングに関与し、Oct3/4またはMyc、Klf、およびSox因子ファミリーに属する因子から選択される因子を転写の際に生じさせ、標的細胞は少なくとも、導入されるコード配列にコードされておらずOct3/4またはMyc、Klf、およびSox因子ファミリーに属する因子から選択される因子を内因的に発現し、１つまたは２つのコード配列の導入によって得られる細胞はOct3/4因子をMyc、Klf、およびSoxの群から選択される各因子ファミリーの少なくとも１つの因子と組み合わせて発現する。 更に、本発明は本発明の方法によって作製された人工多能性幹細胞、および標的細胞の人工多能性幹細胞への再プログラミングに関与する化合物の同定法に関する。 また、トランスジェニック非ヒト動物の作製法、および本発明の方法によって作製したiPS細胞を含む遺伝子治療、再生医療、細胞療法、または薬剤スクリーニングのための組成物の作製法も意図される。

公开(公告)号：JP4685322B2

公开(公告)日：2011-05-18

申请号：JP2002363314

申请日：2002-12-16

Applicant: フード インダストリー リサーチ アンド ディヴェロップメント インスティテュート

Inventor： シャウ−ミン ファン

IPC: C12N5/071 ,  C12N5/074 ,  C12N15/873

CPC classification number: C12N15/873 ,  C12N5/0607 ,  C12N2506/1353 ,  C12N2506/1369

公开(公告)号：JP2007325593A

公开(公告)日：2007-12-20

申请号：JP2007151048

申请日：2007-06-06

Applicant: Leo T Furcht ,  Morayma Reyes ,  Catherine M Verfaillie ,  ヴァーフェイリー,キャセリン エムVERFAILLIE, Catherine M. ,  ファークト,レオ ティーFURCHT, Leo T. ,  レイエス,モレイマREYES, Morayma

Inventor： FURCHT LEO T ,  VERFAILLIE CATHERINE M ,  REYES MORAYMA

IPC: A01K67/02 ,  A01K67/027 ,  A61K35/12 ,  A61K35/28 ,  A61K35/30 ,  A61K35/32 ,  A61K35/34 ,  A61K35/39 ,  A61K35/407 ,  A61K35/44 ,  A61K35/50 ,  A61L27/00 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/00 ,  A61P7/06 ,  A61P9/00 ,  A61P17/00 ,  A61P19/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09

CPC classification number: C12N5/0607 ,  A61K35/12 ,  C12N5/0619 ,  C12N5/0622 ,  C12N5/067 ,  C12N15/873 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/119 ,  C12N2501/12 ,  C12N2501/135 ,  C12N2501/235 ,  C12N2502/08 ,  C12N2502/30 ,  C12N2503/00 ,  C12N2506/03 ,  C12N2517/02

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide mammalian multipotent adult stem cells (MASC), and more specifically to provide methods for obtaining, maintaining and differentiating MASC to cells of multiple tissue types and further to provide uses of MASC in the therapeutic treatment of diseases. SOLUTION: The present invention provides cells differentiating to each of mesodermal, ectodermal and endodermal lines and provides cells and a cell population actually differentiating to at least one of these cell types. COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Abstract translation: 要解决的问题：提供哺乳动物多潜能成体干细胞（MASC），更具体地提供用于获得，维持和分化MASC至多种组织类型细胞的方法，并进一步提供MASC在治疗性治疗中的用途 疾病。 解决方案：本发明提供与中胚层，外胚层和内胚层细胞分化的细胞，并提供实际上与这些细胞类型中的至少一种区分的细胞和细胞群体。 版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2007295931A

公开(公告)日：2007-11-15

申请号：JP2007151050

申请日：2007-06-06

Applicant: Leo T Furcht ,  Morayma Reyes ,  Catherine M Verfaillie ,  ヴァーフェイリー,キャセリン エムVERFAILLIE, Catherine M. ,  ファークト,レオ ティーFURCHT, Leo T. ,  レイエス,モレイマREYES, Morayma

Inventor： FURCHT LEO T ,  VERFAILLIE CATHERINE M ,  REYES MORAYMA

IPC: A01K67/02 ,  A01K67/027 ,  A61K35/12 ,  A61K35/44 ,  A61K35/50 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09

