公开(公告)号：JP6312225B2

公开(公告)日：2018-04-18

申请号：JP2016541379

申请日：2014-12-19

申请人： エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー ,  F. HOFFMANN−LA ROCHE AKTIENGESELLSCHAFT

发明人： アルバート トーマス ,  リャミシェブ ビクター ,  パテル ジガー

IPC分类号： G01N37/00 ,  G01N33/53

CPC分类号： G01N33/573 ,  C07K1/047 ,  C07K7/06 ,  C40B30/04 ,  G01N33/57434 ,  G01N33/6845 ,  G01N2333/36

公开(公告)号：JPWO2016159211A1

公开(公告)日：2018-02-01

申请号：JP2017510169

申请日：2016-03-31

申请人： 国立大学法人埼玉大学

发明人： 根本 直人 ,  望月 佑樹 ,  熊地 重文

IPC分类号： C12N11/06 ,  C12N11/08

CPC分类号： C07K17/00 ,  C12N15/09 ,  C12P21/02 ,  C12Q1/68 ,  C40B30/04 ,  C40B40/06 ,  C40B40/10 ,  G01N33/53 ,  G01N33/566

摘要： 本発明は、酵素を利用することなく、候補クローンのスクリーニング及び得られた候補クローンの結合性の評価の双方に使用可能なリンカーの提供、前記リンカーを用いる試験管内淘汰方法を提供することを目的とする。本発明では、主鎖の5'末端に位置し固相との結合を形成するための固相結合部位と;前記固相結合部位ごと前記固相を切り離すための固相切断部位と;側鎖を連結するための側鎖連結部位と;主鎖と相補的な配列を有するmRNAを、前記主鎖と光架橋によって連結する高速光架橋部位と;前記側鎖連結部位に隣接し、前記主鎖の3'末端に位置する逆転写開始領域と;を備える主鎖と、蛍光標識と、遊離末端に位置するタンパク質結合部位と、前記主鎖の側鎖連結部位に連結される連結形成部位と、を備える側鎖とを有し、試験管内淘汰及び分子間相互作用解析のための高速光架橋型共用リンカーを提供する。

公开(公告)号：JP2015063532A

公开(公告)日：2015-04-09

申请号：JP2014226002

申请日：2014-11-06

申请人： コーネル ユニバーシティー ,  パーデュー・リサーチ・ファウンデーション ,  PURDUE RESEARCH FOUNDATION

发明人： バラニー フランシス ,  ピングル マネーシュ ,  バーグストロム ドナルド ,  ガーディナ サラ フィリッパ

IPC分类号： C07C49/185 ,  C07C235/74 ,  A61K47/48 ,  A61K31/7088 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  A61K45/00

CPC分类号： A61K47/48061 ,  C07D233/64 ,  C07D307/92 ,  C07D309/30 ,  C07D319/24 ,  C07D493/22 ,  C07F5/02 ,  C07H7/02 ,  C07H9/02 ,  C40B30/04

摘要： 【課題】治療的化合物の調製に有用な単量体の提供。 【解決手段】300μM未満の解離定数で標的分子に結合し得る多様性要素、及び500ダルトン未満の分子量を有するリンカー要素であって、前記リンカー要素が、直接的に又は接続部を介して間接的に前記多様性要素に接続し、かつ生理的条件下で、補因子とともに、又は補因子なしで、300μM未満の解離定数で、他の単量体上の結合パートナーリンカー要素と可逆的な共有結合又は非共有結合性の相互作用を形成することができる単量体で、リンカー要素は、カルボニル基に対するα‐、β‐、又はγ‐ヒドロキシ基を有する脂肪族化合物であり、それによって前記リンカー要素及びその結合パートナーが、結合すると6又は8員のジヘミアセタール環又はジヘミケタール環を形成し、前記リンカー要素は特定のものより選択される単量体。 【選択図】なし

摘要翻译： 要解决的问题：提供可用于制备治疗化合物的单体。解决方案：本发明涉及包含潜在地结合小于300μM的解离常数的靶分子的多样性元件的单体和具有小于300μM的解离常数的连接体元件 分子量小于500道尔顿。 接头元件通过连接器直接或间接连接到多样性元件上，并且能够与解离常数小于300μM的其它单体上的结合配偶体连接体元件形成可逆共价键或非共价相互作用 在生理条件下有或没有辅因子。 连接体元素是与羰基具有α-，β-还原或γ-羟基的脂族化合物，其中连接体元件及其结合配偶体在结合在一起时形成6或8元二缩醛缩合物或 二重半环。 从特定的链接器元素中选择链接器元素。

公开(公告)号：JP2014520507A

公开(公告)日：2014-08-25

申请号：JP2014517332

申请日：2012-06-28

申请人： アフィニティ バイオサイエンス ピーティーワイ リミテッド

发明人： ビースレー，マシュー ,  キーフェル，ベン

IPC分类号： C12Q1/02 ,  C12N1/21 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/70

CPC分类号： C12N15/1055 ,  C12N15/1034 ,  C12N15/1037 ,  C12N15/70 ,  C12Q1/025 ,  C40B30/04

摘要： 本発明は、標的分子に対する所望の活性に対しポリペプチドをスクリーニングするための方法に関する。 特に、本発明は、グラム陰性細菌細胞中のポリペプチドを発現させ、前記細胞を透過処理することにより、標的分子に対する所望の活性に対しポリペプチドをスクリーニングするための方法に関する。 本発明は、細菌細胞中の遺伝子ライブラリをパッケージする方法にも関する。

公开(公告)号：JP5220597B2

公开(公告)日：2013-06-26

申请号：JP2008518056

申请日：2006-06-23

申请人： キージーン ナムローゼ フェンノートシャップ

发明人： アイク，ミカエル ヨセフス テレシア ヴァン ,  デル プール，ヘンリカス ヨハンネス アダム ヴァン

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12N15/09 ,  G01N37/00

CPC分类号： G06F19/22 ,  C12N15/1065 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q1/6809 ,  C12Q1/6827 ,  C12Q1/6858 ,  C12Q1/6874 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156 ,  C40B30/04 ,  C40B30/10 ,  C12Q2539/107 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2525/191

摘要： The invention identifies PD-1 as a receptor for B7-4. B7-4 can inhibit immune cell activation upon binding to an inhibitory receptor on an immune cell. Accordingly, the invention provides agents for modulating PD-1, B7-4, and the interaction between B7-4 and PD-1 in order to modulate a costimulatory or an inhibitory signal in an immune cell resulting in modulation of the immune response. The invention relates to a method for the high throughput identification of single nucleotide polymorphisms by performing a complexity reduction on two or more samples to yield two or more libraries, sequencing at least part of the libraries, aligning the identified sequences and determining any putative single nucleotide polymorphisms, confirming any putative single nucleotide polymorphism, generating detection probes for the confirmed single nucleotide polymorphisms, subjection a test sample to the same complexity reduction to provide a test library and screen the test library for the presence or absence of the single nucleotide polymorphisms using the detection probe.

公开(公告)号：JP2012532929A

公开(公告)日：2012-12-20

申请号：JP2012520592

申请日：2010-07-13

申请人： プレジデント アンド フェロウズ オブ ハーバード カレッジPresident and Fellows of Harvard College

发明人： グレゴリー エル． バーダイン， ,  トム エヌ． グロスマン， ,  レイモンド イー． モーラリング， ,  ツン−ハン ジョハネス イェー， ,  ユエ リャン， ,  ユビン オク，

IPC分类号： C07K19/00 ,  A61K38/00 ,  A61P35/00 ,  C12N15/09 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50

CPC分类号： C07K14/47 ,  A61K38/00 ,  A61K47/60 ,  A61K47/62 ,  A61K47/64 ,  A61K47/65 ,  A61K47/66 ,  C07K1/107 ,  C07K1/1077 ,  C07K1/113 ,  C07K14/435 ,  C07K14/4747 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/01 ,  C12N9/93 ,  C12Y603/02019 ,  C40B30/04

摘要： 本発明は、少なくとも２つの細胞性実体（例えばタンパク質）を繋ぎ止める、または極めて接近した状態にするために使用することができる、ターゲティングドメイン、リンカー部分、およびエフェクタードメインを含む、二機能性のステープリングまたはスティッキングされたペプチドに関する。 ある特定の態様は、エフェクタードメインを通じてエフェクター生体分子に結合し、ターゲティングドメインを通じて標的生体分子に結合する、二機能性のステープリングまたはスティッキングされたペプチドに関する。

公开(公告)号：JP2012532876A

公开(公告)日：2012-12-20

申请号：JP2012519690

申请日：2010-07-07

申请人： バイオ−ラッド ラボラトリーズ インコーポレーティッド

发明人： チエン ガオ

IPC分类号： C07K1/14 ,  C07K16/00 ,  C12P21/08 ,  C40B30/04 ,  G01N33/53 ,  G01N33/543

CPC分类号： G01N33/577 ,  C07K16/065 ,  C40B30/04

摘要： モノクローナル抗体を効率的に精製し、サンドイッチイムノアッセイに適合可能な抗体の対を同定する方法および組成物が提供される。

公开(公告)号：JP4918203B2

公开(公告)日：2012-04-18

申请号：JP2001520520

申请日：2000-08-18

申请人： ジェイディーエス ユニフェイズ コーポレイション

发明人： ラリー コールドレン ,  グレゴリー フィッシュ ,  トマス ベック メイソン

IPC分类号： G02F1/025 ,  H01S5/125 ,  C40B30/04 ,  G01N33/68 ,  G02F2/02 ,  H01S5/026 ,  H01S5/042 ,  H01S5/0625 ,  H01S5/12 ,  H01S5/34 ,  H01S5/343 ,  H01S5/50 ,  H04B10/17