CPC classification number: C12N5/0607 ,  A61K35/12 ,  C12N5/0619 ,  C12N5/0622 ,  C12N5/067 ,  C12N15/873 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/119 ,  C12N2501/12 ,  C12N2501/135 ,  C12N2501/235 ,  C12N2502/08 ,  C12N2502/30 ,  C12N2503/00 ,  C12N2506/03 ,  C12N2517/02

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a mammal multifunctional adult stem cell (MASC), more precisely, to provide methods for obtaining, maintaining and differentiating the MASC, and the use of the MASC in the treatment of disease. SOLUTION: The cell and cell group capable of being differentiated to each of mesodermal, ectodermal and entodermal systems, and capable of actually being differentiated to at least one of these cell types are provided. COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Abstract translation: 要解决的问题：为了提供哺乳动物多功能成体干细胞（MASC），更准确地说，提供用于获得，维持和分化MASC的方法以及MASC在治疗疾病中的用途。 提供了能够分化为中胚层，外胚层和内胚层系统中的每一种并且能够实际上分化成这些细胞类型中的至少一种的细胞和细胞群。 版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP3842597B2

公开(公告)日：2006-11-08

申请号：JP2001245948

申请日：2001-08-14

Applicant: 家畜受精卵移植技術研究組合

Inventor： 真実 浦川 ,  敬人 青柳

IPC: C12N5/00 ,  C12N15/09 ,  C12N5/02 ,  C12N15/873

CPC classification number: C12N15/873 ,  C12N2517/10

Abstract: Methods for collecting cells in M phase or G1 phase, by which the percentage of M phase or G1 phase cells is higher than that attained by the conventional methods are disclosed. The method for collecting cells in M phase comprising, in the order mentioned, the steps of: (1) culturing mammalian cells on a support in the presence of an agent for synchronizing cell cycle to metaphase; (2) shaking the support and recovering cells detached from the support; and (3) recovering cells having a diameter of not less than 20 mu m from the cells recovered in the step (2).

公开(公告)号：JP2005529609A

公开(公告)日：2005-10-06

申请号：JP2004513475

申请日：2003-06-17

Applicant: ケベンハウンス・アムツ・シゲフス・ハーレウKOEBENHAVNS AMTS SYGEHUS, Herlev

Inventor： スヴェン・リネンベアウ

IPC: C12M1/00 ,  A01N1/02 ,  A61K35/12 ,  A61P15/00 ,  C12M1/24 ,  C12M1/26 ,  C12M1/36 ,  C12M1/38 ,  C12M3/00 ,  C12N5/075 ,  C12N5/076 ,  C12N15/85 ,  C12N15/873 ,  C12N5/06

CPC classification number: C12N5/061 ,  C12M21/06 ,  C12M23/34 ,  C12M41/34 ,  C12N5/0604 ,  C12N5/0609 ,  C12N15/873 ,  C12N2500/02 ,  C12N2501/392 ,  C12N2501/48 ,  C12N2501/999 ,  C12N2517/10

Abstract: 本発明は、従来技術の方法より品質の良い哺乳類前胚および幹細胞を製造するための方法および系に関する。 該系は、哺乳類卵母細胞を得る手段、哺乳類精子を得る手段、および1チャンバーの酸素圧を他のチャンバーの酸素圧と独立して変化させることができる少なくとも2の分離した気密性チャンバー(ここで、該少なくとも2の分離した気密性チャンバーはメインチャンバーと少なくとも1のレジデンスチャンバーを構成する)を有する装置を含む。 以下の工程を含む哺乳類前胚のin vitro製造方法：a1)哺乳類卵母細胞を得、a2)哺乳類精子を得、b)該卵母細胞と該精子を培養し、c)該卵母細胞を該精子で受精させて受精卵を得、d)受精卵を細胞分割させて多細胞前胚を得る(ここで、工程a1)またはa2)の少なくとも1は15%以下の酸素圧で行われる)、またはe)該受精卵母細胞を細胞分割させて多細胞前胚を得る(ここで、該培養は細胞を培養できる酸素圧で行い、該工程の少なくとも1は酸素圧の変化を含む)。 幹細胞を多細胞前胚から製造する。