CPC分类号： G01N33/6845 ,  B82Y20/00 ,  C40B30/04 ,  G01N2500/10 ,  G02F1/025 ,  G02F2201/16 ,  H01S5/0262 ,  H01S5/0265 ,  H01S5/0425 ,  H01S5/0427 ,  H01S5/06251 ,  H01S5/06253 ,  H01S5/06256 ,  H01S5/1209 ,  H01S5/1243 ,  H01S5/3414 ,  H01S5/50 ,  H01S5/5018 ,  H04B10/2914

公开(公告)号：JP4866462B2

公开(公告)日：2012-02-01

申请号：JP2009522740

申请日：2007-08-03

申请人： ナショナル ユニバーシティ オブ シンガポール

发明人： コク、ジョンソン エン、キアン ,  トラウ、ディーター ,  リウ、ウェン−ツォ

IPC分类号： G01N33/53 ,  G01N33/543 ,  G01N33/545 ,  G01N37/00

CPC分类号： G01N33/54373 ,  B01J19/0046 ,  B01J2219/00317 ,  B01J2219/00459 ,  B01J2219/00466 ,  B01J2219/0054 ,  B01J2219/00648 ,  B01J2219/00659 ,  B01J2219/00677 ,  B01J2219/00702 ,  B01J2219/00722 ,  B01J2219/0074 ,  C12Q1/6834 ,  C12Q1/6837 ,  C12Q1/6883 ,  C40B20/02 ,  C40B30/04 ,  C40B40/04 ,  C40B50/16 ,  C40B50/18 ,  C40B60/14 ,  G01N21/6452 ,  G01N33/54313 ,  G01N33/545 ,  G06T5/50 ,  G06T7/0008 ,  G06T7/33 ,  C12Q2537/149 ,  C12Q2563/149 ,  C12Q2565/513 ,  C12Q2565/619

摘要： A process for making a micro-array. The process comprises the step of depositing a population of microbeads on a substrate having at least one fiducial. The population being comprised of at least two sub-populations, preferably multiple sub-populations, each comprising a known active agent capable of specific binding with at least one target analyte. The said subpopulations are deposited sequentially and at discrete periods of each other. The process also comprises the step of making images of the substrate after deposition of each subpopulation. The images are then compared using the fiducial as a reference to thereby determine the location of each microbead and to identify the subpopulation, and its known active agent, based on differences between each image. Also disclosed in a system for using the microarray.

摘要翻译： 制作微阵列的过程。 该方法包括在具有至少一个基准的基底上沉积一群微珠的步骤。 群体由至少两个亚群组成，优选多个亚群，每个亚群包含能够与至少一种目标分析物特异性结合的已知活性剂。 所述亚群是以彼此不连续的时间顺序地沉积的。 该方法还包括在每个亚群沉积后制作基底的图像的步骤。 然后使用基准作为参考来比较图像，从而基于每个图像之间的差异来确定每个微珠的位置并识别亚群及其已知的活性剂。 还在用于使用微阵列的系统中公开。

公开(公告)号：JP4814103B2

公开(公告)日：2011-11-16

申请号：JP2006539074

申请日：2004-11-14

申请人： バイオ−ラッド・ハイファ・リミテッド

发明人： ニムリ、シャイ ,  ノットコビッチ、アリエル・ジー． ,  ハーシュホーン、アロン ,  バリチ、ジョン ,  ボアズ、ラン ,  リップソン、アリエル ,  リップソン、ドロン ,  レビー、ヤーコブ

IPC分类号： G01N21/27 ,  B01J19/00 ,  B01L3/00 ,  C40B30/04 ,  G01N21/05 ,  G01N21/21 ,  G01N21/55 ,  G01N33/543 ,  G01N33/557 ,  G01N33/68 ,  G01N35/00

CPC分类号： C40B30/04 ,  B01J2219/00657 ,  B01J2219/00659 ,  B01L3/5025 ,  B01L3/5027 ,  B01L3/502715 ,  B01L2300/0636 ,  B01L2300/0877 ,  G01N21/05 ,  G01N21/553 ,  G01N21/648 ,  G01N33/54373 ,  G01N33/5438 ,  G01N33/557 ,  G01N2021/0346 ,  G01N2021/212 ,  G01N2021/6439 ,  G01N2021/6463 ,  G01N2035/00158

摘要： A method for determining one or more kinetic parameters of binding between a first binding member and a second binding member. The method comprises adsorbing the first binding member to a surface at a plurality of microspots. The second binding member is then presented to the first binding member at each of the microspots, there being a plurality of combinations of first binding member surface density and second binding member concentration among the plurality of microspots. Data indicative of a binding reaction between the first of microspots are then obtained and analyzed so as to obtain one or more kinetic parameters of the binding between the first and second binding members. The invention also provides a system for carrying out the method. A method for localizing a molecular species at microspots on a surface, and a probe array produced by the method are also provided.